Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
10	g.102837217T>A	CA377940890	CYP17A1	c.145A>T (p.Met49Leu) n.198A>T
10	g.102837217T>C	CA377940891	CYP17A1	c.145A>G (p.Met49Val) n.198A>G	dbSNP gnomAD v4
10	g.102837217T>G	CA377940889	CYP17A1	c.145A>C (p.Met49Leu) n.198A>C
10	g.102837217T=	CA1932841239	CYP17A1	c.145A= (p.Met49=) n.198A=
10	g.102837218A>C	CA377940892	CYP17A1	c.144T>G (p.His48Gln) n.197T>G
10	g.102837218A>G	CA471495625	CYP17A1	c.144T>C (p.His48=) n.197T>C
10	g.102837218A>T	CA377940893	CYP17A1	c.144T>A (p.His48Gln) n.197T>A
10	g.102837219T>A	CA377940894	CYP17A1	c.143A>T (p.His48Leu) n.196A>T
10	g.102837219T>C	CA377940895	CYP17A1	c.143A>G (p.His48Arg) n.196A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10	g.102837219T>G	CA377940896	CYP17A1	c.143A>C (p.His48Pro) n.196A>C	gnomAD v4
10	g.102837219T=	CA1932841240	CYP17A1	c.143A= (p.His48=) n.196A=
10	g.102837220G>A	CA377940897	CYP17A1	c.142C>T (p.His48Tyr) n.195C>T	ClinVar gnomAD v4
10	g.102837220G>C	CA377940898	CYP17A1	c.142C>G (p.His48Asp) n.195C>G
10	g.102837220G>T	CA377940899	CYP17A1	c.142C>A (p.His48Asn) n.195C>A	gnomAD v4
10	g.102837221del	CA2610725818	CYP17A1	c.142del (p.His48IlefsTer27) n.195del	gnomAD v4
10	g.102837221G>A	CA471495631	CYP17A1	c.141C>T (p.Gly47=) n.194C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
10	g.102837221G>C	CA471495630	CYP17A1	c.141C>G (p.Gly47=) n.194C>G
10	g.102837221G=	CA1932841241	CYP17A1	c.141C= (p.Gly47=) n.194C=
10	g.102837221G>T	CA212296082	CYP17A1	c.141C>A (p.Gly47=) n.194C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10	g.102837222C>A	CA377940900	CYP17A1	c.140G>T (p.Gly47Val) n.193G>T
10	g.102837222C>G	CA377940901	CYP17A1	c.140G>C (p.Gly47Ala) n.193G>C
10	g.102837222C>T	CA377940902	CYP17A1	c.140G>A (p.Gly47Asp) n.193G>A	gnomAD v4
10	g.102837223C>A	CA377940903	CYP17A1	c.139G>T (p.Gly47Cys) n.192G>T
10	g.102837223C=	CA1932841244	CYP17A1	c.139G= (p.Gly47=) n.192G=
10	g.102837223C>G	CA377940904	CYP17A1	c.139G>C (p.Gly47Arg) n.192G>C
10	g.102837223C>T	CA5669640	CYP17A1	c.139G>A (p.Gly47Ser) n.192G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10	g.102837224_102837228del	CA2695203420	CYP17A1	c.135_139del (p.His46ProfsTer4) n.188_192del
10	g.102837224G>A	CA5669641	CYP17A1	c.138C>T (p.His46=) n.191C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10	g.102837224G>C	CA377940906	CYP17A1	c.138C>G (p.His46Gln) n.191C>G
10	g.102837224G=	CA1932841247	CYP17A1	c.138C= (p.His46=) n.191C=
10	g.102837224G>T	CA377940905	CYP17A1	c.138C>A (p.His46Gln) n.191C>A	gnomAD v4
10	g.102837224_102837229delinsA	CA2695201041	CYP17A1	c.133_138delinsT (p.Arg45TrpfsTer5) n.186_191delinsT	ClinVar
10	g.102837225T>A	CA377940907	CYP17A1	c.137A>T (p.His46Leu) n.190A>T
10	g.102837225T>C	CA377940908	CYP17A1	c.137A>G (p.His46Arg) n.190A>G
10	g.102837225T>G	CA377940909	CYP17A1	c.137A>C (p.His46Pro) n.190A>C
10	g.102837226G>A	CA212296092	CYP17A1	c.136C>T (p.His46Tyr) n.189C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10	g.102837226G>C	CA377940910	CYP17A1	c.136C>G (p.His46Asp) n.189C>G
10	g.102837226G=	CA1932841252	CYP17A1	c.136C= (p.His46=) n.189C=
10	g.102837226G>T	CA377940911	CYP17A1	c.136C>A (p.His46Asn) n.189C>A	gnomAD v4
10	g.102837227T>A	CA377940912	CYP17A1	c.135A>T (p.Arg45Ser) n.188A>T
10	g.102837227T>C	CA471495649	CYP17A1	c.135A>G (p.Arg45=) n.188A>G
10	g.102837227T>G	CA377940913	CYP17A1	c.135A>C (p.Arg45Ser) n.188A>C
10	g.102837228C>A	CA377940914	CYP17A1	c.134G>T (p.Arg45Ile) n.187G>T
10	g.102837228C=	CA1932841255	CYP17A1	c.134G= (p.Arg45=) n.187G=
10	g.102837228C>G	CA377940915	CYP17A1	c.134G>C (p.Arg45Thr) n.187G>C
10	g.102837228C>T	CA377940916	CYP17A1	c.134G>A (p.Arg45Lys) n.187G>A	dbSNP gnomAD v4
10	g.102837229T>A	CA377940918	CYP17A1	c.133A>T (p.Arg45Ter) n.186A>T
10	g.102837229T>C	CA377940917	CYP17A1	c.133A>G (p.Arg45Gly) n.186A>G	gnomAD v4
10	g.102837229T>G	CA471495655	CYP17A1	c.133A>C (p.Arg45=) n.186A>C
10	g.102837230G>A	CA5669642	CYP17A1	c.132C>T (p.Pro44=) n.185C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched