Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102837210T>A | CA377940870 | CYP17A1 | c.152A>T (p.Asn51Ile) n.205A>T | |
10 | g.102837210T>C | CA377940871 | CYP17A1 | c.152A>G (p.Asn51Ser) n.205A>G | |
10 | g.102837210T>G | CA377940872 | CYP17A1 | c.152A>C (p.Asn51Thr) n.205A>C | |
10 | g.102837211del | CA2610725817 | CYP17A1 | c.152del (p.Asn51ThrfsTer24) n.205del | gnomAD v4 |
10 | g.102837211T>A | CA377940874 | CYP17A1 | c.151A>T (p.Asn51Tyr) n.204A>T | |
10 | g.102837211T>C | CA377940875 | CYP17A1 | c.151A>G (p.Asn51Asp) n.204A>G | COSMIC |
10 | g.102837211T>G | CA377940873 | CYP17A1 | c.151A>C (p.Asn51His) n.204A>C | |
10 | g.102837212A>C | CA377940876 | CYP17A1 | c.150T>G (p.His50Gln) n.203T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102837212A>G | CA471495616 | CYP17A1 | c.150T>C (p.His50=) n.203T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102837212A>T | CA377940877 | CYP17A1 | c.150T>A (p.His50Gln) n.203T>A | |
10 | g.102837213T>A | CA377940878 | CYP17A1 | c.149A>T (p.His50Leu) n.202A>T | |
10 | g.102837213T>C | CA377940879 | CYP17A1 | c.149A>G (p.His50Arg) n.202A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102837213T>G | CA377940880 | CYP17A1 | c.149A>C (p.His50Pro) n.202A>C | |
10 | g.102837214G>A | CA377940882 | CYP17A1 | c.148C>T (p.His50Tyr) n.201C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102837214G>C | CA377940881 | CYP17A1 | c.148C>G (p.His50Asp) n.201C>G | |
10 | g.102837214G= | CA1932841237 | CYP17A1 | c.148C= (p.His50=) n.201C= | |
10 | g.102837214G>T | CA5669639 | CYP17A1 | c.148C>A (p.His50Asn) n.201C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102837215C>A | CA377940883 | CYP17A1 | c.147G>T (p.Met49Ile) n.200G>T | |
10 | g.102837215C>G | CA377940884 | CYP17A1 | c.147G>C (p.Met49Ile) n.200G>C | |
10 | g.102837215C>T | CA377940885 | CYP17A1 | c.147G>A (p.Met49Ile) n.200G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837216A= | CA1932841238 | CYP17A1 | c.146T= (p.Met49=) n.199T= | |
10 | g.102837216A>C | CA377940886 | CYP17A1 | c.146T>G (p.Met49Arg) n.199T>G | |
10 | g.102837216A>G | CA377940887 | CYP17A1 | c.146T>C (p.Met49Thr) n.199T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837216A>T | CA377940888 | CYP17A1 | c.146T>A (p.Met49Lys) n.199T>A | |
10 | g.102837217T>A | CA377940890 | CYP17A1 | c.145A>T (p.Met49Leu) n.198A>T | |
10 | g.102837217T>C | CA377940891 | CYP17A1 | c.145A>G (p.Met49Val) n.198A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102837217T>G | CA377940889 | CYP17A1 | c.145A>C (p.Met49Leu) n.198A>C | |
10 | g.102837217T= | CA1932841239 | CYP17A1 | c.145A= (p.Met49=) n.198A= | |
10 | g.102837218A>C | CA377940892 | CYP17A1 | c.144T>G (p.His48Gln) n.197T>G | |
10 | g.102837218A>G | CA471495625 | CYP17A1 | c.144T>C (p.His48=) n.197T>C | |
10 | g.102837218A>T | CA377940893 | CYP17A1 | c.144T>A (p.His48Gln) n.197T>A | |
10 | g.102837219T>A | CA377940894 | CYP17A1 | c.143A>T (p.His48Leu) n.196A>T | |
10 | g.102837219T>C | CA377940895 | CYP17A1 | c.143A>G (p.His48Arg) n.196A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837219T>G | CA377940896 | CYP17A1 | c.143A>C (p.His48Pro) n.196A>C | gnomAD v4 |
10 | g.102837219T= | CA1932841240 | CYP17A1 | c.143A= (p.His48=) n.196A= | |
10 | g.102837220G>A | CA377940897 | CYP17A1 | c.142C>T (p.His48Tyr) n.195C>T | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102837220G>C | CA377940898 | CYP17A1 | c.142C>G (p.His48Asp) n.195C>G | |
10 | g.102837220G>T | CA377940899 | CYP17A1 | c.142C>A (p.His48Asn) n.195C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837221del | CA2610725818 | CYP17A1 | c.142del (p.His48IlefsTer27) n.195del | gnomAD v4 |
10 | g.102837221G>A | CA471495631 | CYP17A1 | c.141C>T (p.Gly47=) n.194C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102837221G>C | CA471495630 | CYP17A1 | c.141C>G (p.Gly47=) n.194C>G | |
10 | g.102837221G= | CA1932841241 | CYP17A1 | c.141C= (p.Gly47=) n.194C= | |
10 | g.102837221G>T | CA212296082 | CYP17A1 | c.141C>A (p.Gly47=) n.194C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102837222C>A | CA377940900 | CYP17A1 | c.140G>T (p.Gly47Val) n.193G>T | |
10 | g.102837222C>G | CA377940901 | CYP17A1 | c.140G>C (p.Gly47Ala) n.193G>C | |
10 | g.102837222C>T | CA377940902 | CYP17A1 | c.140G>A (p.Gly47Asp) n.193G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102837223C>A | CA377940903 | CYP17A1 | c.139G>T (p.Gly47Cys) n.192G>T | |
10 | g.102837223C= | CA1932841244 | CYP17A1 | c.139G= (p.Gly47=) n.192G= | |
10 | g.102837223C>G | CA377940904 | CYP17A1 | c.139G>C (p.Gly47Arg) n.192G>C | |
10 | g.102837223C>T | CA5669640 | CYP17A1 | c.139G>A (p.Gly47Ser) n.192G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |