Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835393C>ACA377940542CYP17A1c.298-1G>T (n.298-1G>T)
c.297+1672G>T (n.297+1672G>T)
n.60-1G>T
n.551G>T
10g.102835393C>GCA377940543CYP17A1c.298-1G>C (n.298-1G>C)
c.297+1672G>C (n.297+1672G>C)
n.60-1G>C
n.551G>C
10g.102835393C>TCA377940544CYP17A1c.298-1G>A (n.298-1G>A)
c.297+1672G>A (n.297+1672G>A)
n.60-1G>A
n.551G>A
10g.102835394T>ACA377940545CYP17A1c.298-2A>T (n.298-2A>T)
c.297+1671A>T (n.297+1671A>T)
n.60-2A>T
n.550A>T
10g.102835394T>CCA377940546CYP17A1c.298-2A>G (n.298-2A>G)
c.297+1671A>G (n.297+1671A>G)
n.60-2A>G
n.550A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835394T>GCA377940547CYP17A1c.298-2A>C (n.298-2A>C)
c.297+1671A>C (n.297+1671A>C)
n.60-2A>C
n.550A>C
10g.102835394T=CA1932839717CYP17A1c.298-2A= (n.298-2A=)
c.297+1671A= (n.297+1671A=)
n.60-2A=
n.550A=
10g.102835396delCA2574686218CYP17A1c.298-2del (n.298-2del)
c.297+1671del (n.297+1671del)
n.60-2del
n.550del
gnomAD v4
10g.102835396T>ACA659059731CYP17A1c.298-4A>T (n.298-4A>T)
c.297+1669A>T (n.297+1669A>T)
n.60-4A>T
n.548A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835396T=CA1932839719CYP17A1c.298-4A= (n.298-4A=)
c.297+1669A= (n.297+1669A=)
n.60-4A=
n.548A=
10g.102835397A=CA1932839721CYP17A1c.298-5T= (n.298-5T=)
c.297+1668T= (n.297+1668T=)
n.60-5T=
n.547T=
10g.102835397A>GCA595636758CYP17A1c.298-5T>C (n.298-5T>C)
c.297+1668T>C (n.297+1668T>C)
n.60-5T>C
n.547T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835401_102835402delCA2574686221CYP17A1c.298-6_298-5del (n.298-6_298-5del)
c.297+1667_297+1668del (n.297+1667_297+1668del)
n.60-6_60-5del
n.546_547del
10g.102835398G>ACA931953043CYP17A1c.298-6C>T (n.298-6C>T)
c.297+1667C>T (n.297+1667C>T)
n.60-6C>T
n.546C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835398G=CA1932839722CYP17A1c.298-6C= (n.298-6C=)
c.297+1667C= (n.297+1667C=)
n.60-6C=
n.546C=
10g.102835398G>TCA2547618148CYP17A1c.298-6C>A (n.298-6C>A)
c.297+1667C>A (n.297+1667C>A)
n.60-6C>A
n.546C>A
10g.102835399A=CA1932839724CYP17A1c.298-7T= (n.298-7T=)
c.297+1666T= (n.297+1666T=)
n.60-7T=
n.545T=
10g.102835399A>GCA1932839725CYP17A1c.298-7T>C (n.298-7T>C)
c.297+1666T>C (n.297+1666T>C)
n.60-7T>C
n.545T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835400G>TCA2610724675CYP17A1c.298-8C>A (n.298-8C>A)
c.297+1665C>A (n.297+1665C>A)
n.60-8C>A
n.544C>A
gnomAD v4
10g.102835401A=CA1932839726CYP17A1c.298-9T= (n.298-9T=)
c.297+1664T= (n.297+1664T=)
n.60-9T=
n.543T=
10g.102835401A>GCA5669598CYP17A1c.298-9T>C (n.298-9T>C)
c.297+1664T>C (n.297+1664T>C)
n.60-9T>C
n.543T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835402G>ACA1932839728CYP17A1c.298-10C>T (n.298-10C>T)
c.297+1663C>T (n.297+1663C>T)
n.60-10C>T
n.542C>T
ClinVar dbSNP
10g.102835402G=CA1932839727CYP17A1c.298-10C= (n.298-10C=)
c.297+1663C= (n.297+1663C=)
n.60-10C=
n.542C=
10g.102835402G>TCA2610724676CYP17A1c.298-10C>A (n.298-10C>A)
c.297+1663C>A (n.297+1663C>A)
n.60-10C>A
n.542C>A
gnomAD v4
10g.102835403C=CA1932839730CYP17A1c.298-11G= (n.298-11G=)
c.297+1662G= (n.297+1662G=)
n.60-11G=
n.541G=
10g.102835403C>GCA5669599CYP17A1c.298-11G>C (n.298-11G>C)
c.297+1662G>C (n.297+1662G>C)
n.60-11G>C
n.541G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835405G>ACA931953048CYP17A1c.298-13C>T (n.298-13C>T)
c.297+1660C>T (n.297+1660C>T)
n.60-13C>T
n.539C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835405G>CCA2697558736CYP17A1c.298-13C>G (n.298-13C>G)
c.297+1660C>G (n.297+1660C>G)
n.60-13C>G
n.539C>G
ClinVar
10g.102835405G=CA1932839735CYP17A1c.298-13C= (n.298-13C=)
c.297+1660C= (n.297+1660C=)
n.60-13C=
n.539C=
10g.102835405G>TCA2610724677CYP17A1c.298-13C>A (n.298-13C>A)
c.297+1660C>A (n.297+1660C>A)
n.60-13C>A
n.539C>A
gnomAD v4
10g.102835406G>TCA2610724678CYP17A1c.298-14C>A (n.298-14C>A)
c.297+1659C>A (n.297+1659C>A)
n.60-14C>A
n.538C>A
gnomAD v4
10g.102835406_102835407delinsGCCA1932839737CYP17A1c.298-15_298-14delinsGC (n.298-15_298-14delinsGC)
c.297+1658_297+1659delinsGC (n.297+1658_297+1659delinsGC)
n.60-15_60-14delinsGC
n.537_538delinsGC
10g.102835407delCA5669600CYP17A1c.298-15del (n.298-15del)
c.297+1658del (n.297+1658del)
n.60-15del
n.537del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835407C>ACA1932839739CYP17A1c.298-15G>T (n.298-15G>T)
c.297+1658G>T (n.297+1658G>T)
n.60-15G>T
n.537G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835407C=CA1932839740CYP17A1c.298-15G= (n.298-15G=)
c.297+1658G= (n.297+1658G=)
n.60-15G=
n.537G=
10g.102835407C>TCA2610724680CYP17A1c.298-15G>A (n.298-15G>A)
c.297+1658G>A (n.297+1658G>A)
n.60-15G>A
n.537G>A
gnomAD v4
10g.102835408A=CA1932839742CYP17A1c.298-16T= (n.298-16T=)
c.297+1657T= (n.297+1657T=)
n.60-16T=
n.536T=
10g.102835408A>CCA212294664CYP17A1c.298-16T>G (n.298-16T>G)
c.297+1657T>G (n.297+1657T>G)
n.60-16T>G
n.536T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835408A>GCA2610724681CYP17A1c.298-16T>C (n.298-16T>C)
c.297+1657T>C (n.297+1657T>C)
n.60-16T>C
n.536T>C
gnomAD v4
10g.102835408A>TCA2574686224CYP17A1c.298-16T>A (n.298-16T>A)
c.297+1657T>A (n.297+1657T>A)
n.60-16T>A
n.536T>A
10g.102835410G>TCA2610724682CYP17A1c.298-18C>A (n.298-18C>A)
c.297+1655C>A (n.297+1655C>A)
n.60-18C>A
n.534C>A
gnomAD v4
10g.102835411G>TCA2610724684CYP17A1c.298-19C>A (n.298-19C>A)
c.297+1654C>A (n.297+1654C>A)
n.60-19C>A
n.533C>A
gnomAD v4
10g.102835414G>ACA2610724685CYP17A1c.298-22C>T (n.298-22C>T)
c.297+1651C>T (n.297+1651C>T)
n.60-22C>T
n.530C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102835414G>CCA212294670CYP17A1c.298-22C>G (n.298-22C>G)
c.297+1651C>G (n.297+1651C>G)
n.60-22C>G
n.530C>G
dbSNP
10g.102835414G=CA1932839744CYP17A1c.298-22C= (n.298-22C=)
c.297+1651C= (n.297+1651C=)
n.60-22C=
n.530C=
10g.102835414G>TCA2610724686CYP17A1c.298-22C>A (n.298-22C>A)
c.297+1651C>A (n.297+1651C>A)
n.60-22C>A
n.530C>A
gnomAD v4
10g.102835415T>ACA2610724687CYP17A1c.298-23A>T (n.298-23A>T)
c.297+1650A>T (n.297+1650A>T)
n.60-23A>T
n.529A>T
gnomAD v4
10g.102835416A>GCA2610724688CYP17A1c.298-24T>C (n.298-24T>C)
c.297+1649T>C (n.297+1649T>C)
n.60-24T>C
n.528T>C
gnomAD v4
10g.102835418G>ACA1932839746CYP17A1c.298-26C>T (n.298-26C>T)
c.297+1647C>T (n.297+1647C>T)
n.60-26C>T
n.526C>T
dbSNP
10g.102835418G>CCA2610724689CYP17A1c.298-26C>G (n.298-26C>G)
c.297+1647C>G (n.297+1647C>G)
n.60-26C>G
n.526C>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched