Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835384T>A | CA471298509 | CYP17A1 | c.306A>T (p.Leu102=) c.297+1681A>T (n.297+1681A>T) n.68A>T n.560A>T | |
10 | g.102835384T>C | CA471298510 | CYP17A1 | c.306A>G (p.Leu102=) c.297+1681A>G (n.297+1681A>G) n.68A>G n.560A>G | |
10 | g.102835384T>G | CA471298512 | CYP17A1 | c.306A>C (p.Leu102=) c.297+1681A>C (n.297+1681A>C) n.68A>C n.560A>C | |
10 | g.102835385A= | CA1932839712 | CYP17A1 | c.305T= (p.Leu102=) c.297+1680T= (n.297+1680T=) n.67T= n.559T= | |
10 | g.102835385A>C | CA377940526 | CYP17A1 | c.305T>G (p.Leu102Arg) c.297+1680T>G (n.297+1680T>G) n.67T>G n.559T>G | |
10 | g.102835385A>G | CA5669597 | CYP17A1 | c.305T>C (p.Leu102Pro) c.297+1680T>C (n.297+1680T>C) n.67T>C n.559T>C | dbSNP ExAC gnomAD |
10 | g.102835385A>T | CA377940527 | CYP17A1 | c.305T>A (p.Leu102Gln) c.297+1680T>A (n.297+1680T>A) n.67T>A n.559T>A | |
10 | g.102835386G>A | CA471298519 | CYP17A1 | c.304C>T (p.Leu102=) c.297+1679C>T (n.297+1679C>T) n.66C>T n.558C>T | |
10 | g.102835386G>C | CA377940529 | CYP17A1 | c.304C>G (p.Leu102Val) c.297+1679C>G (n.297+1679C>G) n.66C>G n.558C>G | |
10 | g.102835386G>T | CA377940528 | CYP17A1 | c.304C>A (p.Leu102Ile) c.297+1679C>A (n.297+1679C>A) n.66C>A n.558C>A | |
10 | g.102835387A>C | CA471298521 | CYP17A1 | c.303T>G (p.Thr101=) c.297+1678T>G (n.297+1678T>G) n.65T>G n.557T>G | |
10 | g.102835387A>G | CA471298522 | CYP17A1 | c.303T>C (p.Thr101=) c.297+1678T>C (n.297+1678T>C) n.65T>C n.557T>C | |
10 | g.102835387A>T | CA471298523 | CYP17A1 | c.303T>A (p.Thr101=) c.297+1678T>A (n.297+1678T>A) n.65T>A n.557T>A | |
10 | g.102835388G>A | CA377940530 | CYP17A1 | c.302C>T (p.Thr101Ile) c.297+1677C>T (n.297+1677C>T) n.64C>T n.556C>T | |
10 | g.102835388G>C | CA377940531 | CYP17A1 | c.302C>G (p.Thr101Ser) c.297+1677C>G (n.297+1677C>G) n.64C>G n.556C>G | |
10 | g.102835388G>T | CA377940532 | CYP17A1 | c.302C>A (p.Thr101Asn) c.297+1677C>A (n.297+1677C>A) n.64C>A n.556C>A | |
10 | g.102835389T>A | CA377940533 | CYP17A1 | c.301A>T (p.Thr101Ser) c.297+1676A>T (n.297+1676A>T) n.63A>T n.555A>T | |
10 | g.102835389T>C | CA377940534 | CYP17A1 | c.301A>G (p.Thr101Ala) c.297+1676A>G (n.297+1676A>G) n.63A>G n.555A>G | |
10 | g.102835389T>G | CA377940535 | CYP17A1 | c.301A>C (p.Thr101Pro) c.297+1676A>C (n.297+1676A>C) n.63A>C n.555A>C | |
10 | g.102835390T>A | CA471298536 | CYP17A1 | c.300A>T (p.Ala100=) c.297+1675A>T (n.297+1675A>T) n.62A>T n.554A>T | |
10 | g.102835390T>C | CA471298537 | CYP17A1 | c.300A>G (p.Ala100=) c.297+1675A>G (n.297+1675A>G) n.62A>G n.554A>G | |
10 | g.102835390T>G | CA471298540 | CYP17A1 | c.300A>C (p.Ala100=) c.297+1675A>C (n.297+1675A>C) n.62A>C n.554A>C | |
10 | g.102835391del | CA2574686215 | CYP17A1 | c.299del (p.Ala100GlufsTer3) c.297+1674del (n.297+1674del) n.61del n.553del | |
10 | g.102835391G>A | CA377940536 | CYP17A1 | c.299C>T (p.Ala100Val) c.297+1674C>T (n.297+1674C>T) n.61C>T n.553C>T | |
10 | g.102835391G>C | CA377940538 | CYP17A1 | c.299C>G (p.Ala100Gly) c.297+1674C>G (n.297+1674C>G) n.61C>G n.553C>G | |
10 | g.102835391G>T | CA377940537 | CYP17A1 | c.299C>A (p.Ala100Glu) c.297+1674C>A (n.297+1674C>A) n.61C>A n.553C>A | |
10 | g.102835392C>A | CA377940539 | CYP17A1 | c.298G>T (p.Ala100Ser) c.297+1673G>T (n.297+1673G>T) n.60G>T n.552G>T | |
10 | g.102835392C= | CA1932839714 | CYP17A1 | c.298G= (p.Ala100=) c.297+1673G= (n.297+1673G=) n.60G= n.552G= | |
10 | g.102835392C>G | CA377940540 | CYP17A1 | c.298G>C (p.Ala100Pro) c.297+1673G>C (n.297+1673G>C) n.60G>C n.552G>C | |
10 | g.102835392C>T | CA377940541 | CYP17A1 | c.298G>A (p.Ala100Thr) c.297+1673G>A (n.297+1673G>A) n.60G>A n.552G>A | gnomAD |
10 | g.102835393C>A | CA377940542 | CYP17A1 | c.298-1G>T (n.298-1G>T) c.297+1672G>T (n.297+1672G>T) n.60-1G>T n.551G>T | |
10 | g.102835393C>G | CA377940543 | CYP17A1 | c.298-1G>C (n.298-1G>C) c.297+1672G>C (n.297+1672G>C) n.60-1G>C n.551G>C | |
10 | g.102835393C>T | CA377940544 | CYP17A1 | c.298-1G>A (n.298-1G>A) c.297+1672G>A (n.297+1672G>A) n.60-1G>A n.551G>A | |
10 | g.102835394T>A | CA377940545 | CYP17A1 | c.298-2A>T (n.298-2A>T) c.297+1671A>T (n.297+1671A>T) n.60-2A>T n.550A>T | |
10 | g.102835394T>C | CA377940546 | CYP17A1 | c.298-2A>G (n.298-2A>G) c.297+1671A>G (n.297+1671A>G) n.60-2A>G n.550A>G | gnomAD |
10 | g.102835394T>G | CA377940547 | CYP17A1 | c.298-2A>C (n.298-2A>C) c.297+1671A>C (n.297+1671A>C) n.60-2A>C n.550A>C | |
10 | g.102835394T= | CA1932839717 | CYP17A1 | c.298-2A= (n.298-2A=) c.297+1671A= (n.297+1671A=) n.60-2A= n.550A= | |
10 | g.102835396del | CA2574686218 | CYP17A1 | c.298-2del (n.298-2del) c.297+1671del (n.297+1671del) n.60-2del n.550del | |
10 | g.102835396T>A | CA659059731 | CYP17A1 | c.298-4A>T (n.298-4A>T) c.297+1669A>T (n.297+1669A>T) n.60-4A>T n.548A>T | |
10 | g.102835396T= | CA1932839719 | CYP17A1 | c.298-4A= (n.298-4A=) c.297+1669A= (n.297+1669A=) n.60-4A= n.548A= | |
10 | g.102835397A= | CA1932839721 | CYP17A1 | c.298-5T= (n.298-5T=) c.297+1668T= (n.297+1668T=) n.60-5T= n.547T= | |
10 | g.102835397A>G | CA595636758 | CYP17A1 | c.298-5T>C (n.298-5T>C) c.297+1668T>C (n.297+1668T>C) n.60-5T>C n.547T>C | gnomAD |
10 | g.102835401_102835402del | CA2574686221 | CYP17A1 | c.298-6_298-5del (n.298-6_298-5del) c.297+1667_297+1668del (n.297+1667_297+1668del) n.60-6_60-5del n.546_547del | |
10 | g.102835398G>A | CA931953043 | CYP17A1 | c.298-6C>T (n.298-6C>T) c.297+1667C>T (n.297+1667C>T) n.60-6C>T n.546C>T | ClinVar |
10 | g.102835398G= | CA1932839722 | CYP17A1 | c.298-6C= (n.298-6C=) c.297+1667C= (n.297+1667C=) n.60-6C= n.546C= | |
10 | g.102835398G>T | CA2547618148 | CYP17A1 | c.298-6C>A (n.298-6C>A) c.297+1667C>A (n.297+1667C>A) n.60-6C>A n.546C>A | |
10 | g.102835399A= | CA1932839724 | CYP17A1 | c.298-7T= (n.298-7T=) c.297+1666T= (n.297+1666T=) n.60-7T= n.545T= | |
10 | g.102835399A>G | CA1932839725 | CYP17A1 | c.298-7T>C (n.298-7T>C) c.297+1666T>C (n.297+1666T>C) n.60-7T>C n.545T>C | |
10 | g.102835401A= | CA1932839726 | CYP17A1 | c.298-9T= (n.298-9T=) c.297+1664T= (n.297+1664T=) n.60-9T= n.543T= | |
10 | g.102835401A>G | CA5669598 | CYP17A1 | c.298-9T>C (n.298-9T>C) c.297+1664T>C (n.297+1664T>C) n.60-9T>C n.543T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD |