| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102835375C>A | CA471298481 | CYP17A1 | c.315G>T (p.Ala105=) c.297+1690G>T (n.297+1690G>T) n.77G>T n.569G>T | |
| 10 | g.102835375C= | CA1932839697 | CYP17A1 | c.315G= (p.Ala105=) c.297+1690G= (n.297+1690G=) n.77G= n.569G= | |
| 10 | g.102835375C>G | CA5669592 | CYP17A1 | c.315G>C (p.Ala105=) c.297+1690G>C (n.297+1690G>C) n.77G>C n.569G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.102835375C>T | CA5669591 | CYP17A1 | c.315G>A (p.Ala105=) c.297+1690G>A (n.297+1690G>A) n.77G>A n.569G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.102835377_102835378del | CA2574686211 | CYP17A1 | c.314_315del (p.Ala105ValfsTer5) c.297+1689_297+1690del (n.297+1689_297+1690del) n.76_77del n.568_569del | |
| 10 | g.102835376G>A | CA5669593 | CYP17A1 | c.314C>T (p.Ala105Val) c.297+1689C>T (n.297+1689C>T) n.76C>T n.568C>T | dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.102835376G>C | CA377940508 | CYP17A1 | c.314C>G (p.Ala105Gly) c.297+1689C>G (n.297+1689C>G) n.76C>G n.568C>G | |
| 10 | g.102835376G= | CA1932839701 | CYP17A1 | c.314C= (p.Ala105=) c.297+1689C= (n.297+1689C=) n.76C= n.568C= | |
| 10 | g.102835376G>T | CA377940509 | CYP17A1 | c.314C>A (p.Ala105Glu) c.297+1689C>A (n.297+1689C>A) n.76C>A n.568C>A | |
| 10 | g.102835377C>A | CA377940510 | CYP17A1 | c.313G>T (p.Ala105Ser) c.297+1688G>T (n.297+1688G>T) n.75G>T n.567G>T | |
| 10 | g.102835377C= | CA1932839704 | CYP17A1 | c.313G= (p.Ala105=) c.297+1688G= (n.297+1688G=) n.75G= n.567G= | |
| 10 | g.102835377C>G | CA377940511 | CYP17A1 | c.313G>C (p.Ala105Pro) c.297+1688G>C (n.297+1688G>C) n.75G>C n.567G>C | |
| 10 | g.102835377C>T | CA5669594 | CYP17A1 | c.313G>A (p.Ala105Thr) c.297+1688G>A (n.297+1688G>A) n.75G>A n.567G>A | dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.102835378G>A | CA5669595 | CYP17A1 | c.312C>T (p.Ile104=) c.297+1687C>T (n.297+1687C>T) n.74C>T n.566C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC |
| 10 | g.102835378G>C | CA377940512 | CYP17A1 | c.312C>G (p.Ile104Met) c.297+1687C>G (n.297+1687C>G) n.74C>G n.566C>G | |
| 10 | g.102835378G= | CA1932839706 | CYP17A1 | c.312C= (p.Ile104=) c.297+1687C= (n.297+1687C=) n.74C= n.566C= | |
| 10 | g.102835378G>T | CA471298493 | CYP17A1 | c.312C>A (p.Ile104=) c.297+1687C>A (n.297+1687C>A) n.74C>A n.566C>A | |
| 10 | g.102835379A>C | CA377940513 | CYP17A1 | c.311T>G (p.Ile104Ser) c.297+1686T>G (n.297+1686T>G) n.73T>G n.565T>G | |
| 10 | g.102835379A>G | CA377940514 | CYP17A1 | c.311T>C (p.Ile104Thr) c.297+1686T>C (n.297+1686T>C) n.73T>C n.565T>C | |
| 10 | g.102835379A>T | CA377940515 | CYP17A1 | c.311T>A (p.Ile104Asn) c.297+1686T>A (n.297+1686T>A) n.73T>A n.565T>A | |
| 10 | g.102835380T>A | CA377940516 | CYP17A1 | c.310A>T (p.Ile104Phe) c.297+1685A>T (n.297+1685A>T) n.72A>T n.564A>T | |
| 10 | g.102835380T>C | CA377940517 | CYP17A1 | c.310A>G (p.Ile104Val) c.297+1685A>G (n.297+1685A>G) n.72A>G n.564A>G | |
| 10 | g.102835380T>G | CA377940518 | CYP17A1 | c.310A>C (p.Ile104Leu) c.297+1685A>C (n.297+1685A>C) n.72A>C n.564A>C | |
| 10 | g.102835381G>A | CA471298502 | CYP17A1 | c.309C>T (p.Asp103=) c.297+1684C>T (n.297+1684C>T) n.71C>T n.563C>T | |
| 10 | g.102835381G>C | CA377940520 | CYP17A1 | c.309C>G (p.Asp103Glu) c.297+1684C>G (n.297+1684C>G) n.71C>G n.563C>G | |
| 10 | g.102835381G>T | CA377940519 | CYP17A1 | c.309C>A (p.Asp103Glu) c.297+1684C>A (n.297+1684C>A) n.71C>A n.563C>A | |
| 10 | g.102835382T>A | CA377940521 | CYP17A1 | c.308A>T (p.Asp103Val) c.297+1683A>T (n.297+1683A>T) n.70A>T n.562A>T | |
| 10 | g.102835382T>C | CA377940523 | CYP17A1 | c.308A>G (p.Asp103Gly) c.297+1683A>G (n.297+1683A>G) n.70A>G n.562A>G | |
| 10 | g.102835382T>G | CA377940522 | CYP17A1 | c.308A>C (p.Asp103Ala) c.297+1683A>C (n.297+1683A>C) n.70A>C n.562A>C | gnomAD |
| 10 | g.102835382T= | CA1932839708 | CYP17A1 | c.308A= (p.Asp103=) c.297+1683A= (n.297+1683A=) n.70A= n.562A= | |
| 10 | g.102835383C>A | CA377940524 | CYP17A1 | c.307G>T (p.Asp103Tyr) c.297+1682G>T (n.297+1682G>T) n.69G>T n.561G>T | |
| 10 | g.102835383C= | CA1932839711 | CYP17A1 | c.307G= (p.Asp103=) c.297+1682G= (n.297+1682G=) n.69G= n.561G= | |
| 10 | g.102835383C>G | CA5669596 | CYP17A1 | c.307G>C (p.Asp103His) c.297+1682G>C (n.297+1682G>C) n.69G>C n.561G>C | dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.102835383C>T | CA377940525 | CYP17A1 | c.307G>A (p.Asp103Asn) c.297+1682G>A (n.297+1682G>A) n.69G>A n.561G>A | |
| 10 | g.102835384T>A | CA471298509 | CYP17A1 | c.306A>T (p.Leu102=) c.297+1681A>T (n.297+1681A>T) n.68A>T n.560A>T | |
| 10 | g.102835384T>C | CA471298510 | CYP17A1 | c.306A>G (p.Leu102=) c.297+1681A>G (n.297+1681A>G) n.68A>G n.560A>G | |
| 10 | g.102835384T>G | CA471298512 | CYP17A1 | c.306A>C (p.Leu102=) c.297+1681A>C (n.297+1681A>C) n.68A>C n.560A>C | |
| 10 | g.102835385A= | CA1932839712 | CYP17A1 | c.305T= (p.Leu102=) c.297+1680T= (n.297+1680T=) n.67T= n.559T= | |
| 10 | g.102835385A>C | CA377940526 | CYP17A1 | c.305T>G (p.Leu102Arg) c.297+1680T>G (n.297+1680T>G) n.67T>G n.559T>G | |
| 10 | g.102835385A>G | CA5669597 | CYP17A1 | c.305T>C (p.Leu102Pro) c.297+1680T>C (n.297+1680T>C) n.67T>C n.559T>C | dbSNP ExAC gnomAD |
| 10 | g.102835385A>T | CA377940527 | CYP17A1 | c.305T>A (p.Leu102Gln) c.297+1680T>A (n.297+1680T>A) n.67T>A n.559T>A | |
| 10 | g.102835386G>A | CA471298519 | CYP17A1 | c.304C>T (p.Leu102=) c.297+1679C>T (n.297+1679C>T) n.66C>T n.558C>T | |
| 10 | g.102835386G>C | CA377940529 | CYP17A1 | c.304C>G (p.Leu102Val) c.297+1679C>G (n.297+1679C>G) n.66C>G n.558C>G | |
| 10 | g.102835386G>T | CA377940528 | CYP17A1 | c.304C>A (p.Leu102Ile) c.297+1679C>A (n.297+1679C>A) n.66C>A n.558C>A | |
| 10 | g.102835387A>C | CA471298521 | CYP17A1 | c.303T>G (p.Thr101=) c.297+1678T>G (n.297+1678T>G) n.65T>G n.557T>G | |
| 10 | g.102835387A>G | CA471298522 | CYP17A1 | c.303T>C (p.Thr101=) c.297+1678T>C (n.297+1678T>C) n.65T>C n.557T>C | |
| 10 | g.102835387A>T | CA471298523 | CYP17A1 | c.303T>A (p.Thr101=) c.297+1678T>A (n.297+1678T>A) n.65T>A n.557T>A | |
| 10 | g.102835388G>A | CA377940530 | CYP17A1 | c.302C>T (p.Thr101Ile) c.297+1677C>T (n.297+1677C>T) n.64C>T n.556C>T | |
| 10 | g.102835388G>C | CA377940531 | CYP17A1 | c.302C>G (p.Thr101Ser) c.297+1677C>G (n.297+1677C>G) n.64C>G n.556C>G | |
| 10 | g.102835388G>T | CA377940532 | CYP17A1 | c.302C>A (p.Thr101Asn) c.297+1677C>A (n.297+1677C>A) n.64C>A n.556C>A |