Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835318A>CCA377940387CYP17A1c.372T>G (p.His124Gln)
c.297+1747T>G (n.297+1747T>G)
n.134T>G
n.626T>G
10g.102835318A>GCA471298355CYP17A1c.372T>C (p.His124=)
c.297+1747T>C (n.297+1747T>C)
n.134T>C
n.626T>C
10g.102835318A>TCA377940386CYP17A1c.372T>A (p.His124Gln)
c.297+1747T>A (n.297+1747T>A)
n.134T>A
n.626T>A
10g.102835319T>ACA377940388CYP17A1c.371A>T (p.His124Leu)
c.297+1746A>T (n.297+1746A>T)
n.133A>T
n.625A>T
10g.102835319T>CCA377940389CYP17A1c.371A>G (p.His124Arg)
c.297+1746A>G (n.297+1746A>G)
n.133A>G
n.625A>G
10g.102835319T>GCA377940390CYP17A1c.371A>C (p.His124Pro)
c.297+1746A>C (n.297+1746A>C)
n.133A>C
n.625A>C
10g.102835320G>ACA377940391CYP17A1c.370C>T (p.His124Tyr)
c.297+1745C>T (n.297+1745C>T)
n.132C>T
n.624C>T
10g.102835320G>CCA377940392CYP17A1c.370C>G (p.His124Asp)
c.297+1745C>G (n.297+1745C>G)
n.132C>G
n.624C>G
10g.102835320G>TCA377940393CYP17A1c.370C>A (p.His124Asn)
c.297+1745C>A (n.297+1745C>A)
n.132C>A
n.624C>A
 gnomAD v4
10g.102835321C>ACA471298364CYP17A1c.369G>T (p.Leu123=)
c.297+1744G>T (n.297+1744G>T)
n.131G>T
n.623G>T
10g.102835321C>GCA471298365CYP17A1c.369G>C (p.Leu123=)
c.297+1744G>C (n.297+1744G>C)
n.131G>C
n.623G>C
10g.102835321C>TCA471298366CYP17A1c.369G>A (p.Leu123=)
c.297+1744G>A (n.297+1744G>A)
n.131G>A
n.623G>A
 gnomAD v4
10g.102835322A>CCA377940394CYP17A1c.368T>G (p.Leu123Arg)
c.297+1743T>G (n.297+1743T>G)
n.130T>G
n.622T>G
10g.102835322A>GCA377940395CYP17A1c.368T>C (p.Leu123Pro)
c.297+1743T>C (n.297+1743T>C)
n.130T>C
n.622T>C
10g.102835322A>TCA377940396CYP17A1c.368T>A (p.Leu123Gln)
c.297+1743T>A (n.297+1743T>A)
n.130T>A
n.622T>A
10g.102835323G>ACA471298368CYP17A1c.367C>T (p.Leu123=)
c.297+1742C>T (n.297+1742C>T)
n.129C>T
n.621C>T
10g.102835323G>CCA377940397CYP17A1c.367C>G (p.Leu123Val)
c.297+1742C>G (n.297+1742C>G)
n.129C>G
n.621C>G
10g.102835323G>TCA377940398CYP17A1c.367C>A (p.Leu123Met)
c.297+1742C>A (n.297+1742C>A)
n.129C>A
n.621C>A
 gnomAD v4
10g.102835324C>ACA377940399CYP17A1c.366G>T (p.Gln122His)
c.297+1741G>T (n.297+1741G>T)
n.128G>T
n.620G>T
10g.102835324C>GCA377940400CYP17A1c.366G>C (p.Gln122His)
c.297+1741G>C (n.297+1741G>C)
n.128G>C
n.620G>C
10g.102835324C>TCA471298372CYP17A1c.366G>A (p.Gln122=)
c.297+1741G>A (n.297+1741G>A)
n.128G>A
n.620G>A
 ClinVar dbSNP
10g.102835325T>ACA377940403CYP17A1c.365A>T (p.Gln122Leu)
c.297+1740A>T (n.297+1740A>T)
n.127A>T
n.619A>T
10g.102835325T>CCA377940401CYP17A1c.365A>G (p.Gln122Arg)
c.297+1740A>G (n.297+1740A>G)
n.127A>G
n.619A>G
 gnomAD v4
10g.102835325T>GCA377940402CYP17A1c.365A>C (p.Gln122Pro)
c.297+1740A>C (n.297+1740A>C)
n.127A>C
n.619A>C
10g.102835326G>ACA377940404CYP17A1c.364C>T (p.Gln122Ter)
c.297+1739C>T (n.297+1739C>T)
n.126C>T
n.618C>T
10g.102835326G>CCA377940405CYP17A1c.364C>G (p.Gln122Glu)
c.297+1739C>G (n.297+1739C>G)
n.126C>G
n.618C>G
10g.102835326G>TCA377940406CYP17A1c.364C>A (p.Gln122Lys)
c.297+1739C>A (n.297+1739C>A)
n.126C>A
n.618C>A
 gnomAD v4
10g.102835327C>ACA377940407CYP17A1c.363G>T (p.Trp121Cys)
c.297+1738G>T (n.297+1738G>T)
n.125G>T
n.617G>T
10g.102835327C>GCA377940408CYP17A1c.363G>C (p.Trp121Cys)
c.297+1738G>C (n.297+1738G>C)
n.125G>C
n.617G>C
10g.102835327C>TCA377940409CYP17A1c.363G>A (p.Trp121Ter)
c.297+1738G>A (n.297+1738G>A)
n.125G>A
n.617G>A
10g.102835328C>ACA377940410CYP17A1c.362G>T (p.Trp121Leu)
c.297+1737G>T (n.297+1737G>T)
n.124G>T
n.616G>T
10g.102835328C=CA1932839616CYP17A1c.362G= (p.Trp121=)
c.297+1737G= (n.297+1737G=)
n.124G=
n.616G=
10g.102835328C>GCA377940411CYP17A1c.362G>C (p.Trp121Ser)
c.297+1737G>C (n.297+1737G>C)
n.124G>C
n.616G>C
10g.102835328C>TCA212294483CYP17A1c.362G>A (p.Trp121Ter)
c.297+1737G>A (n.297+1737G>A)
n.124G>A
n.616G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835329A>CCA377940412CYP17A1c.361T>G (p.Trp121Gly)
c.297+1736T>G (n.297+1736T>G)
n.123T>G
n.615T>G
10g.102835329A>GCA377940413CYP17A1c.361T>C (p.Trp121Arg)
c.297+1736T>C (n.297+1736T>C)
n.123T>C
n.615T>C
 gnomAD v4
10g.102835329A>TCA377940414CYP17A1c.361T>A (p.Trp121Arg)
c.297+1736T>A (n.297+1736T>A)
n.123T>A
n.615T>A
10g.102835330G>ACA471298378CYP17A1c.360C>T (p.His120=)
c.297+1735C>T (n.297+1735C>T)
n.122C>T
n.614C>T
10g.102835330G>CCA377940415CYP17A1c.360C>G (p.His120Gln)
c.297+1735C>G (n.297+1735C>G)
n.122C>G
n.614C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835330G=CA1932839617CYP17A1c.360C= (p.His120=)
c.297+1735C= (n.297+1735C=)
n.122C=
n.614C=
10g.102835330G>TCA377940416CYP17A1c.360C>A (p.His120Gln)
c.297+1735C>A (n.297+1735C>A)
n.122C>A
n.614C>A
 gnomAD v4
10g.102835331T>ACA377940417CYP17A1c.359A>T (p.His120Leu)
c.297+1734A>T (n.297+1734A>T)
n.121A>T
n.613A>T
10g.102835331T>CCA377940418CYP17A1c.359A>G (p.His120Arg)
c.297+1734A>G (n.297+1734A>G)
n.121A>G
n.613A>G
 gnomAD v4
10g.102835331T>GCA377940419CYP17A1c.359A>C (p.His120Pro)
c.297+1734A>C (n.297+1734A>C)
n.121A>C
n.613A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835331T=CA1932839620CYP17A1c.359A= (p.His120=)
c.297+1734A= (n.297+1734A=)
n.121A=
n.613A=
10g.102835331_102835337dupCA1932839619CYP17A1c.353_359dup (p.His120GlnfsTer?)
c.297+1728_297+1734dup (n.297+1728_297+1734dup)
n.115_121dup
n.607_613dup
 ClinVar dbSNP
10g.102835332G>ACA377940420CYP17A1c.358C>T (p.His120Tyr)
c.297+1733C>T (n.297+1733C>T)
n.120C>T
n.612C>T
 COSMIC
10g.102835332G>CCA377940421CYP17A1c.358C>G (p.His120Asp)
c.297+1733C>G (n.297+1733C>G)
n.120C>G
n.612C>G
10g.102835332G>TCA377940422CYP17A1c.358C>A (p.His120Asn)
c.297+1733C>A (n.297+1733C>A)
n.120C>A
n.612C>A
 gnomAD v4
10g.102835333T>ACA471298385CYP17A1c.357A>T (p.Ala119=)
c.297+1732A>T (n.297+1732A>T)
n.119A>T
n.611A>T

Number of alleles fetched