Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835278C>ACA377940299CYP17A1c.412G>T (p.Gly138Cys)
c.297+1787G>T (n.297+1787G>T)
n.174G>T
n.666G>T
10g.102835278C=CA1932839569CYP17A1c.412G= (p.Gly138=)
c.297+1787G= (n.297+1787G=)
n.174G=
n.666G=
10g.102835278C>GCA377940300CYP17A1c.412G>C (p.Gly138Arg)
c.297+1787G>C (n.297+1787G>C)
n.174G>C
n.666G>C
10g.102835278C>TCA377940301CYP17A1c.412G>A (p.Gly138Ser)
c.297+1787G>A (n.297+1787G>A)
n.174G>A
n.666G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835279A>CCA377940302CYP17A1c.411T>G (p.Asp137Glu)
c.297+1786T>G (n.297+1786T>G)
n.173T>G
n.665T>G
10g.102835279A>GCA471298284CYP17A1c.411T>C (p.Asp137=)
c.297+1786T>C (n.297+1786T>C)
n.173T>C
n.665T>C
ClinVar dbSNP
10g.102835279A>TCA377940303CYP17A1c.411T>A (p.Asp137Glu)
c.297+1786T>A (n.297+1786T>A)
n.173T>A
n.665T>A
10g.102835280T>ACA377940306CYP17A1c.410A>T (p.Asp137Val)
c.297+1785A>T (n.297+1785A>T)
n.172A>T
n.664A>T
10g.102835280T>CCA377940305CYP17A1c.410A>G (p.Asp137Gly)
c.297+1785A>G (n.297+1785A>G)
n.172A>G
n.664A>G
10g.102835280T>GCA377940304CYP17A1c.410A>C (p.Asp137Ala)
c.297+1785A>C (n.297+1785A>C)
n.172A>C
n.664A>C
10g.102835281C>ACA377940307CYP17A1c.409G>T (p.Asp137Tyr)
c.297+1784G>T (n.297+1784G>T)
n.171G>T
n.663G>T
10g.102835281C=CA1932839574CYP17A1c.409G= (p.Asp137=)
c.297+1784G= (n.297+1784G=)
n.171G=
n.663G=
10g.102835281C>GCA377940308CYP17A1c.409G>C (p.Asp137His)
c.297+1784G>C (n.297+1784G>C)
n.171G>C
n.663G>C
10g.102835281C>TCA377940309CYP17A1c.409G>A (p.Asp137Asn)
c.297+1784G>A (n.297+1784G>A)
n.171G>A
n.663G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835282C>ACA377940310CYP17A1c.408G>T (p.Lys136Asn)
c.297+1783G>T (n.297+1783G>T)
n.170G>T
n.662G>T
10g.102835282C>GCA377940311CYP17A1c.408G>C (p.Lys136Asn)
c.297+1783G>C (n.297+1783G>C)
n.170G>C
n.662G>C
gnomAD v4
10g.102835282C>TCA471298288CYP17A1c.408G>A (p.Lys136=)
c.297+1783G>A (n.297+1783G>A)
n.170G>A
n.662G>A
gnomAD v4
10g.102835283T>ACA377940312CYP17A1c.407A>T (p.Lys136Met)
c.297+1782A>T (n.297+1782A>T)
n.169A>T
n.661A>T
10g.102835283T>CCA377940313CYP17A1c.407A>G (p.Lys136Arg)
c.297+1782A>G (n.297+1782A>G)
n.169A>G
n.661A>G
10g.102835283T>GCA377940314CYP17A1c.407A>C (p.Lys136Thr)
c.297+1782A>C (n.297+1782A>C)
n.169A>C
n.661A>C
10g.102835284T>ACA377940315CYP17A1c.406A>T (p.Lys136Ter)
c.297+1781A>T (n.297+1781A>T)
n.168A>T
n.660A>T
10g.102835284T>CCA377940316CYP17A1c.406A>G (p.Lys136Glu)
c.297+1781A>G (n.297+1781A>G)
n.168A>G
n.660A>G
gnomAD v4
10g.102835284T>GCA377940317CYP17A1c.406A>C (p.Lys136Gln)
c.297+1781A>C (n.297+1781A>C)
n.168A>C
n.660A>C
10g.102835285G>ACA471298293CYP17A1c.405C>T (p.Phe135=)
c.297+1780C>T (n.297+1780C>T)
n.167C>T
n.659C>T
gnomAD v4
10g.102835285G>CCA377940318CYP17A1c.405C>G (p.Phe135Leu)
c.297+1780C>G (n.297+1780C>G)
n.167C>G
n.659C>G
gnomAD v4
10g.102835285G>TCA377940319CYP17A1c.405C>A (p.Phe135Leu)
c.297+1780C>A (n.297+1780C>A)
n.167C>A
n.659C>A
10g.102835286A>CCA377940321CYP17A1c.404T>G (p.Phe135Cys)
c.297+1779T>G (n.297+1779T>G)
n.166T>G
n.658T>G
10g.102835286A>GCA377940322CYP17A1c.404T>C (p.Phe135Ser)
c.297+1779T>C (n.297+1779T>C)
n.166T>C
n.658T>C
10g.102835286A>TCA377940320CYP17A1c.404T>A (p.Phe135Tyr)
c.297+1779T>A (n.297+1779T>A)
n.166T>A
n.658T>A
10g.102835287A>CCA377940323CYP17A1c.403T>G (p.Phe135Val)
c.297+1778T>G (n.297+1778T>G)
n.165T>G
n.657T>G
10g.102835287A>GCA377940324CYP17A1c.403T>C (p.Phe135Leu)
c.297+1778T>C (n.297+1778T>C)
n.165T>C
n.657T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.102835287A>TCA377940325CYP17A1c.403T>A (p.Phe135Ile)
c.297+1778T>A (n.297+1778T>A)
n.165T>A
n.657T>A
10g.102835288C>ACA471298296CYP17A1c.402G>T (p.Leu134=)
c.297+1777G>T (n.297+1777G>T)
n.164G>T
n.656G>T
10g.102835288C>GCA471298297CYP17A1c.402G>C (p.Leu134=)
c.297+1777G>C (n.297+1777G>C)
n.164G>C
n.656G>C
10g.102835288C>TCA471298299CYP17A1c.402G>A (p.Leu134=)
c.297+1777G>A (n.297+1777G>A)
n.164G>A
n.656G>A
gnomAD v4
10g.102835289A=CA1932839576CYP17A1c.401T= (p.Leu134=)
c.297+1776T= (n.297+1776T=)
n.163T=
n.655T=
10g.102835289A>CCA377940326CYP17A1c.401T>G (p.Leu134Arg)
c.297+1776T>G (n.297+1776T>G)
n.163T>G
n.655T>G
gnomAD v4
10g.102835289A>GCA377940327CYP17A1c.401T>C (p.Leu134Pro)
c.297+1776T>C (n.297+1776T>C)
n.163T>C
n.655T>C
10g.102835289A>TCA377940328CYP17A1c.401T>A (p.Leu134Gln)
c.297+1776T>A (n.297+1776T>A)
n.163T>A
n.655T>A
10g.102835290G>ACA471298301CYP17A1c.400C>T (p.Leu134=)
c.297+1775C>T (n.297+1775C>T)
n.162C>T
n.654C>T
dbSNP
10g.102835290G>CCA377940329CYP17A1c.400C>G (p.Leu134Val)
c.297+1775C>G (n.297+1775C>G)
n.162C>G
n.654C>G
10g.102835290G=CA1932839581CYP17A1c.400C= (p.Leu134=)
c.297+1775C= (n.297+1775C=)
n.162C=
n.654C=
10g.102835290G>TCA377940330CYP17A1c.400C>A (p.Leu134Met)
c.297+1775C>A (n.297+1775C>A)
n.162C>A
n.654C>A
10g.102835290_102835291insCTTTCTGTCTCTGCA5669578CYP17A1c.400_401insAGAGACAGAAAGC (p.Leu134GlnfsTer26)
c.297+1775_297+1776insAGAGACAGAAAGC (n.297+1775_297+1776insAGAGACAGAAAGC)
n.162_163insAGAGACAGAAAGC
n.654_655insAGAGACAGAAAGC
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835291G>ACA471298306CYP17A1c.399C>T (p.Ala133=)
c.297+1774C>T (n.297+1774C>T)
n.161C>T
n.653C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835291G>CCA471298304CYP17A1c.399C>G (p.Ala133=)
c.297+1774C>G (n.297+1774C>G)
n.161C>G
n.653C>G
10g.102835291G=CA1932839583CYP17A1c.399C= (p.Ala133=)
c.297+1774C= (n.297+1774C=)
n.161C=
n.653C=
10g.102835291G>TCA471298303CYP17A1c.399C>A (p.Ala133=)
c.297+1774C>A (n.297+1774C>A)
n.161C>A
n.653C>A
10g.102835292G>ACA377940331CYP17A1c.398C>T (p.Ala133Val)
c.297+1773C>T (n.297+1773C>T)
n.160C>T
n.652C>T
10g.102835292G>CCA377940332CYP17A1c.398C>G (p.Ala133Gly)
c.297+1773C>G (n.297+1773C>G)
n.160C>G
n.652C>G

Number of alleles fetched