Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835218_102835224delinsTCCAGCCCA1932839502CYP17A1c.436+30_436+36delinsGGCTGGA (n.436+30_436+36delinsGGCTGGA)
c.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA (n.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA)
n.198+30_198+36delinsGGCTGGA
n.690+30_690+36delinsGGCTGGA
10g.102835229_102835234dupCA2610724533CYP17A1c.436+30_436+35dup (n.436+30_436+35dup)
c.297+1841_297+1846dup (n.297+1841_297+1846dup)
n.198+30_198+35dup
n.690+30_690+35dup
 gnomAD v4
10g.102835229_102835234delCA931952961CYP17A1c.436+30_436+35del (n.436+30_436+35del)
c.297+1841_297+1846del (n.297+1841_297+1846del)
n.198+30_198+35del
n.690+30_690+35del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835223C>ACA931952965CYP17A1c.436+31G>T (n.436+31G>T)
c.297+1842G>T (n.297+1842G>T)
n.198+31G>T
n.690+31G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835223C=CA1932839503CYP17A1c.436+31G= (n.436+31G=)
c.297+1842G= (n.297+1842G=)
n.198+31G=
n.690+31G=
10g.102835223C>TCA2574686185CYP17A1c.436+31G>A (n.436+31G>A)
c.297+1842G>A (n.297+1842G>A)
n.198+31G>A
n.690+31G>A
 gnomAD v4
10g.102835224C>ACA212294381CYP17A1c.436+30G>T (n.436+30G>T)
c.297+1841G>T (n.297+1841G>T)
n.198+30G>T
n.690+30G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835224C=CA1932839504CYP17A1c.436+30G= (n.436+30G=)
c.297+1841G= (n.297+1841G=)
n.198+30G=
n.690+30G=
10g.102835225C=CA1932839505CYP17A1c.436+29G= (n.436+29G=)
c.297+1840G= (n.297+1840G=)
n.198+29G=
n.690+29G=
10g.102835225C>GCA595636756CYP17A1c.436+29G>C (n.436+29G>C)
c.297+1840G>C (n.297+1840G>C)
n.198+29G>C
n.690+29G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835225C>TCA1932839506CYP17A1c.436+29G>A (n.436+29G>A)
c.297+1840G>A (n.297+1840G>A)
n.198+29G>A
n.690+29G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835226C>TCA2610724537CYP17A1c.436+28G>A (n.436+28G>A)
c.297+1839G>A (n.297+1839G>A)
n.198+28G>A
n.690+28G>A
 gnomAD v4
10g.102835227A=CA1932839507CYP17A1c.436+27T= (n.436+27T=)
c.297+1838T= (n.297+1838T=)
n.198+27T=
n.690+27T=
10g.102835227A>GCA5669567CYP17A1c.436+27T>C (n.436+27T>C)
c.297+1838T>C (n.297+1838T>C)
n.198+27T>C
n.690+27T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835228G>CCA2610724538CYP17A1c.436+26C>G (n.436+26C>G)
c.297+1837C>G (n.297+1837C>G)
n.198+26C>G
n.690+26C>G
 gnomAD v4
10g.102835228G>TCA2610724539CYP17A1c.436+26C>A (n.436+26C>A)
c.297+1837C>A (n.297+1837C>A)
n.198+26C>A
n.690+26C>A
 gnomAD v4
10g.102835229C>ACA1932839510CYP17A1c.436+25G>T (n.436+25G>T)
c.297+1836G>T (n.297+1836G>T)
n.198+25G>T
n.690+25G>T
 dbSNP
10g.102835229C=CA1932839509CYP17A1c.436+25G= (n.436+25G=)
c.297+1836G= (n.297+1836G=)
n.198+25G=
n.690+25G=
10g.102835229C>GCA2610724540CYP17A1c.436+25G>C (n.436+25G>C)
c.297+1836G>C (n.297+1836G>C)
n.198+25G>C
n.690+25G>C
 gnomAD v4
10g.102835229C>TCA2610724541CYP17A1c.436+25G>A (n.436+25G>A)
c.297+1836G>A (n.297+1836G>A)
n.198+25G>A
n.690+25G>A
 gnomAD v4
10g.102835234_102835235insTCCCAGCA5669568CYP17A1c.436+24_436+25insACTGGG (n.436+24_436+25insACTGGG)
c.297+1835_297+1836insACTGGG (n.297+1835_297+1836insACTGGG)
n.198+24_198+25insACTGGG
n.690+24_690+25insACTGGG
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835231C>TCA2610724542CYP17A1c.436+23G>A (n.436+23G>A)
c.297+1834G>A (n.297+1834G>A)
n.198+23G>A
n.690+23G>A
 gnomAD v4
10g.102835232C>TCA2610724543CYP17A1c.436+22G>A (n.436+22G>A)
c.297+1833G>A (n.297+1833G>A)
n.198+22G>A
n.690+22G>A
 gnomAD v4
10g.102835233A>CCA2610724545CYP17A1c.436+21T>G (n.436+21T>G)
c.297+1832T>G (n.297+1832T>G)
n.198+21T>G
n.690+21T>G
 gnomAD v4
10g.102835233A>GCA2610724544CYP17A1c.436+21T>C (n.436+21T>C)
c.297+1832T>C (n.297+1832T>C)
n.198+21T>C
n.690+21T>C
 gnomAD v4
10g.102835234G>ACA2610724546CYP17A1c.436+20C>T (n.436+20C>T)
c.297+1831C>T (n.297+1831C>T)
n.198+20C>T
n.690+20C>T
 gnomAD v4
10g.102835237delCA2574686186CYP17A1c.436+20del (n.436+20del)
c.297+1831del (n.297+1831del)
n.198+20del
n.690+20del
10g.102835235G>ACA5669570CYP17A1c.436+19C>T (n.436+19C>T)
c.297+1830C>T (n.297+1830C>T)
n.198+19C>T
n.690+19C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835235G>CCA5669571CYP17A1c.436+19C>G (n.436+19C>G)
c.297+1830C>G (n.297+1830C>G)
n.198+19C>G
n.690+19C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835235G=CA1932839515CYP17A1c.436+19C= (n.436+19C=)
c.297+1830C= (n.297+1830C=)
n.198+19C=
n.690+19C=
10g.102835235_102835244delinsGGGCCAGCCTCA1932839514CYP17A1c.436+10_436+19delinsAGGCTGGCCC (n.436+10_436+19delinsAGGCTGGCCC)
c.297+1821_297+1830delinsAGGCTGGCCC (n.297+1821_297+1830delinsAGGCTGGCCC)
n.198+10_198+19delinsAGGCTGGCCC
n.690+10_690+19delinsAGGCTGGCCC
10g.102835236G>ACA2610724547CYP17A1c.436+18C>T (n.436+18C>T)
c.297+1829C>T (n.297+1829C>T)
n.198+18C>T
n.690+18C>T
 gnomAD v4
10g.102835236G=CA1932839520CYP17A1c.436+18C= (n.436+18C=)
c.297+1829C= (n.297+1829C=)
n.198+18C=
n.690+18C=
10g.102835239_102835247delCA5669569CYP17A1c.436+10_436+18del (n.436+10_436+18del)
c.297+1821_297+1829del (n.297+1821_297+1829del)
n.198+10_198+18del
n.690+10_690+18del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835237G>ACA915947584CYP17A1c.436+17C>T (n.436+17C>T)
c.297+1828C>T (n.297+1828C>T)
n.198+17C>T
n.690+17C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835237G>CCA2610724548CYP17A1c.436+17C>G (n.436+17C>G)
c.297+1828C>G (n.297+1828C>G)
n.198+17C>G
n.690+17C>G
 ClinVar gnomAD v4
10g.102835237G=CA1932839526CYP17A1c.436+17C= (n.436+17C=)
c.297+1828C= (n.297+1828C=)
n.198+17C=
n.690+17C=
10g.102835237G>TCA2610724549CYP17A1c.436+17C>A (n.436+17C>A)
c.297+1828C>A (n.297+1828C>A)
n.198+17C>A
n.690+17C>A
 gnomAD v4
10g.102835240_102835243dupCA1932839527CYP17A1c.436+14_436+17dup (n.436+14_436+17dup)
c.297+1825_297+1828dup (n.297+1825_297+1828dup)
n.198+14_198+17dup
n.690+14_690+17dup
 dbSNP
10g.102835238C>ACA5669572CYP17A1c.436+16G>T (n.436+16G>T)
c.297+1827G>T (n.297+1827G>T)
n.198+16G>T
n.690+16G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835238C=CA1932839529CYP17A1c.436+16G= (n.436+16G=)
c.297+1827G= (n.297+1827G=)
n.198+16G=
n.690+16G=
10g.102835238C>TCA653560783CYP17A1c.436+16G>A (n.436+16G>A)
c.297+1827G>A (n.297+1827G>A)
n.198+16G>A
n.690+16G>A
 gnomAD v4 COSMIC
10g.102835239delCA2610724550CYP17A1c.436+16del (n.436+16del)
c.297+1827del (n.297+1827del)
n.198+16del
n.690+16del
 gnomAD v4
10g.102835239C>TCA2574686187CYP17A1c.436+15G>A (n.436+15G>A)
c.297+1826G>A (n.297+1826G>A)
n.198+15G>A
n.690+15G>A
 ClinVar gnomAD v4
10g.102835241G>TCA2610724552CYP17A1c.436+13C>A (n.436+13C>A)
c.297+1824C>A (n.297+1824C>A)
n.198+13C>A
n.690+13C>A
 gnomAD v4
10g.102835243C>GCA2610724553CYP17A1c.436+11G>C (n.436+11G>C)
c.297+1822G>C (n.297+1822G>C)
n.198+11G>C
n.690+11G>C
 gnomAD v4
10g.102835245G>TCA2528138734CYP17A1c.436+9C>A (n.436+9C>A)
c.297+1820C>A (n.297+1820C>A)
n.198+9C>A
n.690+9C>A
10g.102835246G>ACA2574686188CYP17A1c.436+8C>T (n.436+8C>T)
c.297+1819C>T (n.297+1819C>T)
n.198+8C>T
n.690+8C>T
10g.102835246G>TCA2610724554CYP17A1c.436+8C>A (n.436+8C>A)
c.297+1819C>A (n.297+1819C>A)
n.198+8C>A
n.690+8C>A
 gnomAD v4
10g.102835247C>ACA1932839534CYP17A1c.436+7G>T (n.436+7G>T)
c.297+1818G>T (n.297+1818G>T)
n.198+7G>T
n.690+7G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched