Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835216delCA2574686180CYP17A1c.436+40del (n.436+40del)
c.297+1851del (n.297+1851del)
n.198+40del
n.690+40del
gnomAD v4
10g.102835216G>ACA931952958CYP17A1c.436+38C>T (n.436+38C>T)
c.297+1849C>T (n.297+1849C>T)
n.198+38C>T
n.690+38C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835216G>CCA595636775CYP17A1c.436+38C>G (n.436+38C>G)
c.297+1849C>G (n.297+1849C>G)
n.198+38C>G
n.690+38C>G
dbSNP gnomAD v2
10g.102835216G=CA1932839501CYP17A1c.436+38C= (n.436+38C=)
c.297+1849C= (n.297+1849C=)
n.198+38C=
n.690+38C=
10g.102835216G>TCA2610724531CYP17A1c.436+38C>A (n.436+38C>A)
c.297+1849C>A (n.297+1849C>A)
n.198+38C>A
n.690+38C>A
gnomAD v4
10g.102835217_102835222dupCA2610724530CYP17A1c.436+33_436+38dup (n.436+33_436+38dup)
c.297+1844_297+1849dup (n.297+1844_297+1849dup)
n.198+33_198+38dup
n.690+33_690+38dup
gnomAD v4
10g.102835218T>CCA2610724532CYP17A1c.436+36A>G (n.436+36A>G)
c.297+1847A>G (n.297+1847A>G)
n.198+36A>G
n.690+36A>G
gnomAD v4
10g.102835218_102835224delinsTCCAGCCCA1932839502CYP17A1c.436+30_436+36delinsGGCTGGA (n.436+30_436+36delinsGGCTGGA)
c.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA (n.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA)
n.198+30_198+36delinsGGCTGGA
n.690+30_690+36delinsGGCTGGA
10g.102835229_102835234dupCA2610724533CYP17A1c.436+30_436+35dup (n.436+30_436+35dup)
c.297+1841_297+1846dup (n.297+1841_297+1846dup)
n.198+30_198+35dup
n.690+30_690+35dup
gnomAD v4
10g.102835229_102835234delCA931952961CYP17A1c.436+30_436+35del (n.436+30_436+35del)
c.297+1841_297+1846del (n.297+1841_297+1846del)
n.198+30_198+35del
n.690+30_690+35del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835220C>ACA2610724535CYP17A1c.436+34G>T (n.436+34G>T)
c.297+1845G>T (n.297+1845G>T)
n.198+34G>T
n.690+34G>T
gnomAD v4
10g.102835220C>TCA2610724534CYP17A1c.436+34G>A (n.436+34G>A)
c.297+1845G>A (n.297+1845G>A)
n.198+34G>A
n.690+34G>A
gnomAD v4
10g.102835221A>TCA2574686183CYP17A1c.436+33T>A (n.436+33T>A)
c.297+1844T>A (n.297+1844T>A)
n.198+33T>A
n.690+33T>A
10g.102835222G>TCA2610724536CYP17A1c.436+32C>A (n.436+32C>A)
c.297+1843C>A (n.297+1843C>A)
n.198+32C>A
n.690+32C>A
gnomAD v4
10g.102835223C>ACA931952965CYP17A1c.436+31G>T (n.436+31G>T)
c.297+1842G>T (n.297+1842G>T)
n.198+31G>T
n.690+31G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835223C=CA1932839503CYP17A1c.436+31G= (n.436+31G=)
c.297+1842G= (n.297+1842G=)
n.198+31G=
n.690+31G=
10g.102835223C>TCA2574686185CYP17A1c.436+31G>A (n.436+31G>A)
c.297+1842G>A (n.297+1842G>A)
n.198+31G>A
n.690+31G>A
gnomAD v4
10g.102835224C>ACA212294381CYP17A1c.436+30G>T (n.436+30G>T)
c.297+1841G>T (n.297+1841G>T)
n.198+30G>T
n.690+30G>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102835224C=CA1932839504CYP17A1c.436+30G= (n.436+30G=)
c.297+1841G= (n.297+1841G=)
n.198+30G=
n.690+30G=
10g.102835225C=CA1932839505CYP17A1c.436+29G= (n.436+29G=)
c.297+1840G= (n.297+1840G=)
n.198+29G=
n.690+29G=
10g.102835225C>GCA595636756CYP17A1c.436+29G>C (n.436+29G>C)
c.297+1840G>C (n.297+1840G>C)
n.198+29G>C
n.690+29G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835225C>TCA1932839506CYP17A1c.436+29G>A (n.436+29G>A)
c.297+1840G>A (n.297+1840G>A)
n.198+29G>A
n.690+29G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102835226C>TCA2610724537CYP17A1c.436+28G>A (n.436+28G>A)
c.297+1839G>A (n.297+1839G>A)
n.198+28G>A
n.690+28G>A
gnomAD v4
10g.102835227A=CA1932839507CYP17A1c.436+27T= (n.436+27T=)
c.297+1838T= (n.297+1838T=)
n.198+27T=
n.690+27T=
10g.102835227A>GCA5669567CYP17A1c.436+27T>C (n.436+27T>C)
c.297+1838T>C (n.297+1838T>C)
n.198+27T>C
n.690+27T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835228G>CCA2610724538CYP17A1c.436+26C>G (n.436+26C>G)
c.297+1837C>G (n.297+1837C>G)
n.198+26C>G
n.690+26C>G
gnomAD v4
10g.102835228G>TCA2610724539CYP17A1c.436+26C>A (n.436+26C>A)
c.297+1837C>A (n.297+1837C>A)
n.198+26C>A
n.690+26C>A
gnomAD v4
10g.102835229C>ACA1932839510CYP17A1c.436+25G>T (n.436+25G>T)
c.297+1836G>T (n.297+1836G>T)
n.198+25G>T
n.690+25G>T
dbSNP
10g.102835229C=CA1932839509CYP17A1c.436+25G= (n.436+25G=)
c.297+1836G= (n.297+1836G=)
n.198+25G=
n.690+25G=
10g.102835229C>GCA2610724540CYP17A1c.436+25G>C (n.436+25G>C)
c.297+1836G>C (n.297+1836G>C)
n.198+25G>C
n.690+25G>C
gnomAD v4
10g.102835229C>TCA2610724541CYP17A1c.436+25G>A (n.436+25G>A)
c.297+1836G>A (n.297+1836G>A)
n.198+25G>A
n.690+25G>A
gnomAD v4
10g.102835234_102835235insTCCCAGCA5669568CYP17A1c.436+24_436+25insACTGGG (n.436+24_436+25insACTGGG)
c.297+1835_297+1836insACTGGG (n.297+1835_297+1836insACTGGG)
n.198+24_198+25insACTGGG
n.690+24_690+25insACTGGG
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835231C>TCA2610724542CYP17A1c.436+23G>A (n.436+23G>A)
c.297+1834G>A (n.297+1834G>A)
n.198+23G>A
n.690+23G>A
gnomAD v4
10g.102835232C>TCA2610724543CYP17A1c.436+22G>A (n.436+22G>A)
c.297+1833G>A (n.297+1833G>A)
n.198+22G>A
n.690+22G>A
gnomAD v4
10g.102835233A>CCA2610724545CYP17A1c.436+21T>G (n.436+21T>G)
c.297+1832T>G (n.297+1832T>G)
n.198+21T>G
n.690+21T>G
gnomAD v4
10g.102835233A>GCA2610724544CYP17A1c.436+21T>C (n.436+21T>C)
c.297+1832T>C (n.297+1832T>C)
n.198+21T>C
n.690+21T>C
gnomAD v4
10g.102835234G>ACA2610724546CYP17A1c.436+20C>T (n.436+20C>T)
c.297+1831C>T (n.297+1831C>T)
n.198+20C>T
n.690+20C>T
gnomAD v4
10g.102835237delCA2574686186CYP17A1c.436+20del (n.436+20del)
c.297+1831del (n.297+1831del)
n.198+20del
n.690+20del
10g.102835235G>ACA5669570CYP17A1c.436+19C>T (n.436+19C>T)
c.297+1830C>T (n.297+1830C>T)
n.198+19C>T
n.690+19C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835235G>CCA5669571CYP17A1c.436+19C>G (n.436+19C>G)
c.297+1830C>G (n.297+1830C>G)
n.198+19C>G
n.690+19C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835235G=CA1932839515CYP17A1c.436+19C= (n.436+19C=)
c.297+1830C= (n.297+1830C=)
n.198+19C=
n.690+19C=
10g.102835235_102835244delinsGGGCCAGCCTCA1932839514CYP17A1c.436+10_436+19delinsAGGCTGGCCC (n.436+10_436+19delinsAGGCTGGCCC)
c.297+1821_297+1830delinsAGGCTGGCCC (n.297+1821_297+1830delinsAGGCTGGCCC)
n.198+10_198+19delinsAGGCTGGCCC
n.690+10_690+19delinsAGGCTGGCCC
10g.102835236G>ACA2610724547CYP17A1c.436+18C>T (n.436+18C>T)
c.297+1829C>T (n.297+1829C>T)
n.198+18C>T
n.690+18C>T
gnomAD v4
10g.102835236G=CA1932839520CYP17A1c.436+18C= (n.436+18C=)
c.297+1829C= (n.297+1829C=)
n.198+18C=
n.690+18C=
10g.102835239_102835247delCA5669569CYP17A1c.436+10_436+18del (n.436+10_436+18del)
c.297+1821_297+1829del (n.297+1821_297+1829del)
n.198+10_198+18del
n.690+10_690+18del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835237G>ACA915947584CYP17A1c.436+17C>T (n.436+17C>T)
c.297+1828C>T (n.297+1828C>T)
n.198+17C>T
n.690+17C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835237G>CCA2610724548CYP17A1c.436+17C>G (n.436+17C>G)
c.297+1828C>G (n.297+1828C>G)
n.198+17C>G
n.690+17C>G
ClinVar gnomAD v4
10g.102835237G=CA1932839526CYP17A1c.436+17C= (n.436+17C=)
c.297+1828C= (n.297+1828C=)
n.198+17C=
n.690+17C=
10g.102835237G>TCA2610724549CYP17A1c.436+17C>A (n.436+17C>A)
c.297+1828C>A (n.297+1828C>A)
n.198+17C>A
n.690+17C>A
gnomAD v4
10g.102835240_102835243dupCA1932839527CYP17A1c.436+14_436+17dup (n.436+14_436+17dup)
c.297+1825_297+1828dup (n.297+1825_297+1828dup)
n.198+14_198+17dup
n.690+14_690+17dup
dbSNP

Number of alleles fetched