| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102835209_102835212del | CA2574686178 | CYP17A1 | c.436+42_436+45del (n.436+42_436+45del) c.297+1853_297+1856del (n.297+1853_297+1856del) n.198+42_198+45del n.690+42_690+45del | |
| 10 | g.102835212G>A | CA3003424016 | CYP17A1 | c.436+42C>T (n.436+42C>T) c.297+1853C>T (n.297+1853C>T) n.198+42C>T n.690+42C>T | |
| 10 | g.102835212G>T | CA2574686179 | CYP17A1 | c.436+42C>A (n.436+42C>A) c.297+1853C>A (n.297+1853C>A) n.198+42C>A n.690+42C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835213T>A | CA2841925166 | CYP17A1 | c.436+41A>T (n.436+41A>T) c.297+1852A>T (n.297+1852A>T) n.198+41A>T n.690+41A>T | |
| 10 | g.102835213T>C | CA595636774 | CYP17A1 | c.436+41A>G (n.436+41A>G) c.297+1852A>G (n.297+1852A>G) n.198+41A>G n.690+41A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835213T= | CA1932839499 | CYP17A1 | c.436+41A= (n.436+41A=) c.297+1852A= (n.297+1852A=) n.198+41A= n.690+41A= | |
| 10 | g.102835214G>A | CA2610724527 | CYP17A1 | c.436+40C>T (n.436+40C>T) c.297+1851C>T (n.297+1851C>T) n.198+40C>T n.690+40C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835214G>T | CA2574686181 | CYP17A1 | c.436+40C>A (n.436+40C>A) c.297+1851C>A (n.297+1851C>A) n.198+40C>A n.690+40C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835216dup | CA3003424019 | CYP17A1 | c.436+40dup (n.436+40dup) c.297+1851dup (n.297+1851dup) n.198+40dup n.690+40dup | |
| 10 | g.102835216del | CA2574686180 | CYP17A1 | c.436+40del (n.436+40del) c.297+1851del (n.297+1851del) n.198+40del n.690+40del | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835215G>A | CA2574686182 | CYP17A1 | c.436+39C>T (n.436+39C>T) c.297+1850C>T (n.297+1850C>T) n.198+39C>T n.690+39C>T | |
| 10 | g.102835215G>T | CA2610724528 | CYP17A1 | c.436+39C>A (n.436+39C>A) c.297+1850C>A (n.297+1850C>A) n.198+39C>A n.690+39C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835216G>A | CA931952958 | CYP17A1 | c.436+38C>T (n.436+38C>T) c.297+1849C>T (n.297+1849C>T) n.198+38C>T n.690+38C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835216G>C | CA595636775 | CYP17A1 | c.436+38C>G (n.436+38C>G) c.297+1849C>G (n.297+1849C>G) n.198+38C>G n.690+38C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.102835216G= | CA1932839501 | CYP17A1 | c.436+38C= (n.436+38C=) c.297+1849C= (n.297+1849C=) n.198+38C= n.690+38C= | |
| 10 | g.102835216G>T | CA2610724531 | CYP17A1 | c.436+38C>A (n.436+38C>A) c.297+1849C>A (n.297+1849C>A) n.198+38C>A n.690+38C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835217_102835222dup | CA2610724530 | CYP17A1 | c.436+33_436+38dup (n.436+33_436+38dup) c.297+1844_297+1849dup (n.297+1844_297+1849dup) n.198+33_198+38dup n.690+33_690+38dup | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835217A>G | CA3003424020 | CYP17A1 | c.436+37T>C (n.436+37T>C) c.297+1848T>C (n.297+1848T>C) n.198+37T>C n.690+37T>C | |
| 10 | g.102835217A>T | CA3003424021 | CYP17A1 | c.436+37T>A (n.436+37T>A) c.297+1848T>A (n.297+1848T>A) n.198+37T>A n.690+37T>A | |
| 10 | g.102835218del | CA3003424023 | CYP17A1 | c.436+36del (n.436+36del) c.297+1847del (n.297+1847del) n.198+36del n.690+36del | |
| 10 | g.102835218T>A | CA3003424022 | CYP17A1 | c.436+36A>T (n.436+36A>T) c.297+1847A>T (n.297+1847A>T) n.198+36A>T n.690+36A>T | |
| 10 | g.102835218T>C | CA2610724532 | CYP17A1 | c.436+36A>G (n.436+36A>G) c.297+1847A>G (n.297+1847A>G) n.198+36A>G n.690+36A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835218_102835224delinsTCCAGCC | CA1932839502 | CYP17A1 | c.436+30_436+36delinsGGCTGGA (n.436+30_436+36delinsGGCTGGA) c.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA (n.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA) n.198+30_198+36delinsGGCTGGA n.690+30_690+36delinsGGCTGGA | |
| 10 | g.102835219C>A | CA2841925167 | CYP17A1 | c.436+35G>T (n.436+35G>T) c.297+1846G>T (n.297+1846G>T) n.198+35G>T n.690+35G>T | |
| 10 | g.102835219C>T | CA3003424024 | CYP17A1 | c.436+35G>A (n.436+35G>A) c.297+1846G>A (n.297+1846G>A) n.198+35G>A n.690+35G>A | |
| 10 | g.102835229_102835234dup | CA2610724533 | CYP17A1 | c.436+30_436+35dup (n.436+30_436+35dup) c.297+1841_297+1846dup (n.297+1841_297+1846dup) n.198+30_198+35dup n.690+30_690+35dup | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835229_102835234del | CA931952961 | CYP17A1 | c.436+30_436+35del (n.436+30_436+35del) c.297+1841_297+1846del (n.297+1841_297+1846del) n.198+30_198+35del n.690+30_690+35del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835220C>A | CA2610724535 | CYP17A1 | c.436+34G>T (n.436+34G>T) c.297+1845G>T (n.297+1845G>T) n.198+34G>T n.690+34G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835220C>G | CA3003424025 | CYP17A1 | c.436+34G>C (n.436+34G>C) c.297+1845G>C (n.297+1845G>C) n.198+34G>C n.690+34G>C | |
| 10 | g.102835220C>T | CA2610724534 | CYP17A1 | c.436+34G>A (n.436+34G>A) c.297+1845G>A (n.297+1845G>A) n.198+34G>A n.690+34G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835221A>C | CA3003424026 | CYP17A1 | c.436+33T>G (n.436+33T>G) c.297+1844T>G (n.297+1844T>G) n.198+33T>G n.690+33T>G | |
| 10 | g.102835221A>G | CA3003424027 | CYP17A1 | c.436+33T>C (n.436+33T>C) c.297+1844T>C (n.297+1844T>C) n.198+33T>C n.690+33T>C | |
| 10 | g.102835221A>T | CA2574686183 | CYP17A1 | c.436+33T>A (n.436+33T>A) c.297+1844T>A (n.297+1844T>A) n.198+33T>A n.690+33T>A | |
| 10 | g.102835222G>A | CA3003424028 | CYP17A1 | c.436+32C>T (n.436+32C>T) c.297+1843C>T (n.297+1843C>T) n.198+32C>T n.690+32C>T | |
| 10 | g.102835222G>T | CA2610724536 | CYP17A1 | c.436+32C>A (n.436+32C>A) c.297+1843C>A (n.297+1843C>A) n.198+32C>A n.690+32C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835223C>A | CA931952965 | CYP17A1 | c.436+31G>T (n.436+31G>T) c.297+1842G>T (n.297+1842G>T) n.198+31G>T n.690+31G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835223C= | CA1932839503 | CYP17A1 | c.436+31G= (n.436+31G=) c.297+1842G= (n.297+1842G=) n.198+31G= n.690+31G= | |
| 10 | g.102835223C>G | CA3003424031 | CYP17A1 | c.436+31G>C (n.436+31G>C) c.297+1842G>C (n.297+1842G>C) n.198+31G>C n.690+31G>C | |
| 10 | g.102835223C>T | CA2574686185 | CYP17A1 | c.436+31G>A (n.436+31G>A) c.297+1842G>A (n.297+1842G>A) n.198+31G>A n.690+31G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835226dup | CA2841925168 | CYP17A1 | c.436+31dup (n.436+31dup) c.297+1842dup (n.297+1842dup) n.198+31dup n.690+31dup | |
| 10 | g.102835226del | CA3003424029 | CYP17A1 | c.436+31del (n.436+31del) c.297+1842del (n.297+1842del) n.198+31del n.690+31del | |
| 10 | g.102835224C>A | CA212294381 | CYP17A1 | c.436+30G>T (n.436+30G>T) c.297+1841G>T (n.297+1841G>T) n.198+30G>T n.690+30G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102835224C= | CA1932839504 | CYP17A1 | c.436+30G= (n.436+30G=) c.297+1841G= (n.297+1841G=) n.198+30G= n.690+30G= | |
| 10 | g.102835224C>T | CA3003424033 | CYP17A1 | c.436+30G>A (n.436+30G>A) c.297+1841G>A (n.297+1841G>A) n.198+30G>A n.690+30G>A | |
| 10 | g.102835225C>A | CA2838868509 | CYP17A1 | c.436+29G>T (n.436+29G>T) c.297+1840G>T (n.297+1840G>T) n.198+29G>T n.690+29G>T | |
| 10 | g.102835225C= | CA1932839505 | CYP17A1 | c.436+29G= (n.436+29G=) c.297+1840G= (n.297+1840G=) n.198+29G= n.690+29G= | |
| 10 | g.102835225C>G | CA595636756 | CYP17A1 | c.436+29G>C (n.436+29G>C) c.297+1840G>C (n.297+1840G>C) n.198+29G>C n.690+29G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835225C>T | CA1932839506 | CYP17A1 | c.436+29G>A (n.436+29G>A) c.297+1840G>A (n.297+1840G>A) n.198+29G>A n.690+29G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102835226C>A | CA3003424034 | CYP17A1 | c.436+28G>T (n.436+28G>T) c.297+1839G>T (n.297+1839G>T) n.198+28G>T n.690+28G>T | |
| 10 | g.102835226C>T | CA2610724537 | CYP17A1 | c.436+28G>A (n.436+28G>A) c.297+1839G>A (n.297+1839G>A) n.198+28G>A n.690+28G>A | gnomAD v4 |