Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835206G>ACA2610724525CYP17A1c.436+48C>T (n.436+48C>T)
c.297+1859C>T (n.297+1859C>T)
n.198+48C>T
n.690+48C>T
 gnomAD v4
10g.102835206G=CA1932839491CYP17A1c.436+48C= (n.436+48C=)
c.297+1859C= (n.297+1859C=)
n.198+48C=
n.690+48C=
10g.102835206G>TCA5669565CYP17A1c.436+48C>A (n.436+48C>A)
c.297+1859C>A (n.297+1859C>A)
n.198+48C>A
n.690+48C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835207C>TCA2610724526CYP17A1c.436+47G>A (n.436+47G>A)
c.297+1858G>A (n.297+1858G>A)
n.198+47G>A
n.690+47G>A
 gnomAD v4
10g.102835208T>CCA5669566CYP17A1c.436+46A>G (n.436+46A>G)
c.297+1857A>G (n.297+1857A>G)
n.198+46A>G
n.690+46A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835208T=CA1932839494CYP17A1c.436+46A= (n.436+46A=)
c.297+1857A= (n.297+1857A=)
n.198+46A=
n.690+46A=
10g.102835209C>ACA2558370171CYP17A1c.436+45G>T (n.436+45G>T)
c.297+1856G>T (n.297+1856G>T)
n.198+45G>T
n.690+45G>T
 gnomAD v4
10g.102835209_102835212delCA2574686178CYP17A1c.436+42_436+45del (n.436+42_436+45del)
c.297+1853_297+1856del (n.297+1853_297+1856del)
n.198+42_198+45del
n.690+42_690+45del
10g.102835211T>CCA212294375CYP17A1c.436+43A>G (n.436+43A>G)
c.297+1854A>G (n.297+1854A>G)
n.198+43A>G
n.690+43A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835211T>GCA212294365CYP17A1c.436+43A>C (n.436+43A>C)
c.297+1854A>C (n.297+1854A>C)
n.198+43A>C
n.690+43A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835211T=CA1932839498CYP17A1c.436+43A= (n.436+43A=)
c.297+1854A= (n.297+1854A=)
n.198+43A=
n.690+43A=
10g.102835212G>TCA2574686179CYP17A1c.436+42C>A (n.436+42C>A)
c.297+1853C>A (n.297+1853C>A)
n.198+42C>A
n.690+42C>A
 gnomAD v4
10g.102835213T>ACA2841925166CYP17A1c.436+41A>T (n.436+41A>T)
c.297+1852A>T (n.297+1852A>T)
n.198+41A>T
n.690+41A>T
10g.102835213T>CCA595636774CYP17A1c.436+41A>G (n.436+41A>G)
c.297+1852A>G (n.297+1852A>G)
n.198+41A>G
n.690+41A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835213T=CA1932839499CYP17A1c.436+41A= (n.436+41A=)
c.297+1852A= (n.297+1852A=)
n.198+41A=
n.690+41A=
10g.102835214G>ACA2610724527CYP17A1c.436+40C>T (n.436+40C>T)
c.297+1851C>T (n.297+1851C>T)
n.198+40C>T
n.690+40C>T
 gnomAD v4
10g.102835214G>TCA2574686181CYP17A1c.436+40C>A (n.436+40C>A)
c.297+1851C>A (n.297+1851C>A)
n.198+40C>A
n.690+40C>A
 gnomAD v4
10g.102835216delCA2574686180CYP17A1c.436+40del (n.436+40del)
c.297+1851del (n.297+1851del)
n.198+40del
n.690+40del
 gnomAD v4
10g.102835215G>ACA2574686182CYP17A1c.436+39C>T (n.436+39C>T)
c.297+1850C>T (n.297+1850C>T)
n.198+39C>T
n.690+39C>T
10g.102835215G>TCA2610724528CYP17A1c.436+39C>A (n.436+39C>A)
c.297+1850C>A (n.297+1850C>A)
n.198+39C>A
n.690+39C>A
 gnomAD v4
10g.102835216G>ACA931952958CYP17A1c.436+38C>T (n.436+38C>T)
c.297+1849C>T (n.297+1849C>T)
n.198+38C>T
n.690+38C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835216G>CCA595636775CYP17A1c.436+38C>G (n.436+38C>G)
c.297+1849C>G (n.297+1849C>G)
n.198+38C>G
n.690+38C>G
 dbSNP gnomAD v2
10g.102835216G=CA1932839501CYP17A1c.436+38C= (n.436+38C=)
c.297+1849C= (n.297+1849C=)
n.198+38C=
n.690+38C=
10g.102835216G>TCA2610724531CYP17A1c.436+38C>A (n.436+38C>A)
c.297+1849C>A (n.297+1849C>A)
n.198+38C>A
n.690+38C>A
 gnomAD v4
10g.102835217_102835222dupCA2610724530CYP17A1c.436+33_436+38dup (n.436+33_436+38dup)
c.297+1844_297+1849dup (n.297+1844_297+1849dup)
n.198+33_198+38dup
n.690+33_690+38dup
 gnomAD v4
10g.102835218T>CCA2610724532CYP17A1c.436+36A>G (n.436+36A>G)
c.297+1847A>G (n.297+1847A>G)
n.198+36A>G
n.690+36A>G
 gnomAD v4
10g.102835218_102835224delinsTCCAGCCCA1932839502CYP17A1c.436+30_436+36delinsGGCTGGA (n.436+30_436+36delinsGGCTGGA)
c.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA (n.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA)
n.198+30_198+36delinsGGCTGGA
n.690+30_690+36delinsGGCTGGA
10g.102835219C>ACA2841925167CYP17A1c.436+35G>T (n.436+35G>T)
c.297+1846G>T (n.297+1846G>T)
n.198+35G>T
n.690+35G>T
10g.102835229_102835234dupCA2610724533CYP17A1c.436+30_436+35dup (n.436+30_436+35dup)
c.297+1841_297+1846dup (n.297+1841_297+1846dup)
n.198+30_198+35dup
n.690+30_690+35dup
 gnomAD v4
10g.102835229_102835234delCA931952961CYP17A1c.436+30_436+35del (n.436+30_436+35del)
c.297+1841_297+1846del (n.297+1841_297+1846del)
n.198+30_198+35del
n.690+30_690+35del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835220C>ACA2610724535CYP17A1c.436+34G>T (n.436+34G>T)
c.297+1845G>T (n.297+1845G>T)
n.198+34G>T
n.690+34G>T
 gnomAD v4
10g.102835220C>TCA2610724534CYP17A1c.436+34G>A (n.436+34G>A)
c.297+1845G>A (n.297+1845G>A)
n.198+34G>A
n.690+34G>A
 gnomAD v4
10g.102835221A>TCA2574686183CYP17A1c.436+33T>A (n.436+33T>A)
c.297+1844T>A (n.297+1844T>A)
n.198+33T>A
n.690+33T>A
10g.102835222G>TCA2610724536CYP17A1c.436+32C>A (n.436+32C>A)
c.297+1843C>A (n.297+1843C>A)
n.198+32C>A
n.690+32C>A
 gnomAD v4
10g.102835223C>ACA931952965CYP17A1c.436+31G>T (n.436+31G>T)
c.297+1842G>T (n.297+1842G>T)
n.198+31G>T
n.690+31G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835223C=CA1932839503CYP17A1c.436+31G= (n.436+31G=)
c.297+1842G= (n.297+1842G=)
n.198+31G=
n.690+31G=
10g.102835223C>TCA2574686185CYP17A1c.436+31G>A (n.436+31G>A)
c.297+1842G>A (n.297+1842G>A)
n.198+31G>A
n.690+31G>A
 gnomAD v4
10g.102835226dupCA2841925168CYP17A1c.436+31dup (n.436+31dup)
c.297+1842dup (n.297+1842dup)
n.198+31dup
n.690+31dup
10g.102835224C>ACA212294381CYP17A1c.436+30G>T (n.436+30G>T)
c.297+1841G>T (n.297+1841G>T)
n.198+30G>T
n.690+30G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835224C=CA1932839504CYP17A1c.436+30G= (n.436+30G=)
c.297+1841G= (n.297+1841G=)
n.198+30G=
n.690+30G=
10g.102835225C>ACA2838868509CYP17A1c.436+29G>T (n.436+29G>T)
c.297+1840G>T (n.297+1840G>T)
n.198+29G>T
n.690+29G>T
10g.102835225C=CA1932839505CYP17A1c.436+29G= (n.436+29G=)
c.297+1840G= (n.297+1840G=)
n.198+29G=
n.690+29G=
10g.102835225C>GCA595636756CYP17A1c.436+29G>C (n.436+29G>C)
c.297+1840G>C (n.297+1840G>C)
n.198+29G>C
n.690+29G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835225C>TCA1932839506CYP17A1c.436+29G>A (n.436+29G>A)
c.297+1840G>A (n.297+1840G>A)
n.198+29G>A
n.690+29G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835226C>TCA2610724537CYP17A1c.436+28G>A (n.436+28G>A)
c.297+1839G>A (n.297+1839G>A)
n.198+28G>A
n.690+28G>A
 gnomAD v4
10g.102835227A=CA1932839507CYP17A1c.436+27T= (n.436+27T=)
c.297+1838T= (n.297+1838T=)
n.198+27T=
n.690+27T=
10g.102835227A>GCA5669567CYP17A1c.436+27T>C (n.436+27T>C)
c.297+1838T>C (n.297+1838T>C)
n.198+27T>C
n.690+27T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835228G>CCA2610724538CYP17A1c.436+26C>G (n.436+26C>G)
c.297+1837C>G (n.297+1837C>G)
n.198+26C>G
n.690+26C>G
 gnomAD v4
10g.102835228G>TCA2610724539CYP17A1c.436+26C>A (n.436+26C>A)
c.297+1837C>A (n.297+1837C>A)
n.198+26C>A
n.690+26C>A
 gnomAD v4
10g.102835229C>ACA1932839510CYP17A1c.436+25G>T (n.436+25G>T)
c.297+1836G>T (n.297+1836G>T)
n.198+25G>T
n.690+25G>T
 dbSNP

Number of alleles fetched