Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835198C>ACA2610724514CYP17A1c.436+56G>T (n.436+56G>T)
c.297+1867G>T (n.297+1867G>T)
n.198+56G>T
n.690+56G>T
gnomAD v4
10g.102835198C=CA1932839480CYP17A1c.436+56G= (n.436+56G=)
c.297+1867G= (n.297+1867G=)
n.198+56G=
n.690+56G=
10g.102835198C>TCA1932839481CYP17A1c.436+56G>A (n.436+56G>A)
c.297+1867G>A (n.297+1867G>A)
n.198+56G>A
n.690+56G>A
dbSNP
10g.102835199delCA2610724518CYP17A1c.436+55del (n.436+55del)
c.297+1866del (n.297+1866del)
n.198+55del
n.690+55del
gnomAD v4
10g.102835199T>ACA2610724516CYP17A1c.436+55A>T (n.436+55A>T)
c.297+1866A>T (n.297+1866A>T)
n.198+55A>T
n.690+55A>T
gnomAD v4
10g.102835199T>CCA2610724517CYP17A1c.436+55A>G (n.436+55A>G)
c.297+1866A>G (n.297+1866A>G)
n.198+55A>G
n.690+55A>G
gnomAD v4
10g.102835201C=CA1932839483CYP17A1c.436+53G= (n.436+53G=)
c.297+1864G= (n.297+1864G=)
n.198+53G=
n.690+53G=
10g.102835201C>TCA1932839484CYP17A1c.436+53G>A (n.436+53G>A)
c.297+1864G>A (n.297+1864G>A)
n.198+53G>A
n.690+53G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102835202A>GCA2610724520CYP17A1c.436+52T>C (n.436+52T>C)
c.297+1863T>C (n.297+1863T>C)
n.198+52T>C
n.690+52T>C
gnomAD v4
10g.102835202dupCA2610724519CYP17A1c.436+52dup (n.436+52dup)
c.297+1863dup (n.297+1863dup)
n.198+52dup
n.690+52dup
gnomAD v4
10g.102835203G>ACA2610724521CYP17A1c.436+51C>T (n.436+51C>T)
c.297+1862C>T (n.297+1862C>T)
n.198+51C>T
n.690+51C>T
gnomAD v4
10g.102835203G>TCA2574686177CYP17A1c.436+51C>A (n.436+51C>A)
c.297+1862C>A (n.297+1862C>A)
n.198+51C>A
n.690+51C>A
gnomAD v4
10g.102835204C>ACA2610724522CYP17A1c.436+50G>T (n.436+50G>T)
c.297+1861G>T (n.297+1861G>T)
n.198+50G>T
n.690+50G>T
gnomAD v4
10g.102835204C=CA1932839486CYP17A1c.436+50G= (n.436+50G=)
c.297+1861G= (n.297+1861G=)
n.198+50G=
n.690+50G=
10g.102835204C>TCA5669564CYP17A1c.436+50G>A (n.436+50G>A)
c.297+1861G>A (n.297+1861G>A)
n.198+50G>A
n.690+50G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835205delCA2610724523CYP17A1c.436+49del (n.436+49del)
c.297+1860del (n.297+1860del)
n.198+49del
n.690+49del
gnomAD v4
10g.102835205A>GCA2610724524CYP17A1c.436+49T>C (n.436+49T>C)
c.297+1860T>C (n.297+1860T>C)
n.198+49T>C
n.690+49T>C
gnomAD v4
10g.102835206G>ACA2610724525CYP17A1c.436+48C>T (n.436+48C>T)
c.297+1859C>T (n.297+1859C>T)
n.198+48C>T
n.690+48C>T
gnomAD v4
10g.102835206G=CA1932839491CYP17A1c.436+48C= (n.436+48C=)
c.297+1859C= (n.297+1859C=)
n.198+48C=
n.690+48C=
10g.102835206G>TCA5669565CYP17A1c.436+48C>A (n.436+48C>A)
c.297+1859C>A (n.297+1859C>A)
n.198+48C>A
n.690+48C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835207C>TCA2610724526CYP17A1c.436+47G>A (n.436+47G>A)
c.297+1858G>A (n.297+1858G>A)
n.198+47G>A
n.690+47G>A
gnomAD v4
10g.102835208T>CCA5669566CYP17A1c.436+46A>G (n.436+46A>G)
c.297+1857A>G (n.297+1857A>G)
n.198+46A>G
n.690+46A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835208T=CA1932839494CYP17A1c.436+46A= (n.436+46A=)
c.297+1857A= (n.297+1857A=)
n.198+46A=
n.690+46A=
10g.102835209C>ACA2558370171CYP17A1c.436+45G>T (n.436+45G>T)
c.297+1856G>T (n.297+1856G>T)
n.198+45G>T
n.690+45G>T
gnomAD v4
10g.102835209_102835212delCA2574686178CYP17A1c.436+42_436+45del (n.436+42_436+45del)
c.297+1853_297+1856del (n.297+1853_297+1856del)
n.198+42_198+45del
n.690+42_690+45del
10g.102835211T>CCA212294375CYP17A1c.436+43A>G (n.436+43A>G)
c.297+1854A>G (n.297+1854A>G)
n.198+43A>G
n.690+43A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835211T>GCA212294365CYP17A1c.436+43A>C (n.436+43A>C)
c.297+1854A>C (n.297+1854A>C)
n.198+43A>C
n.690+43A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835211T=CA1932839498CYP17A1c.436+43A= (n.436+43A=)
c.297+1854A= (n.297+1854A=)
n.198+43A=
n.690+43A=
10g.102835212G>TCA2574686179CYP17A1c.436+42C>A (n.436+42C>A)
c.297+1853C>A (n.297+1853C>A)
n.198+42C>A
n.690+42C>A
gnomAD v4
10g.102835213T>CCA595636774CYP17A1c.436+41A>G (n.436+41A>G)
c.297+1852A>G (n.297+1852A>G)
n.198+41A>G
n.690+41A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102835213T=CA1932839499CYP17A1c.436+41A= (n.436+41A=)
c.297+1852A= (n.297+1852A=)
n.198+41A=
n.690+41A=
10g.102835214G>ACA2610724527CYP17A1c.436+40C>T (n.436+40C>T)
c.297+1851C>T (n.297+1851C>T)
n.198+40C>T
n.690+40C>T
gnomAD v4
10g.102835214G>TCA2574686181CYP17A1c.436+40C>A (n.436+40C>A)
c.297+1851C>A (n.297+1851C>A)
n.198+40C>A
n.690+40C>A
gnomAD v4
10g.102835216delCA2574686180CYP17A1c.436+40del (n.436+40del)
c.297+1851del (n.297+1851del)
n.198+40del
n.690+40del
gnomAD v4
10g.102835215G>ACA2574686182CYP17A1c.436+39C>T (n.436+39C>T)
c.297+1850C>T (n.297+1850C>T)
n.198+39C>T
n.690+39C>T
10g.102835215G>TCA2610724528CYP17A1c.436+39C>A (n.436+39C>A)
c.297+1850C>A (n.297+1850C>A)
n.198+39C>A
n.690+39C>A
gnomAD v4
10g.102835216G>ACA931952958CYP17A1c.436+38C>T (n.436+38C>T)
c.297+1849C>T (n.297+1849C>T)
n.198+38C>T
n.690+38C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835216G>CCA595636775CYP17A1c.436+38C>G (n.436+38C>G)
c.297+1849C>G (n.297+1849C>G)
n.198+38C>G
n.690+38C>G
dbSNP gnomAD v2
10g.102835216G=CA1932839501CYP17A1c.436+38C= (n.436+38C=)
c.297+1849C= (n.297+1849C=)
n.198+38C=
n.690+38C=
10g.102835216G>TCA2610724531CYP17A1c.436+38C>A (n.436+38C>A)
c.297+1849C>A (n.297+1849C>A)
n.198+38C>A
n.690+38C>A
gnomAD v4
10g.102835217_102835222dupCA2610724530CYP17A1c.436+33_436+38dup (n.436+33_436+38dup)
c.297+1844_297+1849dup (n.297+1844_297+1849dup)
n.198+33_198+38dup
n.690+33_690+38dup
gnomAD v4
10g.102835218T>CCA2610724532CYP17A1c.436+36A>G (n.436+36A>G)
c.297+1847A>G (n.297+1847A>G)
n.198+36A>G
n.690+36A>G
gnomAD v4
10g.102835218_102835224delinsTCCAGCCCA1932839502CYP17A1c.436+30_436+36delinsGGCTGGA (n.436+30_436+36delinsGGCTGGA)
c.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA (n.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA)
n.198+30_198+36delinsGGCTGGA
n.690+30_690+36delinsGGCTGGA
10g.102835229_102835234dupCA2610724533CYP17A1c.436+30_436+35dup (n.436+30_436+35dup)
c.297+1841_297+1846dup (n.297+1841_297+1846dup)
n.198+30_198+35dup
n.690+30_690+35dup
gnomAD v4
10g.102835229_102835234delCA931952961CYP17A1c.436+30_436+35del (n.436+30_436+35del)
c.297+1841_297+1846del (n.297+1841_297+1846del)
n.198+30_198+35del
n.690+30_690+35del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835220C>ACA2610724535CYP17A1c.436+34G>T (n.436+34G>T)
c.297+1845G>T (n.297+1845G>T)
n.198+34G>T
n.690+34G>T
gnomAD v4
10g.102835220C>TCA2610724534CYP17A1c.436+34G>A (n.436+34G>A)
c.297+1845G>A (n.297+1845G>A)
n.198+34G>A
n.690+34G>A
gnomAD v4
10g.102835221A>TCA2574686183CYP17A1c.436+33T>A (n.436+33T>A)
c.297+1844T>A (n.297+1844T>A)
n.198+33T>A
n.690+33T>A
10g.102835222G>TCA2610724536CYP17A1c.436+32C>A (n.436+32C>A)
c.297+1843C>A (n.297+1843C>A)
n.198+32C>A
n.690+32C>A
gnomAD v4
10g.102835223C>ACA931952965CYP17A1c.436+31G>T (n.436+31G>T)
c.297+1842G>T (n.297+1842G>T)
n.198+31G>T
n.690+31G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched