Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835198C>A | CA2610724514 | CYP17A1 | c.436+56G>T (n.436+56G>T) c.297+1867G>T (n.297+1867G>T) n.198+56G>T n.690+56G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835198C= | CA1932839480 | CYP17A1 | c.436+56G= (n.436+56G=) c.297+1867G= (n.297+1867G=) n.198+56G= n.690+56G= | |
10 | g.102835198C>T | CA1932839481 | CYP17A1 | c.436+56G>A (n.436+56G>A) c.297+1867G>A (n.297+1867G>A) n.198+56G>A n.690+56G>A | dbSNP |
10 | g.102835199del | CA2610724518 | CYP17A1 | c.436+55del (n.436+55del) c.297+1866del (n.297+1866del) n.198+55del n.690+55del | gnomAD v4 |
10 | g.102835199T>A | CA2610724516 | CYP17A1 | c.436+55A>T (n.436+55A>T) c.297+1866A>T (n.297+1866A>T) n.198+55A>T n.690+55A>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835199T>C | CA2610724517 | CYP17A1 | c.436+55A>G (n.436+55A>G) c.297+1866A>G (n.297+1866A>G) n.198+55A>G n.690+55A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835201C= | CA1932839483 | CYP17A1 | c.436+53G= (n.436+53G=) c.297+1864G= (n.297+1864G=) n.198+53G= n.690+53G= | |
10 | g.102835201C>T | CA1932839484 | CYP17A1 | c.436+53G>A (n.436+53G>A) c.297+1864G>A (n.297+1864G>A) n.198+53G>A n.690+53G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835202A>G | CA2610724520 | CYP17A1 | c.436+52T>C (n.436+52T>C) c.297+1863T>C (n.297+1863T>C) n.198+52T>C n.690+52T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835202dup | CA2610724519 | CYP17A1 | c.436+52dup (n.436+52dup) c.297+1863dup (n.297+1863dup) n.198+52dup n.690+52dup | gnomAD v4 |
10 | g.102835203G>A | CA2610724521 | CYP17A1 | c.436+51C>T (n.436+51C>T) c.297+1862C>T (n.297+1862C>T) n.198+51C>T n.690+51C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835203G>T | CA2574686177 | CYP17A1 | c.436+51C>A (n.436+51C>A) c.297+1862C>A (n.297+1862C>A) n.198+51C>A n.690+51C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835204C>A | CA2610724522 | CYP17A1 | c.436+50G>T (n.436+50G>T) c.297+1861G>T (n.297+1861G>T) n.198+50G>T n.690+50G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835204C= | CA1932839486 | CYP17A1 | c.436+50G= (n.436+50G=) c.297+1861G= (n.297+1861G=) n.198+50G= n.690+50G= | |
10 | g.102835204C>T | CA5669564 | CYP17A1 | c.436+50G>A (n.436+50G>A) c.297+1861G>A (n.297+1861G>A) n.198+50G>A n.690+50G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835205del | CA2610724523 | CYP17A1 | c.436+49del (n.436+49del) c.297+1860del (n.297+1860del) n.198+49del n.690+49del | gnomAD v4 |
10 | g.102835205A>G | CA2610724524 | CYP17A1 | c.436+49T>C (n.436+49T>C) c.297+1860T>C (n.297+1860T>C) n.198+49T>C n.690+49T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835206G>A | CA2610724525 | CYP17A1 | c.436+48C>T (n.436+48C>T) c.297+1859C>T (n.297+1859C>T) n.198+48C>T n.690+48C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835206G= | CA1932839491 | CYP17A1 | c.436+48C= (n.436+48C=) c.297+1859C= (n.297+1859C=) n.198+48C= n.690+48C= | |
10 | g.102835206G>T | CA5669565 | CYP17A1 | c.436+48C>A (n.436+48C>A) c.297+1859C>A (n.297+1859C>A) n.198+48C>A n.690+48C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835207C>T | CA2610724526 | CYP17A1 | c.436+47G>A (n.436+47G>A) c.297+1858G>A (n.297+1858G>A) n.198+47G>A n.690+47G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835208T>C | CA5669566 | CYP17A1 | c.436+46A>G (n.436+46A>G) c.297+1857A>G (n.297+1857A>G) n.198+46A>G n.690+46A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835208T= | CA1932839494 | CYP17A1 | c.436+46A= (n.436+46A=) c.297+1857A= (n.297+1857A=) n.198+46A= n.690+46A= | |
10 | g.102835209C>A | CA2558370171 | CYP17A1 | c.436+45G>T (n.436+45G>T) c.297+1856G>T (n.297+1856G>T) n.198+45G>T n.690+45G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835209_102835212del | CA2574686178 | CYP17A1 | c.436+42_436+45del (n.436+42_436+45del) c.297+1853_297+1856del (n.297+1853_297+1856del) n.198+42_198+45del n.690+42_690+45del | |
10 | g.102835211T>C | CA212294375 | CYP17A1 | c.436+43A>G (n.436+43A>G) c.297+1854A>G (n.297+1854A>G) n.198+43A>G n.690+43A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835211T>G | CA212294365 | CYP17A1 | c.436+43A>C (n.436+43A>C) c.297+1854A>C (n.297+1854A>C) n.198+43A>C n.690+43A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835211T= | CA1932839498 | CYP17A1 | c.436+43A= (n.436+43A=) c.297+1854A= (n.297+1854A=) n.198+43A= n.690+43A= | |
10 | g.102835212G>T | CA2574686179 | CYP17A1 | c.436+42C>A (n.436+42C>A) c.297+1853C>A (n.297+1853C>A) n.198+42C>A n.690+42C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835213T>C | CA595636774 | CYP17A1 | c.436+41A>G (n.436+41A>G) c.297+1852A>G (n.297+1852A>G) n.198+41A>G n.690+41A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835213T= | CA1932839499 | CYP17A1 | c.436+41A= (n.436+41A=) c.297+1852A= (n.297+1852A=) n.198+41A= n.690+41A= | |
10 | g.102835214G>A | CA2610724527 | CYP17A1 | c.436+40C>T (n.436+40C>T) c.297+1851C>T (n.297+1851C>T) n.198+40C>T n.690+40C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835214G>T | CA2574686181 | CYP17A1 | c.436+40C>A (n.436+40C>A) c.297+1851C>A (n.297+1851C>A) n.198+40C>A n.690+40C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835216del | CA2574686180 | CYP17A1 | c.436+40del (n.436+40del) c.297+1851del (n.297+1851del) n.198+40del n.690+40del | gnomAD v4 |
10 | g.102835215G>A | CA2574686182 | CYP17A1 | c.436+39C>T (n.436+39C>T) c.297+1850C>T (n.297+1850C>T) n.198+39C>T n.690+39C>T | |
10 | g.102835215G>T | CA2610724528 | CYP17A1 | c.436+39C>A (n.436+39C>A) c.297+1850C>A (n.297+1850C>A) n.198+39C>A n.690+39C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835216G>A | CA931952958 | CYP17A1 | c.436+38C>T (n.436+38C>T) c.297+1849C>T (n.297+1849C>T) n.198+38C>T n.690+38C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835216G>C | CA595636775 | CYP17A1 | c.436+38C>G (n.436+38C>G) c.297+1849C>G (n.297+1849C>G) n.198+38C>G n.690+38C>G | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.102835216G= | CA1932839501 | CYP17A1 | c.436+38C= (n.436+38C=) c.297+1849C= (n.297+1849C=) n.198+38C= n.690+38C= | |
10 | g.102835216G>T | CA2610724531 | CYP17A1 | c.436+38C>A (n.436+38C>A) c.297+1849C>A (n.297+1849C>A) n.198+38C>A n.690+38C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835217_102835222dup | CA2610724530 | CYP17A1 | c.436+33_436+38dup (n.436+33_436+38dup) c.297+1844_297+1849dup (n.297+1844_297+1849dup) n.198+33_198+38dup n.690+33_690+38dup | gnomAD v4 |
10 | g.102835218T>C | CA2610724532 | CYP17A1 | c.436+36A>G (n.436+36A>G) c.297+1847A>G (n.297+1847A>G) n.198+36A>G n.690+36A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835218_102835224delinsTCCAGCC | CA1932839502 | CYP17A1 | c.436+30_436+36delinsGGCTGGA (n.436+30_436+36delinsGGCTGGA) c.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA (n.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA) n.198+30_198+36delinsGGCTGGA n.690+30_690+36delinsGGCTGGA | |
10 | g.102835229_102835234dup | CA2610724533 | CYP17A1 | c.436+30_436+35dup (n.436+30_436+35dup) c.297+1841_297+1846dup (n.297+1841_297+1846dup) n.198+30_198+35dup n.690+30_690+35dup | gnomAD v4 |
10 | g.102835229_102835234del | CA931952961 | CYP17A1 | c.436+30_436+35del (n.436+30_436+35del) c.297+1841_297+1846del (n.297+1841_297+1846del) n.198+30_198+35del n.690+30_690+35del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835220C>A | CA2610724535 | CYP17A1 | c.436+34G>T (n.436+34G>T) c.297+1845G>T (n.297+1845G>T) n.198+34G>T n.690+34G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835220C>T | CA2610724534 | CYP17A1 | c.436+34G>A (n.436+34G>A) c.297+1845G>A (n.297+1845G>A) n.198+34G>A n.690+34G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835221A>T | CA2574686183 | CYP17A1 | c.436+33T>A (n.436+33T>A) c.297+1844T>A (n.297+1844T>A) n.198+33T>A n.690+33T>A | |
10 | g.102835222G>T | CA2610724536 | CYP17A1 | c.436+32C>A (n.436+32C>A) c.297+1843C>A (n.297+1843C>A) n.198+32C>A n.690+32C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835223C>A | CA931952965 | CYP17A1 | c.436+31G>T (n.436+31G>T) c.297+1842G>T (n.297+1842G>T) n.198+31G>T n.690+31G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |