Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835192_102835194del | CA2789273577 | CYP17A1 | c.436+64_436+66del (n.436+64_436+66del) c.297+1875_297+1877del (n.297+1875_297+1877del) n.198+64_198+66del n.690+64_690+66del | |
10 | g.102835195_102835196del | CA931952943 | CYP17A1 | c.436+61_436+62del (n.436+61_436+62del) c.297+1872_297+1873del (n.297+1872_297+1873del) n.198+61_198+62del n.690+61_690+62del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835193_102835194delinsTC | CA1932839473 | CYP17A1 | c.436+60_436+61delinsGA (n.436+60_436+61delinsGA) c.297+1871_297+1872delinsGA (n.297+1871_297+1872delinsGA) n.198+60_198+61delinsGA n.690+60_690+61delinsGA | |
10 | g.102835194del | CA931952947 | CYP17A1 | c.436+60del (n.436+60del) c.297+1871del (n.297+1871del) n.198+60del n.690+60del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835194C>A | CA3003423970 | CYP17A1 | c.436+60G>T (n.436+60G>T) c.297+1871G>T (n.297+1871G>T) n.198+60G>T n.690+60G>T | |
10 | g.102835194C>G | CA2610724511 | CYP17A1 | c.436+60G>C (n.436+60G>C) c.297+1871G>C (n.297+1871G>C) n.198+60G>C n.690+60G>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835194C>T | CA2610724512 | CYP17A1 | c.436+60G>A (n.436+60G>A) c.297+1871G>A (n.297+1871G>A) n.198+60G>A n.690+60G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835194dup | CA3003423972 | CYP17A1 | c.436+60dup (n.436+60dup) c.297+1871dup (n.297+1871dup) n.198+60dup n.690+60dup | |
10 | g.102835195del | CA3003423976 | CYP17A1 | c.436+59del (n.436+59del) c.297+1870del (n.297+1870del) n.198+59del n.690+59del | |
10 | g.102835195T>A | CA3003423977 | CYP17A1 | c.436+59A>T (n.436+59A>T) c.297+1870A>T (n.297+1870A>T) n.198+59A>T n.690+59A>T | |
10 | g.102835195T>C | CA2610724513 | CYP17A1 | c.436+59A>G (n.436+59A>G) c.297+1870A>G (n.297+1870A>G) n.198+59A>G n.690+59A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835196C>A | CA1932839475 | CYP17A1 | c.436+58G>T (n.436+58G>T) c.297+1869G>T (n.297+1869G>T) n.198+58G>T n.690+58G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835196C= | CA1932839474 | CYP17A1 | c.436+58G= (n.436+58G=) c.297+1869G= (n.297+1869G=) n.198+58G= n.690+58G= | |
10 | g.102835196C>T | CA595636772 | CYP17A1 | c.436+58G>A (n.436+58G>A) c.297+1869G>A (n.297+1869G>A) n.198+58G>A n.690+58G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835198del | CA3003423985 | CYP17A1 | c.436+58del (n.436+58del) c.297+1869del (n.297+1869del) n.198+58del n.690+58del | |
10 | g.102835197C>A | CA3003423989 | CYP17A1 | c.436+57G>T (n.436+57G>T) c.297+1868G>T (n.297+1868G>T) n.198+57G>T n.690+57G>T | |
10 | g.102835197C= | CA1932839478 | CYP17A1 | c.436+57G= (n.436+57G=) c.297+1868G= (n.297+1868G=) n.198+57G= n.690+57G= | |
10 | g.102835197C>T | CA595636773 | CYP17A1 | c.436+57G>A (n.436+57G>A) c.297+1868G>A (n.297+1868G>A) n.198+57G>A n.690+57G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835198C>A | CA2610724514 | CYP17A1 | c.436+56G>T (n.436+56G>T) c.297+1867G>T (n.297+1867G>T) n.198+56G>T n.690+56G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835198C= | CA1932839480 | CYP17A1 | c.436+56G= (n.436+56G=) c.297+1867G= (n.297+1867G=) n.198+56G= n.690+56G= | |
10 | g.102835198C>T | CA1932839481 | CYP17A1 | c.436+56G>A (n.436+56G>A) c.297+1867G>A (n.297+1867G>A) n.198+56G>A n.690+56G>A | dbSNP |
10 | g.102835199del | CA2610724518 | CYP17A1 | c.436+55del (n.436+55del) c.297+1866del (n.297+1866del) n.198+55del n.690+55del | gnomAD v4 |
10 | g.102835199T>A | CA2610724516 | CYP17A1 | c.436+55A>T (n.436+55A>T) c.297+1866A>T (n.297+1866A>T) n.198+55A>T n.690+55A>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835199T>C | CA2610724517 | CYP17A1 | c.436+55A>G (n.436+55A>G) c.297+1866A>G (n.297+1866A>G) n.198+55A>G n.690+55A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835200C>G | CA3003423997 | CYP17A1 | c.436+54G>C (n.436+54G>C) c.297+1865G>C (n.297+1865G>C) n.198+54G>C n.690+54G>C | |
10 | g.102835200C>T | CA2841925165 | CYP17A1 | c.436+54G>A (n.436+54G>A) c.297+1865G>A (n.297+1865G>A) n.198+54G>A n.690+54G>A | |
10 | g.102835201del | CA3003423996 | CYP17A1 | c.436+54del (n.436+54del) c.297+1865del (n.297+1865del) n.198+54del n.690+54del | |
10 | g.102835201C>A | CA3003423999 | CYP17A1 | c.436+53G>T (n.436+53G>T) c.297+1864G>T (n.297+1864G>T) n.198+53G>T n.690+53G>T | |
10 | g.102835201C= | CA1932839483 | CYP17A1 | c.436+53G= (n.436+53G=) c.297+1864G= (n.297+1864G=) n.198+53G= n.690+53G= | |
10 | g.102835201C>G | CA3003423998 | CYP17A1 | c.436+53G>C (n.436+53G>C) c.297+1864G>C (n.297+1864G>C) n.198+53G>C n.690+53G>C | |
10 | g.102835201C>T | CA1932839484 | CYP17A1 | c.436+53G>A (n.436+53G>A) c.297+1864G>A (n.297+1864G>A) n.198+53G>A n.690+53G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835202A>C | CA3003424001 | CYP17A1 | c.436+52T>G (n.436+52T>G) c.297+1863T>G (n.297+1863T>G) n.198+52T>G n.690+52T>G | |
10 | g.102835202A>G | CA2610724520 | CYP17A1 | c.436+52T>C (n.436+52T>C) c.297+1863T>C (n.297+1863T>C) n.198+52T>C n.690+52T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835202A>T | CA3003424000 | CYP17A1 | c.436+52T>A (n.436+52T>A) c.297+1863T>A (n.297+1863T>A) n.198+52T>A n.690+52T>A | |
10 | g.102835202dup | CA2610724519 | CYP17A1 | c.436+52dup (n.436+52dup) c.297+1863dup (n.297+1863dup) n.198+52dup n.690+52dup | gnomAD v4 |
10 | g.102835203G>A | CA2610724521 | CYP17A1 | c.436+51C>T (n.436+51C>T) c.297+1862C>T (n.297+1862C>T) n.198+51C>T n.690+51C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835203G>T | CA2574686177 | CYP17A1 | c.436+51C>A (n.436+51C>A) c.297+1862C>A (n.297+1862C>A) n.198+51C>A n.690+51C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835204C>A | CA2610724522 | CYP17A1 | c.436+50G>T (n.436+50G>T) c.297+1861G>T (n.297+1861G>T) n.198+50G>T n.690+50G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835204C= | CA1932839486 | CYP17A1 | c.436+50G= (n.436+50G=) c.297+1861G= (n.297+1861G=) n.198+50G= n.690+50G= | |
10 | g.102835204C>T | CA5669564 | CYP17A1 | c.436+50G>A (n.436+50G>A) c.297+1861G>A (n.297+1861G>A) n.198+50G>A n.690+50G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835205del | CA2610724523 | CYP17A1 | c.436+49del (n.436+49del) c.297+1860del (n.297+1860del) n.198+49del n.690+49del | gnomAD v4 |
10 | g.102835205A>C | CA3003424004 | CYP17A1 | c.436+49T>G (n.436+49T>G) c.297+1860T>G (n.297+1860T>G) n.198+49T>G n.690+49T>G | |
10 | g.102835205A>G | CA2610724524 | CYP17A1 | c.436+49T>C (n.436+49T>C) c.297+1860T>C (n.297+1860T>C) n.198+49T>C n.690+49T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835206G>A | CA2610724525 | CYP17A1 | c.436+48C>T (n.436+48C>T) c.297+1859C>T (n.297+1859C>T) n.198+48C>T n.690+48C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835206G>C | CA3003424006 | CYP17A1 | c.436+48C>G (n.436+48C>G) c.297+1859C>G (n.297+1859C>G) n.198+48C>G n.690+48C>G | |
10 | g.102835206G= | CA1932839491 | CYP17A1 | c.436+48C= (n.436+48C=) c.297+1859C= (n.297+1859C=) n.198+48C= n.690+48C= | |
10 | g.102835206G>T | CA5669565 | CYP17A1 | c.436+48C>A (n.436+48C>A) c.297+1859C>A (n.297+1859C>A) n.198+48C>A n.690+48C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835207C>T | CA2610724526 | CYP17A1 | c.436+47G>A (n.436+47G>A) c.297+1858G>A (n.297+1858G>A) n.198+47G>A n.690+47G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835208T>A | CA3003424008 | CYP17A1 | c.436+46A>T (n.436+46A>T) c.297+1857A>T (n.297+1857A>T) n.198+46A>T n.690+46A>T | |
10 | g.102835208T>C | CA5669566 | CYP17A1 | c.436+46A>G (n.436+46A>G) c.297+1857A>G (n.297+1857A>G) n.198+46A>G n.690+46A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |