Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835192_102835194delCA2789273577CYP17A1c.436+64_436+66del (n.436+64_436+66del)
c.297+1875_297+1877del (n.297+1875_297+1877del)
n.198+64_198+66del
n.690+64_690+66del
10g.102835189C>ACA2574686175CYP17A1c.436+65G>T (n.436+65G>T)
c.297+1876G>T (n.297+1876G>T)
n.198+65G>T
n.690+65G>T
10g.102835189C=CA1932839466CYP17A1c.436+65G= (n.436+65G=)
c.297+1876G= (n.297+1876G=)
n.198+65G=
n.690+65G=
10g.102835189C>GCA212294343CYP17A1c.436+65G>C (n.436+65G>C)
c.297+1876G>C (n.297+1876G>C)
n.198+65G>C
n.690+65G>C
dbSNP
10g.102835189C>TCA2610724508CYP17A1c.436+65G>A (n.436+65G>A)
c.297+1876G>A (n.297+1876G>A)
n.198+65G>A
n.690+65G>A
gnomAD v4
10g.102835190T>ACA659059473CYP17A1c.436+64A>T (n.436+64A>T)
c.297+1875A>T (n.297+1875A>T)
n.198+64A>T
n.690+64A>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102835190T>CCA2841925163CYP17A1c.436+64A>G (n.436+64A>G)
c.297+1875A>G (n.297+1875A>G)
n.198+64A>G
n.690+64A>G
10g.102835190T=CA1932839468CYP17A1c.436+64A= (n.436+64A=)
c.297+1875A= (n.297+1875A=)
n.198+64A=
n.690+64A=
10g.102835191C>ACA2610724509CYP17A1c.436+63G>T (n.436+63G>T)
c.297+1874G>T (n.297+1874G>T)
n.198+63G>T
n.690+63G>T
gnomAD v4
10g.102835191C=CA1932839469CYP17A1c.436+63G= (n.436+63G=)
c.297+1874G= (n.297+1874G=)
n.198+63G=
n.690+63G=
10g.102835191C>TCA212294344CYP17A1c.436+63G>A (n.436+63G>A)
c.297+1874G>A (n.297+1874G>A)
n.198+63G>A
n.690+63G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102835192dupCA3003423962CYP17A1c.436+63dup (n.436+63dup)
c.297+1874dup (n.297+1874dup)
n.198+63dup
n.690+63dup
10g.102835191_102835193delinsCCTCA1932839471CYP17A1c.436+61_436+63delinsAGG (n.436+61_436+63delinsAGG)
c.297+1872_297+1874delinsAGG (n.297+1872_297+1874delinsAGG)
n.198+61_198+63delinsAGG
n.690+61_690+63delinsAGG
10g.102835192C>ACA3003423965CYP17A1c.436+62G>T (n.436+62G>T)
c.297+1873G>T (n.297+1873G>T)
n.198+62G>T
n.690+62G>T
10g.102835192C>TCA2574686176CYP17A1c.436+62G>A (n.436+62G>A)
c.297+1873G>A (n.297+1873G>A)
n.198+62G>A
n.690+62G>A
gnomAD v4
10g.102835195_102835196delCA931952943CYP17A1c.436+61_436+62del (n.436+61_436+62del)
c.297+1872_297+1873del (n.297+1872_297+1873del)
n.198+61_198+62del
n.690+61_690+62del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835193T>ACA2841925164CYP17A1c.436+61A>T (n.436+61A>T)
c.297+1872A>T (n.297+1872A>T)
n.198+61A>T
n.690+61A>T
10g.102835193_102835194delinsTCCA1932839473CYP17A1c.436+60_436+61delinsGA (n.436+60_436+61delinsGA)
c.297+1871_297+1872delinsGA (n.297+1871_297+1872delinsGA)
n.198+60_198+61delinsGA
n.690+60_690+61delinsGA
10g.102835194delCA931952947CYP17A1c.436+60del (n.436+60del)
c.297+1871del (n.297+1871del)
n.198+60del
n.690+60del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835194C>ACA3003423970CYP17A1c.436+60G>T (n.436+60G>T)
c.297+1871G>T (n.297+1871G>T)
n.198+60G>T
n.690+60G>T
10g.102835194C>GCA2610724511CYP17A1c.436+60G>C (n.436+60G>C)
c.297+1871G>C (n.297+1871G>C)
n.198+60G>C
n.690+60G>C
gnomAD v4
10g.102835194C>TCA2610724512CYP17A1c.436+60G>A (n.436+60G>A)
c.297+1871G>A (n.297+1871G>A)
n.198+60G>A
n.690+60G>A
gnomAD v4
10g.102835194dupCA3003423972CYP17A1c.436+60dup (n.436+60dup)
c.297+1871dup (n.297+1871dup)
n.198+60dup
n.690+60dup
10g.102835195delCA3003423976CYP17A1c.436+59del (n.436+59del)
c.297+1870del (n.297+1870del)
n.198+59del
n.690+59del
10g.102835195T>ACA3003423977CYP17A1c.436+59A>T (n.436+59A>T)
c.297+1870A>T (n.297+1870A>T)
n.198+59A>T
n.690+59A>T
10g.102835195T>CCA2610724513CYP17A1c.436+59A>G (n.436+59A>G)
c.297+1870A>G (n.297+1870A>G)
n.198+59A>G
n.690+59A>G
gnomAD v4
10g.102835196C>ACA1932839475CYP17A1c.436+58G>T (n.436+58G>T)
c.297+1869G>T (n.297+1869G>T)
n.198+58G>T
n.690+58G>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102835196C=CA1932839474CYP17A1c.436+58G= (n.436+58G=)
c.297+1869G= (n.297+1869G=)
n.198+58G=
n.690+58G=
10g.102835196C>TCA595636772CYP17A1c.436+58G>A (n.436+58G>A)
c.297+1869G>A (n.297+1869G>A)
n.198+58G>A
n.690+58G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835198delCA3003423985CYP17A1c.436+58del (n.436+58del)
c.297+1869del (n.297+1869del)
n.198+58del
n.690+58del
10g.102835197C>ACA3003423989CYP17A1c.436+57G>T (n.436+57G>T)
c.297+1868G>T (n.297+1868G>T)
n.198+57G>T
n.690+57G>T
10g.102835197C=CA1932839478CYP17A1c.436+57G= (n.436+57G=)
c.297+1868G= (n.297+1868G=)
n.198+57G=
n.690+57G=
10g.102835197C>TCA595636773CYP17A1c.436+57G>A (n.436+57G>A)
c.297+1868G>A (n.297+1868G>A)
n.198+57G>A
n.690+57G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835198C>ACA2610724514CYP17A1c.436+56G>T (n.436+56G>T)
c.297+1867G>T (n.297+1867G>T)
n.198+56G>T
n.690+56G>T
gnomAD v4
10g.102835198C=CA1932839480CYP17A1c.436+56G= (n.436+56G=)
c.297+1867G= (n.297+1867G=)
n.198+56G=
n.690+56G=
10g.102835198C>TCA1932839481CYP17A1c.436+56G>A (n.436+56G>A)
c.297+1867G>A (n.297+1867G>A)
n.198+56G>A
n.690+56G>A
dbSNP
10g.102835199delCA2610724518CYP17A1c.436+55del (n.436+55del)
c.297+1866del (n.297+1866del)
n.198+55del
n.690+55del
gnomAD v4
10g.102835199T>ACA2610724516CYP17A1c.436+55A>T (n.436+55A>T)
c.297+1866A>T (n.297+1866A>T)
n.198+55A>T
n.690+55A>T
gnomAD v4
10g.102835199T>CCA2610724517CYP17A1c.436+55A>G (n.436+55A>G)
c.297+1866A>G (n.297+1866A>G)
n.198+55A>G
n.690+55A>G
gnomAD v4
10g.102835200C>GCA3003423997CYP17A1c.436+54G>C (n.436+54G>C)
c.297+1865G>C (n.297+1865G>C)
n.198+54G>C
n.690+54G>C
10g.102835200C>TCA2841925165CYP17A1c.436+54G>A (n.436+54G>A)
c.297+1865G>A (n.297+1865G>A)
n.198+54G>A
n.690+54G>A
10g.102835201delCA3003423996CYP17A1c.436+54del (n.436+54del)
c.297+1865del (n.297+1865del)
n.198+54del
n.690+54del
10g.102835201C>ACA3003423999CYP17A1c.436+53G>T (n.436+53G>T)
c.297+1864G>T (n.297+1864G>T)
n.198+53G>T
n.690+53G>T
10g.102835201C=CA1932839483CYP17A1c.436+53G= (n.436+53G=)
c.297+1864G= (n.297+1864G=)
n.198+53G=
n.690+53G=
10g.102835201C>GCA3003423998CYP17A1c.436+53G>C (n.436+53G>C)
c.297+1864G>C (n.297+1864G>C)
n.198+53G>C
n.690+53G>C
10g.102835201C>TCA1932839484CYP17A1c.436+53G>A (n.436+53G>A)
c.297+1864G>A (n.297+1864G>A)
n.198+53G>A
n.690+53G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102835202A>CCA3003424001CYP17A1c.436+52T>G (n.436+52T>G)
c.297+1863T>G (n.297+1863T>G)
n.198+52T>G
n.690+52T>G
10g.102835202A>GCA2610724520CYP17A1c.436+52T>C (n.436+52T>C)
c.297+1863T>C (n.297+1863T>C)
n.198+52T>C
n.690+52T>C
gnomAD v4
10g.102835202A>TCA3003424000CYP17A1c.436+52T>A (n.436+52T>A)
c.297+1863T>A (n.297+1863T>A)
n.198+52T>A
n.690+52T>A
10g.102835202dupCA2610724519CYP17A1c.436+52dup (n.436+52dup)
c.297+1863dup (n.297+1863dup)
n.198+52dup
n.690+52dup
gnomAD v4

Number of alleles fetched