Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835189C>A | CA2574686175 | CYP17A1 | c.436+65G>T (n.436+65G>T) c.297+1876G>T (n.297+1876G>T) n.198+65G>T n.690+65G>T | |
10 | g.102835189C= | CA1932839466 | CYP17A1 | c.436+65G= (n.436+65G=) c.297+1876G= (n.297+1876G=) n.198+65G= n.690+65G= | |
10 | g.102835189C>G | CA212294343 | CYP17A1 | c.436+65G>C (n.436+65G>C) c.297+1876G>C (n.297+1876G>C) n.198+65G>C n.690+65G>C | dbSNP |
10 | g.102835190T>A | CA659059473 | CYP17A1 | c.436+64A>T (n.436+64A>T) c.297+1875A>T (n.297+1875A>T) n.198+64A>T n.690+64A>T | |
10 | g.102835190T= | CA1932839468 | CYP17A1 | c.436+64A= (n.436+64A=) c.297+1875A= (n.297+1875A=) n.198+64A= n.690+64A= | |
10 | g.102835191C= | CA1932839469 | CYP17A1 | c.436+63G= (n.436+63G=) c.297+1874G= (n.297+1874G=) n.198+63G= n.690+63G= | |
10 | g.102835191C>T | CA212294344 | CYP17A1 | c.436+63G>A (n.436+63G>A) c.297+1874G>A (n.297+1874G>A) n.198+63G>A n.690+63G>A | dbSNP |
10 | g.102835191_102835193delinsCCT | CA1932839471 | CYP17A1 | c.436+61_436+63delinsAGG (n.436+61_436+63delinsAGG) c.297+1872_297+1874delinsAGG (n.297+1872_297+1874delinsAGG) n.198+61_198+63delinsAGG n.690+61_690+63delinsAGG | |
10 | g.102835192C>T | CA2574686176 | CYP17A1 | c.436+62G>A (n.436+62G>A) c.297+1873G>A (n.297+1873G>A) n.198+62G>A n.690+62G>A | |
10 | g.102835195_102835196del | CA931952943 | CYP17A1 | c.436+61_436+62del (n.436+61_436+62del) c.297+1872_297+1873del (n.297+1872_297+1873del) n.198+61_198+62del n.690+61_690+62del | dbSNP |
10 | g.102835193_102835194delinsTC | CA1932839473 | CYP17A1 | c.436+60_436+61delinsGA (n.436+60_436+61delinsGA) c.297+1871_297+1872delinsGA (n.297+1871_297+1872delinsGA) n.198+60_198+61delinsGA n.690+60_690+61delinsGA | |
10 | g.102835194del | CA931952947 | CYP17A1 | c.436+60del (n.436+60del) c.297+1871del (n.297+1871del) n.198+60del n.690+60del | dbSNP |
10 | g.102835196C>A | CA1932839475 | CYP17A1 | c.436+58G>T (n.436+58G>T) c.297+1869G>T (n.297+1869G>T) n.198+58G>T n.690+58G>T | |
10 | g.102835196C= | CA1932839474 | CYP17A1 | c.436+58G= (n.436+58G=) c.297+1869G= (n.297+1869G=) n.198+58G= n.690+58G= | |
10 | g.102835196C>T | CA595636772 | CYP17A1 | c.436+58G>A (n.436+58G>A) c.297+1869G>A (n.297+1869G>A) n.198+58G>A n.690+58G>A | ClinVar gnomAD |
10 | g.102835197C= | CA1932839478 | CYP17A1 | c.436+57G= (n.436+57G=) c.297+1868G= (n.297+1868G=) n.198+57G= n.690+57G= | |
10 | g.102835197C>T | CA595636773 | CYP17A1 | c.436+57G>A (n.436+57G>A) c.297+1868G>A (n.297+1868G>A) n.198+57G>A n.690+57G>A | gnomAD |
10 | g.102835198C= | CA1932839480 | CYP17A1 | c.436+56G= (n.436+56G=) c.297+1867G= (n.297+1867G=) n.198+56G= n.690+56G= | |
10 | g.102835198C>T | CA1932839481 | CYP17A1 | c.436+56G>A (n.436+56G>A) c.297+1867G>A (n.297+1867G>A) n.198+56G>A n.690+56G>A | |
10 | g.102835201C= | CA1932839483 | CYP17A1 | c.436+53G= (n.436+53G=) c.297+1864G= (n.297+1864G=) n.198+53G= n.690+53G= | |
10 | g.102835201C>T | CA1932839484 | CYP17A1 | c.436+53G>A (n.436+53G>A) c.297+1864G>A (n.297+1864G>A) n.198+53G>A n.690+53G>A | |
10 | g.102835203G>T | CA2574686177 | CYP17A1 | c.436+51C>A (n.436+51C>A) c.297+1862C>A (n.297+1862C>A) n.198+51C>A n.690+51C>A | |
10 | g.102835204C= | CA1932839486 | CYP17A1 | c.436+50G= (n.436+50G=) c.297+1861G= (n.297+1861G=) n.198+50G= n.690+50G= | |
10 | g.102835204C>T | CA5669564 | CYP17A1 | c.436+50G>A (n.436+50G>A) c.297+1861G>A (n.297+1861G>A) n.198+50G>A n.690+50G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD |
10 | g.102835206G= | CA1932839491 | CYP17A1 | c.436+48C= (n.436+48C=) c.297+1859C= (n.297+1859C=) n.198+48C= n.690+48C= | |
10 | g.102835206G>T | CA5669565 | CYP17A1 | c.436+48C>A (n.436+48C>A) c.297+1859C>A (n.297+1859C>A) n.198+48C>A n.690+48C>A | dbSNP ExAC gnomAD |
10 | g.102835208T>C | CA5669566 | CYP17A1 | c.436+46A>G (n.436+46A>G) c.297+1857A>G (n.297+1857A>G) n.198+46A>G n.690+46A>G | dbSNP ExAC gnomAD |
10 | g.102835208T= | CA1932839494 | CYP17A1 | c.436+46A= (n.436+46A=) c.297+1857A= (n.297+1857A=) n.198+46A= n.690+46A= | |
10 | g.102835209C>A | CA2558370171 | CYP17A1 | c.436+45G>T (n.436+45G>T) c.297+1856G>T (n.297+1856G>T) n.198+45G>T n.690+45G>T | |
10 | g.102835209_102835212del | CA2574686178 | CYP17A1 | c.436+42_436+45del (n.436+42_436+45del) c.297+1853_297+1856del (n.297+1853_297+1856del) n.198+42_198+45del n.690+42_690+45del | |
10 | g.102835211T>C | CA212294375 | CYP17A1 | c.436+43A>G (n.436+43A>G) c.297+1854A>G (n.297+1854A>G) n.198+43A>G n.690+43A>G | dbSNP gnomAD |
10 | g.102835211T>G | CA212294365 | CYP17A1 | c.436+43A>C (n.436+43A>C) c.297+1854A>C (n.297+1854A>C) n.198+43A>C n.690+43A>C | ClinVar dbSNP gnomAD |
10 | g.102835211T= | CA1932839498 | CYP17A1 | c.436+43A= (n.436+43A=) c.297+1854A= (n.297+1854A=) n.198+43A= n.690+43A= | |
10 | g.102835212G>T | CA2574686179 | CYP17A1 | c.436+42C>A (n.436+42C>A) c.297+1853C>A (n.297+1853C>A) n.198+42C>A n.690+42C>A | |
10 | g.102835213T>C | CA595636774 | CYP17A1 | c.436+41A>G (n.436+41A>G) c.297+1852A>G (n.297+1852A>G) n.198+41A>G n.690+41A>G | gnomAD |
10 | g.102835213T= | CA1932839499 | CYP17A1 | c.436+41A= (n.436+41A=) c.297+1852A= (n.297+1852A=) n.198+41A= n.690+41A= | |
10 | g.102835214G>T | CA2574686181 | CYP17A1 | c.436+40C>A (n.436+40C>A) c.297+1851C>A (n.297+1851C>A) n.198+40C>A n.690+40C>A | |
10 | g.102835216del | CA2574686180 | CYP17A1 | c.436+40del (n.436+40del) c.297+1851del (n.297+1851del) n.198+40del n.690+40del | |
10 | g.102835215G>A | CA2574686182 | CYP17A1 | c.436+39C>T (n.436+39C>T) c.297+1850C>T (n.297+1850C>T) n.198+39C>T n.690+39C>T | |
10 | g.102835216G>A | CA931952958 | CYP17A1 | c.436+38C>T (n.436+38C>T) c.297+1849C>T (n.297+1849C>T) n.198+38C>T n.690+38C>T | |
10 | g.102835216G>C | CA595636775 | CYP17A1 | c.436+38C>G (n.436+38C>G) c.297+1849C>G (n.297+1849C>G) n.198+38C>G n.690+38C>G | gnomAD |
10 | g.102835216G= | CA1932839501 | CYP17A1 | c.436+38C= (n.436+38C=) c.297+1849C= (n.297+1849C=) n.198+38C= n.690+38C= | |
10 | g.102835218_102835224delinsTCCAGCC | CA1932839502 | CYP17A1 | c.436+30_436+36delinsGGCTGGA (n.436+30_436+36delinsGGCTGGA) c.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA (n.297+1841_297+1847delinsGGCTGGA) n.198+30_198+36delinsGGCTGGA n.690+30_690+36delinsGGCTGGA | |
10 | g.102835229_102835234del | CA931952961 | CYP17A1 | c.436+30_436+35del (n.436+30_436+35del) c.297+1841_297+1846del (n.297+1841_297+1846del) n.198+30_198+35del n.690+30_690+35del | dbSNP |
10 | g.102835221A>T | CA2574686183 | CYP17A1 | c.436+33T>A (n.436+33T>A) c.297+1844T>A (n.297+1844T>A) n.198+33T>A n.690+33T>A | |
10 | g.102835223C>A | CA931952965 | CYP17A1 | c.436+31G>T (n.436+31G>T) c.297+1842G>T (n.297+1842G>T) n.198+31G>T n.690+31G>T | |
10 | g.102835223C= | CA1932839503 | CYP17A1 | c.436+31G= (n.436+31G=) c.297+1842G= (n.297+1842G=) n.198+31G= n.690+31G= | |
10 | g.102835223C>T | CA2574686185 | CYP17A1 | c.436+31G>A (n.436+31G>A) c.297+1842G>A (n.297+1842G>A) n.198+31G>A n.690+31G>A | |
10 | g.102835224C>A | CA212294381 | CYP17A1 | c.436+30G>T (n.436+30G>T) c.297+1841G>T (n.297+1841G>T) n.198+30G>T n.690+30G>T | dbSNP |
10 | g.102835224C= | CA1932839504 | CYP17A1 | c.436+30G= (n.436+30G=) c.297+1841G= (n.297+1841G=) n.198+30G= n.690+30G= |