Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835185A=CA1932839460CYP17A1c.436+69T= (n.436+69T=)
c.297+1880T= (n.297+1880T=)
n.198+69T=
n.690+69T=
10g.102835185A>GCA659059470CYP17A1c.436+69T>C (n.436+69T>C)
c.297+1880T>C (n.297+1880T>C)
n.198+69T>C
n.690+69T>C
10g.102835186A=CA1932839461CYP17A1c.436+68T= (n.436+68T=)
c.297+1879T= (n.297+1879T=)
n.198+68T=
n.690+68T=
10g.102835186A>CCA1932839462CYP17A1c.436+68T>G (n.436+68T>G)
c.297+1879T>G (n.297+1879T>G)
n.198+68T>G
n.690+68T>G
10g.102835187C>TCA2574686173CYP17A1c.436+67G>A (n.436+67G>A)
c.297+1878G>A (n.297+1878G>A)
n.198+67G>A
n.690+67G>A
10g.102835188C=CA1932839464CYP17A1c.436+66G= (n.436+66G=)
c.297+1877G= (n.297+1877G=)
n.198+66G=
n.690+66G=
10g.102835188C>GCA2574686174CYP17A1c.436+66G>C (n.436+66G>C)
c.297+1877G>C (n.297+1877G>C)
n.198+66G>C
n.690+66G>C
10g.102835188C>TCA659059471CYP17A1c.436+66G>A (n.436+66G>A)
c.297+1877G>A (n.297+1877G>A)
n.198+66G>A
n.690+66G>A
10g.102835189C>ACA2574686175CYP17A1c.436+65G>T (n.436+65G>T)
c.297+1876G>T (n.297+1876G>T)
n.198+65G>T
n.690+65G>T
10g.102835189C=CA1932839466CYP17A1c.436+65G= (n.436+65G=)
c.297+1876G= (n.297+1876G=)
n.198+65G=
n.690+65G=
10g.102835189C>GCA212294343CYP17A1c.436+65G>C (n.436+65G>C)
c.297+1876G>C (n.297+1876G>C)
n.198+65G>C
n.690+65G>C
 dbSNP
10g.102835190T>ACA659059473CYP17A1c.436+64A>T (n.436+64A>T)
c.297+1875A>T (n.297+1875A>T)
n.198+64A>T
n.690+64A>T
10g.102835190T=CA1932839468CYP17A1c.436+64A= (n.436+64A=)
c.297+1875A= (n.297+1875A=)
n.198+64A=
n.690+64A=
10g.102835191C=CA1932839469CYP17A1c.436+63G= (n.436+63G=)
c.297+1874G= (n.297+1874G=)
n.198+63G=
n.690+63G=
10g.102835191C>TCA212294344CYP17A1c.436+63G>A (n.436+63G>A)
c.297+1874G>A (n.297+1874G>A)
n.198+63G>A
n.690+63G>A
 dbSNP
10g.102835191_102835193delinsCCTCA1932839471CYP17A1c.436+61_436+63delinsAGG (n.436+61_436+63delinsAGG)
c.297+1872_297+1874delinsAGG (n.297+1872_297+1874delinsAGG)
n.198+61_198+63delinsAGG
n.690+61_690+63delinsAGG
10g.102835192C>TCA2574686176CYP17A1c.436+62G>A (n.436+62G>A)
c.297+1873G>A (n.297+1873G>A)
n.198+62G>A
n.690+62G>A
10g.102835195_102835196delCA931952943CYP17A1c.436+61_436+62del (n.436+61_436+62del)
c.297+1872_297+1873del (n.297+1872_297+1873del)
n.198+61_198+62del
n.690+61_690+62del
 dbSNP
10g.102835193_102835194delinsTCCA1932839473CYP17A1c.436+60_436+61delinsGA (n.436+60_436+61delinsGA)
c.297+1871_297+1872delinsGA (n.297+1871_297+1872delinsGA)
n.198+60_198+61delinsGA
n.690+60_690+61delinsGA
10g.102835194delCA931952947CYP17A1c.436+60del (n.436+60del)
c.297+1871del (n.297+1871del)
n.198+60del
n.690+60del
 dbSNP
10g.102835196C>ACA1932839475CYP17A1c.436+58G>T (n.436+58G>T)
c.297+1869G>T (n.297+1869G>T)
n.198+58G>T
n.690+58G>T
10g.102835196C=CA1932839474CYP17A1c.436+58G= (n.436+58G=)
c.297+1869G= (n.297+1869G=)
n.198+58G=
n.690+58G=
10g.102835196C>TCA595636772CYP17A1c.436+58G>A (n.436+58G>A)
c.297+1869G>A (n.297+1869G>A)
n.198+58G>A
n.690+58G>A
 ClinVar gnomAD
10g.102835197C=CA1932839478CYP17A1c.436+57G= (n.436+57G=)
c.297+1868G= (n.297+1868G=)
n.198+57G=
n.690+57G=
10g.102835197C>TCA595636773CYP17A1c.436+57G>A (n.436+57G>A)
c.297+1868G>A (n.297+1868G>A)
n.198+57G>A
n.690+57G>A
 gnomAD
10g.102835198C=CA1932839480CYP17A1c.436+56G= (n.436+56G=)
c.297+1867G= (n.297+1867G=)
n.198+56G=
n.690+56G=
10g.102835198C>TCA1932839481CYP17A1c.436+56G>A (n.436+56G>A)
c.297+1867G>A (n.297+1867G>A)
n.198+56G>A
n.690+56G>A
10g.102835201C=CA1932839483CYP17A1c.436+53G= (n.436+53G=)
c.297+1864G= (n.297+1864G=)
n.198+53G=
n.690+53G=
10g.102835201C>TCA1932839484CYP17A1c.436+53G>A (n.436+53G>A)
c.297+1864G>A (n.297+1864G>A)
n.198+53G>A
n.690+53G>A
10g.102835203G>TCA2574686177CYP17A1c.436+51C>A (n.436+51C>A)
c.297+1862C>A (n.297+1862C>A)
n.198+51C>A
n.690+51C>A
10g.102835204C=CA1932839486CYP17A1c.436+50G= (n.436+50G=)
c.297+1861G= (n.297+1861G=)
n.198+50G=
n.690+50G=
10g.102835204C>TCA5669564CYP17A1c.436+50G>A (n.436+50G>A)
c.297+1861G>A (n.297+1861G>A)
n.198+50G>A
n.690+50G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
10g.102835206G=CA1932839491CYP17A1c.436+48C= (n.436+48C=)
c.297+1859C= (n.297+1859C=)
n.198+48C=
n.690+48C=
10g.102835206G>TCA5669565CYP17A1c.436+48C>A (n.436+48C>A)
c.297+1859C>A (n.297+1859C>A)
n.198+48C>A
n.690+48C>A
 dbSNP ExAC gnomAD
10g.102835208T>CCA5669566CYP17A1c.436+46A>G (n.436+46A>G)
c.297+1857A>G (n.297+1857A>G)
n.198+46A>G
n.690+46A>G
 dbSNP ExAC gnomAD
10g.102835208T=CA1932839494CYP17A1c.436+46A= (n.436+46A=)
c.297+1857A= (n.297+1857A=)
n.198+46A=
n.690+46A=
10g.102835209C>ACA2558370171CYP17A1c.436+45G>T (n.436+45G>T)
c.297+1856G>T (n.297+1856G>T)
n.198+45G>T
n.690+45G>T
10g.102835209_102835212delCA2574686178CYP17A1c.436+42_436+45del (n.436+42_436+45del)
c.297+1853_297+1856del (n.297+1853_297+1856del)
n.198+42_198+45del
n.690+42_690+45del
10g.102835211T>CCA212294375CYP17A1c.436+43A>G (n.436+43A>G)
c.297+1854A>G (n.297+1854A>G)
n.198+43A>G
n.690+43A>G
 dbSNP gnomAD
10g.102835211T>GCA212294365CYP17A1c.436+43A>C (n.436+43A>C)
c.297+1854A>C (n.297+1854A>C)
n.198+43A>C
n.690+43A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD
10g.102835211T=CA1932839498CYP17A1c.436+43A= (n.436+43A=)
c.297+1854A= (n.297+1854A=)
n.198+43A=
n.690+43A=
10g.102835212G>TCA2574686179CYP17A1c.436+42C>A (n.436+42C>A)
c.297+1853C>A (n.297+1853C>A)
n.198+42C>A
n.690+42C>A
10g.102835213T>CCA595636774CYP17A1c.436+41A>G (n.436+41A>G)
c.297+1852A>G (n.297+1852A>G)
n.198+41A>G
n.690+41A>G
 gnomAD
10g.102835213T=CA1932839499CYP17A1c.436+41A= (n.436+41A=)
c.297+1852A= (n.297+1852A=)
n.198+41A=
n.690+41A=
10g.102835214G>TCA2574686181CYP17A1c.436+40C>A (n.436+40C>A)
c.297+1851C>A (n.297+1851C>A)
n.198+40C>A
n.690+40C>A
10g.102835216delCA2574686180CYP17A1c.436+40del (n.436+40del)
c.297+1851del (n.297+1851del)
n.198+40del
n.690+40del
10g.102835215G>ACA2574686182CYP17A1c.436+39C>T (n.436+39C>T)
c.297+1850C>T (n.297+1850C>T)
n.198+39C>T
n.690+39C>T
10g.102835216G>ACA931952958CYP17A1c.436+38C>T (n.436+38C>T)
c.297+1849C>T (n.297+1849C>T)
n.198+38C>T
n.690+38C>T
10g.102835216G>CCA595636775CYP17A1c.436+38C>G (n.436+38C>G)
c.297+1849C>G (n.297+1849C>G)
n.198+38C>G
n.690+38C>G
 gnomAD
10g.102835216G=CA1932839501CYP17A1c.436+38C= (n.436+38C=)
c.297+1849C= (n.297+1849C=)
n.198+38C=
n.690+38C=

Number of alleles fetched