Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835185_102835188dup | CA2610724505 | CYP17A1 | c.436+68_436+71dup (n.436+68_436+71dup) c.297+1879_297+1882dup (n.297+1879_297+1882dup) n.198+68_198+71dup n.690+68_690+71dup | gnomAD v4 |
10 | g.102835185A= | CA1932839460 | CYP17A1 | c.436+69T= (n.436+69T=) c.297+1880T= (n.297+1880T=) n.198+69T= n.690+69T= | |
10 | g.102835185A>C | CA2610724506 | CYP17A1 | c.436+69T>G (n.436+69T>G) c.297+1880T>G (n.297+1880T>G) n.198+69T>G n.690+69T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835185A>G | CA659059470 | CYP17A1 | c.436+69T>C (n.436+69T>C) c.297+1880T>C (n.297+1880T>C) n.198+69T>C n.690+69T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835186A= | CA1932839461 | CYP17A1 | c.436+68T= (n.436+68T=) c.297+1879T= (n.297+1879T=) n.198+68T= n.690+68T= | |
10 | g.102835186A>C | CA1932839462 | CYP17A1 | c.436+68T>G (n.436+68T>G) c.297+1879T>G (n.297+1879T>G) n.198+68T>G n.690+68T>G | dbSNP |
10 | g.102835186A>T | CA3003423947 | CYP17A1 | c.436+68T>A (n.436+68T>A) c.297+1879T>A (n.297+1879T>A) n.198+68T>A n.690+68T>A | |
10 | g.102835187C>A | CA3003423950 | CYP17A1 | c.436+67G>T (n.436+67G>T) c.297+1878G>T (n.297+1878G>T) n.198+67G>T n.690+67G>T | |
10 | g.102835187C>G | CA2841925162 | CYP17A1 | c.436+67G>C (n.436+67G>C) c.297+1878G>C (n.297+1878G>C) n.198+67G>C n.690+67G>C | |
10 | g.102835187C>T | CA2574686173 | CYP17A1 | c.436+67G>A (n.436+67G>A) c.297+1878G>A (n.297+1878G>A) n.198+67G>A n.690+67G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835188C>A | CA2610724507 | CYP17A1 | c.436+66G>T (n.436+66G>T) c.297+1877G>T (n.297+1877G>T) n.198+66G>T n.690+66G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835188C= | CA1932839464 | CYP17A1 | c.436+66G= (n.436+66G=) c.297+1877G= (n.297+1877G=) n.198+66G= n.690+66G= | |
10 | g.102835188C>G | CA2574686174 | CYP17A1 | c.436+66G>C (n.436+66G>C) c.297+1877G>C (n.297+1877G>C) n.198+66G>C n.690+66G>C | |
10 | g.102835188C>T | CA659059471 | CYP17A1 | c.436+66G>A (n.436+66G>A) c.297+1877G>A (n.297+1877G>A) n.198+66G>A n.690+66G>A | dbSNP |
10 | g.102835192_102835194del | CA2789273577 | CYP17A1 | c.436+64_436+66del (n.436+64_436+66del) c.297+1875_297+1877del (n.297+1875_297+1877del) n.198+64_198+66del n.690+64_690+66del | |
10 | g.102835189C>A | CA2574686175 | CYP17A1 | c.436+65G>T (n.436+65G>T) c.297+1876G>T (n.297+1876G>T) n.198+65G>T n.690+65G>T | |
10 | g.102835189C= | CA1932839466 | CYP17A1 | c.436+65G= (n.436+65G=) c.297+1876G= (n.297+1876G=) n.198+65G= n.690+65G= | |
10 | g.102835189C>G | CA212294343 | CYP17A1 | c.436+65G>C (n.436+65G>C) c.297+1876G>C (n.297+1876G>C) n.198+65G>C n.690+65G>C | dbSNP |
10 | g.102835189C>T | CA2610724508 | CYP17A1 | c.436+65G>A (n.436+65G>A) c.297+1876G>A (n.297+1876G>A) n.198+65G>A n.690+65G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835190T>A | CA659059473 | CYP17A1 | c.436+64A>T (n.436+64A>T) c.297+1875A>T (n.297+1875A>T) n.198+64A>T n.690+64A>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835190T>C | CA2841925163 | CYP17A1 | c.436+64A>G (n.436+64A>G) c.297+1875A>G (n.297+1875A>G) n.198+64A>G n.690+64A>G | |
10 | g.102835190T= | CA1932839468 | CYP17A1 | c.436+64A= (n.436+64A=) c.297+1875A= (n.297+1875A=) n.198+64A= n.690+64A= | |
10 | g.102835191C>A | CA2610724509 | CYP17A1 | c.436+63G>T (n.436+63G>T) c.297+1874G>T (n.297+1874G>T) n.198+63G>T n.690+63G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835191C= | CA1932839469 | CYP17A1 | c.436+63G= (n.436+63G=) c.297+1874G= (n.297+1874G=) n.198+63G= n.690+63G= | |
10 | g.102835191C>T | CA212294344 | CYP17A1 | c.436+63G>A (n.436+63G>A) c.297+1874G>A (n.297+1874G>A) n.198+63G>A n.690+63G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835192dup | CA3003423962 | CYP17A1 | c.436+63dup (n.436+63dup) c.297+1874dup (n.297+1874dup) n.198+63dup n.690+63dup | |
10 | g.102835191_102835193delinsCCT | CA1932839471 | CYP17A1 | c.436+61_436+63delinsAGG (n.436+61_436+63delinsAGG) c.297+1872_297+1874delinsAGG (n.297+1872_297+1874delinsAGG) n.198+61_198+63delinsAGG n.690+61_690+63delinsAGG | |
10 | g.102835192C>A | CA3003423965 | CYP17A1 | c.436+62G>T (n.436+62G>T) c.297+1873G>T (n.297+1873G>T) n.198+62G>T n.690+62G>T | |
10 | g.102835192C>T | CA2574686176 | CYP17A1 | c.436+62G>A (n.436+62G>A) c.297+1873G>A (n.297+1873G>A) n.198+62G>A n.690+62G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835195_102835196del | CA931952943 | CYP17A1 | c.436+61_436+62del (n.436+61_436+62del) c.297+1872_297+1873del (n.297+1872_297+1873del) n.198+61_198+62del n.690+61_690+62del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835193T>A | CA2841925164 | CYP17A1 | c.436+61A>T (n.436+61A>T) c.297+1872A>T (n.297+1872A>T) n.198+61A>T n.690+61A>T | |
10 | g.102835193_102835194delinsTC | CA1932839473 | CYP17A1 | c.436+60_436+61delinsGA (n.436+60_436+61delinsGA) c.297+1871_297+1872delinsGA (n.297+1871_297+1872delinsGA) n.198+60_198+61delinsGA n.690+60_690+61delinsGA | |
10 | g.102835194del | CA931952947 | CYP17A1 | c.436+60del (n.436+60del) c.297+1871del (n.297+1871del) n.198+60del n.690+60del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835194C>A | CA3003423970 | CYP17A1 | c.436+60G>T (n.436+60G>T) c.297+1871G>T (n.297+1871G>T) n.198+60G>T n.690+60G>T | |
10 | g.102835194C>G | CA2610724511 | CYP17A1 | c.436+60G>C (n.436+60G>C) c.297+1871G>C (n.297+1871G>C) n.198+60G>C n.690+60G>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835194C>T | CA2610724512 | CYP17A1 | c.436+60G>A (n.436+60G>A) c.297+1871G>A (n.297+1871G>A) n.198+60G>A n.690+60G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835194dup | CA3003423972 | CYP17A1 | c.436+60dup (n.436+60dup) c.297+1871dup (n.297+1871dup) n.198+60dup n.690+60dup | |
10 | g.102835195del | CA3003423976 | CYP17A1 | c.436+59del (n.436+59del) c.297+1870del (n.297+1870del) n.198+59del n.690+59del | |
10 | g.102835195T>A | CA3003423977 | CYP17A1 | c.436+59A>T (n.436+59A>T) c.297+1870A>T (n.297+1870A>T) n.198+59A>T n.690+59A>T | |
10 | g.102835195T>C | CA2610724513 | CYP17A1 | c.436+59A>G (n.436+59A>G) c.297+1870A>G (n.297+1870A>G) n.198+59A>G n.690+59A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835196C>A | CA1932839475 | CYP17A1 | c.436+58G>T (n.436+58G>T) c.297+1869G>T (n.297+1869G>T) n.198+58G>T n.690+58G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835196C= | CA1932839474 | CYP17A1 | c.436+58G= (n.436+58G=) c.297+1869G= (n.297+1869G=) n.198+58G= n.690+58G= | |
10 | g.102835196C>T | CA595636772 | CYP17A1 | c.436+58G>A (n.436+58G>A) c.297+1869G>A (n.297+1869G>A) n.198+58G>A n.690+58G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835198del | CA3003423985 | CYP17A1 | c.436+58del (n.436+58del) c.297+1869del (n.297+1869del) n.198+58del n.690+58del | |
10 | g.102835197C>A | CA3003423989 | CYP17A1 | c.436+57G>T (n.436+57G>T) c.297+1868G>T (n.297+1868G>T) n.198+57G>T n.690+57G>T | |
10 | g.102835197C= | CA1932839478 | CYP17A1 | c.436+57G= (n.436+57G=) c.297+1868G= (n.297+1868G=) n.198+57G= n.690+57G= | |
10 | g.102835197C>T | CA595636773 | CYP17A1 | c.436+57G>A (n.436+57G>A) c.297+1868G>A (n.297+1868G>A) n.198+57G>A n.690+57G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835198C>A | CA2610724514 | CYP17A1 | c.436+56G>T (n.436+56G>T) c.297+1867G>T (n.297+1867G>T) n.198+56G>T n.690+56G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835198C= | CA1932839480 | CYP17A1 | c.436+56G= (n.436+56G=) c.297+1867G= (n.297+1867G=) n.198+56G= n.690+56G= | |
10 | g.102835198C>T | CA1932839481 | CYP17A1 | c.436+56G>A (n.436+56G>A) c.297+1867G>A (n.297+1867G>A) n.198+56G>A n.690+56G>A | dbSNP |