Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835166C>ACA2610724489CYP17A1c.436+88G>T (n.436+88G>T)
c.297+1899G>T (n.297+1899G>T)
n.198+88G>T
n.690+88G>T
 gnomAD v4
10g.102835166C>TCA2610724488CYP17A1c.436+88G>A (n.436+88G>A)
c.297+1899G>A (n.297+1899G>A)
n.198+88G>A
n.690+88G>A
 gnomAD v4
10g.102835167T>CCA1932839420CYP17A1c.436+87A>G (n.436+87A>G)
c.297+1898A>G (n.297+1898A>G)
n.198+87A>G
n.690+87A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835167T=CA1932839419CYP17A1c.436+87A= (n.436+87A=)
c.297+1898A= (n.297+1898A=)
n.198+87A=
n.690+87A=
10g.102835168A>CCA2610724490CYP17A1c.436+86T>G (n.436+86T>G)
c.297+1897T>G (n.297+1897T>G)
n.198+86T>G
n.690+86T>G
 gnomAD v4
10g.102835168A>TCA2610724491CYP17A1c.436+86T>A (n.436+86T>A)
c.297+1897T>A (n.297+1897T>A)
n.198+86T>A
n.690+86T>A
 gnomAD v4
10g.102835169delCA2574686169CYP17A1c.436+86del (n.436+86del)
c.297+1897del (n.297+1897del)
n.198+86del
n.690+86del
10g.102835169A>TCA2610724492CYP17A1c.436+85T>A (n.436+85T>A)
c.297+1896T>A (n.297+1896T>A)
n.198+85T>A
n.690+85T>A
 gnomAD v4
10g.102835170C>ACA2610724493CYP17A1c.436+84G>T (n.436+84G>T)
c.297+1895G>T (n.297+1895G>T)
n.198+84G>T
n.690+84G>T
 gnomAD v4
10g.102835170C>TCA2610724494CYP17A1c.436+84G>A (n.436+84G>A)
c.297+1895G>A (n.297+1895G>A)
n.198+84G>A
n.690+84G>A
 gnomAD v4
10g.102835171C>ACA659059441CYP17A1c.436+83G>T (n.436+83G>T)
c.297+1894G>T (n.297+1894G>T)
n.198+83G>T
n.690+83G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835171C=CA1932839421CYP17A1c.436+83G= (n.436+83G=)
c.297+1894G= (n.297+1894G=)
n.198+83G=
n.690+83G=
10g.102835171C>TCA931952927CYP17A1c.436+83G>A (n.436+83G>A)
c.297+1894G>A (n.297+1894G>A)
n.198+83G>A
n.690+83G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835172C>ACA2610724495CYP17A1c.436+82G>T (n.436+82G>T)
c.297+1893G>T (n.297+1893G>T)
n.198+82G>T
n.690+82G>T
 gnomAD v4
10g.102835172C=CA1932839423CYP17A1c.436+82G= (n.436+82G=)
c.297+1893G= (n.297+1893G=)
n.198+82G=
n.690+82G=
10g.102835172C>GCA659059442CYP17A1c.436+82G>C (n.436+82G>C)
c.297+1893G>C (n.297+1893G>C)
n.198+82G>C
n.690+82G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835172C>TCA2574686170CYP17A1c.436+82G>A (n.436+82G>A)
c.297+1893G>A (n.297+1893G>A)
n.198+82G>A
n.690+82G>A
 gnomAD v4
10g.102835173T>ACA2610724496CYP17A1c.436+81A>T (n.436+81A>T)
c.297+1892A>T (n.297+1892A>T)
n.198+81A>T
n.690+81A>T
 gnomAD v4
10g.102835173T>CCA2610724497CYP17A1c.436+81A>G (n.436+81A>G)
c.297+1892A>G (n.297+1892A>G)
n.198+81A>G
n.690+81A>G
 gnomAD v4
10g.102835174T>ACA2610724498CYP17A1c.436+80A>T (n.436+80A>T)
c.297+1891A>T (n.297+1891A>T)
n.198+80A>T
n.690+80A>T
 gnomAD v4
10g.102835174T>CCA212294338CYP17A1c.436+80A>G (n.436+80A>G)
c.297+1891A>G (n.297+1891A>G)
n.198+80A>G
n.690+80A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835174T=CA1932839433CYP17A1c.436+80A= (n.436+80A=)
c.297+1891A= (n.297+1891A=)
n.198+80A=
n.690+80A=
10g.102835175_102835176delinsACCA1932839440CYP17A1c.436+78_436+79delinsGT (n.436+78_436+79delinsGT)
c.297+1889_297+1890delinsGT (n.297+1889_297+1890delinsGT)
n.198+78_198+79delinsGT
n.690+78_690+79delinsGT
10g.102835176C>ACA2610724499CYP17A1c.436+78G>T (n.436+78G>T)
c.297+1889G>T (n.297+1889G>T)
n.198+78G>T
n.690+78G>T
 gnomAD v4
10g.102835176C>TCA2610724500CYP17A1c.436+78G>A (n.436+78G>A)
c.297+1889G>A (n.297+1889G>A)
n.198+78G>A
n.690+78G>A
 gnomAD v4
10g.102835179delCA595636771CYP17A1c.436+78del (n.436+78del)
c.297+1889del (n.297+1889del)
n.198+78del
n.690+78del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835177C>ACA2546263774CYP17A1c.436+77G>T (n.436+77G>T)
c.297+1888G>T (n.297+1888G>T)
n.198+77G>T
n.690+77G>T
 gnomAD v4
10g.102835177C=CA1932839448CYP17A1c.436+77G= (n.436+77G=)
c.297+1888G= (n.297+1888G=)
n.198+77G=
n.690+77G=
10g.102835177C>TCA915947583CYP17A1c.436+77G>A (n.436+77G>A)
c.297+1888G>A (n.297+1888G>A)
n.198+77G>A
n.690+77G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835178C>ACA2610724501CYP17A1c.436+76G>T (n.436+76G>T)
c.297+1887G>T (n.297+1887G>T)
n.198+76G>T
n.690+76G>T
 gnomAD v4
10g.102835178C>GCA2574686171CYP17A1c.436+76G>C (n.436+76G>C)
c.297+1887G>C (n.297+1887G>C)
n.198+76G>C
n.690+76G>C
 gnomAD v4
10g.102835179C>ACA659059453CYP17A1c.436+75G>T (n.436+75G>T)
c.297+1886G>T (n.297+1886G>T)
n.198+75G>T
n.690+75G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835179C=CA1932839450CYP17A1c.436+75G= (n.436+75G=)
c.297+1886G= (n.297+1886G=)
n.198+75G=
n.690+75G=
10g.102835179C>TCA659059450CYP17A1c.436+75G>A (n.436+75G>A)
c.297+1886G>A (n.297+1886G>A)
n.198+75G>A
n.690+75G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835181G>ACA2610724502CYP17A1c.436+73C>T (n.436+73C>T)
c.297+1884C>T (n.297+1884C>T)
n.198+73C>T
n.690+73C>T
 gnomAD v4
10g.102835181G>TCA2574686172CYP17A1c.436+73C>A (n.436+73C>A)
c.297+1884C>A (n.297+1884C>A)
n.198+73C>A
n.690+73C>A
 gnomAD v4
10g.102835182C>ACA2610724504CYP17A1c.436+72G>T (n.436+72G>T)
c.297+1883G>T (n.297+1883G>T)
n.198+72G>T
n.690+72G>T
 gnomAD v4
10g.102835182C=CA1932839453CYP17A1c.436+72G= (n.436+72G=)
c.297+1883G= (n.297+1883G=)
n.198+72G=
n.690+72G=
10g.102835182C>TCA931952936CYP17A1c.436+72G>A (n.436+72G>A)
c.297+1883G>A (n.297+1883G>A)
n.198+72G>A
n.690+72G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835184delCA2610724503CYP17A1c.436+72del (n.436+72del)
c.297+1883del (n.297+1883del)
n.198+72del
n.690+72del
 gnomAD v4
10g.102835183C=CA1932839454CYP17A1c.436+71G= (n.436+71G=)
c.297+1882G= (n.297+1882G=)
n.198+71G=
n.690+71G=
10g.102835183C>TCA1932839456CYP17A1c.436+71G>A (n.436+71G>A)
c.297+1882G>A (n.297+1882G>A)
n.198+71G>A
n.690+71G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835185_102835188dupCA2610724505CYP17A1c.436+68_436+71dup (n.436+68_436+71dup)
c.297+1879_297+1882dup (n.297+1879_297+1882dup)
n.198+68_198+71dup
n.690+68_690+71dup
 gnomAD v4
10g.102835184C>ACA212294341CYP17A1c.436+70G>T (n.436+70G>T)
c.297+1881G>T (n.297+1881G>T)
n.198+70G>T
n.690+70G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835184C=CA1932839458CYP17A1c.436+70G= (n.436+70G=)
c.297+1881G= (n.297+1881G=)
n.198+70G=
n.690+70G=
10g.102835184C>TCA659059460CYP17A1c.436+70G>A (n.436+70G>A)
c.297+1881G>A (n.297+1881G>A)
n.198+70G>A
n.690+70G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835185A=CA1932839460CYP17A1c.436+69T= (n.436+69T=)
c.297+1880T= (n.297+1880T=)
n.198+69T=
n.690+69T=
10g.102835185A>CCA2610724506CYP17A1c.436+69T>G (n.436+69T>G)
c.297+1880T>G (n.297+1880T>G)
n.198+69T>G
n.690+69T>G
 gnomAD v4
10g.102835185A>GCA659059470CYP17A1c.436+69T>C (n.436+69T>C)
c.297+1880T>C (n.297+1880T>C)
n.198+69T>C
n.690+69T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835186A=CA1932839461CYP17A1c.436+68T= (n.436+68T=)
c.297+1879T= (n.297+1879T=)
n.198+68T=
n.690+68T=

Number of alleles fetched