Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835158C>ACA2610724477CYP17A1c.436+96G>T (n.436+96G>T)
c.297+1907G>T (n.297+1907G>T)
n.198+96G>T
n.690+96G>T
 gnomAD v4
10g.102835158C>GCA2610724478CYP17A1c.436+96G>C (n.436+96G>C)
c.297+1907G>C (n.297+1907G>C)
n.198+96G>C
n.690+96G>C
 gnomAD v4
10g.102835159T>CCA2610724479CYP17A1c.436+95A>G (n.436+95A>G)
c.297+1906A>G (n.297+1906A>G)
n.198+95A>G
n.690+95A>G
 gnomAD v4
10g.102835160C>ACA2610724480CYP17A1c.436+94G>T (n.436+94G>T)
c.297+1905G>T (n.297+1905G>T)
n.198+94G>T
n.690+94G>T
 gnomAD v4
10g.102835160C>GCA2610724481CYP17A1c.436+94G>C (n.436+94G>C)
c.297+1905G>C (n.297+1905G>C)
n.198+94G>C
n.690+94G>C
 gnomAD v4
10g.102835160C>TCA2574686168CYP17A1c.436+94G>A (n.436+94G>A)
c.297+1905G>A (n.297+1905G>A)
n.198+94G>A
n.690+94G>A
10g.102835161T>ACA2610724482CYP17A1c.436+93A>T (n.436+93A>T)
c.297+1904A>T (n.297+1904A>T)
n.198+93A>T
n.690+93A>T
 gnomAD v4
10g.102835161T>CCA1932839409CYP17A1c.436+93A>G (n.436+93A>G)
c.297+1904A>G (n.297+1904A>G)
n.198+93A>G
n.690+93A>G
 dbSNP
10g.102835161T=CA1932839408CYP17A1c.436+93A= (n.436+93A=)
c.297+1904A= (n.297+1904A=)
n.198+93A=
n.690+93A=
10g.102835162A=CA1932839410CYP17A1c.436+92T= (n.436+92T=)
c.297+1903T= (n.297+1903T=)
n.198+92T=
n.690+92T=
10g.102835162A>CCA2610724483CYP17A1c.436+92T>G (n.436+92T>G)
c.297+1903T>G (n.297+1903T>G)
n.198+92T>G
n.690+92T>G
 gnomAD v4
10g.102835162A>GCA931952911CYP17A1c.436+92T>C (n.436+92T>C)
c.297+1903T>C (n.297+1903T>C)
n.198+92T>C
n.690+92T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835162A>TCA2610724484CYP17A1c.436+92T>A (n.436+92T>A)
c.297+1903T>A (n.297+1903T>A)
n.198+92T>A
n.690+92T>A
 gnomAD v4
10g.102835163G>CCA931952917CYP17A1c.436+91C>G (n.436+91C>G)
c.297+1902C>G (n.297+1902C>G)
n.198+91C>G
n.690+91C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835163G=CA1932839416CYP17A1c.436+91C= (n.436+91C=)
c.297+1902C= (n.297+1902C=)
n.198+91C=
n.690+91C=
10g.102835163G>TCA2610724485CYP17A1c.436+91C>A (n.436+91C>A)
c.297+1902C>A (n.297+1902C>A)
n.198+91C>A
n.690+91C>A
 gnomAD v4
10g.102835164T>CCA2610724486CYP17A1c.436+90A>G (n.436+90A>G)
c.297+1901A>G (n.297+1901A>G)
n.198+90A>G
n.690+90A>G
 gnomAD v4
10g.102835164T>GCA2610724487CYP17A1c.436+90A>C (n.436+90A>C)
c.297+1901A>C (n.297+1901A>C)
n.198+90A>C
n.690+90A>C
 gnomAD v4
10g.102835165C=CA1932839417CYP17A1c.436+89G= (n.436+89G=)
c.297+1900G= (n.297+1900G=)
n.198+89G=
n.690+89G=
10g.102835165C>TCA931952924CYP17A1c.436+89G>A (n.436+89G>A)
c.297+1900G>A (n.297+1900G>A)
n.198+89G>A
n.690+89G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835166C>ACA2610724489CYP17A1c.436+88G>T (n.436+88G>T)
c.297+1899G>T (n.297+1899G>T)
n.198+88G>T
n.690+88G>T
 gnomAD v4
10g.102835166C>TCA2610724488CYP17A1c.436+88G>A (n.436+88G>A)
c.297+1899G>A (n.297+1899G>A)
n.198+88G>A
n.690+88G>A
 gnomAD v4
10g.102835167T>CCA1932839420CYP17A1c.436+87A>G (n.436+87A>G)
c.297+1898A>G (n.297+1898A>G)
n.198+87A>G
n.690+87A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835167T=CA1932839419CYP17A1c.436+87A= (n.436+87A=)
c.297+1898A= (n.297+1898A=)
n.198+87A=
n.690+87A=
10g.102835168A>CCA2610724490CYP17A1c.436+86T>G (n.436+86T>G)
c.297+1897T>G (n.297+1897T>G)
n.198+86T>G
n.690+86T>G
 gnomAD v4
10g.102835168A>TCA2610724491CYP17A1c.436+86T>A (n.436+86T>A)
c.297+1897T>A (n.297+1897T>A)
n.198+86T>A
n.690+86T>A
 gnomAD v4
10g.102835169delCA2574686169CYP17A1c.436+86del (n.436+86del)
c.297+1897del (n.297+1897del)
n.198+86del
n.690+86del
10g.102835169A>TCA2610724492CYP17A1c.436+85T>A (n.436+85T>A)
c.297+1896T>A (n.297+1896T>A)
n.198+85T>A
n.690+85T>A
 gnomAD v4
10g.102835170C>ACA2610724493CYP17A1c.436+84G>T (n.436+84G>T)
c.297+1895G>T (n.297+1895G>T)
n.198+84G>T
n.690+84G>T
 gnomAD v4
10g.102835170C>TCA2610724494CYP17A1c.436+84G>A (n.436+84G>A)
c.297+1895G>A (n.297+1895G>A)
n.198+84G>A
n.690+84G>A
 gnomAD v4
10g.102835171C>ACA659059441CYP17A1c.436+83G>T (n.436+83G>T)
c.297+1894G>T (n.297+1894G>T)
n.198+83G>T
n.690+83G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835171C=CA1932839421CYP17A1c.436+83G= (n.436+83G=)
c.297+1894G= (n.297+1894G=)
n.198+83G=
n.690+83G=
10g.102835171C>TCA931952927CYP17A1c.436+83G>A (n.436+83G>A)
c.297+1894G>A (n.297+1894G>A)
n.198+83G>A
n.690+83G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835172C>ACA2610724495CYP17A1c.436+82G>T (n.436+82G>T)
c.297+1893G>T (n.297+1893G>T)
n.198+82G>T
n.690+82G>T
 gnomAD v4
10g.102835172C=CA1932839423CYP17A1c.436+82G= (n.436+82G=)
c.297+1893G= (n.297+1893G=)
n.198+82G=
n.690+82G=
10g.102835172C>GCA659059442CYP17A1c.436+82G>C (n.436+82G>C)
c.297+1893G>C (n.297+1893G>C)
n.198+82G>C
n.690+82G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835172C>TCA2574686170CYP17A1c.436+82G>A (n.436+82G>A)
c.297+1893G>A (n.297+1893G>A)
n.198+82G>A
n.690+82G>A
 gnomAD v4
10g.102835173T>ACA2610724496CYP17A1c.436+81A>T (n.436+81A>T)
c.297+1892A>T (n.297+1892A>T)
n.198+81A>T
n.690+81A>T
 gnomAD v4
10g.102835173T>CCA2610724497CYP17A1c.436+81A>G (n.436+81A>G)
c.297+1892A>G (n.297+1892A>G)
n.198+81A>G
n.690+81A>G
 gnomAD v4
10g.102835174T>ACA2610724498CYP17A1c.436+80A>T (n.436+80A>T)
c.297+1891A>T (n.297+1891A>T)
n.198+80A>T
n.690+80A>T
 gnomAD v4
10g.102835174T>CCA212294338CYP17A1c.436+80A>G (n.436+80A>G)
c.297+1891A>G (n.297+1891A>G)
n.198+80A>G
n.690+80A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835174T=CA1932839433CYP17A1c.436+80A= (n.436+80A=)
c.297+1891A= (n.297+1891A=)
n.198+80A=
n.690+80A=
10g.102835175_102835176delinsACCA1932839440CYP17A1c.436+78_436+79delinsGT (n.436+78_436+79delinsGT)
c.297+1889_297+1890delinsGT (n.297+1889_297+1890delinsGT)
n.198+78_198+79delinsGT
n.690+78_690+79delinsGT
10g.102835176C>ACA2610724499CYP17A1c.436+78G>T (n.436+78G>T)
c.297+1889G>T (n.297+1889G>T)
n.198+78G>T
n.690+78G>T
 gnomAD v4
10g.102835176C>TCA2610724500CYP17A1c.436+78G>A (n.436+78G>A)
c.297+1889G>A (n.297+1889G>A)
n.198+78G>A
n.690+78G>A
 gnomAD v4
10g.102835179delCA595636771CYP17A1c.436+78del (n.436+78del)
c.297+1889del (n.297+1889del)
n.198+78del
n.690+78del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835177C>ACA2546263774CYP17A1c.436+77G>T (n.436+77G>T)
c.297+1888G>T (n.297+1888G>T)
n.198+77G>T
n.690+77G>T
 gnomAD v4
10g.102835177C=CA1932839448CYP17A1c.436+77G= (n.436+77G=)
c.297+1888G= (n.297+1888G=)
n.198+77G=
n.690+77G=
10g.102835177C>TCA915947583CYP17A1c.436+77G>A (n.436+77G>A)
c.297+1888G>A (n.297+1888G>A)
n.198+77G>A
n.690+77G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835178C>ACA2610724501CYP17A1c.436+76G>T (n.436+76G>T)
c.297+1887G>T (n.297+1887G>T)
n.198+76G>T
n.690+76G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched