Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835137C>A | CA2610724452 | CYP17A1 | c.436+117G>T (n.436+117G>T) c.298-1929G>T (n.298-1929G>T) n.198+117G>T n.690+117G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835137C>T | CA2610724453 | CYP17A1 | c.436+117G>A (n.436+117G>A) c.298-1929G>A (n.298-1929G>A) n.198+117G>A n.690+117G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835138C>A | CA2610724454 | CYP17A1 | c.436+116G>T (n.436+116G>T) c.297+1927G>T (n.297+1927G>T) n.198+116G>T n.690+116G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835138C>G | CA2610724455 | CYP17A1 | c.436+116G>C (n.436+116G>C) c.297+1927G>C (n.297+1927G>C) n.198+116G>C n.690+116G>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835138C>T | CA2610724456 | CYP17A1 | c.436+116G>A (n.436+116G>A) c.297+1927G>A (n.297+1927G>A) n.198+116G>A n.690+116G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835140A= | CA1932839361 | CYP17A1 | c.436+114T= (n.436+114T=) c.297+1925T= (n.297+1925T=) n.198+114T= n.690+114T= | |
10 | g.102835140A>C | CA653560778 | CYP17A1 | c.436+114T>G (n.436+114T>G) c.297+1925T>G (n.297+1925T>G) n.198+114T>G n.690+114T>G | COSMIC |
10 | g.102835140A>G | CA212294284 | CYP17A1 | c.436+114T>C (n.436+114T>C) c.297+1925T>C (n.297+1925T>C) n.198+114T>C n.690+114T>C | dbSNP |
10 | g.102835140A>T | CA2610724457 | CYP17A1 | c.436+114T>A (n.436+114T>A) c.297+1925T>A (n.297+1925T>A) n.198+114T>A n.690+114T>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835141G>T | CA2499220142 | CYP17A1 | c.436+113C>A (n.436+113C>A) c.297+1924C>A (n.297+1924C>A) n.198+113C>A n.690+113C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835142A>G | CA2610724459 | CYP17A1 | c.436+112T>C (n.436+112T>C) c.297+1923T>C (n.297+1923T>C) n.198+112T>C n.690+112T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835142A>T | CA2610724460 | CYP17A1 | c.436+112T>A (n.436+112T>A) c.297+1923T>A (n.297+1923T>A) n.198+112T>A n.690+112T>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835145del | CA2610724458 | CYP17A1 | c.436+112del (n.436+112del) c.297+1923del (n.297+1923del) n.198+112del n.690+112del | gnomAD v4 |
10 | g.102835143A>G | CA2610724461 | CYP17A1 | c.436+111T>C (n.436+111T>C) c.297+1922T>C (n.297+1922T>C) n.198+111T>C n.690+111T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835145A>G | CA2610724462 | CYP17A1 | c.436+109T>C (n.436+109T>C) c.297+1920T>C (n.297+1920T>C) n.198+109T>C n.690+109T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835146G>T | CA2610724463 | CYP17A1 | c.436+108C>A (n.436+108C>A) c.297+1919C>A (n.297+1919C>A) n.198+108C>A n.690+108C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835147G>A | CA2610724465 | CYP17A1 | c.436+107C>T (n.436+107C>T) c.297+1918C>T (n.297+1918C>T) n.198+107C>T n.690+107C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835147G>T | CA2610724464 | CYP17A1 | c.436+107C>A (n.436+107C>A) c.297+1918C>A (n.297+1918C>A) n.198+107C>A n.690+107C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835148C>A | CA2610724467 | CYP17A1 | c.436+106G>T (n.436+106G>T) c.297+1917G>T (n.297+1917G>T) n.198+106G>T n.690+106G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835148C= | CA1932839364 | CYP17A1 | c.436+106G= (n.436+106G=) c.297+1917G= (n.297+1917G=) n.198+106G= n.690+106G= | |
10 | g.102835148C>T | CA212294304 | CYP17A1 | c.436+106G>A (n.436+106G>A) c.297+1917G>A (n.297+1917G>A) n.198+106G>A n.690+106G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835149T>A | CA1932839377 | CYP17A1 | c.436+105A>T (n.436+105A>T) c.297+1916A>T (n.297+1916A>T) n.198+105A>T n.690+105A>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835149T>C | CA212294310 | CYP17A1 | c.436+105A>G (n.436+105A>G) c.297+1916A>G (n.297+1916A>G) n.198+105A>G n.690+105A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835149T>G | CA13202024 | CYP17A1 | c.436+105A>C (n.436+105A>C) c.297+1916A>C (n.297+1916A>C) n.198+105A>C n.690+105A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835149T= | CA1932839379 | CYP17A1 | c.436+105A= (n.436+105A=) c.297+1916A= (n.297+1916A=) n.198+105A= n.690+105A= | |
10 | g.102835150G>A | CA2610724469 | CYP17A1 | c.436+104C>T (n.436+104C>T) c.297+1915C>T (n.297+1915C>T) n.198+104C>T n.690+104C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835150G>T | CA2610724470 | CYP17A1 | c.436+104C>A (n.436+104C>A) c.297+1915C>A (n.297+1915C>A) n.198+104C>A n.690+104C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835151C>A | CA2563170997 | CYP17A1 | c.436+103G>T (n.436+103G>T) c.297+1914G>T (n.297+1914G>T) n.198+103G>T n.690+103G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835152A= | CA1932839382 | CYP17A1 | c.436+102T= (n.436+102T=) c.297+1913T= (n.297+1913T=) n.198+102T= n.690+102T= | |
10 | g.102835152A>G | CA212294334 | CYP17A1 | c.436+102T>C (n.436+102T>C) c.297+1913T>C (n.297+1913T>C) n.198+102T>C n.690+102T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835153T>C | CA659059437 | CYP17A1 | c.436+101A>G (n.436+101A>G) c.297+1912A>G (n.297+1912A>G) n.198+101A>G n.690+101A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835153T= | CA1932839387 | CYP17A1 | c.436+101A= (n.436+101A=) c.297+1912A= (n.297+1912A=) n.198+101A= n.690+101A= | |
10 | g.102835154del | CA2610724471 | CYP17A1 | c.436+101del (n.436+101del) c.297+1912del (n.297+1912del) n.198+101del n.690+101del | gnomAD v4 |
10 | g.102835154T>A | CA931952904 | CYP17A1 | c.436+100A>T (n.436+100A>T) c.297+1911A>T (n.297+1911A>T) n.198+100A>T n.690+100A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835154T>C | CA1932839391 | CYP17A1 | c.436+100A>G (n.436+100A>G) c.297+1911A>G (n.297+1911A>G) n.198+100A>G n.690+100A>G | dbSNP |
10 | g.102835154T= | CA1932839389 | CYP17A1 | c.436+100A= (n.436+100A=) c.297+1911A= (n.297+1911A=) n.198+100A= n.690+100A= | |
10 | g.102835155G>A | CA2610724473 | CYP17A1 | c.436+99C>T (n.436+99C>T) c.297+1910C>T (n.297+1910C>T) n.198+99C>T n.690+99C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835155G>T | CA2610724474 | CYP17A1 | c.436+99C>A (n.436+99C>A) c.297+1910C>A (n.297+1910C>A) n.198+99C>A n.690+99C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835156C>A | CA2523208854 | CYP17A1 | c.436+98G>T (n.436+98G>T) c.297+1909G>T (n.297+1909G>T) n.198+98G>T n.690+98G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835156C= | CA1932839395 | CYP17A1 | c.436+98G= (n.436+98G=) c.297+1909G= (n.297+1909G=) n.198+98G= n.690+98G= | |
10 | g.102835156C>T | CA659059439 | CYP17A1 | c.436+98G>A (n.436+98G>A) c.297+1909G>A (n.297+1909G>A) n.198+98G>A n.690+98G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835157G>A | CA915947582 | CYP17A1 | c.436+97C>T (n.436+97C>T) c.297+1908C>T (n.297+1908C>T) n.198+97C>T n.690+97C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835157G= | CA1932839402 | CYP17A1 | c.436+97C= (n.436+97C=) c.297+1908C= (n.297+1908C=) n.198+97C= n.690+97C= | |
10 | g.102835157G>T | CA2610724475 | CYP17A1 | c.436+97C>A (n.436+97C>A) c.297+1908C>A (n.297+1908C>A) n.198+97C>A n.690+97C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835158C>A | CA2610724477 | CYP17A1 | c.436+96G>T (n.436+96G>T) c.297+1907G>T (n.297+1907G>T) n.198+96G>T n.690+96G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835158C>G | CA2610724478 | CYP17A1 | c.436+96G>C (n.436+96G>C) c.297+1907G>C (n.297+1907G>C) n.198+96G>C n.690+96G>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835159T>C | CA2610724479 | CYP17A1 | c.436+95A>G (n.436+95A>G) c.297+1906A>G (n.297+1906A>G) n.198+95A>G n.690+95A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835160C>A | CA2610724480 | CYP17A1 | c.436+94G>T (n.436+94G>T) c.297+1905G>T (n.297+1905G>T) n.198+94G>T n.690+94G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835160C>G | CA2610724481 | CYP17A1 | c.436+94G>C (n.436+94G>C) c.297+1905G>C (n.297+1905G>C) n.198+94G>C n.690+94G>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835160C>T | CA2574686168 | CYP17A1 | c.436+94G>A (n.436+94G>A) c.297+1905G>A (n.297+1905G>A) n.198+94G>A n.690+94G>A |