Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835137C>ACA2610724452CYP17A1c.436+117G>T (n.436+117G>T)
c.298-1929G>T (n.298-1929G>T)
n.198+117G>T
n.690+117G>T
gnomAD v4
10g.102835137C>TCA2610724453CYP17A1c.436+117G>A (n.436+117G>A)
c.298-1929G>A (n.298-1929G>A)
n.198+117G>A
n.690+117G>A
gnomAD v4
10g.102835138C>ACA2610724454CYP17A1c.436+116G>T (n.436+116G>T)
c.297+1927G>T (n.297+1927G>T)
n.198+116G>T
n.690+116G>T
gnomAD v4
10g.102835138C>GCA2610724455CYP17A1c.436+116G>C (n.436+116G>C)
c.297+1927G>C (n.297+1927G>C)
n.198+116G>C
n.690+116G>C
gnomAD v4
10g.102835138C>TCA2610724456CYP17A1c.436+116G>A (n.436+116G>A)
c.297+1927G>A (n.297+1927G>A)
n.198+116G>A
n.690+116G>A
gnomAD v4
10g.102835140A=CA1932839361CYP17A1c.436+114T= (n.436+114T=)
c.297+1925T= (n.297+1925T=)
n.198+114T=
n.690+114T=
10g.102835140A>CCA653560778CYP17A1c.436+114T>G (n.436+114T>G)
c.297+1925T>G (n.297+1925T>G)
n.198+114T>G
n.690+114T>G
COSMIC
10g.102835140A>GCA212294284CYP17A1c.436+114T>C (n.436+114T>C)
c.297+1925T>C (n.297+1925T>C)
n.198+114T>C
n.690+114T>C
dbSNP
10g.102835140A>TCA2610724457CYP17A1c.436+114T>A (n.436+114T>A)
c.297+1925T>A (n.297+1925T>A)
n.198+114T>A
n.690+114T>A
gnomAD v4
10g.102835141G>TCA2499220142CYP17A1c.436+113C>A (n.436+113C>A)
c.297+1924C>A (n.297+1924C>A)
n.198+113C>A
n.690+113C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835142A>GCA2610724459CYP17A1c.436+112T>C (n.436+112T>C)
c.297+1923T>C (n.297+1923T>C)
n.198+112T>C
n.690+112T>C
gnomAD v4
10g.102835142A>TCA2610724460CYP17A1c.436+112T>A (n.436+112T>A)
c.297+1923T>A (n.297+1923T>A)
n.198+112T>A
n.690+112T>A
gnomAD v4
10g.102835145delCA2610724458CYP17A1c.436+112del (n.436+112del)
c.297+1923del (n.297+1923del)
n.198+112del
n.690+112del
gnomAD v4
10g.102835143A>GCA2610724461CYP17A1c.436+111T>C (n.436+111T>C)
c.297+1922T>C (n.297+1922T>C)
n.198+111T>C
n.690+111T>C
gnomAD v4
10g.102835145A>GCA2610724462CYP17A1c.436+109T>C (n.436+109T>C)
c.297+1920T>C (n.297+1920T>C)
n.198+109T>C
n.690+109T>C
gnomAD v4
10g.102835146G>TCA2610724463CYP17A1c.436+108C>A (n.436+108C>A)
c.297+1919C>A (n.297+1919C>A)
n.198+108C>A
n.690+108C>A
gnomAD v4
10g.102835147G>ACA2610724465CYP17A1c.436+107C>T (n.436+107C>T)
c.297+1918C>T (n.297+1918C>T)
n.198+107C>T
n.690+107C>T
gnomAD v4
10g.102835147G>TCA2610724464CYP17A1c.436+107C>A (n.436+107C>A)
c.297+1918C>A (n.297+1918C>A)
n.198+107C>A
n.690+107C>A
gnomAD v4
10g.102835148C>ACA2610724467CYP17A1c.436+106G>T (n.436+106G>T)
c.297+1917G>T (n.297+1917G>T)
n.198+106G>T
n.690+106G>T
gnomAD v4
10g.102835148C=CA1932839364CYP17A1c.436+106G= (n.436+106G=)
c.297+1917G= (n.297+1917G=)
n.198+106G=
n.690+106G=
10g.102835148C>TCA212294304CYP17A1c.436+106G>A (n.436+106G>A)
c.297+1917G>A (n.297+1917G>A)
n.198+106G>A
n.690+106G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102835149T>ACA1932839377CYP17A1c.436+105A>T (n.436+105A>T)
c.297+1916A>T (n.297+1916A>T)
n.198+105A>T
n.690+105A>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102835149T>CCA212294310CYP17A1c.436+105A>G (n.436+105A>G)
c.297+1916A>G (n.297+1916A>G)
n.198+105A>G
n.690+105A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835149T>GCA13202024CYP17A1c.436+105A>C (n.436+105A>C)
c.297+1916A>C (n.297+1916A>C)
n.198+105A>C
n.690+105A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835149T=CA1932839379CYP17A1c.436+105A= (n.436+105A=)
c.297+1916A= (n.297+1916A=)
n.198+105A=
n.690+105A=
10g.102835150G>ACA2610724469CYP17A1c.436+104C>T (n.436+104C>T)
c.297+1915C>T (n.297+1915C>T)
n.198+104C>T
n.690+104C>T
gnomAD v4
10g.102835150G>TCA2610724470CYP17A1c.436+104C>A (n.436+104C>A)
c.297+1915C>A (n.297+1915C>A)
n.198+104C>A
n.690+104C>A
gnomAD v4
10g.102835151C>ACA2563170997CYP17A1c.436+103G>T (n.436+103G>T)
c.297+1914G>T (n.297+1914G>T)
n.198+103G>T
n.690+103G>T
gnomAD v4
10g.102835152A=CA1932839382CYP17A1c.436+102T= (n.436+102T=)
c.297+1913T= (n.297+1913T=)
n.198+102T=
n.690+102T=
10g.102835152A>GCA212294334CYP17A1c.436+102T>C (n.436+102T>C)
c.297+1913T>C (n.297+1913T>C)
n.198+102T>C
n.690+102T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835153T>CCA659059437CYP17A1c.436+101A>G (n.436+101A>G)
c.297+1912A>G (n.297+1912A>G)
n.198+101A>G
n.690+101A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835153T=CA1932839387CYP17A1c.436+101A= (n.436+101A=)
c.297+1912A= (n.297+1912A=)
n.198+101A=
n.690+101A=
10g.102835154delCA2610724471CYP17A1c.436+101del (n.436+101del)
c.297+1912del (n.297+1912del)
n.198+101del
n.690+101del
gnomAD v4
10g.102835154T>ACA931952904CYP17A1c.436+100A>T (n.436+100A>T)
c.297+1911A>T (n.297+1911A>T)
n.198+100A>T
n.690+100A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835154T>CCA1932839391CYP17A1c.436+100A>G (n.436+100A>G)
c.297+1911A>G (n.297+1911A>G)
n.198+100A>G
n.690+100A>G
dbSNP
10g.102835154T=CA1932839389CYP17A1c.436+100A= (n.436+100A=)
c.297+1911A= (n.297+1911A=)
n.198+100A=
n.690+100A=
10g.102835155G>ACA2610724473CYP17A1c.436+99C>T (n.436+99C>T)
c.297+1910C>T (n.297+1910C>T)
n.198+99C>T
n.690+99C>T
gnomAD v4
10g.102835155G>TCA2610724474CYP17A1c.436+99C>A (n.436+99C>A)
c.297+1910C>A (n.297+1910C>A)
n.198+99C>A
n.690+99C>A
gnomAD v4
10g.102835156C>ACA2523208854CYP17A1c.436+98G>T (n.436+98G>T)
c.297+1909G>T (n.297+1909G>T)
n.198+98G>T
n.690+98G>T
gnomAD v4
10g.102835156C=CA1932839395CYP17A1c.436+98G= (n.436+98G=)
c.297+1909G= (n.297+1909G=)
n.198+98G=
n.690+98G=
10g.102835156C>TCA659059439CYP17A1c.436+98G>A (n.436+98G>A)
c.297+1909G>A (n.297+1909G>A)
n.198+98G>A
n.690+98G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835157G>ACA915947582CYP17A1c.436+97C>T (n.436+97C>T)
c.297+1908C>T (n.297+1908C>T)
n.198+97C>T
n.690+97C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835157G=CA1932839402CYP17A1c.436+97C= (n.436+97C=)
c.297+1908C= (n.297+1908C=)
n.198+97C=
n.690+97C=
10g.102835157G>TCA2610724475CYP17A1c.436+97C>A (n.436+97C>A)
c.297+1908C>A (n.297+1908C>A)
n.198+97C>A
n.690+97C>A
gnomAD v4
10g.102835158C>ACA2610724477CYP17A1c.436+96G>T (n.436+96G>T)
c.297+1907G>T (n.297+1907G>T)
n.198+96G>T
n.690+96G>T
gnomAD v4
10g.102835158C>GCA2610724478CYP17A1c.436+96G>C (n.436+96G>C)
c.297+1907G>C (n.297+1907G>C)
n.198+96G>C
n.690+96G>C
gnomAD v4
10g.102835159T>CCA2610724479CYP17A1c.436+95A>G (n.436+95A>G)
c.297+1906A>G (n.297+1906A>G)
n.198+95A>G
n.690+95A>G
gnomAD v4
10g.102835160C>ACA2610724480CYP17A1c.436+94G>T (n.436+94G>T)
c.297+1905G>T (n.297+1905G>T)
n.198+94G>T
n.690+94G>T
gnomAD v4
10g.102835160C>GCA2610724481CYP17A1c.436+94G>C (n.436+94G>C)
c.297+1905G>C (n.297+1905G>C)
n.198+94G>C
n.690+94G>C
gnomAD v4
10g.102835160C>TCA2574686168CYP17A1c.436+94G>A (n.436+94G>A)
c.297+1905G>A (n.297+1905G>A)
n.198+94G>A
n.690+94G>A

Number of alleles fetched