Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835123G>TCA2610724428CYP17A1c.437-109C>A (n.437-109C>A)
c.298-1915C>A (n.298-1915C>A)
n.199-109C>A
n.691-109C>A
 gnomAD v4
10g.102835124A>TCA2610724429CYP17A1c.437-110T>A (n.437-110T>A)
c.298-1916T>A (n.298-1916T>A)
n.199-110T>A
n.691-110T>A
 gnomAD v4
10g.102835125T>ACA2610724430CYP17A1c.437-111A>T (n.437-111A>T)
c.298-1917A>T (n.298-1917A>T)
n.199-111A>T
n.691-111A>T
 gnomAD v4
10g.102835125T>CCA212294279CYP17A1c.437-111A>G (n.437-111A>G)
c.298-1917A>G (n.298-1917A>G)
n.199-111A>G
n.691-111A>G
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
10g.102835125T=CA1932876713CYP17A1c.437-111A= (n.437-111A=)
c.298-1917A= (n.298-1917A=)
n.199-111A=
n.691-111A=
10g.102835126G>ACA2610724431CYP17A1c.437-112C>T (n.437-112C>T)
c.298-1918C>T (n.298-1918C>T)
n.199-112C>T
n.691-112C>T
 gnomAD v4
10g.102835126G>TCA2610724432CYP17A1c.437-112C>A (n.437-112C>A)
c.298-1918C>A (n.298-1918C>A)
n.199-112C>A
n.691-112C>A
 gnomAD v4
10g.102835127G>ACA212294280CYP17A1c.437-113C>T (n.437-113C>T)
c.298-1919C>T (n.298-1919C>T)
n.199-113C>T
n.691-113C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835127G=CA1932839353CYP17A1c.437-113C= (n.437-113C=)
c.298-1919C= (n.298-1919C=)
n.199-113C=
n.691-113C=
10g.102835127G>TCA2610724433CYP17A1c.437-113C>A (n.437-113C>A)
c.298-1919C>A (n.298-1919C>A)
n.199-113C>A
n.691-113C>A
 gnomAD v4
10g.102835131_102835133delCA2610724434CYP17A1c.437-115_437-113del (n.437-115_437-113del)
c.298-1921_298-1919del (n.298-1921_298-1919del)
n.199-115_199-113del
n.691-115_691-113del
 gnomAD v4
10g.102835128C>ACA2610724435CYP17A1c.437-114G>T (n.437-114G>T)
c.298-1920G>T (n.298-1920G>T)
n.199-114G>T
n.691-114G>T
 gnomAD v4
10g.102835128C>TCA2610724436CYP17A1c.437-114G>A (n.437-114G>A)
c.298-1920G>A (n.298-1920G>A)
n.199-114G>A
n.691-114G>A
 gnomAD v4
10g.102835129A>CCA2610724437CYP17A1c.437-115T>G (n.437-115T>G)
c.298-1921T>G (n.298-1921T>G)
n.199-115T>G
n.691-115T>G
 gnomAD v4
10g.102835129A>GCA2610724438CYP17A1c.437-115T>C (n.437-115T>C)
c.298-1921T>C (n.298-1921T>C)
n.199-115T>C
n.691-115T>C
 gnomAD v4
10g.102835130G>ACA2610724439CYP17A1c.437-116C>T (n.437-116C>T)
c.298-1922C>T (n.298-1922C>T)
n.199-116C>T
n.691-116C>T
 gnomAD v4
10g.102835130G>TCA2610724440CYP17A1c.437-116C>A (n.437-116C>A)
c.298-1922C>A (n.298-1922C>A)
n.199-116C>A
n.691-116C>A
 gnomAD v4
10g.102835131C>ACA2610724441CYP17A1c.437-117G>T (n.437-117G>T)
c.298-1923G>T (n.298-1923G>T)
n.199-117G>T
n.691-117G>T
 gnomAD v4
10g.102835131C>GCA2589042107CYP17A1c.437-117G>C (n.437-117G>C)
c.298-1923G>C (n.298-1923G>C)
n.199-117G>C
n.691-117G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835131C>TCA2610724442CYP17A1c.437-117G>A (n.437-117G>A)
c.298-1923G>A (n.298-1923G>A)
n.199-117G>A
n.691-117G>A
 gnomAD v4
10g.102835132A>GCA2610724443CYP17A1c.437-118T>C (n.437-118T>C)
c.298-1924T>C (n.298-1924T>C)
n.199-118T>C
n.691-118T>C
 gnomAD v4
10g.102835133G>ACA2610724444CYP17A1c.437-119C>T (n.437-119C>T)
c.298-1925C>T (n.298-1925C>T)
n.199-119C>T
n.691-119C>T
 gnomAD v4
10g.102835133G>TCA2610724445CYP17A1c.437-119C>A (n.437-119C>A)
c.298-1925C>A (n.298-1925C>A)
n.199-119C>A
n.691-119C>A
 gnomAD v4
10g.102835134T>ACA2610724447CYP17A1c.437-120A>T (n.437-120A>T)
c.298-1926A>T (n.298-1926A>T)
n.199-120A>T
n.691-120A>T
 gnomAD v4
10g.102835135A>GCA2610724449CYP17A1c.436+119T>C (n.436+119T>C)
c.298-1927T>C (n.298-1927T>C)
n.198+119T>C
n.690+119T>C
 gnomAD v4
10g.102835135A>TCA2610724448CYP17A1c.436+119T>A (n.436+119T>A)
c.298-1927T>A (n.298-1927T>A)
n.198+119T>A
n.690+119T>A
 gnomAD v4
10g.102835136G>ACA2610724450CYP17A1c.436+118C>T (n.436+118C>T)
c.298-1928C>T (n.298-1928C>T)
n.198+118C>T
n.690+118C>T
 gnomAD v4
10g.102835136G>TCA2610724451CYP17A1c.436+118C>A (n.436+118C>A)
c.298-1928C>A (n.298-1928C>A)
n.198+118C>A
n.690+118C>A
 gnomAD v4
10g.102835137C>ACA2610724452CYP17A1c.436+117G>T (n.436+117G>T)
c.298-1929G>T (n.298-1929G>T)
n.198+117G>T
n.690+117G>T
 gnomAD v4
10g.102835137C>TCA2610724453CYP17A1c.436+117G>A (n.436+117G>A)
c.298-1929G>A (n.298-1929G>A)
n.198+117G>A
n.690+117G>A
 gnomAD v4
10g.102835138C>ACA2610724454CYP17A1c.436+116G>T (n.436+116G>T)
c.297+1927G>T (n.297+1927G>T)
n.198+116G>T
n.690+116G>T
 gnomAD v4
10g.102835138C>GCA2610724455CYP17A1c.436+116G>C (n.436+116G>C)
c.297+1927G>C (n.297+1927G>C)
n.198+116G>C
n.690+116G>C
 gnomAD v4
10g.102835138C>TCA2610724456CYP17A1c.436+116G>A (n.436+116G>A)
c.297+1927G>A (n.297+1927G>A)
n.198+116G>A
n.690+116G>A
 gnomAD v4
10g.102835140A=CA1932839361CYP17A1c.436+114T= (n.436+114T=)
c.297+1925T= (n.297+1925T=)
n.198+114T=
n.690+114T=
10g.102835140A>CCA653560778CYP17A1c.436+114T>G (n.436+114T>G)
c.297+1925T>G (n.297+1925T>G)
n.198+114T>G
n.690+114T>G
 COSMIC
10g.102835140A>GCA212294284CYP17A1c.436+114T>C (n.436+114T>C)
c.297+1925T>C (n.297+1925T>C)
n.198+114T>C
n.690+114T>C
 dbSNP
10g.102835140A>TCA2610724457CYP17A1c.436+114T>A (n.436+114T>A)
c.297+1925T>A (n.297+1925T>A)
n.198+114T>A
n.690+114T>A
 gnomAD v4
10g.102835141G>TCA2499220142CYP17A1c.436+113C>A (n.436+113C>A)
c.297+1924C>A (n.297+1924C>A)
n.198+113C>A
n.690+113C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.102835142A>GCA2610724459CYP17A1c.436+112T>C (n.436+112T>C)
c.297+1923T>C (n.297+1923T>C)
n.198+112T>C
n.690+112T>C
 gnomAD v4
10g.102835142A>TCA2610724460CYP17A1c.436+112T>A (n.436+112T>A)
c.297+1923T>A (n.297+1923T>A)
n.198+112T>A
n.690+112T>A
 gnomAD v4
10g.102835145delCA2610724458CYP17A1c.436+112del (n.436+112del)
c.297+1923del (n.297+1923del)
n.198+112del
n.690+112del
 gnomAD v4
10g.102835143A>GCA2610724461CYP17A1c.436+111T>C (n.436+111T>C)
c.297+1922T>C (n.297+1922T>C)
n.198+111T>C
n.690+111T>C
 gnomAD v4
10g.102835145A>GCA2610724462CYP17A1c.436+109T>C (n.436+109T>C)
c.297+1920T>C (n.297+1920T>C)
n.198+109T>C
n.690+109T>C
 gnomAD v4
10g.102835146G>TCA2610724463CYP17A1c.436+108C>A (n.436+108C>A)
c.297+1919C>A (n.297+1919C>A)
n.198+108C>A
n.690+108C>A
 gnomAD v4
10g.102835147G>ACA2610724465CYP17A1c.436+107C>T (n.436+107C>T)
c.297+1918C>T (n.297+1918C>T)
n.198+107C>T
n.690+107C>T
 gnomAD v4
10g.102835147G>TCA2610724464CYP17A1c.436+107C>A (n.436+107C>A)
c.297+1918C>A (n.297+1918C>A)
n.198+107C>A
n.690+107C>A
 gnomAD v4
10g.102835148C>ACA2610724467CYP17A1c.436+106G>T (n.436+106G>T)
c.297+1917G>T (n.297+1917G>T)
n.198+106G>T
n.690+106G>T
 gnomAD v4
10g.102835148C=CA1932839364CYP17A1c.436+106G= (n.436+106G=)
c.297+1917G= (n.297+1917G=)
n.198+106G=
n.690+106G=
10g.102835148C>TCA212294304CYP17A1c.436+106G>A (n.436+106G>A)
c.297+1917G>A (n.297+1917G>A)
n.198+106G>A
n.690+106G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.102835149T>ACA1932839377CYP17A1c.436+105A>T (n.436+105A>T)
c.297+1916A>T (n.297+1916A>T)
n.198+105A>T
n.690+105A>T
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched