Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102835110_102835112delCA659059408CYP17A1c.437-96_437-94del (n.437-96_437-94del)
c.298-1902_298-1900del (n.298-1902_298-1900del)
n.199-96_199-94del
n.691-96_691-94del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835112delCA2610724420CYP17A1c.437-98del (n.437-98del)
c.298-1904del (n.298-1904del)
n.199-98del
n.691-98del
gnomAD v4
10g.102835112G>ACA2841925160CYP17A1c.437-98C>T (n.437-98C>T)
c.298-1904C>T (n.298-1904C>T)
n.199-98C>T
n.691-98C>T
10g.102835112G>CCA212294269CYP17A1c.437-98C>G (n.437-98C>G)
c.298-1904C>G (n.298-1904C>G)
n.199-98C>G
n.691-98C>G
dbSNP gnomAD v4
10g.102835112G=CA1932876680CYP17A1c.437-98C= (n.437-98C=)
c.298-1904C= (n.298-1904C=)
n.199-98C=
n.691-98C=
10g.102835112G>TCA212294273CYP17A1c.437-98C>A (n.437-98C>A)
c.298-1904C>A (n.298-1904C>A)
n.199-98C>A
n.691-98C>A
dbSNP
10g.102835113A=CA1932876689CYP17A1c.437-99T= (n.437-99T=)
c.298-1905T= (n.298-1905T=)
n.199-99T=
n.691-99T=
10g.102835113A>TCA1932876695CYP17A1c.437-99T>A (n.437-99T>A)
c.298-1905T>A (n.298-1905T>A)
n.199-99T>A
n.691-99T>A
dbSNP gnomAD v4
10g.102835114T>CCA212294277CYP17A1c.437-100A>G (n.437-100A>G)
c.298-1906A>G (n.298-1906A>G)
n.199-100A>G
n.691-100A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835114T=CA1932876698CYP17A1c.437-100A= (n.437-100A=)
c.298-1906A= (n.298-1906A=)
n.199-100A=
n.691-100A=
10g.102835115G>ACA659059421CYP17A1c.437-101C>T (n.437-101C>T)
c.298-1907C>T (n.298-1907C>T)
n.199-101C>T
n.691-101C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835115G=CA1932876702CYP17A1c.437-101C= (n.437-101C=)
c.298-1907C= (n.298-1907C=)
n.199-101C=
n.691-101C=
10g.102835115G>TCA2610724421CYP17A1c.437-101C>A (n.437-101C>A)
c.298-1907C>A (n.298-1907C>A)
n.199-101C>A
n.691-101C>A
gnomAD v4
10g.102835116G>ACA2549193910CYP17A1c.437-102C>T (n.437-102C>T)
c.298-1908C>T (n.298-1908C>T)
n.199-102C>T
n.691-102C>T
gnomAD v4
10g.102835116G>CCA1932876706CYP17A1c.437-102C>G (n.437-102C>G)
c.298-1908C>G (n.298-1908C>G)
n.199-102C>G
n.691-102C>G
dbSNP gnomAD v4
10g.102835116G=CA1932876704CYP17A1c.437-102C= (n.437-102C=)
c.298-1908C= (n.298-1908C=)
n.199-102C=
n.691-102C=
10g.102835116G>TCA2610724422CYP17A1c.437-102C>A (n.437-102C>A)
c.298-1908C>A (n.298-1908C>A)
n.199-102C>A
n.691-102C>A
gnomAD v4
10g.102835117C>ACA2610724423CYP17A1c.437-103G>T (n.437-103G>T)
c.298-1909G>T (n.298-1909G>T)
n.199-103G>T
n.691-103G>T
gnomAD v4
10g.102835117C>TCA2610724424CYP17A1c.437-103G>A (n.437-103G>A)
c.298-1909G>A (n.298-1909G>A)
n.199-103G>A
n.691-103G>A
gnomAD v4
10g.102835118C>ACA2610724425CYP17A1c.437-104G>T (n.437-104G>T)
c.298-1910G>T (n.298-1910G>T)
n.199-104G>T
n.691-104G>T
gnomAD v4
10g.102835119A>GCA2610724426CYP17A1c.437-105T>C (n.437-105T>C)
c.298-1911T>C (n.298-1911T>C)
n.199-105T>C
n.691-105T>C
gnomAD v4
10g.102835119A>TCA2610724427CYP17A1c.437-105T>A (n.437-105T>A)
c.298-1911T>A (n.298-1911T>A)
n.199-105T>A
n.691-105T>A
gnomAD v4
10g.102835123G>TCA2610724428CYP17A1c.437-109C>A (n.437-109C>A)
c.298-1915C>A (n.298-1915C>A)
n.199-109C>A
n.691-109C>A
gnomAD v4
10g.102835124A>TCA2610724429CYP17A1c.437-110T>A (n.437-110T>A)
c.298-1916T>A (n.298-1916T>A)
n.199-110T>A
n.691-110T>A
gnomAD v4
10g.102835125T>ACA2610724430CYP17A1c.437-111A>T (n.437-111A>T)
c.298-1917A>T (n.298-1917A>T)
n.199-111A>T
n.691-111A>T
gnomAD v4
10g.102835125T>CCA212294279CYP17A1c.437-111A>G (n.437-111A>G)
c.298-1917A>G (n.298-1917A>G)
n.199-111A>G
n.691-111A>G
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
10g.102835125T=CA1932876713CYP17A1c.437-111A= (n.437-111A=)
c.298-1917A= (n.298-1917A=)
n.199-111A=
n.691-111A=
10g.102835126G>ACA2610724431CYP17A1c.437-112C>T (n.437-112C>T)
c.298-1918C>T (n.298-1918C>T)
n.199-112C>T
n.691-112C>T
gnomAD v4
10g.102835126G>TCA2610724432CYP17A1c.437-112C>A (n.437-112C>A)
c.298-1918C>A (n.298-1918C>A)
n.199-112C>A
n.691-112C>A
gnomAD v4
10g.102835127G>ACA212294280CYP17A1c.437-113C>T (n.437-113C>T)
c.298-1919C>T (n.298-1919C>T)
n.199-113C>T
n.691-113C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.102835127G=CA1932839353CYP17A1c.437-113C= (n.437-113C=)
c.298-1919C= (n.298-1919C=)
n.199-113C=
n.691-113C=
10g.102835127G>TCA2610724433CYP17A1c.437-113C>A (n.437-113C>A)
c.298-1919C>A (n.298-1919C>A)
n.199-113C>A
n.691-113C>A
gnomAD v4
10g.102835131_102835133delCA2610724434CYP17A1c.437-115_437-113del (n.437-115_437-113del)
c.298-1921_298-1919del (n.298-1921_298-1919del)
n.199-115_199-113del
n.691-115_691-113del
gnomAD v4
10g.102835128C>ACA2610724435CYP17A1c.437-114G>T (n.437-114G>T)
c.298-1920G>T (n.298-1920G>T)
n.199-114G>T
n.691-114G>T
gnomAD v4
10g.102835128C>TCA2610724436CYP17A1c.437-114G>A (n.437-114G>A)
c.298-1920G>A (n.298-1920G>A)
n.199-114G>A
n.691-114G>A
gnomAD v4
10g.102835129A>CCA2610724437CYP17A1c.437-115T>G (n.437-115T>G)
c.298-1921T>G (n.298-1921T>G)
n.199-115T>G
n.691-115T>G
gnomAD v4
10g.102835129A>GCA2610724438CYP17A1c.437-115T>C (n.437-115T>C)
c.298-1921T>C (n.298-1921T>C)
n.199-115T>C
n.691-115T>C
gnomAD v4
10g.102835130G>ACA2610724439CYP17A1c.437-116C>T (n.437-116C>T)
c.298-1922C>T (n.298-1922C>T)
n.199-116C>T
n.691-116C>T
gnomAD v4
10g.102835130G>TCA2610724440CYP17A1c.437-116C>A (n.437-116C>A)
c.298-1922C>A (n.298-1922C>A)
n.199-116C>A
n.691-116C>A
gnomAD v4
10g.102835131C>ACA2610724441CYP17A1c.437-117G>T (n.437-117G>T)
c.298-1923G>T (n.298-1923G>T)
n.199-117G>T
n.691-117G>T
gnomAD v4
10g.102835131C>GCA2589042107CYP17A1c.437-117G>C (n.437-117G>C)
c.298-1923G>C (n.298-1923G>C)
n.199-117G>C
n.691-117G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102835131C>TCA2610724442CYP17A1c.437-117G>A (n.437-117G>A)
c.298-1923G>A (n.298-1923G>A)
n.199-117G>A
n.691-117G>A
gnomAD v4
10g.102835132A>GCA2610724443CYP17A1c.437-118T>C (n.437-118T>C)
c.298-1924T>C (n.298-1924T>C)
n.199-118T>C
n.691-118T>C
gnomAD v4
10g.102835133G>ACA2610724444CYP17A1c.437-119C>T (n.437-119C>T)
c.298-1925C>T (n.298-1925C>T)
n.199-119C>T
n.691-119C>T
gnomAD v4
10g.102835133G>TCA2610724445CYP17A1c.437-119C>A (n.437-119C>A)
c.298-1925C>A (n.298-1925C>A)
n.199-119C>A
n.691-119C>A
gnomAD v4
10g.102835134T>ACA2610724447CYP17A1c.437-120A>T (n.437-120A>T)
c.298-1926A>T (n.298-1926A>T)
n.199-120A>T
n.691-120A>T
gnomAD v4
10g.102835135A>GCA2610724449CYP17A1c.436+119T>C (n.436+119T>C)
c.298-1927T>C (n.298-1927T>C)
n.198+119T>C
n.690+119T>C
gnomAD v4
10g.102835135A>TCA2610724448CYP17A1c.436+119T>A (n.436+119T>A)
c.298-1927T>A (n.298-1927T>A)
n.198+119T>A
n.690+119T>A
gnomAD v4
10g.102835136G>ACA2610724450CYP17A1c.436+118C>T (n.436+118C>T)
c.298-1928C>T (n.298-1928C>T)
n.198+118C>T
n.690+118C>T
gnomAD v4
10g.102835136G>TCA2610724451CYP17A1c.436+118C>A (n.436+118C>A)
c.298-1928C>A (n.298-1928C>A)
n.198+118C>A
n.690+118C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched