UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102835059_102835072delinsTTACCCCCTCTCTG | CA1932876419 | CYP17A1 | c.437-58_437-45delinsCAGAGAGGGGGTAA (n.437-58_437-45delinsCAGAGAGGGGGTAA) c.298-1864_298-1851delinsCAGAGAGGGGGTAA (n.298-1864_298-1851delinsCAGAGAGGGGGTAA) n.199-58_199-45delinsCAGAGAGGGGGTAA n.691-58_691-45delinsCAGAGAGGGGGTAA | |
| 10 | g.102835064_102835076del | CA5669557 | CYP17A1 | c.437-58_437-46del (n.437-58_437-46del) c.298-1864_298-1852del (n.298-1864_298-1852del) n.199-58_199-46del n.691-58_691-46del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835070_102835071del | CA2610724390 | CYP17A1 | c.437-53_437-52del (n.437-53_437-52del) c.298-1859_298-1858del (n.298-1859_298-1858del) n.199-53_199-52del n.691-53_691-52del | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835070C>A | CA2610724394 | CYP17A1 | c.437-56G>T (n.437-56G>T) c.298-1862G>T (n.298-1862G>T) n.199-56G>T n.691-56G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835070_102835072delinsCTG | CA1932876475 | CYP17A1 | c.437-58_437-56delinsCAG (n.437-58_437-56delinsCAG) c.298-1864_298-1862delinsCAG (n.298-1864_298-1862delinsCAG) n.199-58_199-56delinsCAG n.691-58_691-56delinsCAG | |
| 10 | g.102835071T>C | CA212294200 | CYP17A1 | c.437-57A>G (n.437-57A>G) c.298-1863A>G (n.298-1863A>G) n.199-57A>G n.691-57A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835071T= | CA1932876484 | CYP17A1 | c.437-57A= (n.437-57A=) c.298-1863A= (n.298-1863A=) n.199-57A= n.691-57A= | |
| 10 | g.102835072_102835073del | CA1932876479 | CYP17A1 | c.437-58_437-57del (n.437-58_437-57del) c.298-1864_298-1863del (n.298-1864_298-1863del) n.199-58_199-57del n.691-58_691-57del | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102835072G>T | CA2574686156 | CYP17A1 | c.437-58C>A (n.437-58C>A) c.298-1864C>A (n.298-1864C>A) n.199-58C>A n.691-58C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835074A>T | CA2610724395 | CYP17A1 | c.437-60T>A (n.437-60T>A) c.298-1866T>A (n.298-1866T>A) n.199-60T>A n.691-60T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835075C>A | CA2610724396 | CYP17A1 | c.437-61G>T (n.437-61G>T) c.298-1867G>T (n.298-1867G>T) n.199-61G>T n.691-61G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835075C= | CA1932876495 | CYP17A1 | c.437-61G= (n.437-61G=) c.298-1867G= (n.298-1867G=) n.199-61G= n.691-61G= | |
| 10 | g.102835075C>G | CA212294219 | CYP17A1 | c.437-61G>C (n.437-61G>C) c.298-1867G>C (n.298-1867G>C) n.199-61G>C n.691-61G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102835075C>T | CA1932876499 | CYP17A1 | c.437-61G>A (n.437-61G>A) c.298-1867G>A (n.298-1867G>A) n.199-61G>A n.691-61G>A | dbSNP |
| 10 | g.102835076C>A | CA2610724397 | CYP17A1 | c.437-62G>T (n.437-62G>T) c.298-1868G>T (n.298-1868G>T) n.199-62G>T n.691-62G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835076C= | CA1932876507 | CYP17A1 | c.437-62G= (n.437-62G=) c.298-1868G= (n.298-1868G=) n.199-62G= n.691-62G= | |
| 10 | g.102835076C>T | CA659059390 | CYP17A1 | c.437-62G>A (n.437-62G>A) c.298-1868G>A (n.298-1868G>A) n.199-62G>A n.691-62G>A | dbSNP |
| 10 | g.102835077A= | CA1932876509 | CYP17A1 | c.437-63T= (n.437-63T=) c.298-1869T= (n.298-1869T=) n.199-63T= n.691-63T= | |
| 10 | g.102835077A>C | CA1932876510 | CYP17A1 | c.437-63T>G (n.437-63T>G) c.298-1869T>G (n.298-1869T>G) n.199-63T>G n.691-63T>G | dbSNP |
| 10 | g.102835077A>G | CA2610724398 | CYP17A1 | c.437-63T>C (n.437-63T>C) c.298-1869T>C (n.298-1869T>C) n.199-63T>C n.691-63T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835077A>T | CA2610724399 | CYP17A1 | c.437-63T>A (n.437-63T>A) c.298-1869T>A (n.298-1869T>A) n.199-63T>A n.691-63T>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835078G>A | CA2610724400 | CYP17A1 | c.437-64C>T (n.437-64C>T) c.298-1870C>T (n.298-1870C>T) n.199-64C>T n.691-64C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835078G= | CA1932876512 | CYP17A1 | c.437-64C= (n.437-64C=) c.298-1870C= (n.298-1870C=) n.199-64C= n.691-64C= | |
| 10 | g.102835078G>T | CA2610724401 | CYP17A1 | c.437-64C>A (n.437-64C>A) c.298-1870C>A (n.298-1870C>A) n.199-64C>A n.691-64C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835079T>C | CA595636770 | CYP17A1 | c.437-65A>G (n.437-65A>G) c.298-1871A>G (n.298-1871A>G) n.199-65A>G n.691-65A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835079T= | CA1932876517 | CYP17A1 | c.437-65A= (n.437-65A=) c.298-1871A= (n.298-1871A=) n.199-65A= n.691-65A= | |
| 10 | g.102835080dup | CA931952843 | CYP17A1 | c.437-65dup (n.437-65dup) c.298-1871dup (n.298-1871dup) n.199-65dup n.691-65dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835081G>T | CA2574686157 | CYP17A1 | c.437-67C>A (n.437-67C>A) c.298-1873C>A (n.298-1873C>A) n.199-67C>A n.691-67C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835082C>A | CA2610724402 | CYP17A1 | c.437-68G>T (n.437-68G>T) c.298-1874G>T (n.298-1874G>T) n.199-68G>T n.691-68G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835083C= | CA1932876541 | CYP17A1 | c.437-69G= (n.437-69G=) c.298-1875G= (n.298-1875G=) n.199-69G= n.691-69G= | |
| 10 | g.102835083C>T | CA931952849 | CYP17A1 | c.437-69G>A (n.437-69G>A) c.298-1875G>A (n.298-1875G>A) n.199-69G>A n.691-69G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835083_102835086delinsCTCT | CA1932876545 | CYP17A1 | c.437-72_437-69delinsAGAG (n.437-72_437-69delinsAGAG) c.298-1878_298-1875delinsAGAG (n.298-1878_298-1875delinsAGAG) n.199-72_199-69delinsAGAG n.691-72_691-69delinsAGAG | |
| 10 | g.102835084T>G | CA2610724403 | CYP17A1 | c.437-70A>C (n.437-70A>C) c.298-1876A>C (n.298-1876A>C) n.199-70A>C n.691-70A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835085_102835087del | CA212294229 | CYP17A1 | c.437-72_437-70del (n.437-72_437-70del) c.298-1878_298-1876del (n.298-1878_298-1876del) n.199-72_199-70del n.691-72_691-70del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835085C= | CA1932876555 | CYP17A1 | c.437-71G= (n.437-71G=) c.298-1877G= (n.298-1877G=) n.199-71G= n.691-71G= | |
| 10 | g.102835085C>G | CA1932876578 | CYP17A1 | c.437-71G>C (n.437-71G>C) c.298-1877G>C (n.298-1877G>C) n.199-71G>C n.691-71G>C | dbSNP |
| 10 | g.102835086T>A | CA2574686158 | CYP17A1 | c.437-72A>T (n.437-72A>T) c.298-1878A>T (n.298-1878A>T) n.199-72A>T n.691-72A>T | |
| 10 | g.102835086T>C | CA2789275002 | CYP17A1 | c.437-72A>G (n.437-72A>G) c.298-1878A>G (n.298-1878A>G) n.199-72A>G n.691-72A>G | |
| 10 | g.102835087T>A | CA2574686159 | CYP17A1 | c.437-73A>T (n.437-73A>T) c.298-1879A>T (n.298-1879A>T) n.199-73A>T n.691-73A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835087T>G | CA2610724404 | CYP17A1 | c.437-73A>C (n.437-73A>C) c.298-1879A>C (n.298-1879A>C) n.199-73A>C n.691-73A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102835088A= | CA1932876583 | CYP17A1 | c.437-74T= (n.437-74T=) c.298-1880T= (n.298-1880T=) n.199-74T= n.691-74T= | |
| 10 | g.102835088A>C | CA212294236 | CYP17A1 | c.437-74T>G (n.437-74T>G) c.298-1880T>G (n.298-1880T>G) n.199-74T>G n.691-74T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835089del | CA2574686160 | CYP17A1 | c.437-74del (n.437-74del) c.298-1880del (n.298-1880del) n.199-74del n.691-74del | |
| 10 | g.102835089A= | CA1932876589 | CYP17A1 | c.437-75T= (n.437-75T=) c.298-1881T= (n.298-1881T=) n.199-75T= n.691-75T= | |
| 10 | g.102835089A>C | CA2574686161 | CYP17A1 | c.437-75T>G (n.437-75T>G) c.298-1881T>G (n.298-1881T>G) n.199-75T>G n.691-75T>G | |
| 10 | g.102835089A>G | CA931952856 | CYP17A1 | c.437-75T>C (n.437-75T>C) c.298-1881T>C (n.298-1881T>C) n.199-75T>C n.691-75T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102835090C>A | CA1932876595 | CYP17A1 | c.437-76G>T (n.437-76G>T) c.298-1882G>T (n.298-1882G>T) n.199-76G>T n.691-76G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102835090C= | CA1932876596 | CYP17A1 | c.437-76G= (n.437-76G=) c.298-1882G= (n.298-1882G=) n.199-76G= n.691-76G= | |
| 10 | g.102835090C>G | CA212294237 | CYP17A1 | c.437-76G>C (n.437-76G>C) c.298-1882G>C (n.298-1882G>C) n.199-76G>C n.691-76G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102835091A= | CA1932876600 | CYP17A1 | c.437-77T= (n.437-77T=) c.298-1883T= (n.298-1883T=) n.199-77T= n.691-77T= |