UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95135296C>G | CA2579388604 | AOPEP,FANCC | n.411-11915C>G n.1284G>C c.843+50G>C (n.843+50G>C) c.988+50G>C (n.988+50G>C) n.558+50G>C n.198+50G>C n.28+50G>C c.162+50G>C (n.162+50G>C) c.678+50G>C (n.678+50G>C) c.387+50G>C (n.387+50G>C) c.2320-11915C>G (n.2320-11915C>G) c.222+50G>C (n.222+50G>C) | |
| 9 | g.95135296C>T | CA2690791138 | AOPEP,FANCC | n.411-11915C>T n.1284G>A c.843+50G>A (n.843+50G>A) c.988+50G>A (n.988+50G>A) n.558+50G>A n.198+50G>A n.28+50G>A c.162+50G>A (n.162+50G>A) c.678+50G>A (n.678+50G>A) c.387+50G>A (n.387+50G>A) c.2320-11915C>T (n.2320-11915C>T) c.222+50G>A (n.222+50G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135297C>T | CA2720433591 | AOPEP,FANCC | n.411-11914C>T n.1283G>A c.843+49G>A (n.843+49G>A) c.988+49G>A (n.988+49G>A) n.558+49G>A n.198+49G>A n.28+49G>A c.162+49G>A (n.162+49G>A) c.678+49G>A (n.678+49G>A) c.387+49G>A (n.387+49G>A) c.2320-11914C>T (n.2320-11914C>T) c.222+49G>A (n.222+49G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95135298A= | CA1865438006 | AOPEP,FANCC | n.411-11913A= n.1282T= c.843+48T= (n.843+48T=) c.988+48T= (n.988+48T=) n.558+48T= n.198+48T= n.28+48T= c.162+48T= (n.162+48T=) c.678+48T= (n.678+48T=) c.387+48T= (n.387+48T=) c.2320-11913A= (n.2320-11913A=) c.222+48T= (n.222+48T=) | |
| 9 | g.95135298A>C | CA5137624 | AOPEP,FANCC | n.411-11913A>C n.1282T>G c.843+48T>G (n.843+48T>G) c.988+48T>G (n.988+48T>G) n.558+48T>G n.198+48T>G n.28+48T>G c.162+48T>G (n.162+48T>G) c.678+48T>G (n.678+48T>G) c.387+48T>G (n.387+48T>G) c.2320-11913A>C (n.2320-11913A>C) c.222+48T>G (n.222+48T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95135298A>G | CA2690791140 | AOPEP,FANCC | n.411-11913A>G n.1282T>C c.843+48T>C (n.843+48T>C) c.988+48T>C (n.988+48T>C) n.558+48T>C n.198+48T>C n.28+48T>C c.162+48T>C (n.162+48T>C) c.678+48T>C (n.678+48T>C) c.387+48T>C (n.387+48T>C) c.2320-11913A>G (n.2320-11913A>G) c.222+48T>C (n.222+48T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135299A>G | CA2690791142 | AOPEP,FANCC | n.411-11912A>G n.1281T>C c.843+47T>C (n.843+47T>C) c.988+47T>C (n.988+47T>C) n.558+47T>C n.198+47T>C n.28+47T>C c.162+47T>C (n.162+47T>C) c.678+47T>C (n.678+47T>C) c.387+47T>C (n.387+47T>C) c.2320-11912A>G (n.2320-11912A>G) c.222+47T>C (n.222+47T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135300G>A | CA2690791145 | AOPEP,FANCC | n.411-11911G>A n.1280C>T c.843+46C>T (n.843+46C>T) c.988+46C>T (n.988+46C>T) n.558+46C>T n.198+46C>T n.28+46C>T c.162+46C>T (n.162+46C>T) c.678+46C>T (n.678+46C>T) c.387+46C>T (n.387+46C>T) c.2320-11911G>A (n.2320-11911G>A) c.222+46C>T (n.222+46C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135300G>T | CA2579388605 | AOPEP,FANCC | n.411-11911G>T n.1280C>A c.843+46C>A (n.843+46C>A) c.988+46C>A (n.988+46C>A) n.558+46C>A n.198+46C>A n.28+46C>A c.162+46C>A (n.162+46C>A) c.678+46C>A (n.678+46C>A) c.387+46C>A (n.387+46C>A) c.2320-11911G>T (n.2320-11911G>T) c.222+46C>A (n.222+46C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135301C= | CA1865438008 | AOPEP,FANCC | n.411-11910C= n.1279G= c.843+45G= (n.843+45G=) c.988+45G= (n.988+45G=) n.558+45G= n.198+45G= n.28+45G= c.162+45G= (n.162+45G=) c.678+45G= (n.678+45G=) c.387+45G= (n.387+45G=) c.2320-11910C= (n.2320-11910C=) c.222+45G= (n.222+45G=) | |
| 9 | g.95135301C>G | CA1865438009 | AOPEP,FANCC | n.411-11910C>G n.1279G>C c.843+45G>C (n.843+45G>C) c.988+45G>C (n.988+45G>C) n.558+45G>C n.198+45G>C n.28+45G>C c.162+45G>C (n.162+45G>C) c.678+45G>C (n.678+45G>C) c.387+45G>C (n.387+45G>C) c.2320-11910C>G (n.2320-11910C>G) c.222+45G>C (n.222+45G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95135302A>C | CA2690791146 | AOPEP,FANCC | n.411-11909A>C n.1278T>G c.843+44T>G (n.843+44T>G) c.988+44T>G (n.988+44T>G) n.558+44T>G n.198+44T>G n.28+44T>G c.162+44T>G (n.162+44T>G) c.678+44T>G (n.678+44T>G) c.387+44T>G (n.387+44T>G) c.2320-11909A>C (n.2320-11909A>C) c.222+44T>G (n.222+44T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135302A>G | CA2690791148 | AOPEP,FANCC | n.411-11909A>G n.1278T>C c.843+44T>C (n.843+44T>C) c.988+44T>C (n.988+44T>C) n.558+44T>C n.198+44T>C n.28+44T>C c.162+44T>C (n.162+44T>C) c.678+44T>C (n.678+44T>C) c.387+44T>C (n.387+44T>C) c.2320-11909A>G (n.2320-11909A>G) c.222+44T>C (n.222+44T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135302A>T | CA2690791149 | AOPEP,FANCC | n.411-11909A>T n.1278T>A c.843+44T>A (n.843+44T>A) c.988+44T>A (n.988+44T>A) n.558+44T>A n.198+44T>A n.28+44T>A c.162+44T>A (n.162+44T>A) c.678+44T>A (n.678+44T>A) c.387+44T>A (n.387+44T>A) c.2320-11909A>T (n.2320-11909A>T) c.222+44T>A (n.222+44T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135304C>T | CA2690791150 | AOPEP,FANCC | n.411-11907C>T n.1276G>A c.843+42G>A (n.843+42G>A) c.988+42G>A (n.988+42G>A) n.558+42G>A n.198+42G>A n.28+42G>A c.162+42G>A (n.162+42G>A) c.678+42G>A (n.678+42G>A) c.387+42G>A (n.387+42G>A) c.2320-11907C>T (n.2320-11907C>T) c.222+42G>A (n.222+42G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135307C>T | CA2690791151 | AOPEP,FANCC | n.411-11904C>T n.1273G>A c.843+39G>A (n.843+39G>A) c.988+39G>A (n.988+39G>A) n.558+39G>A n.198+39G>A n.28+39G>A c.162+39G>A (n.162+39G>A) c.678+39G>A (n.678+39G>A) c.387+39G>A (n.387+39G>A) c.2320-11904C>T (n.2320-11904C>T) c.222+39G>A (n.222+39G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135310C>T | CA2690791152 | AOPEP,FANCC | n.411-11901C>T n.1270G>A c.843+36G>A (n.843+36G>A) c.988+36G>A (n.988+36G>A) n.558+36G>A n.198+36G>A n.28+36G>A c.162+36G>A (n.162+36G>A) c.678+36G>A (n.678+36G>A) c.387+36G>A (n.387+36G>A) c.2320-11901C>T (n.2320-11901C>T) c.222+36G>A (n.222+36G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135314G>A | CA653183368 | AOPEP,FANCC | n.411-11897G>A n.1266C>T c.843+32C>T (n.843+32C>T) c.988+32C>T (n.988+32C>T) n.558+32C>T n.198+32C>T n.28+32C>T c.162+32C>T (n.162+32C>T) c.678+32C>T (n.678+32C>T) c.387+32C>T (n.387+32C>T) c.2320-11897G>A (n.2320-11897G>A) c.222+32C>T (n.222+32C>T) | dbSNP COSMIC |
| 9 | g.95135314G>C | CA1126970667 | AOPEP,FANCC | n.411-11897G>C n.1266C>G c.843+32C>G (n.843+32C>G) c.988+32C>G (n.988+32C>G) n.558+32C>G n.198+32C>G n.28+32C>G c.162+32C>G (n.162+32C>G) c.678+32C>G (n.678+32C>G) c.387+32C>G (n.387+32C>G) c.2320-11897G>C (n.2320-11897G>C) c.222+32C>G (n.222+32C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95135314G= | CA1865438011 | AOPEP,FANCC | n.411-11897G= n.1266C= c.843+32C= (n.843+32C=) c.988+32C= (n.988+32C=) n.558+32C= n.198+32C= n.28+32C= c.162+32C= (n.162+32C=) c.678+32C= (n.678+32C=) c.387+32C= (n.387+32C=) c.2320-11897G= (n.2320-11897G=) c.222+32C= (n.222+32C=) | |
| 9 | g.95135314G>T | CA2690791155 | AOPEP,FANCC | n.411-11897G>T n.1266C>A c.843+32C>A (n.843+32C>A) c.988+32C>A (n.988+32C>A) n.558+32C>A n.198+32C>A n.28+32C>A c.162+32C>A (n.162+32C>A) c.678+32C>A (n.678+32C>A) c.387+32C>A (n.387+32C>A) c.2320-11897G>T (n.2320-11897G>T) c.222+32C>A (n.222+32C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135315A>C | CA2690791158 | AOPEP,FANCC | n.411-11896A>C n.1265T>G c.843+31T>G (n.843+31T>G) c.988+31T>G (n.988+31T>G) n.558+31T>G n.198+31T>G n.28+31T>G c.162+31T>G (n.162+31T>G) c.678+31T>G (n.678+31T>G) c.387+31T>G (n.387+31T>G) c.2320-11896A>C (n.2320-11896A>C) c.222+31T>G (n.222+31T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135315A>G | CA2690791159 | AOPEP,FANCC | n.411-11896A>G n.1265T>C c.843+31T>C (n.843+31T>C) c.988+31T>C (n.988+31T>C) n.558+31T>C n.198+31T>C n.28+31T>C c.162+31T>C (n.162+31T>C) c.678+31T>C (n.678+31T>C) c.387+31T>C (n.387+31T>C) c.2320-11896A>G (n.2320-11896A>G) c.222+31T>C (n.222+31T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135316T>C | CA2690791160 | AOPEP,FANCC | n.411-11895T>C n.1264A>G c.843+30A>G (n.843+30A>G) c.988+30A>G (n.988+30A>G) n.558+30A>G n.198+30A>G n.28+30A>G c.162+30A>G (n.162+30A>G) c.678+30A>G (n.678+30A>G) c.387+30A>G (n.387+30A>G) c.2320-11895T>C (n.2320-11895T>C) c.222+30A>G (n.222+30A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135320dup | CA2690791163 | AOPEP,FANCC | n.411-11891dup n.1264dup c.843+30dup (n.843+30dup) c.988+30dup (n.988+30dup) n.558+30dup n.198+30dup n.28+30dup c.162+30dup (n.162+30dup) c.678+30dup (n.678+30dup) c.387+30dup (n.387+30dup) c.2320-11891dup (n.2320-11891dup) c.222+30dup (n.222+30dup) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135320del | CA2579388606 | AOPEP,FANCC | n.411-11891del n.1264del c.843+30del (n.843+30del) c.988+30del (n.988+30del) n.558+30del n.198+30del n.28+30del c.162+30del (n.162+30del) c.678+30del (n.678+30del) c.387+30del (n.387+30del) c.2320-11891del (n.2320-11891del) c.222+30del (n.222+30del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95135317T>G | CA2690791166 | AOPEP,FANCC | n.411-11894T>G n.1263A>C c.843+29A>C (n.843+29A>C) c.988+29A>C (n.988+29A>C) n.558+29A>C n.198+29A>C n.28+29A>C c.162+29A>C (n.162+29A>C) c.678+29A>C (n.678+29A>C) c.387+29A>C (n.387+29A>C) c.2320-11894T>G (n.2320-11894T>G) c.222+29A>C (n.222+29A>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135318T>C | CA5137625 | AOPEP,FANCC | n.411-11893T>C n.1262A>G c.843+28A>G (n.843+28A>G) c.988+28A>G (n.988+28A>G) n.558+28A>G n.198+28A>G n.28+28A>G c.162+28A>G (n.162+28A>G) c.678+28A>G (n.678+28A>G) c.387+28A>G (n.387+28A>G) c.2320-11893T>C (n.2320-11893T>C) c.222+28A>G (n.222+28A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95135318T= | CA1865438013 | AOPEP,FANCC | n.411-11893T= n.1262A= c.843+28A= (n.843+28A=) c.988+28A= (n.988+28A=) n.558+28A= n.198+28A= n.28+28A= c.162+28A= (n.162+28A=) c.678+28A= (n.678+28A=) c.387+28A= (n.387+28A=) c.2320-11893T= (n.2320-11893T=) c.222+28A= (n.222+28A=) | |
| 9 | g.95135319T>C | CA2690791169 | AOPEP,FANCC | n.411-11892T>C n.1261A>G c.843+27A>G (n.843+27A>G) c.988+27A>G (n.988+27A>G) n.558+27A>G n.198+27A>G n.28+27A>G c.162+27A>G (n.162+27A>G) c.678+27A>G (n.678+27A>G) c.387+27A>G (n.387+27A>G) c.2320-11892T>C (n.2320-11892T>C) c.222+27A>G (n.222+27A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135320T>C | CA2690791170 | AOPEP,FANCC | n.411-11891T>C n.1260A>G c.843+26A>G (n.843+26A>G) c.988+26A>G (n.988+26A>G) n.558+26A>G n.198+26A>G n.28+26A>G c.162+26A>G (n.162+26A>G) c.678+26A>G (n.678+26A>G) c.387+26A>G (n.387+26A>G) c.2320-11891T>C (n.2320-11891T>C) c.222+26A>G (n.222+26A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135321C= | CA1865438015 | AOPEP,FANCC | n.411-11890C= n.1259G= c.843+25G= (n.843+25G=) c.988+25G= (n.988+25G=) n.558+25G= n.198+25G= n.28+25G= c.162+25G= (n.162+25G=) c.678+25G= (n.678+25G=) c.387+25G= (n.387+25G=) c.2320-11890C= (n.2320-11890C=) c.222+25G= (n.222+25G=) | |
| 9 | g.95135321C>T | CA5137626 | AOPEP,FANCC | n.411-11890C>T n.1259G>A c.843+25G>A (n.843+25G>A) c.988+25G>A (n.988+25G>A) n.558+25G>A n.198+25G>A n.28+25G>A c.162+25G>A (n.162+25G>A) c.678+25G>A (n.678+25G>A) c.387+25G>A (n.387+25G>A) c.2320-11890C>T (n.2320-11890C>T) c.222+25G>A (n.222+25G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 9 | g.95135322C>G | CA2579388607 | AOPEP,FANCC | n.411-11889C>G n.1258G>C c.843+24G>C (n.843+24G>C) c.988+24G>C (n.988+24G>C) n.558+24G>C n.198+24G>C n.28+24G>C c.162+24G>C (n.162+24G>C) c.678+24G>C (n.678+24G>C) c.387+24G>C (n.387+24G>C) c.2320-11889C>G (n.2320-11889C>G) c.222+24G>C (n.222+24G>C) | |
| 9 | g.95135323C>A | CA2690791172 | AOPEP,FANCC | n.411-11888C>A n.1257G>T c.843+23G>T (n.843+23G>T) c.988+23G>T (n.988+23G>T) n.558+23G>T n.198+23G>T n.28+23G>T c.162+23G>T (n.162+23G>T) c.678+23G>T (n.678+23G>T) c.387+23G>T (n.387+23G>T) c.2320-11888C>A (n.2320-11888C>A) c.222+23G>T (n.222+23G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135324T>C | CA2552477592 | AOPEP,FANCC | n.411-11887T>C n.1256A>G c.843+22A>G (n.843+22A>G) c.988+22A>G (n.988+22A>G) n.558+22A>G n.198+22A>G n.28+22A>G c.162+22A>G (n.162+22A>G) c.678+22A>G (n.678+22A>G) c.387+22A>G (n.387+22A>G) c.2320-11887T>C (n.2320-11887T>C) c.222+22A>G (n.222+22A>G) | |
| 9 | g.95135325del | CA2690791175 | AOPEP,FANCC | n.411-11886del n.1256del c.843+22del (n.843+22del) c.988+22del (n.988+22del) n.558+22del n.198+22del n.28+22del c.162+22del (n.162+22del) c.678+22del (n.678+22del) c.387+22del (n.387+22del) c.2320-11886del (n.2320-11886del) c.222+22del (n.222+22del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135325T>C | CA2741037716 | AOPEP,FANCC | n.411-11886T>C n.1255A>G c.843+21A>G (n.843+21A>G) c.988+21A>G (n.988+21A>G) n.558+21A>G n.198+21A>G n.28+21A>G c.162+21A>G (n.162+21A>G) c.678+21A>G (n.678+21A>G) c.387+21A>G (n.387+21A>G) c.2320-11886T>C (n.2320-11886T>C) c.222+21A>G (n.222+21A>G) | |
| 9 | g.95135326C>T | CA2690791177 | AOPEP,FANCC | n.411-11885C>T n.1254G>A c.843+20G>A (n.843+20G>A) c.988+20G>A (n.988+20G>A) n.558+20G>A n.198+20G>A n.28+20G>A c.162+20G>A (n.162+20G>A) c.678+20G>A (n.678+20G>A) c.387+20G>A (n.387+20G>A) c.2320-11885C>T (n.2320-11885C>T) c.222+20G>A (n.222+20G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95135327A= | CA1865438018 | AOPEP,FANCC | n.411-11884A= n.1253T= c.843+19T= (n.843+19T=) c.988+19T= (n.988+19T=) n.558+19T= n.198+19T= n.28+19T= c.162+19T= (n.162+19T=) c.678+19T= (n.678+19T=) c.387+19T= (n.387+19T=) c.2320-11884A= (n.2320-11884A=) c.222+19T= (n.222+19T=) | |
| 9 | g.95135327A>G | CA589580972 | AOPEP,FANCC | n.411-11884A>G n.1253T>C c.843+19T>C (n.843+19T>C) c.988+19T>C (n.988+19T>C) n.558+19T>C n.198+19T>C n.28+19T>C c.162+19T>C (n.162+19T>C) c.678+19T>C (n.678+19T>C) c.387+19T>C (n.387+19T>C) c.2320-11884A>G (n.2320-11884A>G) c.222+19T>C (n.222+19T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95135327_95135328insAAAA | CA2580080758 | AOPEP,FANCC | n.411-11884_411-11883insAAAA n.1253_1254insTTTT c.843+19_843+20insTTTT (n.843+19_843+20insTTTT) c.988+19_988+20insTTTT (n.988+19_988+20insTTTT) n.558+19_558+20insTTTT n.198+19_198+20insTTTT n.28+19_28+20insTTTT c.162+19_162+20insTTTT (n.162+19_162+20insTTTT) c.678+19_678+20insTTTT (n.678+19_678+20insTTTT) c.387+19_387+20insTTTT (n.387+19_387+20insTTTT) c.2320-11884_2320-11883insAAAA (n.2320-11884_2320-11883insAAAA) c.222+19_222+20insTTTT (n.222+19_222+20insTTTT) | ClinVar |
| 9 | g.95135329C>A | CA2690791183 | AOPEP,FANCC | n.411-11882C>A n.1251G>T c.843+17G>T (n.843+17G>T) c.988+17G>T (n.988+17G>T) n.558+17G>T n.198+17G>T n.28+17G>T c.162+17G>T (n.162+17G>T) c.678+17G>T (n.678+17G>T) c.387+17G>T (n.387+17G>T) c.2320-11882C>A (n.2320-11882C>A) c.222+17G>T (n.222+17G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135329C>G | CA2690791184 | AOPEP,FANCC | n.411-11882C>G n.1251G>C c.843+17G>C (n.843+17G>C) c.988+17G>C (n.988+17G>C) n.558+17G>C n.198+17G>C n.28+17G>C c.162+17G>C (n.162+17G>C) c.678+17G>C (n.678+17G>C) c.387+17G>C (n.387+17G>C) c.2320-11882C>G (n.2320-11882C>G) c.222+17G>C (n.222+17G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135329C>T | CA2690791185 | AOPEP,FANCC | n.411-11882C>T n.1251G>A c.843+17G>A (n.843+17G>A) c.988+17G>A (n.988+17G>A) n.558+17G>A n.198+17G>A n.28+17G>A c.162+17G>A (n.162+17G>A) c.678+17G>A (n.678+17G>A) c.387+17G>A (n.387+17G>A) c.2320-11882C>T (n.2320-11882C>T) c.222+17G>A (n.222+17G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95135330A>G | CA2579388608 | AOPEP,FANCC | n.411-11881A>G n.1250T>C c.843+16T>C (n.843+16T>C) c.988+16T>C (n.988+16T>C) n.558+16T>C n.198+16T>C n.28+16T>C c.162+16T>C (n.162+16T>C) c.678+16T>C (n.678+16T>C) c.387+16T>C (n.387+16T>C) c.2320-11881A>G (n.2320-11881A>G) c.222+16T>C (n.222+16T>C) | ClinVar |
| 9 | g.95135332A= | CA1865438024 | AOPEP,FANCC | n.411-11879A= n.1248T= c.843+14T= (n.843+14T=) c.988+14T= (n.988+14T=) n.558+14T= n.198+14T= n.28+14T= c.162+14T= (n.162+14T=) c.678+14T= (n.678+14T=) c.387+14T= (n.387+14T=) c.2320-11879A= (n.2320-11879A=) c.222+14T= (n.222+14T=) | |
| 9 | g.95135332A>T | CA658797243 | AOPEP,FANCC | n.411-11879A>T n.1248T>A c.843+14T>A (n.843+14T>A) c.988+14T>A (n.988+14T>A) n.558+14T>A n.198+14T>A n.28+14T>A c.162+14T>A (n.162+14T>A) c.678+14T>A (n.678+14T>A) c.387+14T>A (n.387+14T>A) c.2320-11879A>T (n.2320-11879A>T) c.222+14T>A (n.222+14T>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95135333A= | CA1865438027 | AOPEP,FANCC | n.411-11878A= n.1247T= c.843+13T= (n.843+13T=) c.988+13T= (n.988+13T=) n.558+13T= n.198+13T= n.28+13T= c.162+13T= (n.162+13T=) c.678+13T= (n.678+13T=) c.387+13T= (n.387+13T=) c.2320-11878A= (n.2320-11878A=) c.222+13T= (n.222+13T=) | |
| 9 | g.95135333A>T | CA589580973 | AOPEP,FANCC | n.411-11878A>T n.1247T>A c.843+13T>A (n.843+13T>A) c.988+13T>A (n.988+13T>A) n.558+13T>A n.198+13T>A n.28+13T>A c.162+13T>A (n.162+13T>A) c.678+13T>A (n.678+13T>A) c.387+13T>A (n.387+13T>A) c.2320-11878A>T (n.2320-11878A>T) c.222+13T>A (n.222+13T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |