| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.91726693T>A | CA373799706 | ROR2 | c.1234A>T (p.Ile412Phe) c.814A>T (p.Ile272Phe) n.1702A>T c.31A>T (p.Ile11Phe) c.1200A>T (p.Ala400=) c.1225A>T (p.Ile409Phe) n.1443A>T | |
| 9 | g.91726693T>C | CA10627662 | ROR2 | c.1234A>G (p.Ile412Val) c.814A>G (p.Ile272Val) n.1702A>G c.31A>G (p.Ile11Val) c.1200A>G (p.Ala400=) c.1225A>G (p.Ile409Val) n.1443A>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.91726693T>G | CA373799708 | ROR2 | c.1234A>C (p.Ile412Leu) c.814A>C (p.Ile272Leu) n.1702A>C c.31A>C (p.Ile11Leu) c.1200A>C (p.Ala400=) c.1225A>C (p.Ile409Leu) n.1443A>C | |
| 9 | g.91726693T= | CA1863925709 | ROR2 | c.1234A= (p.Ile412=) c.814A= (p.Ile272=) n.1702A= c.31A= (p.Ile11=) c.1200A= (p.Ala400=) c.1225A= (p.Ile409=) n.1443A= | |
| 9 | g.91726694G>A | CA465996871 | ROR2 | c.1233C>T (p.Ser411=) c.813C>T (p.Ser271=) n.1701C>T c.30C>T (p.Ser10=) c.1199C>T (p.Ala400Val) c.1224C>T (p.Ser408=) n.1442C>T | |
| 9 | g.91726694G>C | CA373799710 | ROR2 | c.1233C>G (p.Ser411Arg) c.813C>G (p.Ser271Arg) n.1701C>G c.30C>G (p.Ser10Arg) c.1199C>G (p.Ala400Gly) c.1224C>G (p.Ser408Arg) n.1442C>G | |
| 9 | g.91726694G>T | CA373799712 | ROR2 | c.1233C>A (p.Ser411Arg) c.813C>A (p.Ser271Arg) n.1701C>A c.30C>A (p.Ser10Arg) c.1199C>A (p.Ala400Glu) c.1224C>A (p.Ser408Arg) n.1442C>A | |
| 9 | g.91726695C>A | CA373799713 | ROR2 | c.1232G>T (p.Ser411Ile) c.812G>T (p.Ser271Ile) n.1700G>T c.29G>T (p.Ser10Ile) c.1198G>T (p.Ala400Ser) c.1223G>T (p.Ser408Ile) n.1441G>T | |
| 9 | g.91726695C>G | CA373799714 | ROR2 | c.1232G>C (p.Ser411Thr) c.812G>C (p.Ser271Thr) n.1700G>C c.29G>C (p.Ser10Thr) c.1198G>C (p.Ala400Pro) c.1223G>C (p.Ser408Thr) n.1441G>C | |
| 9 | g.91726695C>T | CA373799717 | ROR2 | c.1232G>A (p.Ser411Asn) c.812G>A (p.Ser271Asn) n.1700G>A c.29G>A (p.Ser10Asn) c.1198G>A (p.Ala400Thr) c.1223G>A (p.Ser408Asn) n.1441G>A | |
| 9 | g.91726696T>A | CA373799718 | ROR2 | c.1231A>T (p.Ser411Cys) c.811A>T (p.Ser271Cys) n.1699A>T c.28A>T (p.Ser10Cys) c.1197A>T (p.Pro399=) c.1222A>T (p.Ser408Cys) n.1440A>T | |
| 9 | g.91726696T>C | CA373799719 | ROR2 | c.1231A>G (p.Ser411Gly) c.811A>G (p.Ser271Gly) n.1699A>G c.28A>G (p.Ser10Gly) c.1197A>G (p.Pro399=) c.1222A>G (p.Ser408Gly) n.1440A>G | |
| 9 | g.91726696T>G | CA373799721 | ROR2 | c.1231A>C (p.Ser411Arg) c.811A>C (p.Ser271Arg) n.1699A>C c.28A>C (p.Ser10Arg) c.1197A>C (p.Pro399=) c.1222A>C (p.Ser408Arg) n.1440A>C | |
| 9 | g.91726696dup | CA2690633361 | ROR2 | c.1231dup (p.Ser411LysfsTer21) c.811dup (p.Ser271LysfsTer21) n.1699dup c.28dup (p.Ser10LysfsTer21) c.1197dup (p.Ala400SerfsTer?) c.1222dup (p.Ser408LysfsTer21) n.1440dup | gnomAD v4 |
| 9 | g.91726697G>A | CA465996879 | ROR2 | c.1230C>T (p.Pro410=) c.810C>T (p.Pro270=) n.1698C>T c.27C>T (p.Pro9=) c.1196C>T (p.Pro399Leu) c.1221C>T (p.Pro407=) n.1439C>T | dbSNP |
| 9 | g.91726697G>C | CA465996881 | ROR2 | c.1230C>G (p.Pro410=) c.810C>G (p.Pro270=) n.1698C>G c.27C>G (p.Pro9=) c.1196C>G (p.Pro399Arg) c.1221C>G (p.Pro407=) n.1439C>G | |
| 9 | g.91726697G= | CA1863925716 | ROR2 | c.1230C= (p.Pro410=) c.810C= (p.Pro270=) n.1698C= c.27C= (p.Pro9=) c.1196C= (p.Pro399=) c.1221C= (p.Pro407=) n.1439C= | |
| 9 | g.91726697G>T | CA465996883 | ROR2 | c.1230C>A (p.Pro410=) c.810C>A (p.Pro270=) n.1698C>A c.27C>A (p.Pro9=) c.1196C>A (p.Pro399Gln) c.1221C>A (p.Pro407=) n.1439C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.91726698G>A | CA373799723 | ROR2 | c.1229C>T (p.Pro410Leu) c.809C>T (p.Pro270Leu) n.1697C>T c.26C>T (p.Pro9Leu) c.1195C>T (p.Pro399Ser) c.1220C>T (p.Pro407Leu) n.1438C>T | |
| 9 | g.91726698G>C | CA373799724 | ROR2 | c.1229C>G (p.Pro410Arg) c.809C>G (p.Pro270Arg) n.1697C>G c.26C>G (p.Pro9Arg) c.1195C>G (p.Pro399Ala) c.1220C>G (p.Pro407Arg) n.1438C>G | |
| 9 | g.91726698G>T | CA373799726 | ROR2 | c.1229C>A (p.Pro410His) c.809C>A (p.Pro270His) n.1697C>A c.26C>A (p.Pro9His) c.1195C>A (p.Pro399Thr) c.1220C>A (p.Pro407His) n.1438C>A | |
| 9 | g.91726698_91726724delinsGGGACCAAGATGTACAGAATCCCCATC | CA1863925719 | ROR2 | c.1203_1229delinsGATGGGGATTCTGTACATCTTGGTCCC (p.Lys401=) c.783_809delinsGATGGGGATTCTGTACATCTTGGTCCC (p.Lys261=) n.1671_1697delinsGATGGGGATTCTGTACATCTTGGTCCC c.-1_26delinsGATGGGGATTCTGTACATCTTGGTCCC c.1169_1195delinsGATGGGGATTCTGTACATCTTGGTCCC (p.Arg390=) c.1194_1220delinsGATGGGGATTCTGTACATCTTGGTCCC (p.Lys398=) n.1412_1438delinsGATGGGGATTCTGTACATCTTGGTCCC | |
| 9 | g.91726699G>A | CA373799727 | ROR2 | c.1228C>T (p.Pro410Ser) c.808C>T (p.Pro270Ser) n.1696C>T c.25C>T (p.Pro9Ser) c.1194C>T (p.Ser398=) c.1219C>T (p.Pro407Ser) n.1437C>T | COSMIC |
| 9 | g.91726699G>C | CA373799728 | ROR2 | c.1228C>G (p.Pro410Ala) c.808C>G (p.Pro270Ala) n.1696C>G c.25C>G (p.Pro9Ala) c.1194C>G (p.Ser398=) c.1219C>G (p.Pro407Ala) n.1437C>G | |
| 9 | g.91726699G>T | CA373799730 | ROR2 | c.1228C>A (p.Pro410Thr) c.808C>A (p.Pro270Thr) n.1696C>A c.25C>A (p.Pro9Thr) c.1194C>A (p.Ser398=) c.1219C>A (p.Pro407Thr) n.1437C>A | |
| 9 | g.91726699_91726724del | CA5120750 | ROR2 | c.1203_1228del (p.Lys401AsnfsTer22) c.783_808del (p.Lys261AsnfsTer22) n.1671_1696del c.-1_25del c.1169_1194del (p.Arg390ThrfsTer?) c.1194_1219del (p.Lys398AsnfsTer22) n.1412_1437del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726700G>A | CA465996901 | ROR2 | c.1227C>T (p.Val409=) c.807C>T (p.Val269=) n.1695C>T c.24C>T (p.Val8=) c.1193C>T (p.Ser398Phe) c.1218C>T (p.Val406=) n.1436C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.91726700G>C | CA465996904 | ROR2 | c.1227C>G (p.Val409=) c.807C>G (p.Val269=) n.1695C>G c.24C>G (p.Val8=) c.1193C>G (p.Ser398Cys) c.1218C>G (p.Val406=) n.1436C>G | |
| 9 | g.91726700G= | CA1863925722 | ROR2 | c.1227C= (p.Val409=) c.807C= (p.Val269=) n.1695C= c.24C= (p.Val8=) c.1193C= (p.Ser398=) c.1218C= (p.Val406=) n.1436C= | |
| 9 | g.91726700G>T | CA465996905 | ROR2 | c.1227C>A (p.Val409=) c.807C>A (p.Val269=) n.1695C>A c.24C>A (p.Val8=) c.1193C>A (p.Ser398Tyr) c.1218C>A (p.Val406=) n.1436C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726701A>C | CA373799735 | ROR2 | c.1226T>G (p.Val409Gly) c.806T>G (p.Val269Gly) n.1694T>G c.23T>G (p.Val8Gly) c.1192T>G (p.Ser398Ala) c.1217T>G (p.Val406Gly) n.1435T>G | |
| 9 | g.91726701A>G | CA373799732 | ROR2 | c.1226T>C (p.Val409Ala) c.806T>C (p.Val269Ala) n.1694T>C c.23T>C (p.Val8Ala) c.1192T>C (p.Ser398Pro) c.1217T>C (p.Val406Ala) n.1435T>C | |
| 9 | g.91726701A>T | CA373799734 | ROR2 | c.1226T>A (p.Val409Asp) c.806T>A (p.Val269Asp) n.1694T>A c.23T>A (p.Val8Asp) c.1192T>A (p.Ser398Thr) c.1217T>A (p.Val406Asp) n.1435T>A | |
| 9 | g.91726702C>A | CA373799737 | ROR2 | c.1225G>T (p.Val409Phe) c.805G>T (p.Val269Phe) n.1693G>T c.22G>T (p.Val8Phe) c.1191G>T (p.Trp397Cys) c.1216G>T (p.Val406Phe) n.1434G>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.91726702C>G | CA373799739 | ROR2 | c.1225G>C (p.Val409Leu) c.805G>C (p.Val269Leu) n.1693G>C c.22G>C (p.Val8Leu) c.1191G>C (p.Trp397Cys) c.1216G>C (p.Val406Leu) n.1434G>C | |
| 9 | g.91726702C>T | CA373799740 | ROR2 | c.1225G>A (p.Val409Ile) c.805G>A (p.Val269Ile) n.1693G>A c.22G>A (p.Val8Ile) c.1191G>A (p.Trp397Ter) c.1216G>A (p.Val406Ile) n.1434G>A | |
| 9 | g.91726703C>A | CA373799742 | ROR2 | c.1224G>T (p.Leu408Phe) c.804G>T (p.Leu268Phe) n.1692G>T c.21G>T (p.Leu7Phe) c.1190G>T (p.Trp397Leu) c.1215G>T (p.Leu405Phe) n.1433G>T | |
| 9 | g.91726703C>G | CA373799744 | ROR2 | c.1224G>C (p.Leu408Phe) c.804G>C (p.Leu268Phe) n.1692G>C c.21G>C (p.Leu7Phe) c.1190G>C (p.Trp397Ser) c.1215G>C (p.Leu405Phe) n.1433G>C | |
| 9 | g.91726703C>T | CA465996922 | ROR2 | c.1224G>A (p.Leu408=) c.804G>A (p.Leu268=) n.1692G>A c.21G>A (p.Leu7=) c.1190G>A (p.Trp397Ter) c.1215G>A (p.Leu405=) n.1433G>A | |
| 9 | g.91726704A>C | CA373799746 | ROR2 | c.1223T>G (p.Leu408Trp) c.803T>G (p.Leu268Trp) n.1691T>G c.20T>G (p.Leu7Trp) c.1189T>G (p.Trp397Gly) c.1214T>G (p.Leu405Trp) n.1432T>G | |
| 9 | g.91726704A>G | CA373799747 | ROR2 | c.1223T>C (p.Leu408Ser) c.803T>C (p.Leu268Ser) n.1691T>C c.20T>C (p.Leu7Ser) c.1189T>C (p.Trp397Arg) c.1214T>C (p.Leu405Ser) n.1432T>C | |
| 9 | g.91726704A>T | CA373799748 | ROR2 | c.1223T>A (p.Leu408Ter) c.803T>A (p.Leu268Ter) n.1691T>A c.20T>A (p.Leu7Ter) c.1189T>A (p.Trp397Arg) c.1214T>A (p.Leu405Ter) n.1432T>A | |
| 9 | g.91726705A= | CA1863925725 | ROR2 | c.1222T= (p.Leu408=) c.802T= (p.Leu268=) n.1690T= c.19T= (p.Leu7=) c.1188T= (p.Ser396=) c.1213T= (p.Leu405=) n.1431T= | |
| 9 | g.91726705A>C | CA373799751 | ROR2 | c.1222T>G (p.Leu408Val) c.802T>G (p.Leu268Val) n.1690T>G c.19T>G (p.Leu7Val) c.1188T>G (p.Ser396=) c.1213T>G (p.Leu405Val) n.1431T>G | |
| 9 | g.91726705A>G | CA5120751 | ROR2 | c.1222T>C (p.Leu408=) c.802T>C (p.Leu268=) n.1690T>C c.19T>C (p.Leu7=) c.1188T>C (p.Ser396=) c.1213T>C (p.Leu405=) n.1431T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.91726705A>T | CA373799753 | ROR2 | c.1222T>A (p.Leu408Met) c.802T>A (p.Leu268Met) n.1690T>A c.19T>A (p.Leu7Met) c.1188T>A (p.Ser396=) c.1213T>A (p.Leu405Met) n.1431T>A | |
| 9 | g.91726706G>A | CA465996931 | ROR2 | c.1221C>T (p.Ile407=) c.801C>T (p.Ile267=) n.1689C>T c.18C>T (p.Ile6=) c.1187C>T (p.Ser396Phe) c.1212C>T (p.Ile404=) n.1430C>T | |
| 9 | g.91726706G>C | CA373799754 | ROR2 | c.1221C>G (p.Ile407Met) c.801C>G (p.Ile267Met) n.1689C>G c.18C>G (p.Ile6Met) c.1187C>G (p.Ser396Cys) c.1212C>G (p.Ile404Met) n.1430C>G | |
| 9 | g.91726706G>T | CA465996935 | ROR2 | c.1221C>A (p.Ile407=) c.801C>A (p.Ile267=) n.1689C>A c.18C>A (p.Ile6=) c.1187C>A (p.Ser396Tyr) c.1212C>A (p.Ile404=) n.1430C>A | |
| 9 | g.91726707A>C | CA373799755 | ROR2 | c.1220T>G (p.Ile407Ser) c.800T>G (p.Ile267Ser) n.1688T>G c.17T>G (p.Ile6Ser) c.1186T>G (p.Ser396Ala) c.1211T>G (p.Ile404Ser) n.1429T>G |