Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.91726593A= | CA1863925506 | ROR2 | c.1334T= (p.Met445=) c.914T= (p.Met305=) n.1802T= c.131T= (p.Met44=) c.*1T= (n.*1T=) c.1325T= (p.Met442=) n.1543T= | |
9 | g.91726593A>C | CA373799361 | ROR2 | c.1334T>G (p.Met445Arg) c.914T>G (p.Met305Arg) n.1802T>G c.131T>G (p.Met44Arg) c.*1T>G (n.*1T>G) c.1325T>G (p.Met442Arg) n.1543T>G | |
9 | g.91726593A>G | CA373799362 | ROR2 | c.1334T>C (p.Met445Thr) c.914T>C (p.Met305Thr) n.1802T>C c.131T>C (p.Met44Thr) c.*1T>C (n.*1T>C) c.1325T>C (p.Met442Thr) n.1543T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91726593A>T | CA373799364 | ROR2 | c.1334T>A (p.Met445Lys) c.914T>A (p.Met305Lys) n.1802T>A c.131T>A (p.Met44Lys) c.*1T>A (n.*1T>A) c.1325T>A (p.Met442Lys) n.1543T>A | |
9 | g.91726594T>A | CA373799366 | ROR2 | c.1333A>T (p.Met445Leu) c.913A>T (p.Met305Leu) n.1801A>T c.130A>T (p.Met44Leu) c.1299A>T (p.Ter433Cys) c.1324A>T (p.Met442Leu) n.1542A>T | |
9 | g.91726594T>C | CA373799367 | ROR2 | c.1333A>G (p.Met445Val) c.913A>G (p.Met305Val) n.1801A>G c.130A>G (p.Met44Val) c.1299A>G (p.Ter433Trp) c.1324A>G (p.Met442Val) n.1542A>G | gnomAD v4 |
9 | g.91726594T>G | CA373799369 | ROR2 | c.1333A>C (p.Met445Leu) c.913A>C (p.Met305Leu) n.1801A>C c.130A>C (p.Met44Leu) c.1299A>C (p.Ter433Cys) c.1324A>C (p.Met442Leu) n.1542A>C | |
9 | g.91726595C>A | CA465996321 | ROR2 | c.1332G>T (p.Leu444=) c.912G>T (p.Leu304=) n.1800G>T c.129G>T (p.Leu43=) c.1298G>T (p.Ter433Leu) c.1323G>T (p.Leu441=) n.1541G>T | |
9 | g.91726595C= | CA1863925508 | ROR2 | c.1332G= (p.Leu444=) c.912G= (p.Leu304=) n.1800G= c.129G= (p.Leu43=) c.1298G= (p.Ter433=) c.1323G= (p.Leu441=) n.1541G= | |
9 | g.91726595C>G | CA465996322 | ROR2 | c.1332G>C (p.Leu444=) c.912G>C (p.Leu304=) n.1800G>C c.129G>C (p.Leu43=) c.1298G>C (p.Ter433Ser) c.1323G>C (p.Leu441=) n.1541G>C | gnomAD v4 |
9 | g.91726595C>T | CA465996327 | ROR2 | c.1332G>A (p.Leu444=) c.912G>A (p.Leu304=) n.1800G>A c.129G>A (p.Leu43=) c.1298G>A (p.Ter433=) c.1323G>A (p.Leu441=) n.1541G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.91726596A>C | CA373799371 | ROR2 | c.1331T>G (p.Leu444Arg) c.911T>G (p.Leu304Arg) n.1799T>G c.128T>G (p.Leu43Arg) c.1297T>G (p.Ter433Gly) c.1322T>G (p.Leu441Arg) n.1540T>G | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.91726596A>G | CA373799372 | ROR2 | c.1331T>C (p.Leu444Pro) c.911T>C (p.Leu304Pro) n.1799T>C c.128T>C (p.Leu43Pro) c.1297T>C (p.Ter433Arg) c.1322T>C (p.Leu441Pro) n.1540T>C | COSMIC |
9 | g.91726596A>T | CA373799374 | ROR2 | c.1331T>A (p.Leu444Gln) c.911T>A (p.Leu304Gln) n.1799T>A c.128T>A (p.Leu43Gln) c.1297T>A (p.Ter433Arg) c.1322T>A (p.Leu441Gln) n.1540T>A | |
9 | g.91726597G>A | CA465996332 | ROR2 | c.1330C>T (p.Leu444=) c.910C>T (p.Leu304=) n.1798C>T c.127C>T (p.Leu43=) c.1296C>T (p.Ser432=) c.1321C>T (p.Leu441=) n.1539C>T | |
9 | g.91726597G>C | CA373799376 | ROR2 | c.1330C>G (p.Leu444Val) c.910C>G (p.Leu304Val) n.1798C>G c.127C>G (p.Leu43Val) c.1296C>G (p.Ser432Arg) c.1321C>G (p.Leu441Val) n.1539C>G | |
9 | g.91726597G>T | CA373799378 | ROR2 | c.1330C>A (p.Leu444Met) c.910C>A (p.Leu304Met) n.1798C>A c.127C>A (p.Leu43Met) c.1296C>A (p.Ser432Arg) c.1321C>A (p.Leu441Met) n.1539C>A | COSMIC |
9 | g.91726598C>A | CA373799380 | ROR2 | c.1329G>T (p.Gln443His) c.909G>T (p.Gln303His) n.1797G>T c.126G>T (p.Gln42His) c.1295G>T (p.Ser432Ile) c.1320G>T (p.Gln440His) n.1538G>T | |
9 | g.91726598C>G | CA373799381 | ROR2 | c.1329G>C (p.Gln443His) c.909G>C (p.Gln303His) n.1797G>C c.126G>C (p.Gln42His) c.1295G>C (p.Ser432Thr) c.1320G>C (p.Gln440His) n.1538G>C | |
9 | g.91726598C>T | CA465996339 | ROR2 | c.1329G>A (p.Gln443=) c.909G>A (p.Gln303=) n.1797G>A c.126G>A (p.Gln42=) c.1295G>A (p.Ser432Asn) c.1320G>A (p.Gln440=) n.1538G>A | |
9 | g.91726599T>A | CA5120723 | ROR2 | c.1328A>T (p.Gln443Leu) c.908A>T (p.Gln303Leu) n.1796A>T c.125A>T (p.Gln42Leu) c.1294A>T (p.Ser432Cys) c.1319A>T (p.Gln440Leu) n.1537A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.91726599T>C | CA373799385 | ROR2 | c.1328A>G (p.Gln443Arg) c.908A>G (p.Gln303Arg) n.1796A>G c.125A>G (p.Gln42Arg) c.1294A>G (p.Ser432Gly) c.1319A>G (p.Gln440Arg) n.1537A>G | gnomAD v4 |
9 | g.91726599T>G | CA373799382 | ROR2 | c.1328A>C (p.Gln443Pro) c.908A>C (p.Gln303Pro) n.1796A>C c.125A>C (p.Gln42Pro) c.1294A>C (p.Ser432Arg) c.1319A>C (p.Gln440Pro) n.1537A>C | |
9 | g.91726599T= | CA1863925511 | ROR2 | c.1328A= (p.Gln443=) c.908A= (p.Gln303=) n.1796A= c.125A= (p.Gln42=) c.1294A= (p.Ser432=) c.1319A= (p.Gln440=) n.1537A= | |
9 | g.91726600G>A | CA373799387 | ROR2 | c.1327C>T (p.Gln443Ter) c.907C>T (p.Gln303Ter) n.1795C>T c.124C>T (p.Gln42Ter) c.1293C>T (p.Asp431=) c.1318C>T (p.Gln440Ter) n.1536C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91726600G>C | CA373799389 | ROR2 | c.1327C>G (p.Gln443Glu) c.907C>G (p.Gln303Glu) n.1795C>G c.124C>G (p.Gln42Glu) c.1293C>G (p.Asp431Glu) c.1318C>G (p.Gln440Glu) n.1536C>G | |
9 | g.91726600G= | CA1863925515 | ROR2 | c.1327C= (p.Gln443=) c.907C= (p.Gln303=) n.1795C= c.124C= (p.Gln42=) c.1293C= (p.Asp431=) c.1318C= (p.Gln440=) n.1536C= | |
9 | g.91726600G>T | CA373799388 | ROR2 | c.1327C>A (p.Gln443Lys) c.907C>A (p.Gln303Lys) n.1795C>A c.124C>A (p.Gln42Lys) c.1293C>A (p.Asp431Glu) c.1318C>A (p.Gln440Lys) n.1536C>A | |
9 | g.91726600dup | CA2841259588 | ROR2 | c.1327dup (p.Gln443ProfsTer16) c.907dup (p.Gln303ProfsTer16) n.1795dup c.124dup (p.Gln42ProfsTer16) c.1293dup (p.Ser432GlnfsTer?) c.1318dup (p.Gln440ProfsTer16) n.1536dup | |
9 | g.91726601T>A | CA465996346 | ROR2 | c.1326A>T (p.Arg442=) c.906A>T (p.Arg302=) n.1794A>T c.123A>T (p.Arg41=) c.1292A>T (p.Asp431Val) c.1317A>T (p.Arg439=) n.1535A>T | |
9 | g.91726601T>C | CA465996347 | ROR2 | c.1326A>G (p.Arg442=) c.906A>G (p.Arg302=) n.1794A>G c.123A>G (p.Arg41=) c.1292A>G (p.Asp431Gly) c.1317A>G (p.Arg439=) n.1535A>G | |
9 | g.91726601T>G | CA465996349 | ROR2 | c.1326A>C (p.Arg442=) c.906A>C (p.Arg302=) n.1794A>C c.123A>C (p.Arg41=) c.1292A>C (p.Asp431Ala) c.1317A>C (p.Arg439=) n.1535A>C | |
9 | g.91726601_91726606delinsTCGCCG | CA1863925518 | ROR2 | c.1321_1326delinsCGGCGA (p.Arg441=) c.901_906delinsCGGCGA (p.Arg301=) n.1789_1794delinsCGGCGA c.118_123delinsCGGCGA (p.Arg40=) c.1287_1292delinsCGGCGA (p.Ser429=) c.1312_1317delinsCGGCGA (p.Arg438=) n.1530_1535delinsCGGCGA | |
9 | g.91726602C>A | CA373799391 | ROR2 | c.1325G>T (p.Arg442Leu) c.905G>T (p.Arg302Leu) n.1793G>T c.122G>T (p.Arg41Leu) c.1291G>T (p.Asp431Tyr) c.1316G>T (p.Arg439Leu) n.1534G>T | |
9 | g.91726602C= | CA1863925526 | ROR2 | c.1325G= (p.Arg442=) c.905G= (p.Arg302=) n.1793G= c.122G= (p.Arg41=) c.1291G= (p.Asp431=) c.1316G= (p.Arg439=) n.1534G= | |
9 | g.91726602C>G | CA373799393 | ROR2 | c.1325G>C (p.Arg442Pro) c.905G>C (p.Arg302Pro) n.1793G>C c.122G>C (p.Arg41Pro) c.1291G>C (p.Asp431His) c.1316G>C (p.Arg439Pro) n.1534G>C | |
9 | g.91726602C>T | CA195325697 | ROR2 | c.1325G>A (p.Arg442Gln) c.905G>A (p.Arg302Gln) n.1793G>A c.122G>A (p.Arg41Gln) c.1291G>A (p.Asp431Asn) c.1316G>A (p.Arg439Gln) n.1534G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.91726603_91726607del | CA278868 | ROR2 | c.1321_1325del (p.Arg441ThrfsTer16) c.901_905del (p.Arg301ThrfsTer16) n.1789_1793del c.118_122del (p.Arg40ThrfsTer16) c.1287_1291del (p.Ser429ArgfsTer?) c.1312_1316del (p.Arg438ThrfsTer16) n.1530_1534del | ClinVar dbSNP |
9 | g.91726603G>A | CA118710 | ROR2 | c.1324C>T (p.Arg442Ter) c.904C>T (p.Arg302Ter) n.1792C>T c.121C>T (p.Arg41Ter) c.1290C>T (p.Gly430=) c.1315C>T (p.Arg439Ter) n.1533C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.91726603G>C | CA373799395 | ROR2 | c.1324C>G (p.Arg442Gly) c.904C>G (p.Arg302Gly) n.1792C>G c.121C>G (p.Arg41Gly) c.1290C>G (p.Gly430=) c.1315C>G (p.Arg439Gly) n.1533C>G | |
9 | g.91726603G= | CA1863925533 | ROR2 | c.1324C= (p.Arg442=) c.904C= (p.Arg302=) n.1792C= c.121C= (p.Arg41=) c.1290C= (p.Gly430=) c.1315C= (p.Arg439=) n.1533C= | |
9 | g.91726603G>T | CA465996357 | ROR2 | c.1324C>A (p.Arg442=) c.904C>A (p.Arg302=) n.1792C>A c.121C>A (p.Arg41=) c.1290C>A (p.Gly430=) c.1315C>A (p.Arg439=) n.1533C>A | |
9 | g.91726604C>A | CA465996358 | ROR2 | c.1323G>T (p.Arg441=) c.903G>T (p.Arg301=) n.1791G>T c.120G>T (p.Arg40=) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.1314G>T (p.Arg438=) n.1532G>T | |
9 | g.91726604C= | CA1863925536 | ROR2 | c.1323G= (p.Arg441=) c.903G= (p.Arg301=) n.1791G= c.120G= (p.Arg40=) c.1289G= (p.Gly430=) c.1314G= (p.Arg438=) n.1532G= | |
9 | g.91726604C>G | CA465996359 | ROR2 | c.1323G>C (p.Arg441=) c.903G>C (p.Arg301=) n.1791G>C c.120G>C (p.Arg40=) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.1314G>C (p.Arg438=) n.1532G>C | |
9 | g.91726604C>T | CA5120724 | ROR2 | c.1323G>A (p.Arg441=) c.903G>A (p.Arg301=) n.1791G>A c.120G>A (p.Arg40=) c.1289G>A (p.Gly430Asp) c.1314G>A (p.Arg438=) n.1532G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.91726605C>A | CA373799397 | ROR2 | c.1322G>T (p.Arg441Leu) c.902G>T (p.Arg301Leu) n.1790G>T c.119G>T (p.Arg40Leu) c.1288G>T (p.Gly430Cys) c.1313G>T (p.Arg438Leu) n.1531G>T | |
9 | g.91726605C= | CA1863925540 | ROR2 | c.1322G= (p.Arg441=) c.902G= (p.Arg301=) n.1790G= c.119G= (p.Arg40=) c.1288G= (p.Gly430=) c.1313G= (p.Arg438=) n.1531G= | |
9 | g.91726605C>G | CA373799399 | ROR2 | c.1322G>C (p.Arg441Pro) c.902G>C (p.Arg301Pro) n.1790G>C c.119G>C (p.Arg40Pro) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.1313G>C (p.Arg438Pro) n.1531G>C | |
9 | g.91726605C>T | CA5120725 | ROR2 | c.1322G>A (p.Arg441Gln) c.902G>A (p.Arg301Gln) n.1790G>A c.119G>A (p.Arg40Gln) c.1288G>A (p.Gly430Ser) c.1313G>A (p.Arg438Gln) n.1531G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |