Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.91726593A=CA1863925506ROR2c.1334T= (p.Met445=)
c.914T= (p.Met305=)
n.1802T=
c.131T= (p.Met44=)
c.*1T= (n.*1T=)
c.1325T= (p.Met442=)
n.1543T=
9g.91726593A>CCA373799361ROR2c.1334T>G (p.Met445Arg)
c.914T>G (p.Met305Arg)
n.1802T>G
c.131T>G (p.Met44Arg)
c.*1T>G (n.*1T>G)
c.1325T>G (p.Met442Arg)
n.1543T>G
9g.91726593A>GCA373799362ROR2c.1334T>C (p.Met445Thr)
c.914T>C (p.Met305Thr)
n.1802T>C
c.131T>C (p.Met44Thr)
c.*1T>C (n.*1T>C)
c.1325T>C (p.Met442Thr)
n.1543T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91726593A>TCA373799364ROR2c.1334T>A (p.Met445Lys)
c.914T>A (p.Met305Lys)
n.1802T>A
c.131T>A (p.Met44Lys)
c.*1T>A (n.*1T>A)
c.1325T>A (p.Met442Lys)
n.1543T>A
9g.91726594T>ACA373799366ROR2c.1333A>T (p.Met445Leu)
c.913A>T (p.Met305Leu)
n.1801A>T
c.130A>T (p.Met44Leu)
c.1299A>T (p.Ter433Cys)
c.1324A>T (p.Met442Leu)
n.1542A>T
9g.91726594T>CCA373799367ROR2c.1333A>G (p.Met445Val)
c.913A>G (p.Met305Val)
n.1801A>G
c.130A>G (p.Met44Val)
c.1299A>G (p.Ter433Trp)
c.1324A>G (p.Met442Val)
n.1542A>G
gnomAD v4
9g.91726594T>GCA373799369ROR2c.1333A>C (p.Met445Leu)
c.913A>C (p.Met305Leu)
n.1801A>C
c.130A>C (p.Met44Leu)
c.1299A>C (p.Ter433Cys)
c.1324A>C (p.Met442Leu)
n.1542A>C
9g.91726595C>ACA465996321ROR2c.1332G>T (p.Leu444=)
c.912G>T (p.Leu304=)
n.1800G>T
c.129G>T (p.Leu43=)
c.1298G>T (p.Ter433Leu)
c.1323G>T (p.Leu441=)
n.1541G>T
9g.91726595C=CA1863925508ROR2c.1332G= (p.Leu444=)
c.912G= (p.Leu304=)
n.1800G=
c.129G= (p.Leu43=)
c.1298G= (p.Ter433=)
c.1323G= (p.Leu441=)
n.1541G=
9g.91726595C>GCA465996322ROR2c.1332G>C (p.Leu444=)
c.912G>C (p.Leu304=)
n.1800G>C
c.129G>C (p.Leu43=)
c.1298G>C (p.Ter433Ser)
c.1323G>C (p.Leu441=)
n.1541G>C
gnomAD v4
9g.91726595C>TCA465996327ROR2c.1332G>A (p.Leu444=)
c.912G>A (p.Leu304=)
n.1800G>A
c.129G>A (p.Leu43=)
c.1298G>A (p.Ter433=)
c.1323G>A (p.Leu441=)
n.1541G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.91726596A>CCA373799371ROR2c.1331T>G (p.Leu444Arg)
c.911T>G (p.Leu304Arg)
n.1799T>G
c.128T>G (p.Leu43Arg)
c.1297T>G (p.Ter433Gly)
c.1322T>G (p.Leu441Arg)
n.1540T>G
ClinVar gnomAD v4
9g.91726596A>GCA373799372ROR2c.1331T>C (p.Leu444Pro)
c.911T>C (p.Leu304Pro)
n.1799T>C
c.128T>C (p.Leu43Pro)
c.1297T>C (p.Ter433Arg)
c.1322T>C (p.Leu441Pro)
n.1540T>C
COSMIC
9g.91726596A>TCA373799374ROR2c.1331T>A (p.Leu444Gln)
c.911T>A (p.Leu304Gln)
n.1799T>A
c.128T>A (p.Leu43Gln)
c.1297T>A (p.Ter433Arg)
c.1322T>A (p.Leu441Gln)
n.1540T>A
9g.91726597G>ACA465996332ROR2c.1330C>T (p.Leu444=)
c.910C>T (p.Leu304=)
n.1798C>T
c.127C>T (p.Leu43=)
c.1296C>T (p.Ser432=)
c.1321C>T (p.Leu441=)
n.1539C>T
9g.91726597G>CCA373799376ROR2c.1330C>G (p.Leu444Val)
c.910C>G (p.Leu304Val)
n.1798C>G
c.127C>G (p.Leu43Val)
c.1296C>G (p.Ser432Arg)
c.1321C>G (p.Leu441Val)
n.1539C>G
9g.91726597G>TCA373799378ROR2c.1330C>A (p.Leu444Met)
c.910C>A (p.Leu304Met)
n.1798C>A
c.127C>A (p.Leu43Met)
c.1296C>A (p.Ser432Arg)
c.1321C>A (p.Leu441Met)
n.1539C>A
COSMIC
9g.91726598C>ACA373799380ROR2c.1329G>T (p.Gln443His)
c.909G>T (p.Gln303His)
n.1797G>T
c.126G>T (p.Gln42His)
c.1295G>T (p.Ser432Ile)
c.1320G>T (p.Gln440His)
n.1538G>T
9g.91726598C>GCA373799381ROR2c.1329G>C (p.Gln443His)
c.909G>C (p.Gln303His)
n.1797G>C
c.126G>C (p.Gln42His)
c.1295G>C (p.Ser432Thr)
c.1320G>C (p.Gln440His)
n.1538G>C
9g.91726598C>TCA465996339ROR2c.1329G>A (p.Gln443=)
c.909G>A (p.Gln303=)
n.1797G>A
c.126G>A (p.Gln42=)
c.1295G>A (p.Ser432Asn)
c.1320G>A (p.Gln440=)
n.1538G>A
9g.91726599T>ACA5120723ROR2c.1328A>T (p.Gln443Leu)
c.908A>T (p.Gln303Leu)
n.1796A>T
c.125A>T (p.Gln42Leu)
c.1294A>T (p.Ser432Cys)
c.1319A>T (p.Gln440Leu)
n.1537A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91726599T>CCA373799385ROR2c.1328A>G (p.Gln443Arg)
c.908A>G (p.Gln303Arg)
n.1796A>G
c.125A>G (p.Gln42Arg)
c.1294A>G (p.Ser432Gly)
c.1319A>G (p.Gln440Arg)
n.1537A>G
gnomAD v4
9g.91726599T>GCA373799382ROR2c.1328A>C (p.Gln443Pro)
c.908A>C (p.Gln303Pro)
n.1796A>C
c.125A>C (p.Gln42Pro)
c.1294A>C (p.Ser432Arg)
c.1319A>C (p.Gln440Pro)
n.1537A>C
9g.91726599T=CA1863925511ROR2c.1328A= (p.Gln443=)
c.908A= (p.Gln303=)
n.1796A=
c.125A= (p.Gln42=)
c.1294A= (p.Ser432=)
c.1319A= (p.Gln440=)
n.1537A=
9g.91726600G>ACA373799387ROR2c.1327C>T (p.Gln443Ter)
c.907C>T (p.Gln303Ter)
n.1795C>T
c.124C>T (p.Gln42Ter)
c.1293C>T (p.Asp431=)
c.1318C>T (p.Gln440Ter)
n.1536C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91726600G>CCA373799389ROR2c.1327C>G (p.Gln443Glu)
c.907C>G (p.Gln303Glu)
n.1795C>G
c.124C>G (p.Gln42Glu)
c.1293C>G (p.Asp431Glu)
c.1318C>G (p.Gln440Glu)
n.1536C>G
9g.91726600G=CA1863925515ROR2c.1327C= (p.Gln443=)
c.907C= (p.Gln303=)
n.1795C=
c.124C= (p.Gln42=)
c.1293C= (p.Asp431=)
c.1318C= (p.Gln440=)
n.1536C=
9g.91726600G>TCA373799388ROR2c.1327C>A (p.Gln443Lys)
c.907C>A (p.Gln303Lys)
n.1795C>A
c.124C>A (p.Gln42Lys)
c.1293C>A (p.Asp431Glu)
c.1318C>A (p.Gln440Lys)
n.1536C>A
9g.91726600dupCA2841259588ROR2c.1327dup (p.Gln443ProfsTer16)
c.907dup (p.Gln303ProfsTer16)
n.1795dup
c.124dup (p.Gln42ProfsTer16)
c.1293dup (p.Ser432GlnfsTer?)
c.1318dup (p.Gln440ProfsTer16)
n.1536dup
9g.91726601T>ACA465996346ROR2c.1326A>T (p.Arg442=)
c.906A>T (p.Arg302=)
n.1794A>T
c.123A>T (p.Arg41=)
c.1292A>T (p.Asp431Val)
c.1317A>T (p.Arg439=)
n.1535A>T
9g.91726601T>CCA465996347ROR2c.1326A>G (p.Arg442=)
c.906A>G (p.Arg302=)
n.1794A>G
c.123A>G (p.Arg41=)
c.1292A>G (p.Asp431Gly)
c.1317A>G (p.Arg439=)
n.1535A>G
9g.91726601T>GCA465996349ROR2c.1326A>C (p.Arg442=)
c.906A>C (p.Arg302=)
n.1794A>C
c.123A>C (p.Arg41=)
c.1292A>C (p.Asp431Ala)
c.1317A>C (p.Arg439=)
n.1535A>C
9g.91726601_91726606delinsTCGCCGCA1863925518ROR2c.1321_1326delinsCGGCGA (p.Arg441=)
c.901_906delinsCGGCGA (p.Arg301=)
n.1789_1794delinsCGGCGA
c.118_123delinsCGGCGA (p.Arg40=)
c.1287_1292delinsCGGCGA (p.Ser429=)
c.1312_1317delinsCGGCGA (p.Arg438=)
n.1530_1535delinsCGGCGA
9g.91726602C>ACA373799391ROR2c.1325G>T (p.Arg442Leu)
c.905G>T (p.Arg302Leu)
n.1793G>T
c.122G>T (p.Arg41Leu)
c.1291G>T (p.Asp431Tyr)
c.1316G>T (p.Arg439Leu)
n.1534G>T
9g.91726602C=CA1863925526ROR2c.1325G= (p.Arg442=)
c.905G= (p.Arg302=)
n.1793G=
c.122G= (p.Arg41=)
c.1291G= (p.Asp431=)
c.1316G= (p.Arg439=)
n.1534G=
9g.91726602C>GCA373799393ROR2c.1325G>C (p.Arg442Pro)
c.905G>C (p.Arg302Pro)
n.1793G>C
c.122G>C (p.Arg41Pro)
c.1291G>C (p.Asp431His)
c.1316G>C (p.Arg439Pro)
n.1534G>C
9g.91726602C>TCA195325697ROR2c.1325G>A (p.Arg442Gln)
c.905G>A (p.Arg302Gln)
n.1793G>A
c.122G>A (p.Arg41Gln)
c.1291G>A (p.Asp431Asn)
c.1316G>A (p.Arg439Gln)
n.1534G>A
ClinVar dbSNP
9g.91726603_91726607delCA278868ROR2c.1321_1325del (p.Arg441ThrfsTer16)
c.901_905del (p.Arg301ThrfsTer16)
n.1789_1793del
c.118_122del (p.Arg40ThrfsTer16)
c.1287_1291del (p.Ser429ArgfsTer?)
c.1312_1316del (p.Arg438ThrfsTer16)
n.1530_1534del
ClinVar dbSNP
9g.91726603G>ACA118710ROR2c.1324C>T (p.Arg442Ter)
c.904C>T (p.Arg302Ter)
n.1792C>T
c.121C>T (p.Arg41Ter)
c.1290C>T (p.Gly430=)
c.1315C>T (p.Arg439Ter)
n.1533C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.91726603G>CCA373799395ROR2c.1324C>G (p.Arg442Gly)
c.904C>G (p.Arg302Gly)
n.1792C>G
c.121C>G (p.Arg41Gly)
c.1290C>G (p.Gly430=)
c.1315C>G (p.Arg439Gly)
n.1533C>G
9g.91726603G=CA1863925533ROR2c.1324C= (p.Arg442=)
c.904C= (p.Arg302=)
n.1792C=
c.121C= (p.Arg41=)
c.1290C= (p.Gly430=)
c.1315C= (p.Arg439=)
n.1533C=
9g.91726603G>TCA465996357ROR2c.1324C>A (p.Arg442=)
c.904C>A (p.Arg302=)
n.1792C>A
c.121C>A (p.Arg41=)
c.1290C>A (p.Gly430=)
c.1315C>A (p.Arg439=)
n.1533C>A
9g.91726604C>ACA465996358ROR2c.1323G>T (p.Arg441=)
c.903G>T (p.Arg301=)
n.1791G>T
c.120G>T (p.Arg40=)
c.1289G>T (p.Gly430Val)
c.1314G>T (p.Arg438=)
n.1532G>T
9g.91726604C=CA1863925536ROR2c.1323G= (p.Arg441=)
c.903G= (p.Arg301=)
n.1791G=
c.120G= (p.Arg40=)
c.1289G= (p.Gly430=)
c.1314G= (p.Arg438=)
n.1532G=
9g.91726604C>GCA465996359ROR2c.1323G>C (p.Arg441=)
c.903G>C (p.Arg301=)
n.1791G>C
c.120G>C (p.Arg40=)
c.1289G>C (p.Gly430Ala)
c.1314G>C (p.Arg438=)
n.1532G>C
9g.91726604C>TCA5120724ROR2c.1323G>A (p.Arg441=)
c.903G>A (p.Arg301=)
n.1791G>A
c.120G>A (p.Arg40=)
c.1289G>A (p.Gly430Asp)
c.1314G>A (p.Arg438=)
n.1532G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.91726605C>ACA373799397ROR2c.1322G>T (p.Arg441Leu)
c.902G>T (p.Arg301Leu)
n.1790G>T
c.119G>T (p.Arg40Leu)
c.1288G>T (p.Gly430Cys)
c.1313G>T (p.Arg438Leu)
n.1531G>T
9g.91726605C=CA1863925540ROR2c.1322G= (p.Arg441=)
c.902G= (p.Arg301=)
n.1790G=
c.119G= (p.Arg40=)
c.1288G= (p.Gly430=)
c.1313G= (p.Arg438=)
n.1531G=
9g.91726605C>GCA373799399ROR2c.1322G>C (p.Arg441Pro)
c.902G>C (p.Arg301Pro)
n.1790G>C
c.119G>C (p.Arg40Pro)
c.1288G>C (p.Gly430Arg)
c.1313G>C (p.Arg438Pro)
n.1531G>C
9g.91726605C>TCA5120725ROR2c.1322G>A (p.Arg441Gln)
c.902G>A (p.Arg301Gln)
n.1790G>A
c.119G>A (p.Arg40Gln)
c.1288G>A (p.Gly430Ser)
c.1313G>A (p.Arg438Gln)
n.1531G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

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