Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.3856162_3856164delCA2689273682GLIS3n.879_881del
c.*1684_*1686del (n.*1684_*1686del)
n.763_765del
c.1856_1858del (p.Pro619del)
c.132-26669_132-26667del (n.132-26669_132-26667del)
n.820_822del
c.2321_2323del (p.Pro774del)
n.677_679del
n.861_863del
c.1655_1657del (p.Pro552del)
gnomAD v4
9g.3856160A>CCA463714812GLIS3n.880T>G
c.*1685T>G (n.*1685T>G)
n.764T>G
c.1857T>G (p.Pro619=)
c.132-26668T>G (n.132-26668T>G)
n.821T>G
c.2322T>G (p.Pro774=)
n.678T>G
n.862T>G
c.1656T>G (p.Pro552=)
9g.3856160A>GCA463714814GLIS3n.880T>C
c.*1685T>C (n.*1685T>C)
n.764T>C
c.1857T>C (p.Pro619=)
c.132-26668T>C (n.132-26668T>C)
n.821T>C
c.2322T>C (p.Pro774=)
n.678T>C
n.862T>C
c.1656T>C (p.Pro552=)
9g.3856160A>TCA463714813GLIS3n.880T>A
c.*1685T>A (n.*1685T>A)
n.764T>A
c.1857T>A (p.Pro619=)
c.132-26668T>A (n.132-26668T>A)
n.821T>A
c.2322T>A (p.Pro774=)
n.678T>A
n.862T>A
c.1656T>A (p.Pro552=)
9g.3856161G>ACA372805550GLIS3n.879C>T
c.*1684C>T (n.*1684C>T)
n.763C>T
c.1856C>T (p.Pro619Leu)
c.132-26669C>T (n.132-26669C>T)
n.820C>T
c.2321C>T (p.Pro774Leu)
n.677C>T
n.861C>T
c.1655C>T (p.Pro552Leu)
COSMIC COSMIC
9g.3856161G>CCA372805551GLIS3n.879C>G
c.*1684C>G (n.*1684C>G)
n.763C>G
c.1856C>G (p.Pro619Arg)
c.132-26669C>G (n.132-26669C>G)
n.820C>G
c.2321C>G (p.Pro774Arg)
n.677C>G
n.861C>G
c.1655C>G (p.Pro552Arg)
9g.3856161G>TCA372805552GLIS3n.879C>A
c.*1684C>A (n.*1684C>A)
n.763C>A
c.1856C>A (p.Pro619His)
c.132-26669C>A (n.132-26669C>A)
n.820C>A
c.2321C>A (p.Pro774His)
n.677C>A
n.861C>A
c.1655C>A (p.Pro552His)
9g.3856162G>ACA372805553GLIS3n.878C>T
c.*1683C>T (n.*1683C>T)
n.762C>T
c.1855C>T (p.Pro619Ser)
c.132-26670C>T (n.132-26670C>T)
n.819C>T
c.2320C>T (p.Pro774Ser)
n.676C>T
n.860C>T
c.1654C>T (p.Pro552Ser)
9g.3856162G>CCA372805554GLIS3n.878C>G
c.*1683C>G (n.*1683C>G)
n.762C>G
c.1855C>G (p.Pro619Ala)
c.132-26670C>G (n.132-26670C>G)
n.819C>G
c.2320C>G (p.Pro774Ala)
n.676C>G
n.860C>G
c.1654C>G (p.Pro552Ala)
gnomAD v4
9g.3856162G>TCA372805555GLIS3n.878C>A
c.*1683C>A (n.*1683C>A)
n.762C>A
c.1855C>A (p.Pro619Thr)
c.132-26670C>A (n.132-26670C>A)
n.819C>A
c.2320C>A (p.Pro774Thr)
n.676C>A
n.860C>A
c.1654C>A (p.Pro552Thr)
9g.3856163A>CCA463714815GLIS3n.877T>G
c.*1682T>G (n.*1682T>G)
n.761T>G
c.1854T>G (p.Ser618=)
c.132-26671T>G (n.132-26671T>G)
n.818T>G
c.2319T>G (p.Ser773=)
n.675T>G
n.859T>G
c.1653T>G (p.Ser551=)
9g.3856163A>GCA463714816GLIS3n.877T>C
c.*1682T>C (n.*1682T>C)
n.761T>C
c.1854T>C (p.Ser618=)
c.132-26671T>C (n.132-26671T>C)
n.818T>C
c.2319T>C (p.Ser773=)
n.675T>C
n.859T>C
c.1653T>C (p.Ser551=)
9g.3856163A>TCA463714817GLIS3n.877T>A
c.*1682T>A (n.*1682T>A)
n.761T>A
c.1854T>A (p.Ser618=)
c.132-26671T>A (n.132-26671T>A)
n.818T>A
c.2319T>A (p.Ser773=)
n.675T>A
n.859T>A
c.1653T>A (p.Ser551=)
9g.3856164G>ACA372805556GLIS3n.876C>T
c.*1681C>T (n.*1681C>T)
n.760C>T
c.1853C>T (p.Ser618Phe)
c.132-26672C>T (n.132-26672C>T)
n.817C>T
c.2318C>T (p.Ser773Phe)
n.674C>T
n.858C>T
c.1652C>T (p.Ser551Phe)
9g.3856164G>CCA372805557GLIS3n.876C>G
c.*1681C>G (n.*1681C>G)
n.760C>G
c.1853C>G (p.Ser618Cys)
c.132-26672C>G (n.132-26672C>G)
n.817C>G
c.2318C>G (p.Ser773Cys)
n.674C>G
n.858C>G
c.1652C>G (p.Ser551Cys)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.3856164G=CA1828933273GLIS3n.876C=
c.*1681C= (n.*1681C=)
n.760C=
c.1853C= (p.Ser618=)
c.132-26672C= (n.132-26672C=)
n.817C=
c.2318C= (p.Ser773=)
n.674C=
n.858C=
c.1652C= (p.Ser551=)
9g.3856164G>TCA372805558GLIS3n.876C>A
c.*1681C>A (n.*1681C>A)
n.760C>A
c.1853C>A (p.Ser618Tyr)
c.132-26672C>A (n.132-26672C>A)
n.817C>A
c.2318C>A (p.Ser773Tyr)
n.674C>A
n.858C>A
c.1652C>A (p.Ser551Tyr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.3856165A=CA1828933274GLIS3n.875T=
c.*1680T= (n.*1680T=)
n.759T=
c.1852T= (p.Ser618=)
c.132-26673T= (n.132-26673T=)
n.816T=
c.2317T= (p.Ser773=)
n.673T=
n.857T=
c.1651T= (p.Ser551=)
9g.3856165A>CCA372805559GLIS3n.875T>G
c.*1680T>G (n.*1680T>G)
n.759T>G
c.1852T>G (p.Ser618Ala)
c.132-26673T>G (n.132-26673T>G)
n.816T>G
c.2317T>G (p.Ser773Ala)
n.673T>G
n.857T>G
c.1651T>G (p.Ser551Ala)
9g.3856165A>GCA372805560GLIS3n.875T>C
c.*1680T>C (n.*1680T>C)
n.759T>C
c.1852T>C (p.Ser618Pro)
c.132-26673T>C (n.132-26673T>C)
n.816T>C
c.2317T>C (p.Ser773Pro)
n.673T>C
n.857T>C
c.1651T>C (p.Ser551Pro)
dbSNP
9g.3856165A>TCA372805561GLIS3n.875T>A
c.*1680T>A (n.*1680T>A)
n.759T>A
c.1852T>A (p.Ser618Thr)
c.132-26673T>A (n.132-26673T>A)
n.816T>A
c.2317T>A (p.Ser773Thr)
n.673T>A
n.857T>A
c.1651T>A (p.Ser551Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.3856166T>ACA463714818GLIS3n.874A>T
c.*1679A>T (n.*1679A>T)
n.758A>T
c.1851A>T (p.Pro617=)
c.132-26674A>T (n.132-26674A>T)
n.815A>T
c.2316A>T (p.Pro772=)
n.672A>T
n.856A>T
c.1650A>T (p.Pro550=)
9g.3856166T>CCA463714819GLIS3n.874A>G
c.*1679A>G (n.*1679A>G)
n.758A>G
c.1851A>G (p.Pro617=)
c.132-26674A>G (n.132-26674A>G)
n.815A>G
c.2316A>G (p.Pro772=)
n.672A>G
n.856A>G
c.1650A>G (p.Pro550=)
9g.3856166T>GCA463714820GLIS3n.874A>C
c.*1679A>C (n.*1679A>C)
n.758A>C
c.1851A>C (p.Pro617=)
c.132-26674A>C (n.132-26674A>C)
n.815A>C
c.2316A>C (p.Pro772=)
n.672A>C
n.856A>C
c.1650A>C (p.Pro550=)
9g.3856167G>ACA372805562GLIS3n.873C>T
c.*1678C>T (n.*1678C>T)
n.757C>T
c.1850C>T (p.Pro617Leu)
c.132-26675C>T (n.132-26675C>T)
n.814C>T
c.2315C>T (p.Pro772Leu)
n.671C>T
n.855C>T
c.1649C>T (p.Pro550Leu)
gnomAD v4
9g.3856167G>CCA372805564GLIS3n.873C>G
c.*1678C>G (n.*1678C>G)
n.757C>G
c.1850C>G (p.Pro617Arg)
c.132-26675C>G (n.132-26675C>G)
n.814C>G
c.2315C>G (p.Pro772Arg)
n.671C>G
n.855C>G
c.1649C>G (p.Pro550Arg)
9g.3856167G>TCA372805563GLIS3n.873C>A
c.*1678C>A (n.*1678C>A)
n.757C>A
c.1850C>A (p.Pro617Gln)
c.132-26675C>A (n.132-26675C>A)
n.814C>A
c.2315C>A (p.Pro772Gln)
n.671C>A
n.855C>A
c.1649C>A (p.Pro550Gln)
9g.3856168G>ACA372805565GLIS3n.872C>T
c.*1677C>T (n.*1677C>T)
n.756C>T
c.1849C>T (p.Pro617Ser)
c.132-26676C>T (n.132-26676C>T)
n.813C>T
c.2314C>T (p.Pro772Ser)
n.670C>T
n.854C>T
c.1648C>T (p.Pro550Ser)
gnomAD v4
9g.3856168G>CCA372805567GLIS3n.872C>G
c.*1677C>G (n.*1677C>G)
n.756C>G
c.1849C>G (p.Pro617Ala)
c.132-26676C>G (n.132-26676C>G)
n.813C>G
c.2314C>G (p.Pro772Ala)
n.670C>G
n.854C>G
c.1648C>G (p.Pro550Ala)
gnomAD v4
9g.3856168G>TCA372805566GLIS3n.872C>A
c.*1677C>A (n.*1677C>A)
n.756C>A
c.1849C>A (p.Pro617Thr)
c.132-26676C>A (n.132-26676C>A)
n.813C>A
c.2314C>A (p.Pro772Thr)
n.670C>A
n.854C>A
c.1648C>A (p.Pro550Thr)
9g.3856169A=CA1828933275GLIS3n.871T=
c.*1676T= (n.*1676T=)
n.755T=
c.1848T= (p.Ala616=)
c.132-26677T= (n.132-26677T=)
n.812T=
c.2313T= (p.Ala771=)
n.669T=
n.853T=
c.1647T= (p.Ala549=)
9g.3856169A>CCA463714821GLIS3n.871T>G
c.*1676T>G (n.*1676T>G)
n.755T>G
c.1848T>G (p.Ala616=)
c.132-26677T>G (n.132-26677T>G)
n.812T>G
c.2313T>G (p.Ala771=)
n.669T>G
n.853T>G
c.1647T>G (p.Ala549=)
9g.3856169A>GCA188287337GLIS3n.871T>C
c.*1676T>C (n.*1676T>C)
n.755T>C
c.1848T>C (p.Ala616=)
c.132-26677T>C (n.132-26677T>C)
n.812T>C
c.2313T>C (p.Ala771=)
n.669T>C
n.853T>C
c.1647T>C (p.Ala549=)
dbSNP gnomAD v2
9g.3856169A>TCA463714822GLIS3n.871T>A
c.*1676T>A (n.*1676T>A)
n.755T>A
c.1848T>A (p.Ala616=)
c.132-26677T>A (n.132-26677T>A)
n.812T>A
c.2313T>A (p.Ala771=)
n.669T>A
n.853T>A
c.1647T>A (p.Ala549=)
9g.3856170G>ACA372805568GLIS3n.870C>T
c.*1675C>T (n.*1675C>T)
n.754C>T
c.1847C>T (p.Ala616Val)
c.132-26678C>T (n.132-26678C>T)
n.811C>T
c.2312C>T (p.Ala771Val)
n.668C>T
n.852C>T
c.1646C>T (p.Ala549Val)
dbSNP gnomAD v4
9g.3856170G>CCA372805569GLIS3n.870C>G
c.*1675C>G (n.*1675C>G)
n.754C>G
c.1847C>G (p.Ala616Gly)
c.132-26678C>G (n.132-26678C>G)
n.811C>G
c.2312C>G (p.Ala771Gly)
n.668C>G
n.852C>G
c.1646C>G (p.Ala549Gly)
9g.3856170G=CA1828933276GLIS3n.870C=
c.*1675C= (n.*1675C=)
n.754C=
c.1847C= (p.Ala616=)
c.132-26678C= (n.132-26678C=)
n.811C=
c.2312C= (p.Ala771=)
n.668C=
n.852C=
c.1646C= (p.Ala549=)
9g.3856170G>TCA372805570GLIS3n.870C>A
c.*1675C>A (n.*1675C>A)
n.754C>A
c.1847C>A (p.Ala616Asp)
c.132-26678C>A (n.132-26678C>A)
n.811C>A
c.2312C>A (p.Ala771Asp)
n.668C>A
n.852C>A
c.1646C>A (p.Ala549Asp)
gnomAD v4
9g.3856171C>ACA372805571GLIS3n.869G>T
c.*1674G>T (n.*1674G>T)
n.753G>T
c.1846G>T (p.Ala616Ser)
c.132-26679G>T (n.132-26679G>T)
n.810G>T
c.2311G>T (p.Ala771Ser)
n.667G>T
n.851G>T
c.1645G>T (p.Ala549Ser)
9g.3856171C>GCA372805572GLIS3n.869G>C
c.*1674G>C (n.*1674G>C)
n.753G>C
c.1846G>C (p.Ala616Pro)
c.132-26679G>C (n.132-26679G>C)
n.810G>C
c.2311G>C (p.Ala771Pro)
n.667G>C
n.851G>C
c.1645G>C (p.Ala549Pro)
9g.3856171C>TCA372805573GLIS3n.869G>A
c.*1674G>A (n.*1674G>A)
n.753G>A
c.1846G>A (p.Ala616Thr)
c.132-26679G>A (n.132-26679G>A)
n.810G>A
c.2311G>A (p.Ala771Thr)
n.667G>A
n.851G>A
c.1645G>A (p.Ala549Thr)
9g.3856172A>CCA463714823GLIS3n.868T>G
c.*1673T>G (n.*1673T>G)
n.752T>G
c.1845T>G (p.Ser615=)
c.132-26680T>G (n.132-26680T>G)
n.809T>G
c.2310T>G (p.Ser770=)
n.666T>G
n.850T>G
c.1644T>G (p.Ser548=)
9g.3856172A>GCA463714825GLIS3n.868T>C
c.*1673T>C (n.*1673T>C)
n.752T>C
c.1845T>C (p.Ser615=)
c.132-26680T>C (n.132-26680T>C)
n.809T>C
c.2310T>C (p.Ser770=)
n.666T>C
n.850T>C
c.1644T>C (p.Ser548=)
9g.3856172A>TCA463714824GLIS3n.868T>A
c.*1673T>A (n.*1673T>A)
n.752T>A
c.1845T>A (p.Ser615=)
c.132-26680T>A (n.132-26680T>A)
n.809T>A
c.2310T>A (p.Ser770=)
n.666T>A
n.850T>A
c.1644T>A (p.Ser548=)
9g.3856173G>ACA372805574GLIS3n.867C>T
c.*1672C>T (n.*1672C>T)
n.751C>T
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c.132-26681C>T (n.132-26681C>T)
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n.849C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.3856173G>CCA372805575GLIS3n.867C>G
c.*1672C>G (n.*1672C>G)
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c.132-26681C>G (n.132-26681C>G)
n.808C>G
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n.849C>G
c.1643C>G (p.Ser548Cys)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.3856173G=CA1828933277GLIS3n.867C=
c.*1672C= (n.*1672C=)
n.751C=
c.1844C= (p.Ser615=)
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c.2309C= (p.Ser770=)
n.665C=
n.849C=
c.1643C= (p.Ser548=)
9g.3856173G>TCA372805576GLIS3n.867C>A
c.*1672C>A (n.*1672C>A)
n.751C>A
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c.132-26681C>A (n.132-26681C>A)
n.808C>A
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n.665C>A
n.849C>A
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9g.3856174A>CCA372805579GLIS3n.866T>G
c.*1671T>G (n.*1671T>G)
n.750T>G
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n.848T>G
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9g.3856174A>GCA372805578GLIS3n.866T>C
c.*1671T>C (n.*1671T>C)
n.750T>C
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c.132-26682T>C (n.132-26682T>C)
n.807T>C
c.2308T>C (p.Ser770Pro)
n.664T>C
n.848T>C
c.1642T>C (p.Ser548Pro)

Number of alleles fetched