WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35685437_35685439del | CA918447077 | TPM2 | c.489_491del (p.Glu164del) n.324_326del n.572_574del n.107_109del n.375_377del c.30_32del (p.Glu11del) n.597_599del n.600_602del | dbSNP |
| 9 | g.35685438T>A | CA373366975 | TPM2 | c.488A>T (p.Glu163Val) n.323A>T n.571A>T n.106A>T n.374A>T c.29A>T (p.Glu10Val) n.596A>T n.599A>T | |
| 9 | g.35685438T>C | CA373366976 | TPM2 | c.488A>G (p.Glu163Gly) n.323A>G n.571A>G n.106A>G n.374A>G c.29A>G (p.Glu10Gly) n.596A>G n.599A>G | |
| 9 | g.35685438T>G | CA373366977 | TPM2 | c.488A>C (p.Glu163Ala) n.323A>C n.571A>C n.106A>C n.374A>C c.29A>C (p.Glu10Ala) n.596A>C n.599A>C | |
| 9 | g.35685439_35685441del | CA2689902742 | TPM2 | c.486_488del (p.Tyr162Ter) n.321_323del n.569_571del n.104_106del n.372_374del c.27_29del (p.Tyr9Ter) n.594_596del n.597_599del | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685439C>A | CA373366979 | TPM2 | c.487G>T (p.Glu163Ter) n.322G>T n.570G>T n.105G>T n.373G>T c.28G>T (p.Glu10Ter) n.595G>T n.598G>T | |
| 9 | g.35685439C>G | CA373366980 | TPM2 | c.487G>C (p.Glu163Gln) n.322G>C n.570G>C n.105G>C n.373G>C c.28G>C (p.Glu10Gln) n.595G>C n.598G>C | |
| 9 | g.35685439C>T | CA373366982 | TPM2 | c.487G>A (p.Glu163Lys) n.322G>A n.570G>A n.105G>A n.373G>A c.28G>A (p.Glu10Lys) n.595G>A n.598G>A | |
| 9 | g.35685440A>C | CA373366984 | TPM2 | c.486T>G (p.Tyr162Ter) n.321T>G n.569T>G n.104T>G n.372T>G c.27T>G (p.Tyr9Ter) n.594T>G n.597T>G | |
| 9 | g.35685440A>G | CA464610521 | TPM2 | c.486T>C (p.Tyr162=) n.321T>C n.569T>C n.104T>C n.372T>C c.27T>C (p.Tyr9=) n.594T>C n.597T>C | |
| 9 | g.35685440A>T | CA373366985 | TPM2 | c.486T>A (p.Tyr162Ter) n.321T>A n.569T>A n.104T>A n.372T>A c.27T>A (p.Tyr9Ter) n.594T>A n.597T>A | |
| 9 | g.35685441T>A | CA373366986 | TPM2 | c.485A>T (p.Tyr162Phe) n.320A>T n.568A>T n.103A>T n.371A>T c.26A>T (p.Tyr9Phe) n.593A>T n.596A>T | ClinVar |
| 9 | g.35685441T>C | CA373366987 | TPM2 | c.485A>G (p.Tyr162Cys) n.320A>G n.568A>G n.103A>G n.371A>G c.26A>G (p.Tyr9Cys) n.593A>G n.596A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685441T>G | CA373366988 | TPM2 | c.485A>C (p.Tyr162Ser) n.320A>C n.568A>C n.103A>C n.371A>C c.26A>C (p.Tyr9Ser) n.593A>C n.596A>C | |
| 9 | g.35685442A>C | CA373366989 | TPM2 | c.484T>G (p.Tyr162Asp) n.319T>G n.567T>G n.102T>G n.370T>G c.25T>G (p.Tyr9Asp) n.592T>G n.595T>G | |
| 9 | g.35685442A>G | CA373367000 | TPM2 | c.484T>C (p.Tyr162His) n.319T>C n.567T>C n.102T>C n.370T>C c.25T>C (p.Tyr9His) n.592T>C n.595T>C | |
| 9 | g.35685442A>T | CA373366990 | TPM2 | c.484T>A (p.Tyr162Asn) n.319T>A n.567T>A n.102T>A n.370T>A c.25T>A (p.Tyr9Asn) n.592T>A n.595T>A | |
| 9 | g.35685443T>A | CA373367003 | TPM2 | c.483A>T (p.Lys161Asn) n.318A>T n.566A>T n.101A>T n.369A>T c.24A>T (p.Lys8Asn) n.591A>T n.594A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685443T>C | CA464610522 | TPM2 | c.483A>G (p.Lys161=) n.318A>G n.566A>G n.101A>G n.369A>G c.24A>G (p.Lys8=) n.591A>G n.594A>G | dbSNP |
| 9 | g.35685443T>G | CA373367006 | TPM2 | c.483A>C (p.Lys161Asn) n.318A>C n.566A>C n.101A>C n.369A>C c.24A>C (p.Lys8Asn) n.591A>C n.594A>C | |
| 9 | g.35685443T= | CA1846095852 | TPM2 | c.483A= (p.Lys161=) n.318A= n.566A= n.101A= n.369A= c.24A= (p.Lys8=) n.591A= n.594A= | |
| 9 | g.35685444T>A | CA373367008 | TPM2 | c.482A>T (p.Lys161Ile) n.317A>T n.565A>T n.100A>T n.368A>T c.23A>T (p.Lys8Ile) n.590A>T n.593A>T | |
| 9 | g.35685444T>C | CA373367011 | TPM2 | c.482A>G (p.Lys161Arg) n.317A>G n.565A>G n.100A>G n.368A>G c.23A>G (p.Lys8Arg) n.590A>G n.593A>G | |
| 9 | g.35685444T>G | CA373367013 | TPM2 | c.482A>C (p.Lys161Thr) n.317A>C n.565A>C n.100A>C n.368A>C c.23A>C (p.Lys8Thr) n.590A>C n.593A>C | |
| 9 | g.35685445T>A | CA373367015 | TPM2 | c.481A>T (p.Lys161Ter) n.316A>T n.564A>T n.99A>T n.367A>T c.22A>T (p.Lys8Ter) n.589A>T n.592A>T | |
| 9 | g.35685445T>C | CA373367018 | TPM2 | c.481A>G (p.Lys161Glu) n.316A>G n.564A>G n.99A>G n.367A>G c.22A>G (p.Lys8Glu) n.589A>G n.592A>G | |
| 9 | g.35685445T>G | CA373367021 | TPM2 | c.481A>C (p.Lys161Gln) n.316A>C n.564A>C n.99A>C n.367A>C c.22A>C (p.Lys8Gln) n.589A>C n.592A>C | |
| 9 | g.35685446G>A | CA464610523 | TPM2 | c.480C>T (p.Arg160=) n.315C>T n.563C>T n.98C>T n.366C>T c.21C>T (p.Arg7=) n.588C>T n.591C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35685446G>C | CA464610524 | TPM2 | c.480C>G (p.Arg160=) n.315C>G n.563C>G n.98C>G n.366C>G c.21C>G (p.Arg7=) n.588C>G n.591C>G | |
| 9 | g.35685446G= | CA1846095858 | TPM2 | c.480C= (p.Arg160=) n.315C= n.563C= n.98C= n.366C= c.21C= (p.Arg7=) n.588C= n.591C= | |
| 9 | g.35685446G>T | CA464610525 | TPM2 | c.480C>A (p.Arg160=) n.315C>A n.563C>A n.98C>A n.366C>A c.21C>A (p.Arg7=) n.588C>A n.591C>A | |
| 9 | g.35685447C>A | CA373367023 | TPM2 | c.479G>T (p.Arg160Leu) n.314G>T n.562G>T n.97G>T n.365G>T c.20G>T (p.Arg7Leu) n.587G>T n.590G>T | ClinVar |
| 9 | g.35685447C= | CA1846095860 | TPM2 | c.479G= (p.Arg160=) n.314G= n.562G= n.97G= n.365G= c.20G= (p.Arg7=) n.587G= n.590G= | |
| 9 | g.35685447C>G | CA373367028 | TPM2 | c.479G>C (p.Arg160Pro) n.314G>C n.562G>C n.97G>C n.365G>C c.20G>C (p.Arg7Pro) n.587G>C n.590G>C | |
| 9 | g.35685447C>T | CA5047359 | TPM2 | c.479G>A (p.Arg160His) n.314G>A n.562G>A n.97G>A n.365G>A c.20G>A (p.Arg7His) n.587G>A n.590G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685448G>A | CA373367034 | TPM2 | c.478C>T (p.Arg160Cys) n.313C>T n.561C>T n.96C>T n.364C>T c.19C>T (p.Arg7Cys) n.586C>T n.589C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685448G>C | CA373367035 | TPM2 | c.478C>G (p.Arg160Gly) n.313C>G n.561C>G n.96C>G n.364C>G c.19C>G (p.Arg7Gly) n.586C>G n.589C>G | |
| 9 | g.35685448G>T | CA373367033 | TPM2 | c.478C>A (p.Arg160Ser) n.313C>A n.561C>A n.96C>A n.364C>A c.19C>A (p.Arg7Ser) n.586C>A n.589C>A | |
| 9 | g.35685449G>A | CA464610528 | TPM2 | c.477C>T (p.Asp159=) n.312C>T n.560C>T n.95C>T n.363C>T c.18C>T (p.Asp6=) n.585C>T n.588C>T | dbSNP |
| 9 | g.35685449G>C | CA373367036 | TPM2 | c.477C>G (p.Asp159Glu) n.312C>G n.560C>G n.95C>G n.363C>G c.18C>G (p.Asp6Glu) n.585C>G n.588C>G | |
| 9 | g.35685449G= | CA1846095866 | TPM2 | c.477C= (p.Asp159=) n.312C= n.560C= n.95C= n.363C= c.18C= (p.Asp6=) n.585C= n.588C= | |
| 9 | g.35685449G>T | CA373367037 | TPM2 | c.477C>A (p.Asp159Glu) n.312C>A n.560C>A n.95C>A n.363C>A c.18C>A (p.Asp6Glu) n.585C>A n.588C>A | |
| 9 | g.35685450T>A | CA373367041 | TPM2 | c.476A>T (p.Asp159Val) n.311A>T n.559A>T n.94A>T n.362A>T c.17A>T (p.Asp6Val) n.584A>T n.587A>T | |
| 9 | g.35685450T>C | CA373367047 | TPM2 | c.476A>G (p.Asp159Gly) n.311A>G n.559A>G n.94A>G n.362A>G c.17A>G (p.Asp6Gly) n.584A>G n.587A>G | |
| 9 | g.35685450T>G | CA373367044 | TPM2 | c.476A>C (p.Asp159Ala) n.311A>C n.559A>C n.94A>C n.362A>C c.17A>C (p.Asp6Ala) n.584A>C n.587A>C | |
| 9 | g.35685451C>A | CA373367048 | TPM2 | c.475G>T (p.Asp159Tyr) n.310G>T n.558G>T n.93G>T n.361G>T c.16G>T (p.Asp6Tyr) n.583G>T n.586G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685451C>G | CA373367055 | TPM2 | c.475G>C (p.Asp159His) n.310G>C n.558G>C n.93G>C n.361G>C c.16G>C (p.Asp6His) n.583G>C n.586G>C | |
| 9 | g.35685451C>T | CA373367057 | TPM2 | c.475G>A (p.Asp159Asn) n.310G>A n.558G>A n.93G>A n.361G>A c.16G>A (p.Asp6Asn) n.583G>A n.586G>A | |
| 9 | g.35685452T>A | CA464610530 | TPM2 | c.474A>T (p.Ser158=) n.309A>T n.557A>T n.92A>T n.360A>T c.15A>T (p.Ser5=) n.582A>T n.585A>T | |
| 9 | g.35685452T>C | CA464610531 | TPM2 | c.474A>G (p.Ser158=) n.309A>G n.557A>G n.92A>G n.360A>G c.15A>G (p.Ser5=) n.582A>G n.585A>G |