Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35685342_35685435del | CA464470902 | TPM2 | c.492+4_495del n.327+4_330del n.575+4_578del n.110+4_113del n.378+4_381del c.33+4_36del n.600+4_603del n.603+4_606del | |
9 | g.35685343T>G | CA2719530487 | TPM2 | c.493-4A>C (n.493-4A>C) n.328-4A>C n.576-4A>C n.111-4A>C n.379-4A>C c.34-4A>C (n.34-4A>C) n.601-4A>C n.604-4A>C | dbSNP |
9 | g.35685346G>A | CA2499219900 | TPM2 | c.493-7C>T (n.493-7C>T) n.328-7C>T n.576-7C>T n.111-7C>T n.379-7C>T c.34-7C>T (n.34-7C>T) n.601-7C>T n.604-7C>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685346G= | CA1846095628 | TPM2 | c.493-7C= (n.493-7C=) n.328-7C= n.576-7C= n.111-7C= n.379-7C= c.34-7C= (n.34-7C=) n.601-7C= n.604-7C= | |
9 | g.35685346G>T | CA658797204 | TPM2 | c.493-7C>A (n.493-7C>A) n.328-7C>A n.576-7C>A n.111-7C>A n.379-7C>A c.34-7C>A (n.34-7C>A) n.601-7C>A n.604-7C>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685346_35685350delinsGGAGT | CA1846095627 | TPM2 | c.493-11_493-7delinsACTCC (n.493-11_493-7delinsACTCC) n.328-11_328-7delinsACTCC n.576-11_576-7delinsACTCC n.111-11_111-7delinsACTCC n.379-11_379-7delinsACTCC c.34-11_34-7delinsACTCC (n.34-11_34-7delinsACTCC) n.601-11_601-7delinsACTCC n.604-11_604-7delinsACTCC | |
9 | g.35685347G>A | CA2719530490 | TPM2 | c.493-8C>T (n.493-8C>T) n.328-8C>T n.576-8C>T n.111-8C>T n.379-8C>T c.34-8C>T (n.34-8C>T) n.601-8C>T n.604-8C>T | dbSNP |
9 | g.35685347G>C | CA2689902435 | TPM2 | c.493-8C>G (n.493-8C>G) n.328-8C>G n.576-8C>G n.111-8C>G n.379-8C>G c.34-8C>G (n.34-8C>G) n.601-8C>G n.604-8C>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685350_35685353del | CA203060 | TPM2 | c.493-11_493-8del (n.493-11_493-8del) n.328-11_328-8del n.576-11_576-8del n.111-11_111-8del n.379-11_379-8del c.34-11_34-8del (n.34-11_34-8del) n.601-11_601-8del n.604-11_604-8del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685348A= | CA1846095639 | TPM2 | c.493-9T= (n.493-9T=) n.328-9T= n.576-9T= n.111-9T= n.379-9T= c.34-9T= (n.34-9T=) n.601-9T= n.604-9T= | |
9 | g.35685348A>G | CA5047338 | TPM2 | c.493-9T>C (n.493-9T>C) n.328-9T>C n.576-9T>C n.111-9T>C n.379-9T>C c.34-9T>C (n.34-9T>C) n.601-9T>C n.604-9T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685349G>A | CA5047339 | TPM2 | c.493-10C>T (n.493-10C>T) n.328-10C>T n.576-10C>T n.111-10C>T n.379-10C>T c.34-10C>T (n.34-10C>T) n.601-10C>T n.604-10C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685349G= | CA1846095645 | TPM2 | c.493-10C= (n.493-10C=) n.328-10C= n.576-10C= n.111-10C= n.379-10C= c.34-10C= (n.34-10C=) n.601-10C= n.604-10C= | |
9 | g.35685350T>C | CA863582683 | TPM2 | c.493-11A>G (n.493-11A>G) n.328-11A>G n.576-11A>G n.111-11A>G n.379-11A>G c.34-11A>G (n.34-11A>G) n.601-11A>G n.604-11A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685350T= | CA1846095650 | TPM2 | c.493-11A= (n.493-11A=) n.328-11A= n.576-11A= n.111-11A= n.379-11A= c.34-11A= (n.34-11A=) n.601-11A= n.604-11A= | |
9 | g.35685351G>A | CA863582687 | TPM2 | c.493-12C>T (n.493-12C>T) n.328-12C>T n.576-12C>T n.111-12C>T n.379-12C>T c.34-12C>T (n.34-12C>T) n.601-12C>T n.604-12C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685351G>C | CA588145211 | TPM2 | c.493-12C>G (n.493-12C>G) n.328-12C>G n.576-12C>G n.111-12C>G n.379-12C>G c.34-12C>G (n.34-12C>G) n.601-12C>G n.604-12C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685351G= | CA1846095654 | TPM2 | c.493-12C= (n.493-12C=) n.328-12C= n.576-12C= n.111-12C= n.379-12C= c.34-12C= (n.34-12C=) n.601-12C= n.604-12C= | |
9 | g.35685352A= | CA1846095657 | TPM2 | c.493-13T= (n.493-13T=) n.328-13T= n.576-13T= n.111-13T= n.379-13T= c.34-13T= (n.34-13T=) n.601-13T= n.604-13T= | |
9 | g.35685352A>G | CA1846095660 | TPM2 | c.493-13T>C (n.493-13T>C) n.328-13T>C n.576-13T>C n.111-13T>C n.379-13T>C c.34-13T>C (n.34-13T>C) n.601-13T>C n.604-13T>C | dbSNP |
9 | g.35685353G>A | CA588145213 | TPM2 | c.493-14C>T (n.493-14C>T) n.328-14C>T n.576-14C>T n.111-14C>T n.379-14C>T c.34-14C>T (n.34-14C>T) n.601-14C>T n.604-14C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685353G>C | CA588145212 | TPM2 | c.493-14C>G (n.493-14C>G) n.328-14C>G n.576-14C>G n.111-14C>G n.379-14C>G c.34-14C>G (n.34-14C>G) n.601-14C>G n.604-14C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685353G= | CA1846095663 | TPM2 | c.493-14C= (n.493-14C=) n.328-14C= n.576-14C= n.111-14C= n.379-14C= c.34-14C= (n.34-14C=) n.601-14C= n.604-14C= | |
9 | g.35685355_35685357delinsAAG | CA1846095665 | TPM2 | c.493-18_493-16delinsCTT (n.493-18_493-16delinsCTT) n.328-18_328-16delinsCTT n.576-18_576-16delinsCTT n.111-18_111-16delinsCTT n.379-18_379-16delinsCTT c.34-18_34-16delinsCTT (n.34-18_34-16delinsCTT) n.601-18_601-16delinsCTT n.604-18_604-16delinsCTT | |
9 | g.35685360_35685361del | CA1846095668 | TPM2 | c.493-18_493-17del (n.493-18_493-17del) n.328-18_328-17del n.576-18_576-17del n.111-18_111-17del n.379-18_379-17del c.34-18_34-17del (n.34-18_34-17del) n.601-18_601-17del n.604-18_604-17del | dbSNP |
9 | g.35685357G>A | CA2689902520 | TPM2 | c.493-18C>T (n.493-18C>T) n.328-18C>T n.576-18C>T n.111-18C>T n.379-18C>T c.34-18C>T (n.34-18C>T) n.601-18C>T n.604-18C>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685359G>C | CA863582694 | TPM2 | c.493-20C>G (n.493-20C>G) n.328-20C>G n.576-20C>G n.111-20C>G n.379-20C>G c.34-20C>G (n.34-20C>G) n.601-20C>G n.604-20C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685359G= | CA1846095674 | TPM2 | c.493-20C= (n.493-20C=) n.328-20C= n.576-20C= n.111-20C= n.379-20C= c.34-20C= (n.34-20C=) n.601-20C= n.604-20C= | |
9 | g.35685359G>T | CA588145214 | TPM2 | c.493-20C>A (n.493-20C>A) n.328-20C>A n.576-20C>A n.111-20C>A n.379-20C>A c.34-20C>A (n.34-20C>A) n.601-20C>A n.604-20C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685361G>A | CA5047340 | TPM2 | c.493-22C>T (n.493-22C>T) n.328-22C>T n.576-22C>T n.111-22C>T n.379-22C>T c.34-22C>T (n.34-22C>T) n.601-22C>T n.604-22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685361G>C | CA588144876 | TPM2 | c.493-22C>G (n.493-22C>G) n.328-22C>G n.576-22C>G n.111-22C>G n.379-22C>G c.34-22C>G (n.34-22C>G) n.601-22C>G n.604-22C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685361G= | CA1846095683 | TPM2 | c.493-22C= (n.493-22C=) n.328-22C= n.576-22C= n.111-22C= n.379-22C= c.34-22C= (n.34-22C=) n.601-22C= n.604-22C= | |
9 | g.35685362G>A | CA5047341 | TPM2 | c.493-23C>T (n.493-23C>T) n.328-23C>T n.576-23C>T n.111-23C>T n.379-23C>T c.34-23C>T (n.34-23C>T) n.601-23C>T n.604-23C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685362G= | CA1846095686 | TPM2 | c.493-23C= (n.493-23C=) n.328-23C= n.576-23C= n.111-23C= n.379-23C= c.34-23C= (n.34-23C=) n.601-23C= n.604-23C= | |
9 | g.35685364T>C | CA5047342 | TPM2 | c.493-25A>G (n.493-25A>G) n.328-25A>G n.576-25A>G n.111-25A>G n.379-25A>G c.34-25A>G (n.34-25A>G) n.601-25A>G n.604-25A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685364T= | CA1846095688 | TPM2 | c.493-25A= (n.493-25A=) n.328-25A= n.576-25A= n.111-25A= n.379-25A= c.34-25A= (n.34-25A=) n.601-25A= n.604-25A= | |
9 | g.35685364_35685365dup | CA2689902530 | TPM2 | c.493-26_493-25dup (n.493-26_493-25dup) n.328-26_328-25dup n.576-26_576-25dup n.111-26_111-25dup n.379-26_379-25dup c.34-26_34-25dup (n.34-26_34-25dup) n.601-26_601-25dup n.604-26_604-25dup | gnomAD v4 |
9 | g.35685365A= | CA1846095690 | TPM2 | c.493-26T= (n.493-26T=) n.328-26T= n.576-26T= n.111-26T= n.379-26T= c.34-26T= (n.34-26T=) n.601-26T= n.604-26T= | |
9 | g.35685365A>G | CA1846095692 | TPM2 | c.493-26T>C (n.493-26T>C) n.328-26T>C n.576-26T>C n.111-26T>C n.379-26T>C c.34-26T>C (n.34-26T>C) n.601-26T>C n.604-26T>C | dbSNP |
9 | g.35685365dup | CA2689902540 | TPM2 | c.493-26dup (n.493-26dup) n.328-26dup n.576-26dup n.111-26dup n.379-26dup c.34-26dup (n.34-26dup) n.601-26dup n.604-26dup | gnomAD v4 |
9 | g.35685366del | CA2689902544 | TPM2 | c.493-27del (n.493-27del) n.328-27del n.576-27del n.111-27del n.379-27del c.34-27del (n.34-27del) n.601-27del n.604-27del | gnomAD v4 |
9 | g.35685366G>A | CA2689902546 | TPM2 | c.493-27C>T (n.493-27C>T) n.328-27C>T n.576-27C>T n.111-27C>T n.379-27C>T c.34-27C>T (n.34-27C>T) n.601-27C>T n.604-27C>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685366G>T | CA2689902548 | TPM2 | c.493-27C>A (n.493-27C>A) n.328-27C>A n.576-27C>A n.111-27C>A n.379-27C>A c.34-27C>A (n.34-27C>A) n.601-27C>A n.604-27C>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685368T>C | CA5047343 | TPM2 | c.493-29A>G (n.493-29A>G) n.328-29A>G n.576-29A>G n.111-29A>G n.379-29A>G c.34-29A>G (n.34-29A>G) n.601-29A>G n.604-29A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685368T= | CA1846095694 | TPM2 | c.493-29A= (n.493-29A=) n.328-29A= n.576-29A= n.111-29A= n.379-29A= c.34-29A= (n.34-29A=) n.601-29A= n.604-29A= | |
9 | g.35685369C>T | CA2579333884 | TPM2 | c.493-30G>A (n.493-30G>A) n.328-30G>A n.576-30G>A n.111-30G>A n.379-30G>A c.34-30G>A (n.34-30G>A) n.601-30G>A n.604-30G>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685371G>C | CA588144877 | TPM2 | c.493-32C>G (n.493-32C>G) n.328-32C>G n.576-32C>G n.111-32C>G n.379-32C>G c.34-32C>G (n.34-32C>G) n.601-32C>G n.604-32C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685371G= | CA1846095697 | TPM2 | c.493-32C= (n.493-32C=) n.328-32C= n.576-32C= n.111-32C= n.379-32C= c.34-32C= (n.34-32C=) n.601-32C= n.604-32C= | |
9 | g.35685372T>A | CA5047344 | TPM2 | c.493-33A>T (n.493-33A>T) n.328-33A>T n.576-33A>T n.111-33A>T n.379-33A>T c.34-33A>T (n.34-33A>T) n.601-33A>T n.604-33A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.35685372T>C | CA1846095705 | TPM2 | c.493-33A>G (n.493-33A>G) n.328-33A>G n.576-33A>G n.111-33A>G n.379-33A>G c.34-33A>G (n.34-33A>G) n.601-33A>G n.604-33A>G | dbSNP |