Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.35685332C>ACA373366844TPM2c.500G>T (p.Arg167Met)
n.335G>T
n.583G>T
n.118G>T
n.386G>T
c.41G>T (p.Arg14Met)
n.608G>T
n.611G>T
9g.35685332C>GCA373366841TPM2c.500G>C (p.Arg167Thr)
n.335G>C
n.583G>C
n.118G>C
n.386G>C
c.41G>C (p.Arg14Thr)
n.608G>C
n.611G>C
9g.35685332C>TCA373366843TPM2c.500G>A (p.Arg167Lys)
n.335G>A
n.583G>A
n.118G>A
n.386G>A
c.41G>A (p.Arg14Lys)
n.608G>A
n.611G>A
 gnomAD v4
9g.35685333T>ACA373366847TPM2c.499A>T (p.Arg167Trp)
n.334A>T
n.582A>T
n.117A>T
n.385A>T
c.40A>T (p.Arg14Trp)
n.607A>T
n.610A>T
9g.35685333T>CCA373366850TPM2c.499A>G (p.Arg167Gly)
n.334A>G
n.582A>G
n.117A>G
n.385A>G
c.40A>G (p.Arg14Gly)
n.607A>G
n.610A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35685333T>GCA464470883TPM2c.499A>C (p.Arg167=)
n.334A>C
n.582A>C
n.117A>C
n.385A>C
c.40A>C (p.Arg14=)
n.607A>C
n.610A>C
9g.35685333T=CA1846095606TPM2c.499A= (p.Arg167=)
n.334A=
n.582A=
n.117A=
n.385A=
c.40A= (p.Arg14=)
n.607A=
n.610A=
9g.35685334G>ACA464470885TPM2c.498C>T (p.Ala166=)
n.333C>T
n.581C>T
n.116C>T
n.384C>T
c.39C>T (p.Ala13=)
n.606C>T
n.609C>T
 COSMIC
9g.35685334G>CCA464470887TPM2c.498C>G (p.Ala166=)
n.333C>G
n.581C>G
n.116C>G
n.384C>G
c.39C>G (p.Ala13=)
n.606C>G
n.609C>G
9g.35685334G>TCA464470888TPM2c.498C>A (p.Ala166=)
n.333C>A
n.581C>A
n.116C>A
n.384C>A
c.39C>A (p.Ala13=)
n.606C>A
n.609C>A
9g.35685335G>ACA373366851TPM2c.497C>T (p.Ala166Val)
n.332C>T
n.580C>T
n.115C>T
n.383C>T
c.38C>T (p.Ala13Val)
n.605C>T
n.608C>T
 dbSNP
9g.35685335G>CCA373366853TPM2c.497C>G (p.Ala166Gly)
n.332C>G
n.580C>G
n.115C>G
n.383C>G
c.38C>G (p.Ala13Gly)
n.605C>G
n.608C>G
9g.35685335G=CA1846095611TPM2c.497C= (p.Ala166=)
n.332C=
n.580C=
n.115C=
n.383C=
c.38C= (p.Ala13=)
n.605C=
n.608C=
9g.35685335G>TCA373366856TPM2c.497C>A (p.Ala166Asp)
n.332C>A
n.580C>A
n.115C>A
n.383C>A
c.38C>A (p.Ala13Asp)
n.605C>A
n.608C>A
9g.35685336C>ACA373366858TPM2c.496G>T (p.Ala166Ser)
n.331G>T
n.579G>T
n.114G>T
n.382G>T
c.37G>T (p.Ala13Ser)
n.604G>T
n.607G>T
9g.35685336C=CA1846095614TPM2c.496G= (p.Ala166=)
n.331G=
n.579G=
n.114G=
n.382G=
c.37G= (p.Ala13=)
n.604G=
n.607G=
9g.35685336C>GCA373366863TPM2c.496G>C (p.Ala166Pro)
n.331G>C
n.579G>C
n.114G>C
n.382G>C
c.37G>C (p.Ala13Pro)
n.604G>C
n.607G>C
9g.35685336C>TCA373366861TPM2c.496G>A (p.Ala166Thr)
n.331G>A
n.579G>A
n.114G>A
n.382G>A
c.37G>A (p.Ala13Thr)
n.604G>A
n.607G>A
 dbSNP gnomAD v2
9g.35685337C>ACA464470895TPM2c.495G>T (p.Val165=)
n.330G>T
n.578G>T
n.113G>T
n.381G>T
c.36G>T (p.Val12=)
n.603G>T
n.606G>T
9g.35685337C>GCA464470898TPM2c.495G>C (p.Val165=)
n.330G>C
n.578G>C
n.113G>C
n.381G>C
c.36G>C (p.Val12=)
n.603G>C
n.606G>C
9g.35685337C>TCA464470900TPM2c.495G>A (p.Val165=)
n.330G>A
n.578G>A
n.113G>A
n.381G>A
c.36G>A (p.Val12=)
n.603G>A
n.606G>A
9g.35685342_35685435delCA464470902TPM2c.492+4_495del
n.327+4_330del
n.575+4_578del
n.110+4_113del
n.378+4_381del
c.33+4_36del
n.600+4_603del
n.603+4_606del
9g.35685338A>CCA373366867TPM2c.494T>G (p.Val165Gly)
n.329T>G
n.577T>G
n.112T>G
n.380T>G
c.35T>G (p.Val12Gly)
n.602T>G
n.605T>G
9g.35685338A>GCA373366868TPM2c.494T>C (p.Val165Ala)
n.329T>C
n.577T>C
n.112T>C
n.380T>C
c.35T>C (p.Val12Ala)
n.602T>C
n.605T>C
9g.35685338A>TCA373366871TPM2c.494T>A (p.Val165Glu)
n.329T>A
n.577T>A
n.112T>A
n.380T>A
c.35T>A (p.Val12Glu)
n.602T>A
n.605T>A
9g.35685339C>ACA373366874TPM2c.493G>T (p.Val165Leu)
n.328G>T
n.576G>T
n.111G>T
n.379G>T
c.34G>T (p.Val12Leu)
n.601G>T
n.604G>T
 dbSNP
9g.35685339C=CA1846095617TPM2c.493G= (p.Val165=)
n.328G=
n.576G=
n.111G=
n.379G=
c.34G= (p.Val12=)
n.601G=
n.604G=
9g.35685339C>GCA373366877TPM2c.493G>C (p.Val165Leu)
n.328G>C
n.576G>C
n.111G>C
n.379G>C
c.34G>C (p.Val12Leu)
n.601G>C
n.604G>C
9g.35685339C>TCA373366880TPM2c.493G>A (p.Val165Met)
n.328G>A
n.576G>A
n.111G>A
n.379G>A
c.34G>A (p.Val12Met)
n.601G>A
n.604G>A
9g.35685340C>ACA373366882TPM2c.493-1G>T (n.493-1G>T)
n.328-1G>T
n.576-1G>T
n.111-1G>T
n.379-1G>T
c.34-1G>T (n.34-1G>T)
n.601-1G>T
n.604-1G>T
9g.35685340C>GCA373366885TPM2c.493-1G>C (n.493-1G>C)
n.328-1G>C
n.576-1G>C
n.111-1G>C
n.379-1G>C
c.34-1G>C (n.34-1G>C)
n.601-1G>C
n.604-1G>C
9g.35685340C>TCA373366886TPM2c.493-1G>A (n.493-1G>A)
n.328-1G>A
n.576-1G>A
n.111-1G>A
n.379-1G>A
c.34-1G>A (n.34-1G>A)
n.601-1G>A
n.604-1G>A
9g.35685341T>ACA373366889TPM2c.493-2A>T (n.493-2A>T)
n.328-2A>T
n.576-2A>T
n.111-2A>T
n.379-2A>T
c.34-2A>T (n.34-2A>T)
n.601-2A>T
n.604-2A>T
9g.35685341T>CCA373366891TPM2c.493-2A>G (n.493-2A>G)
n.328-2A>G
n.576-2A>G
n.111-2A>G
n.379-2A>G
c.34-2A>G (n.34-2A>G)
n.601-2A>G
n.604-2A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.35685341T>GCA373366894TPM2c.493-2A>C (n.493-2A>C)
n.328-2A>C
n.576-2A>C
n.111-2A>C
n.379-2A>C
c.34-2A>C (n.34-2A>C)
n.601-2A>C
n.604-2A>C
9g.35685342G>ACA1846095622TPM2c.493-3C>T (n.493-3C>T)
n.328-3C>T
n.576-3C>T
n.111-3C>T
n.379-3C>T
c.34-3C>T (n.34-3C>T)
n.601-3C>T
n.604-3C>T
 dbSNP gnomAD v4
9g.35685342G>CCA863582673TPM2c.493-3C>G (n.493-3C>G)
n.328-3C>G
n.576-3C>G
n.111-3C>G
n.379-3C>G
c.34-3C>G (n.34-3C>G)
n.601-3C>G
n.604-3C>G
 dbSNP
9g.35685342G=CA1846095620TPM2c.493-3C= (n.493-3C=)
n.328-3C=
n.576-3C=
n.111-3C=
n.379-3C=
c.34-3C= (n.34-3C=)
n.601-3C=
n.604-3C=
9g.35685343T>GCA2719530487TPM2c.493-4A>C (n.493-4A>C)
n.328-4A>C
n.576-4A>C
n.111-4A>C
n.379-4A>C
c.34-4A>C (n.34-4A>C)
n.601-4A>C
n.604-4A>C
 dbSNP
9g.35685346G>ACA2499219900TPM2c.493-7C>T (n.493-7C>T)
n.328-7C>T
n.576-7C>T
n.111-7C>T
n.379-7C>T
c.34-7C>T (n.34-7C>T)
n.601-7C>T
n.604-7C>T
 ClinVar dbSNP
9g.35685346G=CA1846095628TPM2c.493-7C= (n.493-7C=)
n.328-7C=
n.576-7C=
n.111-7C=
n.379-7C=
c.34-7C= (n.34-7C=)
n.601-7C=
n.604-7C=
9g.35685346G>TCA658797204TPM2c.493-7C>A (n.493-7C>A)
n.328-7C>A
n.576-7C>A
n.111-7C>A
n.379-7C>A
c.34-7C>A (n.34-7C>A)
n.601-7C>A
n.604-7C>A
 ClinVar dbSNP
9g.35685346_35685350delinsGGAGTCA1846095627TPM2c.493-11_493-7delinsACTCC (n.493-11_493-7delinsACTCC)
n.328-11_328-7delinsACTCC
n.576-11_576-7delinsACTCC
n.111-11_111-7delinsACTCC
n.379-11_379-7delinsACTCC
c.34-11_34-7delinsACTCC (n.34-11_34-7delinsACTCC)
n.601-11_601-7delinsACTCC
n.604-11_604-7delinsACTCC
9g.35685347G>ACA2719530490TPM2c.493-8C>T (n.493-8C>T)
n.328-8C>T
n.576-8C>T
n.111-8C>T
n.379-8C>T
c.34-8C>T (n.34-8C>T)
n.601-8C>T
n.604-8C>T
 dbSNP
9g.35685347G>CCA2689902435TPM2c.493-8C>G (n.493-8C>G)
n.328-8C>G
n.576-8C>G
n.111-8C>G
n.379-8C>G
c.34-8C>G (n.34-8C>G)
n.601-8C>G
n.604-8C>G
 gnomAD v4
9g.35685350_35685353delCA203060TPM2c.493-11_493-8del (n.493-11_493-8del)
n.328-11_328-8del
n.576-11_576-8del
n.111-11_111-8del
n.379-11_379-8del
c.34-11_34-8del (n.34-11_34-8del)
n.601-11_601-8del
n.604-11_604-8del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35685348A=CA1846095639TPM2c.493-9T= (n.493-9T=)
n.328-9T=
n.576-9T=
n.111-9T=
n.379-9T=
c.34-9T= (n.34-9T=)
n.601-9T=
n.604-9T=
9g.35685348A>GCA5047338TPM2c.493-9T>C (n.493-9T>C)
n.328-9T>C
n.576-9T>C
n.111-9T>C
n.379-9T>C
c.34-9T>C (n.34-9T>C)
n.601-9T>C
n.604-9T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35685349G>ACA5047339TPM2c.493-10C>T (n.493-10C>T)
n.328-10C>T
n.576-10C>T
n.111-10C>T
n.379-10C>T
c.34-10C>T (n.34-10C>T)
n.601-10C>T
n.604-10C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.35685349G=CA1846095645TPM2c.493-10C= (n.493-10C=)
n.328-10C=
n.576-10C=
n.111-10C=
n.379-10C=
c.34-10C= (n.34-10C=)
n.601-10C=
n.604-10C=

Number of alleles fetched