| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35094245T>A | CA373323873 | PIGO | c.626A>T (p.Asn209Ile) n.658A>T n.643A>T n.727A>T n.1611A>T n.647A>T n.1049A>T | |
| 9 | g.35094245T>C | CA5040888 | PIGO | c.626A>G (p.Asn209Ser) n.658A>G n.643A>G n.727A>G n.1611A>G n.647A>G n.1049A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094245T>G | CA373323872 | PIGO | c.626A>C (p.Asn209Thr) n.658A>C n.643A>C n.727A>C n.1611A>C n.647A>C n.1049A>C | dbSNP |
| 9 | g.35094245T= | CA1845827962 | PIGO | c.626A= (p.Asn209=) n.658A= n.643A= n.727A= n.1611A= n.647A= n.1049A= | |
| 9 | g.35094246T>A | CA373323874 | PIGO | c.625A>T (p.Asn209Tyr) n.657A>T n.642A>T n.726A>T n.1610A>T n.646A>T n.1048A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094246T>C | CA5040889 | PIGO | c.625A>G (p.Asn209Asp) n.657A>G n.642A>G n.726A>G n.1610A>G n.646A>G n.1048A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094246T>G | CA373323875 | PIGO | c.625A>C (p.Asn209His) n.657A>C n.642A>C n.726A>C n.1610A>C n.646A>C n.1048A>C | |
| 9 | g.35094246T= | CA1845827966 | PIGO | c.625A= (p.Asn209=) n.657A= n.642A= n.726A= n.1610A= n.646A= n.1048A= | |
| 9 | g.35094247G>A | CA464425618 | PIGO | c.624C>T (p.Asp208=) n.656C>T n.641C>T n.725C>T n.1609C>T n.645C>T n.1047C>T | |
| 9 | g.35094247G>C | CA373323876 | PIGO | c.624C>G (p.Asp208Glu) n.656C>G n.641C>G n.725C>G n.1609C>G n.645C>G n.1047C>G | |
| 9 | g.35094247G>T | CA373323877 | PIGO | c.624C>A (p.Asp208Glu) n.656C>A n.641C>A n.725C>A n.1609C>A n.645C>A n.1047C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094248del | CA645555576 | PIGO | c.623del (p.Asp208AlafsTer20) n.655del n.640del n.724del n.1608del n.644del n.1046del | COSMIC |
| 9 | g.35094248T>A | CA373323880 | PIGO | c.623A>T (p.Asp208Val) n.655A>T n.640A>T n.724A>T n.1608A>T n.644A>T n.1046A>T | |
| 9 | g.35094248T>C | CA373323879 | PIGO | c.623A>G (p.Asp208Gly) n.655A>G n.640A>G n.724A>G n.1608A>G n.644A>G n.1046A>G | |
| 9 | g.35094248T>G | CA373323878 | PIGO | c.623A>C (p.Asp208Ala) n.655A>C n.640A>C n.724A>C n.1608A>C n.644A>C n.1046A>C | |
| 9 | g.35094249C>A | CA373323881 | PIGO | c.622G>T (p.Asp208Tyr) n.654G>T n.639G>T n.723G>T n.1607G>T n.643G>T n.1045G>T | |
| 9 | g.35094249C>G | CA373323882 | PIGO | c.622G>C (p.Asp208His) n.654G>C n.639G>C n.723G>C n.1607G>C n.643G>C n.1045G>C | |
| 9 | g.35094249C>T | CA373323883 | PIGO | c.622G>A (p.Asp208Asn) n.654G>A n.639G>A n.723G>A n.1607G>A n.643G>A n.1045G>A | |
| 9 | g.35094250dup | CA2970678010 | PIGO | c.622dup (p.Asp208GlyfsTer16) c.622dup (p.Asp208GlyfsTer?) n.654dup n.639dup n.723dup n.1607dup n.643dup n.1045dup | |
| 9 | g.35094250C>A | CA464425635 | PIGO | c.621G>T (p.Val207=) n.653G>T n.638G>T n.722G>T n.1606G>T n.642G>T n.1044G>T | |
| 9 | g.35094250C>G | CA464425638 | PIGO | c.621G>C (p.Val207=) n.653G>C n.638G>C n.722G>C n.1606G>C n.642G>C n.1044G>C | |
| 9 | g.35094250C>T | CA464425640 | PIGO | c.621G>A (p.Val207=) n.653G>A n.638G>A n.722G>A n.1606G>A n.642G>A n.1044G>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.35094251A>C | CA373323884 | PIGO | c.620T>G (p.Val207Gly) n.652T>G n.637T>G n.721T>G n.1605T>G n.641T>G n.1043T>G | |
| 9 | g.35094251A>G | CA373323885 | PIGO | c.620T>C (p.Val207Ala) n.652T>C n.637T>C n.721T>C n.1605T>C n.641T>C n.1043T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.35094251A>T | CA373323886 | PIGO | c.620T>A (p.Val207Glu) n.652T>A n.637T>A n.721T>A n.1605T>A n.641T>A n.1043T>A | |
| 9 | g.35094252C>A | CA373323887 | PIGO | c.619G>T (p.Val207Leu) n.651G>T n.636G>T n.720G>T n.1604G>T n.640G>T n.1042G>T | |
| 9 | g.35094252C>G | CA373323889 | PIGO | c.619G>C (p.Val207Leu) n.651G>C n.636G>C n.720G>C n.1604G>C n.640G>C n.1042G>C | |
| 9 | g.35094252C>T | CA373323888 | PIGO | c.619G>A (p.Val207Met) n.651G>A n.636G>A n.720G>A n.1604G>A n.640G>A n.1042G>A | |
| 9 | g.35094253T>A | CA464425649 | PIGO | c.618A>T (p.Thr206=) n.650A>T n.635A>T n.719A>T n.1603A>T n.639A>T n.1041A>T | |
| 9 | g.35094253T>C | CA464425650 | PIGO | c.618A>G (p.Thr206=) n.650A>G n.635A>G n.719A>G n.1603A>G n.639A>G n.1041A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35094253T>G | CA464425653 | PIGO | c.618A>C (p.Thr206=) n.650A>C n.635A>C n.719A>C n.1603A>C n.639A>C n.1041A>C | |
| 9 | g.35094253T= | CA1845827970 | PIGO | c.618A= (p.Thr206=) n.650A= n.635A= n.719A= n.1603A= n.639A= n.1041A= | |
| 9 | g.35094254G>A | CA5040890 | PIGO | c.617C>T (p.Thr206Ile) n.649C>T n.634C>T n.718C>T n.1602C>T n.638C>T n.1040C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.35094254G>C | CA373323890 | PIGO | c.617C>G (p.Thr206Arg) n.649C>G n.634C>G n.718C>G n.1602C>G n.638C>G n.1040C>G | |
| 9 | g.35094254G= | CA1845827974 | PIGO | c.617C= (p.Thr206=) n.649C= n.634C= n.718C= n.1602C= n.638C= n.1040C= | |
| 9 | g.35094254G>T | CA373323891 | PIGO | c.617C>A (p.Thr206Lys) n.649C>A n.634C>A n.718C>A n.1602C>A n.638C>A n.1040C>A | |
| 9 | g.35094255T>A | CA373323892 | PIGO | c.616A>T (p.Thr206Ser) n.648A>T n.633A>T n.717A>T n.1601A>T n.637A>T n.1039A>T | |
| 9 | g.35094255T>C | CA373323893 | PIGO | c.616A>G (p.Thr206Ala) n.648A>G n.633A>G n.717A>G n.1601A>G n.637A>G n.1039A>G | |
| 9 | g.35094255T>G | CA373323894 | PIGO | c.616A>C (p.Thr206Pro) n.648A>C n.633A>C n.717A>C n.1601A>C n.637A>C n.1039A>C | |
| 9 | g.35094256G>A | CA5040891 | PIGO | c.615C>T (p.Asp205=) n.647C>T n.632C>T n.716C>T n.1600C>T n.636C>T n.1038C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094256G>C | CA373323895 | PIGO | c.615C>G (p.Asp205Glu) n.647C>G n.632C>G n.716C>G n.1600C>G n.636C>G n.1038C>G | |
| 9 | g.35094256G= | CA1845827982 | PIGO | c.615C= (p.Asp205=) n.647C= n.632C= n.716C= n.1600C= n.636C= n.1038C= | |
| 9 | g.35094256G>T | CA373323896 | PIGO | c.615C>A (p.Asp205Glu) n.647C>A n.632C>A n.716C>A n.1600C>A n.636C>A n.1038C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35094257T>A | CA373323897 | PIGO | c.614A>T (p.Asp205Val) n.646A>T n.631A>T n.715A>T n.1599A>T n.635A>T n.1037A>T | |
| 9 | g.35094257T>C | CA373323898 | PIGO | c.614A>G (p.Asp205Gly) n.646A>G n.631A>G n.715A>G n.1599A>G n.635A>G n.1037A>G | dbSNP |
| 9 | g.35094257T>G | CA373323899 | PIGO | c.614A>C (p.Asp205Ala) n.646A>C n.631A>C n.715A>C n.1599A>C n.635A>C n.1037A>C | |
| 9 | g.35094257T= | CA1845827987 | PIGO | c.614A= (p.Asp205=) n.646A= n.631A= n.715A= n.1599A= n.635A= n.1037A= | |
| 9 | g.35094258C>A | CA373323901 | PIGO | c.613G>T (p.Asp205Tyr) n.645G>T n.630G>T n.714G>T n.1598G>T n.634G>T n.1036G>T | |
| 9 | g.35094258C>G | CA373323902 | PIGO | c.613G>C (p.Asp205His) n.645G>C n.630G>C n.714G>C n.1598G>C n.634G>C n.1036G>C | |
| 9 | g.35094258C>T | CA373323900 | PIGO | c.613G>A (p.Asp205Asn) n.645G>A n.630G>A n.714G>A n.1598G>A n.634G>A n.1036G>A | ClinVar |