| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133274366C= | CA1882590675 | ABO | n.58+796G= n.53+796G= n.63+1596G= c.28+796G= (n.28+796G=) n.40+796G= | |
| 9 | g.133274366C>T | CA200771117 | ABO | n.58+796G>A n.53+796G>A n.63+1596G>A c.28+796G>A (n.28+796G>A) n.40+796G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274367G>A | CA1882590677 | ABO | n.58+795C>T n.53+795C>T n.63+1595C>T c.28+795C>T (n.28+795C>T) n.40+795C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274367G>C | CA1129725218 | ABO | n.58+795C>G n.53+795C>G n.63+1595C>G c.28+795C>G (n.28+795C>G) n.40+795C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274367G= | CA1882590676 | ABO | n.58+795C= n.53+795C= n.63+1595C= c.28+795C= (n.28+795C=) n.40+795C= | |
| 9 | g.133274373C= | CA1882590678 | ABO | n.58+789G= n.53+789G= n.63+1589G= c.28+789G= (n.28+789G=) n.40+789G= | |
| 9 | g.133274373C>T | CA591310956 | ABO | n.58+789G>A n.53+789G>A n.63+1589G>A c.28+789G>A (n.28+789G>A) n.40+789G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274378G>A | CA200771123 | ABO | n.58+784C>T n.53+784C>T n.63+1584C>T c.28+784C>T (n.28+784C>T) n.40+784C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274378G>C | CA1129725220 | ABO | n.58+784C>G n.53+784C>G n.63+1584C>G c.28+784C>G (n.28+784C>G) n.40+784C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274378G= | CA1882590679 | ABO | n.58+784C= n.53+784C= n.63+1584C= c.28+784C= (n.28+784C=) n.40+784C= | |
| 9 | g.133274386C= | CA1882590680 | ABO | n.58+776G= n.53+776G= n.63+1576G= c.28+776G= (n.28+776G=) n.40+776G= | |
| 9 | g.133274386C>G | CA200771127 | ABO | n.58+776G>C n.53+776G>C n.63+1576G>C c.28+776G>C (n.28+776G>C) n.40+776G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274386C>T | CA1882590681 | ABO | n.58+776G>A n.53+776G>A n.63+1576G>A c.28+776G>A (n.28+776G>A) n.40+776G>A | dbSNP |
| 9 | g.133274387G>A | CA200771130 | ABO | n.58+775C>T n.53+775C>T n.63+1575C>T c.28+775C>T (n.28+775C>T) n.40+775C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274387G= | CA1882590682 | ABO | n.58+775C= n.53+775C= n.63+1575C= c.28+775C= (n.28+775C=) n.40+775C= | |
| 9 | g.133274391G>A | CA1882590684 | ABO | n.58+771C>T n.53+771C>T n.63+1571C>T c.28+771C>T (n.28+771C>T) n.40+771C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274391G= | CA1882590683 | ABO | n.58+771C= n.53+771C= n.63+1571C= c.28+771C= (n.28+771C=) n.40+771C= | |
| 9 | g.133274393G= | CA1882590685 | ABO | n.58+769C= n.53+769C= n.63+1569C= c.28+769C= (n.28+769C=) n.40+769C= | |
| 9 | g.133274393G>T | CA1882590686 | ABO | n.58+769C>A n.53+769C>A n.63+1569C>A c.28+769C>A (n.28+769C>A) n.40+769C>A | dbSNP |
| 9 | g.133274406C>A | CA860763785 | ABO | n.58+756G>T n.53+756G>T n.63+1556G>T c.28+756G>T (n.28+756G>T) n.40+756G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274406C= | CA1882590687 | ABO | n.58+756G= n.53+756G= n.63+1556G= c.28+756G= (n.28+756G=) n.40+756G= | |
| 9 | g.133274408G>A | CA860763795 | ABO | n.58+754C>T n.53+754C>T n.63+1554C>T c.28+754C>T (n.28+754C>T) n.40+754C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274408G= | CA1882590688 | ABO | n.58+754C= n.53+754C= n.63+1554C= c.28+754C= (n.28+754C=) n.40+754C= | |
| 9 | g.133274411T>C | CA860763796 | ABO | n.58+751A>G n.53+751A>G n.63+1551A>G c.28+751A>G (n.28+751A>G) n.40+751A>G | dbSNP |
| 9 | g.133274411T= | CA1882590689 | ABO | n.58+751A= n.53+751A= n.63+1551A= c.28+751A= (n.28+751A=) n.40+751A= | |
| 9 | g.133274413C= | CA1882590690 | ABO | n.58+749G= n.53+749G= n.63+1549G= c.28+749G= (n.28+749G=) n.40+749G= | |
| 9 | g.133274413C>T | CA1129725229 | ABO | n.58+749G>A n.53+749G>A n.63+1549G>A c.28+749G>A (n.28+749G>A) n.40+749G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274414A= | CA12974060 | ABO | n.58+748T= n.53+748T= n.63+1548T= c.28+748T= (n.28+748T=) n.40+748T= | |
| 9 | g.133274414A>C | CA2580902475 | ABO | n.58+748T>G n.53+748T>G n.63+1548T>G c.28+748T>G (n.28+748T>G) n.40+748T>G | |
| 9 | g.133274414A>G | CA200771134 | ABO | n.58+748T>C n.53+748T>C n.63+1548T>C c.28+748T>C (n.28+748T>C) n.40+748T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274414A>T | CA860763802 | ABO | n.58+748T>A n.53+748T>A n.63+1548T>A c.28+748T>A (n.28+748T>A) n.40+748T>A | dbSNP |
| 9 | g.133274415C= | CA1882590691 | ABO | n.58+747G= n.53+747G= n.63+1547G= c.28+747G= (n.28+747G=) n.40+747G= | |
| 9 | g.133274415C>T | CA860763808 | ABO | n.58+747G>A n.53+747G>A n.63+1547G>A c.28+747G>A (n.28+747G>A) n.40+747G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274415_133274416insG | CA591310957 | ABO | n.58+746_58+747insC n.53+746_53+747insC n.63+1546_63+1547insC c.28+746_28+747insC (n.28+746_28+747insC) n.40+746_40+747insC | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274419G>A | CA860763809 | ABO | n.58+743C>T n.53+743C>T n.63+1543C>T c.28+743C>T (n.28+743C>T) n.40+743C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274419G>C | CA591310958 | ABO | n.58+743C>G n.53+743C>G n.63+1543C>G c.28+743C>G (n.28+743C>G) n.40+743C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.133274419G= | CA1882590692 | ABO | n.58+743C= n.53+743C= n.63+1543C= c.28+743C= (n.28+743C=) n.40+743C= | |
| 9 | g.133274422G>A | CA1882590693 | ABO | n.58+740C>T n.53+740C>T n.63+1540C>T c.28+740C>T (n.28+740C>T) n.40+740C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274422G= | CA1882590694 | ABO | n.58+740C= n.53+740C= n.63+1540C= c.28+740C= (n.28+740C=) n.40+740C= | |
| 9 | g.133274423_133274424insGCGGGCGCTGG | CA2534206946 | ABO | n.58+738_58+739insCCAGCGCCCGC n.53+738_53+739insCCAGCGCCCGC n.63+1538_63+1539insCCAGCGCCCGC c.28+738_28+739insCCAGCGCCCGC (n.28+738_28+739insCCAGCGCCCGC) n.40+738_40+739insCCAGCGCCCGC | |
| 9 | g.133274425_133274426insGCACAAGCTGAAAAAGCAGGGCTGGCCGTGCCGCAAGAGCCGCTGCCAGGCTGGCGCGAAGTGGCGGGGCAGGGCATTGAAGCGGGCGGTTTCCGGCTGGGTTCGGCGCGTTTT | CA2539203680 | ABO | n.58+736_58+737insAAAACGCGCCGAACCCAGCCGGAAACCGCCCGCTTCAATGCCCTGCCCCGCCACTTCGCGCCAGCCTGGCAGCGGCTCTTGCGGCACGGCCAGCCCTGCTTTTTCAGCTTGTGC n.53+736_53+737insAAAACGCGCCGAACCCAGCCGGAAACCGCCCGCTTCAATGCCCTGCCCCGCCACTTCGCGCCAGCCTGGCAGCGGCTCTTGCGGCACGGCCAGCCCTGCTTTTTCAGCTTGTGC n.63+1536_63+1537insAAAACGCGCCGAACCCAGCCGGAAACCGCCCGCTTCAATGCCCTGCCCCGCCACTTCGCGCCAGCCTGGCAGCGGCTCTTGCGGCACGGCCAGCCCTGCTTTTTCAGCTTGTGC c.28+736_28+737insAAAACGCGCCGAACCCAGCCGGAAACCGCCCGCTTCAATGCCCTGCCCCGCCACTTCGCGCCAGCCTGGCAGCGGCTCTTGCGGCACGGCCAGCCCTGCTTTTTCAGCTTGTGC (n.28+736_28+737insAAAACGCGCCGAACCCAGCCGGAAACCGCCCGCTTCAATGCCCTGCCCCGCCACTTCGCGCCAGCCTGGCAGCGGCTCTTGCGGCACGGCCAGCCCTGCTTTTTCAGCTTGTGC) n.40+736_40+737insAAAACGCGCCGAACCCAGCCGGAAACCGCCCGCTTCAATGCCCTGCCCCGCCACTTCGCGCCAGCCTGGCAGCGGCTCTTGCGGCACGGCCAGCCCTGCTTTTTCAGCTTGTGC | |
| 9 | g.133274428C>A | CA1882590696 | ABO | n.58+734G>T n.53+734G>T n.63+1534G>T c.28+734G>T (n.28+734G>T) n.40+734G>T | dbSNP |
| 9 | g.133274428C= | CA1882590695 | ABO | n.58+734G= n.53+734G= n.63+1534G= c.28+734G= (n.28+734G=) n.40+734G= | |
| 9 | g.133274431_133274432delinsTC | CA1882590697 | ABO | n.58+730_58+731delinsGA n.53+730_53+731delinsGA n.63+1530_63+1531delinsGA c.28+730_28+731delinsGA (n.28+730_28+731delinsGA) n.40+730_40+731delinsGA | |
| 9 | g.133274432del | CA860763812 | ABO | n.58+730del n.53+730del n.63+1530del c.28+730del (n.28+730del) n.40+730del | dbSNP |
| 9 | g.133274432C= | CA1882590698 | ABO | n.58+730G= n.53+730G= n.63+1530G= c.28+730G= (n.28+730G=) n.40+730G= | |
| 9 | g.133274432C>T | CA1129725240 | ABO | n.58+730G>A n.53+730G>A n.63+1530G>A c.28+730G>A (n.28+730G>A) n.40+730G>A | dbSNP |
| 9 | g.133274441T>G | CA860763813 | ABO | n.58+721A>C n.53+721A>C n.63+1521A>C c.28+721A>C (n.28+721A>C) n.40+721A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133274441T= | CA1882590699 | ABO | n.58+721A= n.53+721A= n.63+1521A= c.28+721A= (n.28+721A=) n.40+721A= | |
| 9 | g.133274444C>A | CA200771145 | ABO | n.58+718G>T n.53+718G>T n.63+1518G>T c.28+718G>T (n.28+718G>T) n.40+718G>T | dbSNP |