| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133274306G>A | CA200771111 | ABO | n.58+856C>T n.53+856C>T n.63+1656C>T c.28+856C>T (n.28+856C>T) n.40+856C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274306G>C | CA860763770 | ABO | n.58+856C>G n.53+856C>G n.63+1656C>G c.28+856C>G (n.28+856C>G) n.40+856C>G | |
| 9 | g.133274306G= | CA13059758 | ABO | n.58+856C= n.53+856C= n.63+1656C= c.28+856C= (n.28+856C=) n.40+856C= | |
| 9 | g.133274306G>T | CA1882590650 | ABO | n.58+856C>A n.53+856C>A n.63+1656C>A c.28+856C>A (n.28+856C>A) n.40+856C>A | |
| 9 | g.133274308T>C | CA1882590652 | ABO | n.58+854A>G n.53+854A>G n.63+1654A>G c.28+854A>G (n.28+854A>G) n.40+854A>G | |
| 9 | g.133274308T= | CA1882590651 | ABO | n.58+854A= n.53+854A= n.63+1654A= c.28+854A= (n.28+854A=) n.40+854A= | |
| 9 | g.133274310T>A | CA1882590653 | ABO | n.58+852A>T n.53+852A>T n.63+1652A>T c.28+852A>T (n.28+852A>T) n.40+852A>T | |
| 9 | g.133274310T>C | CA860763771 | ABO | n.58+852A>G n.53+852A>G n.63+1652A>G c.28+852A>G (n.28+852A>G) n.40+852A>G | |
| 9 | g.133274310T= | CA1882590654 | ABO | n.58+852A= n.53+852A= n.63+1652A= c.28+852A= (n.28+852A=) n.40+852A= | |
| 9 | g.133274315A= | CA1882590655 | ABO | n.58+847T= n.53+847T= n.63+1647T= c.28+847T= (n.28+847T=) n.40+847T= | |
| 9 | g.133274315A>C | CA1882590656 | ABO | n.58+847T>G n.53+847T>G n.63+1647T>G c.28+847T>G (n.28+847T>G) n.40+847T>G | |
| 9 | g.133274317A= | CA1882590657 | ABO | n.58+845T= n.53+845T= n.63+1645T= c.28+845T= (n.28+845T=) n.40+845T= | |
| 9 | g.133274317A>C | CA200771112 | ABO | n.58+845T>G n.53+845T>G n.63+1645T>G c.28+845T>G (n.28+845T>G) n.40+845T>G | dbSNP |
| 9 | g.133274320A= | CA1882590658 | ABO | n.58+842T= n.53+842T= n.63+1642T= c.28+842T= (n.28+842T=) n.40+842T= | |
| 9 | g.133274320A>C | CA1129725190 | ABO | n.58+842T>G n.53+842T>G n.63+1642T>G c.28+842T>G (n.28+842T>G) n.40+842T>G | |
| 9 | g.133274320A>G | CA1882590659 | ABO | n.58+842T>C n.53+842T>C n.63+1642T>C c.28+842T>C (n.28+842T>C) n.40+842T>C | |
| 9 | g.133274335A= | CA1882590660 | ABO | n.58+827T= n.53+827T= n.63+1627T= c.28+827T= (n.28+827T=) n.40+827T= | |
| 9 | g.133274335A>C | CA860763772 | ABO | n.58+827T>G n.53+827T>G n.63+1627T>G c.28+827T>G (n.28+827T>G) n.40+827T>G | |
| 9 | g.133274336G>A | CA467787468 | ABO | n.58+826C>T n.53+826C>T n.63+1626C>T c.28+826C>T (n.28+826C>T) n.40+826C>T | |
| 9 | g.133274336G= | CA1882590661 | ABO | n.58+826C= n.53+826C= n.63+1626C= c.28+826C= (n.28+826C=) n.40+826C= | |
| 9 | g.133274337G>A | CA1882590663 | ABO | n.58+825C>T n.53+825C>T n.63+1625C>T c.28+825C>T (n.28+825C>T) n.40+825C>T | |
| 9 | g.133274337G= | CA1882590662 | ABO | n.58+825C= n.53+825C= n.63+1625C= c.28+825C= (n.28+825C=) n.40+825C= | |
| 9 | g.133274341G>C | CA591310955 | ABO | n.58+821C>G n.53+821C>G n.63+1621C>G c.28+821C>G (n.28+821C>G) n.40+821C>G | gnomAD |
| 9 | g.133274341G= | CA1882590664 | ABO | n.58+821C= n.53+821C= n.63+1621C= c.28+821C= (n.28+821C=) n.40+821C= | |
| 9 | g.133274350C= | CA1882590665 | ABO | n.58+812G= n.53+812G= n.63+1612G= c.28+812G= (n.28+812G=) n.40+812G= | |
| 9 | g.133274350C>T | CA1882590666 | ABO | n.58+812G>A n.53+812G>A n.63+1612G>A c.28+812G>A (n.28+812G>A) n.40+812G>A | |
| 9 | g.133274357T>C | CA1129725195 | ABO | n.58+805A>G n.53+805A>G n.63+1605A>G c.28+805A>G (n.28+805A>G) n.40+805A>G | |
| 9 | g.133274357T= | CA1882590667 | ABO | n.58+805A= n.53+805A= n.63+1605A= c.28+805A= (n.28+805A=) n.40+805A= | |
| 9 | g.133274358A= | CA1882590668 | ABO | n.58+804T= n.53+804T= n.63+1604T= c.28+804T= (n.28+804T=) n.40+804T= | |
| 9 | g.133274359C>A | CA200771114 | ABO | n.58+803G>T n.53+803G>T n.63+1603G>T c.28+803G>T (n.28+803G>T) n.40+803G>T | dbSNP |
| 9 | g.133274359C= | CA1882590670 | ABO | n.58+803G= n.53+803G= n.63+1603G= c.28+803G= (n.28+803G=) n.40+803G= | |
| 9 | g.133274362dup | CA1882590669 | ABO | n.58+803dup n.53+803dup n.63+1603dup c.28+803dup (n.28+803dup) n.40+803dup | dbSNP |
| 9 | g.133274362C= | CA1882590671 | ABO | n.58+800G= n.53+800G= n.63+1600G= c.28+800G= (n.28+800G=) n.40+800G= | |
| 9 | g.133274362C>T | CA1882590672 | ABO | n.58+800G>A n.53+800G>A n.63+1600G>A c.28+800G>A (n.28+800G>A) n.40+800G>A | |
| 9 | g.133274363A= | CA1882590673 | ABO | n.58+799T= n.53+799T= n.63+1599T= c.28+799T= (n.28+799T=) n.40+799T= | |
| 9 | g.133274363A>G | CA860763777 | ABO | n.58+799T>C n.53+799T>C n.63+1599T>C c.28+799T>C (n.28+799T>C) n.40+799T>C | |
| 9 | g.133274364C>A | CA1129725209 | ABO | n.58+798G>T n.53+798G>T n.63+1598G>T c.28+798G>T (n.28+798G>T) n.40+798G>T | |
| 9 | g.133274364C= | CA1882590674 | ABO | n.58+798G= n.53+798G= n.63+1598G= c.28+798G= (n.28+798G=) n.40+798G= | |
| 9 | g.133274366C= | CA1882590675 | ABO | n.58+796G= n.53+796G= n.63+1596G= c.28+796G= (n.28+796G=) n.40+796G= | |
| 9 | g.133274366C>T | CA200771117 | ABO | n.58+796G>A n.53+796G>A n.63+1596G>A c.28+796G>A (n.28+796G>A) n.40+796G>A | dbSNP gnomAD |
| 9 | g.133274367G>A | CA1882590677 | ABO | n.58+795C>T n.53+795C>T n.63+1595C>T c.28+795C>T (n.28+795C>T) n.40+795C>T | |
| 9 | g.133274367G>C | CA1129725218 | ABO | n.58+795C>G n.53+795C>G n.63+1595C>G c.28+795C>G (n.28+795C>G) n.40+795C>G | |
| 9 | g.133274367G= | CA1882590676 | ABO | n.58+795C= n.53+795C= n.63+1595C= c.28+795C= (n.28+795C=) n.40+795C= | |
| 9 | g.133274373C= | CA1882590678 | ABO | n.58+789G= n.53+789G= n.63+1589G= c.28+789G= (n.28+789G=) n.40+789G= | |
| 9 | g.133274373C>T | CA591310956 | ABO | n.58+789G>A n.53+789G>A n.63+1589G>A c.28+789G>A (n.28+789G>A) n.40+789G>A | gnomAD |
| 9 | g.133274378G>A | CA200771123 | ABO | n.58+784C>T n.53+784C>T n.63+1584C>T c.28+784C>T (n.28+784C>T) n.40+784C>T | dbSNP |
| 9 | g.133274378G>C | CA1129725220 | ABO | n.58+784C>G n.53+784C>G n.63+1584C>G c.28+784C>G (n.28+784C>G) n.40+784C>G | |
| 9 | g.133274378G= | CA1882590679 | ABO | n.58+784C= n.53+784C= n.63+1584C= c.28+784C= (n.28+784C=) n.40+784C= | |
| 9 | g.133274386C= | CA1882590680 | ABO | n.58+776G= n.53+776G= n.63+1576G= c.28+776G= (n.28+776G=) n.40+776G= | |
| 9 | g.133274386C>G | CA200771127 | ABO | n.58+776G>C n.53+776G>C n.63+1576G>C c.28+776G>C (n.28+776G>C) n.40+776G>C | dbSNP gnomAD |