WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133260321G>A | CA860756218 | ABO | n.186-455C>T n.54-9169C>T n.191-455C>T c.28+14841C>T (n.28+14841C>T) n.168-455C>T c.156-455C>T (n.156-455C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260321G= | CA1882584443 | ABO | n.186-455C= n.54-9169C= n.191-455C= c.28+14841C= (n.28+14841C=) n.168-455C= c.156-455C= (n.156-455C=) | |
| 9 | g.133260324G>A | CA467784352 | ABO | n.186-458C>T n.54-9172C>T n.191-458C>T c.28+14838C>T (n.28+14838C>T) n.168-458C>T c.156-458C>T (n.156-458C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260324G>C | CA591309693 | ABO | n.186-458C>G n.54-9172C>G n.191-458C>G c.28+14838C>G (n.28+14838C>G) n.168-458C>G c.156-458C>G (n.156-458C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260324G= | CA1882584444 | ABO | n.186-458C= n.54-9172C= n.191-458C= c.28+14838C= (n.28+14838C=) n.168-458C= c.156-458C= (n.156-458C=) | |
| 9 | g.133260325G>A | CA860756220 | ABO | n.186-459C>T n.54-9173C>T n.191-459C>T c.28+14837C>T (n.28+14837C>T) n.168-459C>T c.156-459C>T (n.156-459C>T) | dbSNP |
| 9 | g.133260325G= | CA1882584445 | ABO | n.186-459C= n.54-9173C= n.191-459C= c.28+14837C= (n.28+14837C=) n.168-459C= c.156-459C= (n.156-459C=) | |
| 9 | g.133260326T>C | CA200767354 | ABO | n.186-460A>G n.54-9174A>G n.191-460A>G c.28+14836A>G (n.28+14836A>G) n.168-460A>G c.156-460A>G (n.156-460A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260326T= | CA1882584446 | ABO | n.186-460A= n.54-9174A= n.191-460A= c.28+14836A= (n.28+14836A=) n.168-460A= c.156-460A= (n.156-460A=) | |
| 9 | g.133260330G>A | CA467784355 | ABO | n.186-464C>T n.54-9178C>T n.191-464C>T c.28+14832C>T (n.28+14832C>T) n.168-464C>T c.156-464C>T (n.156-464C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260330G= | CA1882584447 | ABO | n.186-464C= n.54-9178C= n.191-464C= c.28+14832C= (n.28+14832C=) n.168-464C= c.156-464C= (n.156-464C=) | |
| 9 | g.133260334C>A | CA860756228 | ABO | n.186-468G>T n.54-9182G>T n.191-468G>T c.28+14828G>T (n.28+14828G>T) n.168-468G>T c.156-468G>T (n.156-468G>T) | dbSNP |
| 9 | g.133260334C= | CA1882584448 | ABO | n.186-468G= n.54-9182G= n.191-468G= c.28+14828G= (n.28+14828G=) n.168-468G= c.156-468G= (n.156-468G=) | |
| 9 | g.133260343C= | CA1882584451 | ABO | n.186-477G= n.54-9191G= n.191-477G= c.28+14819G= (n.28+14819G=) n.168-477G= c.156-477G= (n.156-477G=) | |
| 9 | g.133260343C>G | CA1882584450 | ABO | n.186-477G>C n.54-9191G>C n.191-477G>C c.28+14819G>C (n.28+14819G>C) n.168-477G>C c.156-477G>C (n.156-477G>C) | dbSNP |
| 9 | g.133260343C>T | CA1882584449 | ABO | n.186-477G>A n.54-9191G>A n.191-477G>A c.28+14819G>A (n.28+14819G>A) n.168-477G>A c.156-477G>A (n.156-477G>A) | dbSNP |
| 9 | g.133260347C= | CA1882584452 | ABO | n.186-481G= n.54-9195G= n.191-481G= c.28+14815G= (n.28+14815G=) n.168-481G= c.156-481G= (n.156-481G=) | |
| 9 | g.133260347C>T | CA1882584453 | ABO | n.186-481G>A n.54-9195G>A n.191-481G>A c.28+14815G>A (n.28+14815G>A) n.168-481G>A c.156-481G>A (n.156-481G>A) | dbSNP |
| 9 | g.133260349A= | CA1882584454 | ABO | n.186-483T= n.54-9197T= n.191-483T= c.28+14813T= (n.28+14813T=) n.168-483T= c.156-483T= (n.156-483T=) | |
| 9 | g.133260349A>C | CA1882584455 | ABO | n.186-483T>G n.54-9197T>G n.191-483T>G c.28+14813T>G (n.28+14813T>G) n.168-483T>G c.156-483T>G (n.156-483T>G) | dbSNP |
| 9 | g.133260349A>G | CA200767364 | ABO | n.186-483T>C n.54-9197T>C n.191-483T>C c.28+14813T>C (n.28+14813T>C) n.168-483T>C c.156-483T>C (n.156-483T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260349A>T | CA1882584456 | ABO | n.186-483T>A n.54-9197T>A n.191-483T>A c.28+14813T>A (n.28+14813T>A) n.168-483T>A c.156-483T>A (n.156-483T>A) | dbSNP |
| 9 | g.133260352C= | CA1882584457 | ABO | n.186-486G= n.54-9200G= n.191-486G= c.28+14810G= (n.28+14810G=) n.168-486G= c.156-486G= (n.156-486G=) | |
| 9 | g.133260352C>T | CA1882584458 | ABO | n.186-486G>A n.54-9200G>A n.191-486G>A c.28+14810G>A (n.28+14810G>A) n.168-486G>A c.156-486G>A (n.156-486G>A) | dbSNP |
| 9 | g.133260353_133260356dup | CA1882584459 | ABO | n.186-490_186-487dup n.54-9204_54-9201dup n.191-490_191-487dup c.28+14806_28+14809dup (n.28+14806_28+14809dup) n.168-490_168-487dup c.156-490_156-487dup (n.156-490_156-487dup) | dbSNP |
| 9 | g.133260355G>A | CA860756232 | ABO | n.186-489C>T n.54-9203C>T n.191-489C>T c.28+14807C>T (n.28+14807C>T) n.168-489C>T c.156-489C>T (n.156-489C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260355G= | CA1882584460 | ABO | n.186-489C= n.54-9203C= n.191-489C= c.28+14807C= (n.28+14807C=) n.168-489C= c.156-489C= (n.156-489C=) | |
| 9 | g.133260357G= | CA1882584461 | ABO | n.186-491C= n.54-9205C= n.191-491C= c.28+14805C= (n.28+14805C=) n.168-491C= c.156-491C= (n.156-491C=) | |
| 9 | g.133260357G>T | CA467784357 | ABO | n.186-491C>A n.54-9205C>A n.191-491C>A c.28+14805C>A (n.28+14805C>A) n.168-491C>A c.156-491C>A (n.156-491C>A) | dbSNP |
| 9 | g.133260358C= | CA1882584462 | ABO | n.186-492G= n.54-9206G= n.191-492G= c.28+14804G= (n.28+14804G=) n.168-492G= c.156-492G= (n.156-492G=) | |
| 9 | g.133260358C>T | CA1882584463 | ABO | n.186-492G>A n.54-9206G>A n.191-492G>A c.28+14804G>A (n.28+14804G>A) n.168-492G>A c.156-492G>A (n.156-492G>A) | dbSNP |
| 9 | g.133260360C= | CA1882584464 | ABO | n.186-494G= n.54-9208G= n.191-494G= c.28+14802G= (n.28+14802G=) n.168-494G= c.156-494G= (n.156-494G=) | |
| 9 | g.133260360C>T | CA860756239 | ABO | n.186-494G>A n.54-9208G>A n.191-494G>A c.28+14802G>A (n.28+14802G>A) n.168-494G>A c.156-494G>A (n.156-494G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260361del | CA2720569401 | ABO | n.186-495del n.54-9209del n.191-495del c.28+14801del (n.28+14801del) n.168-495del c.156-495del (n.156-495del) | dbSNP |
| 9 | g.133260361A= | CA1882584465 | ABO | n.186-495T= n.54-9209T= n.191-495T= c.28+14801T= (n.28+14801T=) n.168-495T= c.156-495T= (n.156-495T=) | |
| 9 | g.133260361A>C | CA1129717093 | ABO | n.186-495T>G n.54-9209T>G n.191-495T>G c.28+14801T>G (n.28+14801T>G) n.168-495T>G c.156-495T>G (n.156-495T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260362G>A | CA860756244 | ABO | n.186-496C>T n.54-9210C>T n.191-496C>T c.28+14800C>T (n.28+14800C>T) n.168-496C>T c.156-496C>T (n.156-496C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260362G= | CA1882584466 | ABO | n.186-496C= n.54-9210C= n.191-496C= c.28+14800C= (n.28+14800C=) n.168-496C= c.156-496C= (n.156-496C=) | |
| 9 | g.133260363G>A | CA467784361 | ABO | n.186-497C>T n.54-9211C>T n.191-497C>T c.28+14799C>T (n.28+14799C>T) n.168-497C>T c.156-497C>T (n.156-497C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260363G= | CA1882584467 | ABO | n.186-497C= n.54-9211C= n.191-497C= c.28+14799C= (n.28+14799C=) n.168-497C= c.156-497C= (n.156-497C=) | |
| 9 | g.133260366C= | CA1882584468 | ABO | n.186-500G= n.54-9214G= n.191-500G= c.28+14796G= (n.28+14796G=) n.168-500G= c.156-500G= (n.156-500G=) | |
| 9 | g.133260366C>T | CA591309695 | ABO | n.186-500G>A n.54-9214G>A n.191-500G>A c.28+14796G>A (n.28+14796G>A) n.168-500G>A c.156-500G>A (n.156-500G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133260370G= | CA1882584469 | ABO | n.186-504C= n.54-9218C= n.191-504C= c.28+14792C= (n.28+14792C=) n.168-504C= c.156-504C= (n.156-504C=) | |
| 9 | g.133260370G>T | CA1882584470 | ABO | n.186-504C>A n.54-9218C>A n.191-504C>A c.28+14792C>A (n.28+14792C>A) n.168-504C>A c.156-504C>A (n.156-504C>A) | dbSNP |
| 9 | g.133260371G>C | CA860756251 | ABO | n.186-505C>G n.54-9219C>G n.191-505C>G c.28+14791C>G (n.28+14791C>G) n.168-505C>G c.156-505C>G (n.156-505C>G) | dbSNP |
| 9 | g.133260371G= | CA1882584471 | ABO | n.186-505C= n.54-9219C= n.191-505C= c.28+14791C= (n.28+14791C=) n.168-505C= c.156-505C= (n.156-505C=) | |
| 9 | g.133260375G>A | CA860756257 | ABO | n.186-509C>T n.54-9223C>T n.191-509C>T c.28+14787C>T (n.28+14787C>T) n.168-509C>T c.156-509C>T (n.156-509C>T) | dbSNP |
| 9 | g.133260375G= | CA1882584472 | ABO | n.186-509C= n.54-9223C= n.191-509C= c.28+14787C= (n.28+14787C=) n.168-509C= c.156-509C= (n.156-509C=) | |
| 9 | g.133260377C>A | CA860756260 | ABO | n.186-511G>T n.54-9225G>T n.191-511G>T c.28+14785G>T (n.28+14785G>T) n.168-511G>T c.156-511G>T (n.156-511G>T) | dbSNP |
| 9 | g.133260377C= | CA1882584473 | ABO | n.186-511G= n.54-9225G= n.191-511G= c.28+14785G= (n.28+14785G=) n.168-511G= c.156-511G= (n.156-511G=) |