Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133260185_133260199del | CA2539418785 | ABO | n.186-329_186-315del n.54-9043_54-9029del n.191-329_191-315del c.28+14967_28+14981del (n.28+14967_28+14981del) n.168-329_168-315del c.156-329_156-315del (n.156-329_156-315del) | |
9 | g.133260199T>C | CA1882584406 | ABO | n.186-333A>G n.54-9047A>G n.191-333A>G c.28+14963A>G (n.28+14963A>G) n.168-333A>G c.156-333A>G (n.156-333A>G) | dbSNP |
9 | g.133260199T= | CA1882584405 | ABO | n.186-333A= n.54-9047A= n.191-333A= c.28+14963A= (n.28+14963A=) n.168-333A= c.156-333A= (n.156-333A=) | |
9 | g.133260206A= | CA1882584407 | ABO | n.186-340T= n.54-9054T= n.191-340T= c.28+14956T= (n.28+14956T=) n.168-340T= c.156-340T= (n.156-340T=) | |
9 | g.133260206A>T | CA860756182 | ABO | n.186-340T>A n.54-9054T>A n.191-340T>A c.28+14956T>A (n.28+14956T>A) n.168-340T>A c.156-340T>A (n.156-340T>A) | dbSNP |
9 | g.133260207T>C | CA1882584408 | ABO | n.186-341A>G n.54-9055A>G n.191-341A>G c.28+14955A>G (n.28+14955A>G) n.168-341A>G c.156-341A>G (n.156-341A>G) | dbSNP |
9 | g.133260207T= | CA1882584409 | ABO | n.186-341A= n.54-9055A= n.191-341A= c.28+14955A= (n.28+14955A=) n.168-341A= c.156-341A= (n.156-341A=) | |
9 | g.133260211G>A | CA1129717063 | ABO | n.186-345C>T n.54-9059C>T n.191-345C>T c.28+14951C>T (n.28+14951C>T) n.168-345C>T c.156-345C>T (n.156-345C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260211G= | CA1882584410 | ABO | n.186-345C= n.54-9059C= n.191-345C= c.28+14951C= (n.28+14951C=) n.168-345C= c.156-345C= (n.156-345C=) | |
9 | g.133260217T>A | CA1882584412 | ABO | n.186-351A>T n.54-9065A>T n.191-351A>T c.28+14945A>T (n.28+14945A>T) n.168-351A>T c.156-351A>T (n.156-351A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260217T= | CA1882584411 | ABO | n.186-351A= n.54-9065A= n.191-351A= c.28+14945A= (n.28+14945A=) n.168-351A= c.156-351A= (n.156-351A=) | |
9 | g.133260221_133260223delinsCTG | CA1882584413 | ABO | n.186-357_186-355delinsCAG n.54-9071_54-9069delinsCAG n.191-357_191-355delinsCAG c.28+14939_28+14941delinsCAG (n.28+14939_28+14941delinsCAG) n.168-357_168-355delinsCAG c.156-357_156-355delinsCAG (n.156-357_156-355delinsCAG) | |
9 | g.133260222T>C | CA467784347 | ABO | n.186-356A>G n.54-9070A>G n.191-356A>G c.28+14940A>G (n.28+14940A>G) n.168-356A>G c.156-356A>G (n.156-356A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260222T= | CA1882584414 | ABO | n.186-356A= n.54-9070A= n.191-356A= c.28+14940A= (n.28+14940A=) n.168-356A= c.156-356A= (n.156-356A=) | |
9 | g.133260225_133260226del | CA467784345 | ABO | n.186-357_186-356del n.54-9071_54-9070del n.191-357_191-356del c.28+14939_28+14940del (n.28+14939_28+14940del) n.168-357_168-356del c.156-357_156-356del (n.156-357_156-356del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260223G>C | CA1882584416 | ABO | n.186-357C>G n.54-9071C>G n.191-357C>G c.28+14939C>G (n.28+14939C>G) n.168-357C>G c.156-357C>G (n.156-357C>G) | dbSNP |
9 | g.133260223G= | CA1882584415 | ABO | n.186-357C= n.54-9071C= n.191-357C= c.28+14939C= (n.28+14939C=) n.168-357C= c.156-357C= (n.156-357C=) | |
9 | g.133260227T>C | CA1882584418 | ABO | n.186-361A>G n.54-9075A>G n.191-361A>G c.28+14935A>G (n.28+14935A>G) n.168-361A>G c.156-361A>G (n.156-361A>G) | dbSNP |
9 | g.133260227T= | CA1882584417 | ABO | n.186-361A= n.54-9075A= n.191-361A= c.28+14935A= (n.28+14935A=) n.168-361A= c.156-361A= (n.156-361A=) | |
9 | g.133260229C>A | CA200767322 | ABO | n.186-363G>T n.54-9077G>T n.191-363G>T c.28+14933G>T (n.28+14933G>T) n.168-363G>T c.156-363G>T (n.156-363G>T) | dbSNP COSMIC |
9 | g.133260229C= | CA1882584419 | ABO | n.186-363G= n.54-9077G= n.191-363G= c.28+14933G= (n.28+14933G=) n.168-363G= c.156-363G= (n.156-363G=) | |
9 | g.133260237T>A | CA1882584421 | ABO | n.186-371A>T n.54-9085A>T n.191-371A>T c.28+14925A>T (n.28+14925A>T) n.168-371A>T c.156-371A>T (n.156-371A>T) | dbSNP |
9 | g.133260237T>C | CA860756191 | ABO | n.186-371A>G n.54-9085A>G n.191-371A>G c.28+14925A>G (n.28+14925A>G) n.168-371A>G c.156-371A>G (n.156-371A>G) | dbSNP |
9 | g.133260237T= | CA1882584420 | ABO | n.186-371A= n.54-9085A= n.191-371A= c.28+14925A= (n.28+14925A=) n.168-371A= c.156-371A= (n.156-371A=) | |
9 | g.133260248G>C | CA1882584423 | ABO | n.186-382C>G n.54-9096C>G n.191-382C>G c.28+14914C>G (n.28+14914C>G) n.168-382C>G c.156-382C>G (n.156-382C>G) | dbSNP |
9 | g.133260248G= | CA1882584422 | ABO | n.186-382C= n.54-9096C= n.191-382C= c.28+14914C= (n.28+14914C=) n.168-382C= c.156-382C= (n.156-382C=) | |
9 | g.133260248G>T | CA2720495298 | ABO | n.186-382C>A n.54-9096C>A n.191-382C>A c.28+14914C>A (n.28+14914C>A) n.168-382C>A c.156-382C>A (n.156-382C>A) | dbSNP |
9 | g.133260255T>A | CA2580907999 | ABO | n.186-389A>T n.54-9103A>T n.191-389A>T c.28+14907A>T (n.28+14907A>T) n.168-389A>T c.156-389A>T (n.156-389A>T) | |
9 | g.133260255T>C | CA200767325 | ABO | n.186-389A>G n.54-9103A>G n.191-389A>G c.28+14907A>G (n.28+14907A>G) n.168-389A>G c.156-389A>G (n.156-389A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260255T>G | CA2580907998 | ABO | n.186-389A>C n.54-9103A>C n.191-389A>C c.28+14907A>C (n.28+14907A>C) n.168-389A>C c.156-389A>C (n.156-389A>C) | |
9 | g.133260255T= | CA15600948 | ABO | n.186-389A= n.54-9103A= n.191-389A= c.28+14907A= (n.28+14907A=) n.168-389A= c.156-389A= (n.156-389A=) | |
9 | g.133260256G>A | CA591309687 | ABO | n.186-390C>T n.54-9104C>T n.191-390C>T c.28+14906C>T (n.28+14906C>T) n.168-390C>T c.156-390C>T (n.156-390C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260256G= | CA1882584424 | ABO | n.186-390C= n.54-9104C= n.191-390C= c.28+14906C= (n.28+14906C=) n.168-390C= c.156-390C= (n.156-390C=) | |
9 | g.133260263G>T | CA2521697422 | ABO | n.186-397C>A n.54-9111C>A n.191-397C>A c.28+14899C>A (n.28+14899C>A) n.168-397C>A c.156-397C>A (n.156-397C>A) | |
9 | g.133260266T>C | CA1882584426 | ABO | n.186-400A>G n.54-9114A>G n.191-400A>G c.28+14896A>G (n.28+14896A>G) n.168-400A>G c.156-400A>G (n.156-400A>G) | dbSNP |
9 | g.133260266T= | CA1882584425 | ABO | n.186-400A= n.54-9114A= n.191-400A= c.28+14896A= (n.28+14896A=) n.168-400A= c.156-400A= (n.156-400A=) | |
9 | g.133260269T>C | CA1129717070 | ABO | n.186-403A>G n.54-9117A>G n.191-403A>G c.28+14893A>G (n.28+14893A>G) n.168-403A>G c.156-403A>G (n.156-403A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260269T= | CA1882584427 | ABO | n.186-403A= n.54-9117A= n.191-403A= c.28+14893A= (n.28+14893A=) n.168-403A= c.156-403A= (n.156-403A=) | |
9 | g.133260275C= | CA1882584428 | ABO | n.186-409G= n.54-9123G= n.191-409G= c.28+14887G= (n.28+14887G=) n.168-409G= c.156-409G= (n.156-409G=) | |
9 | g.133260275C>T | CA860756195 | ABO | n.186-409G>A n.54-9123G>A n.191-409G>A c.28+14887G>A (n.28+14887G>A) n.168-409G>A c.156-409G>A (n.156-409G>A) | dbSNP |
9 | g.133260276A= | CA1882584429 | ABO | n.186-410T= n.54-9124T= n.191-410T= c.28+14886T= (n.28+14886T=) n.168-410T= c.156-410T= (n.156-410T=) | |
9 | g.133260276A>G | CA200767329 | ABO | n.186-410T>C n.54-9124T>C n.191-410T>C c.28+14886T>C (n.28+14886T>C) n.168-410T>C c.156-410T>C (n.156-410T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260278G>A | CA860756197 | ABO | n.186-412C>T n.54-9126C>T n.191-412C>T c.28+14884C>T (n.28+14884C>T) n.168-412C>T c.156-412C>T (n.156-412C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260278G= | CA1882584430 | ABO | n.186-412C= n.54-9126C= n.191-412C= c.28+14884C= (n.28+14884C=) n.168-412C= c.156-412C= (n.156-412C=) | |
9 | g.133260278G>T | CA1882584431 | ABO | n.186-412C>A n.54-9126C>A n.191-412C>A c.28+14884C>A (n.28+14884C>A) n.168-412C>A c.156-412C>A (n.156-412C>A) | dbSNP |
9 | g.133260280C>T | CA1129717073 | ABO | n.186-414G>A n.54-9128G>A n.191-414G>A c.28+14882G>A (n.28+14882G>A) n.168-414G>A c.156-414G>A (n.156-414G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260281C>A | CA200767332 | ABO | n.186-415G>T n.54-9129G>T n.191-415G>T c.28+14881G>T (n.28+14881G>T) n.168-415G>T c.156-415G>T (n.156-415G>T) | dbSNP |
9 | g.133260281C= | CA1882584432 | ABO | n.186-415G= n.54-9129G= n.191-415G= c.28+14881G= (n.28+14881G=) n.168-415G= c.156-415G= (n.156-415G=) | |
9 | g.133260282A>G | CA2525319866 | ABO | n.186-416T>C n.54-9130T>C n.191-416T>C c.28+14880T>C (n.28+14880T>C) n.168-416T>C c.156-416T>C (n.156-416T>C) | |
9 | g.133260286dup | CA200767336 | ABO | n.186-416dup n.54-9130dup n.191-416dup c.28+14880dup (n.28+14880dup) n.168-416dup c.156-416dup (n.156-416dup) | dbSNP |