Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133260099G>A | CA200767294 | ABO | n.186-233C>T n.54-8947C>T n.191-233C>T c.28+15063C>T (n.28+15063C>T) n.168-233C>T c.156-233C>T (n.156-233C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260099G= | CA1882584364 | ABO | n.186-233C= n.54-8947C= n.191-233C= c.28+15063C= (n.28+15063C=) n.168-233C= c.156-233C= (n.156-233C=) | |
9 | g.133260102G>A | CA13077336 | ABO | n.186-236C>T n.54-8950C>T n.191-236C>T c.28+15060C>T (n.28+15060C>T) n.168-236C>T c.156-236C>T (n.156-236C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260102G= | CA1882584365 | ABO | n.186-236C= n.54-8950C= n.191-236C= c.28+15060C= (n.28+15060C=) n.168-236C= c.156-236C= (n.156-236C=) | |
9 | g.133260104G>A | CA200767300 | ABO | n.186-238C>T n.54-8952C>T n.191-238C>T c.28+15058C>T (n.28+15058C>T) n.168-238C>T c.156-238C>T (n.156-238C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260104G= | CA1882584366 | ABO | n.186-238C= n.54-8952C= n.191-238C= c.28+15058C= (n.28+15058C=) n.168-238C= c.156-238C= (n.156-238C=) | |
9 | g.133260104G>T | CA591309672 | ABO | n.186-238C>A n.54-8952C>A n.191-238C>A c.28+15058C>A (n.28+15058C>A) n.168-238C>A c.156-238C>A (n.156-238C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260107T>C | CA1129717033 | ABO | n.186-241A>G n.54-8955A>G n.191-241A>G c.28+15055A>G (n.28+15055A>G) n.168-241A>G c.156-241A>G (n.156-241A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260107T= | CA1882584367 | ABO | n.186-241A= n.54-8955A= n.191-241A= c.28+15055A= (n.28+15055A=) n.168-241A= c.156-241A= (n.156-241A=) | |
9 | g.133260108C>A | CA2514365222 | ABO | n.186-242G>T n.54-8956G>T n.191-242G>T c.28+15054G>T (n.28+15054G>T) n.168-242G>T c.156-242G>T (n.156-242G>T) | |
9 | g.133260110C>A | CA1882584369 | ABO | n.186-244G>T n.54-8958G>T n.191-244G>T c.28+15052G>T (n.28+15052G>T) n.168-244G>T c.156-244G>T (n.156-244G>T) | dbSNP |
9 | g.133260110C= | CA1882584368 | ABO | n.186-244G= n.54-8958G= n.191-244G= c.28+15052G= (n.28+15052G=) n.168-244G= c.156-244G= (n.156-244G=) | |
9 | g.133260110C>G | CA591309674 | ABO | n.186-244G>C n.54-8958G>C n.191-244G>C c.28+15052G>C (n.28+15052G>C) n.168-244G>C c.156-244G>C (n.156-244G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260110C>T | CA1129717040 | ABO | n.186-244G>A n.54-8958G>A n.191-244G>A c.28+15052G>A (n.28+15052G>A) n.168-244G>A c.156-244G>A (n.156-244G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260111A= | CA1882584370 | ABO | n.186-245T= n.54-8959T= n.191-245T= c.28+15051T= (n.28+15051T=) n.168-245T= c.156-245T= (n.156-245T=) | |
9 | g.133260111A>C | CA591309675 | ABO | n.186-245T>G n.54-8959T>G n.191-245T>G c.28+15051T>G (n.28+15051T>G) n.168-245T>G c.156-245T>G (n.156-245T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260120A= | CA1882584371 | ABO | n.186-254T= n.54-8968T= n.191-254T= c.28+15042T= (n.28+15042T=) n.168-254T= c.156-254T= (n.156-254T=) | |
9 | g.133260120A>G | CA1129717046 | ABO | n.186-254T>C n.54-8968T>C n.191-254T>C c.28+15042T>C (n.28+15042T>C) n.168-254T>C c.156-254T>C (n.156-254T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260120A>T | CA1882584372 | ABO | n.186-254T>A n.54-8968T>A n.191-254T>A c.28+15042T>A (n.28+15042T>A) n.168-254T>A c.156-254T>A (n.156-254T>A) | dbSNP |
9 | g.133260125C= | CA1882584373 | ABO | n.186-259G= n.54-8973G= n.191-259G= c.28+15037G= (n.28+15037G=) n.168-259G= c.156-259G= (n.156-259G=) | |
9 | g.133260125C>T | CA1882584374 | ABO | n.186-259G>A n.54-8973G>A n.191-259G>A c.28+15037G>A (n.28+15037G>A) n.168-259G>A c.156-259G>A (n.156-259G>A) | dbSNP |
9 | g.133260128G>A | CA1882584376 | ABO | n.186-262C>T n.54-8976C>T n.191-262C>T c.28+15034C>T (n.28+15034C>T) n.168-262C>T c.156-262C>T (n.156-262C>T) | dbSNP |
9 | g.133260128G= | CA1882584375 | ABO | n.186-262C= n.54-8976C= n.191-262C= c.28+15034C= (n.28+15034C=) n.168-262C= c.156-262C= (n.156-262C=) | |
9 | g.133260128G>T | CA2521692996 | ABO | n.186-262C>A n.54-8976C>A n.191-262C>A c.28+15034C>A (n.28+15034C>A) n.168-262C>A c.156-262C>A (n.156-262C>A) | |
9 | g.133260129A= | CA1882584377 | ABO | n.186-263T= n.54-8977T= n.191-263T= c.28+15033T= (n.28+15033T=) n.168-263T= c.156-263T= (n.156-263T=) | |
9 | g.133260129A>T | CA1129717051 | ABO | n.186-263T>A n.54-8977T>A n.191-263T>A c.28+15033T>A (n.28+15033T>A) n.168-263T>A c.156-263T>A (n.156-263T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260130C= | CA1882584378 | ABO | n.186-264G= n.54-8978G= n.191-264G= c.28+15032G= (n.28+15032G=) n.168-264G= c.156-264G= (n.156-264G=) | |
9 | g.133260130C>G | CA2559509887 | ABO | n.186-264G>C n.54-8978G>C n.191-264G>C c.28+15032G>C (n.28+15032G>C) n.168-264G>C c.156-264G>C (n.156-264G>C) | |
9 | g.133260130C>T | CA860756154 | ABO | n.186-264G>A n.54-8978G>A n.191-264G>A c.28+15032G>A (n.28+15032G>A) n.168-264G>A c.156-264G>A (n.156-264G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260131A= | CA1882584380 | ABO | n.186-265T= n.54-8979T= n.191-265T= c.28+15031T= (n.28+15031T=) n.168-265T= c.156-265T= (n.156-265T=) | |
9 | g.133260131A>T | CA1882584381 | ABO | n.186-265T>A n.54-8979T>A n.191-265T>A c.28+15031T>A (n.28+15031T>A) n.168-265T>A c.156-265T>A (n.156-265T>A) | dbSNP |
9 | g.133260131_133260139delinsACGTCGAAG | CA1882584379 | ABO | n.186-273_186-265delinsCTTCGACGT n.54-8987_54-8979delinsCTTCGACGT n.191-273_191-265delinsCTTCGACGT c.28+15023_28+15031delinsCTTCGACGT (n.28+15023_28+15031delinsCTTCGACGT) n.168-273_168-265delinsCTTCGACGT c.156-273_156-265delinsCTTCGACGT (n.156-273_156-265delinsCTTCGACGT) | |
9 | g.133260132C= | CA1882584382 | ABO | n.186-266G= n.54-8980G= n.191-266G= c.28+15030G= (n.28+15030G=) n.168-266G= c.156-266G= (n.156-266G=) | |
9 | g.133260132C>T | CA200767302 | ABO | n.186-266G>A n.54-8980G>A n.191-266G>A c.28+15030G>A (n.28+15030G>A) n.168-266G>A c.156-266G>A (n.156-266G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260133_133260140del | CA591309679 | ABO | n.186-273_186-266del n.54-8987_54-8980del n.191-273_191-266del c.28+15023_28+15030del (n.28+15023_28+15030del) n.168-273_168-266del c.156-273_156-266del (n.156-273_156-266del) | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.133260133G>A | CA591309680 | ABO | n.186-267C>T n.54-8981C>T n.191-267C>T c.28+15029C>T (n.28+15029C>T) n.168-267C>T c.156-267C>T (n.156-267C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260133G= | CA1882584383 | ABO | n.186-267C= n.54-8981C= n.191-267C= c.28+15029C= (n.28+15029C=) n.168-267C= c.156-267C= (n.156-267C=) | |
9 | g.133260135C= | CA1882584384 | ABO | n.186-269G= n.54-8983G= n.191-269G= c.28+15027G= (n.28+15027G=) n.168-269G= c.156-269G= (n.156-269G=) | |
9 | g.133260135C>T | CA591309681 | ABO | n.186-269G>A n.54-8983G>A n.191-269G>A c.28+15027G>A (n.28+15027G>A) n.168-269G>A c.156-269G>A (n.156-269G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260136G>A | CA860756162 | ABO | n.186-270C>T n.54-8984C>T n.191-270C>T c.28+15026C>T (n.28+15026C>T) n.168-270C>T c.156-270C>T (n.156-270C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260136G= | CA1882584385 | ABO | n.186-270C= n.54-8984C= n.191-270C= c.28+15026C= (n.28+15026C=) n.168-270C= c.156-270C= (n.156-270C=) | |
9 | g.133260138A= | CA1882584386 | ABO | n.186-272T= n.54-8986T= n.191-272T= c.28+15024T= (n.28+15024T=) n.168-272T= c.156-272T= (n.156-272T=) | |
9 | g.133260138A>C | CA860756163 | ABO | n.186-272T>G n.54-8986T>G n.191-272T>G c.28+15024T>G (n.28+15024T>G) n.168-272T>G c.156-272T>G (n.156-272T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260140C= | CA1882584387 | ABO | n.186-274G= n.54-8988G= n.191-274G= c.28+15022G= (n.28+15022G=) n.168-274G= c.156-274G= (n.156-274G=) | |
9 | g.133260140C>T | CA1129717056 | ABO | n.186-274G>A n.54-8988G>A n.191-274G>A c.28+15022G>A (n.28+15022G>A) n.168-274G>A c.156-274G>A (n.156-274G>A) | dbSNP |
9 | g.133260145G>A | CA2538212050 | ABO | n.186-279C>T n.54-8993C>T n.191-279C>T c.28+15017C>T (n.28+15017C>T) n.168-279C>T c.156-279C>T (n.156-279C>T) | |
9 | g.133260146C= | CA1882584389 | ABO | n.186-280G= n.54-8994G= n.191-280G= c.28+15016G= (n.28+15016G=) n.168-280G= c.156-280G= (n.156-280G=) | |
9 | g.133260146C>T | CA1882584388 | ABO | n.186-280G>A n.54-8994G>A n.191-280G>A c.28+15016G>A (n.28+15016G>A) n.168-280G>A c.156-280G>A (n.156-280G>A) | dbSNP |
9 | g.133260147C= | CA1882584390 | ABO | n.186-281G= n.54-8995G= n.191-281G= c.28+15015G= (n.28+15015G=) n.168-281G= c.156-281G= (n.156-281G=) | |
9 | g.133260147C>T | CA200767305 | ABO | n.186-281G>A n.54-8995G>A n.191-281G>A c.28+15015G>A (n.28+15015G>A) n.168-281G>A c.156-281G>A (n.156-281G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |