| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133257398C= | CA1882582260 | ABO | n.403+11G= n.54-6246G= n.329+644G= c.28+17764G= (n.28+17764G=) n.385+11G= c.371+11G= (n.371+11G=) c.374+11G= (n.374+11G=) | |
| 9 | g.133257398C>T | CA200766068 | ABO | n.403+11G>A n.54-6246G>A n.329+644G>A c.28+17764G>A (n.28+17764G>A) n.385+11G>A c.371+11G>A (n.371+11G>A) c.374+11G>A (n.374+11G>A) | dbSNP |
| 9 | g.133257401T>C | CA5305888 | ABO | n.403+8A>G n.54-6249A>G n.329+641A>G c.28+17761A>G (n.28+17761A>G) n.385+8A>G c.371+8A>G (n.371+8A>G) c.374+8A>G (n.374+8A>G) | dbSNP ExAC gnomAD |
| 9 | g.133257401T= | CA1882582261 | ABO | n.403+8A= n.54-6249A= n.329+641A= c.28+17761A= (n.28+17761A=) n.385+8A= c.371+8A= (n.371+8A=) c.374+8A= (n.374+8A=) | |
| 9 | g.133257404C= | CA1882582262 | ABO | n.403+5G= n.54-6252G= n.329+638G= c.28+17758G= (n.28+17758G=) n.385+5G= c.371+5G= (n.371+5G=) c.374+5G= (n.374+5G=) | |
| 9 | g.133257404C>T | CA860754450 | ABO | n.403+5G>A n.54-6252G>A n.329+638G>A c.28+17758G>A (n.28+17758G>A) n.385+5G>A c.371+5G>A (n.371+5G>A) c.374+5G>A (n.374+5G>A) | |
| 9 | g.133257405T>A | CA2499553738 | ABO | n.403+4A>T n.54-6253A>T n.329+637A>T c.28+17757A>T (n.28+17757A>T) n.385+4A>T c.371+4A>T (n.371+4A>T) c.374+4A>T (n.374+4A>T) | |
| 9 | g.133257405T>C | CA5305889 | ABO | n.403+4A>G n.54-6253A>G n.329+637A>G c.28+17757A>G (n.28+17757A>G) n.385+4A>G c.371+4A>G (n.371+4A>G) c.374+4A>G (n.374+4A>G) | dbSNP ExAC gnomAD |
| 9 | g.133257405T= | CA1882582263 | ABO | n.403+4A= n.54-6253A= n.329+637A= c.28+17757A= (n.28+17757A=) n.385+4A= c.371+4A= (n.371+4A=) c.374+4A= (n.374+4A=) | |
| 9 | g.133257407A>C | CA375686518 | ABO | n.403+2T>G n.54-6255T>G n.329+635T>G c.28+17755T>G (n.28+17755T>G) n.385+2T>G c.371+2T>G (n.371+2T>G) c.374+2T>G (n.374+2T>G) | |
| 9 | g.133257407A>G | CA375686519 | ABO | n.403+2T>C n.54-6255T>C n.329+635T>C c.28+17755T>C (n.28+17755T>C) n.385+2T>C c.371+2T>C (n.371+2T>C) c.374+2T>C (n.374+2T>C) | |
| 9 | g.133257407A>T | CA375686520 | ABO | n.403+2T>A n.54-6255T>A n.329+635T>A c.28+17755T>A (n.28+17755T>A) n.385+2T>A c.371+2T>A (n.371+2T>A) c.374+2T>A (n.374+2T>A) | |
| 9 | g.133257408C>A | CA375686521 | ABO | n.403+1G>T n.54-6256G>T n.329+634G>T c.28+17754G>T (n.28+17754G>T) n.385+1G>T c.371+1G>T (n.371+1G>T) c.374+1G>T (n.374+1G>T) | |
| 9 | g.133257408C= | CA1882582264 | ABO | n.403+1G= n.54-6256G= n.329+634G= c.28+17754G= (n.28+17754G=) n.385+1G= c.371+1G= (n.371+1G=) c.374+1G= (n.374+1G=) | |
| 9 | g.133257408C>G | CA375686522 | ABO | n.403+1G>C n.54-6256G>C n.329+634G>C c.28+17754G>C (n.28+17754G>C) n.385+1G>C c.371+1G>C (n.371+1G>C) c.374+1G>C (n.374+1G>C) | |
| 9 | g.133257408C>T | CA200766074 | ABO | n.403+1G>A n.54-6256G>A n.329+634G>A c.28+17754G>A (n.28+17754G>A) n.385+1G>A c.371+1G>A (n.371+1G>A) c.374+1G>A (n.374+1G>A) | dbSNP |
| 9 | g.133257409T>A | CA375686523 | ABO | n.403A>T n.54-6257A>T n.329+633A>T c.28+17753A>T (n.28+17753A>T) n.385A>T c.371A>T (p.Lys124Ile) c.374A>T (p.Lys125Ile) | |
| 9 | g.133257409T>C | CA375686524 | ABO | n.403A>G n.54-6257A>G n.329+633A>G c.28+17753A>G (n.28+17753A>G) n.385A>G c.371A>G (p.Lys124Arg) c.374A>G (p.Lys125Arg) | |
| 9 | g.133257409T>G | CA375686525 | ABO | n.403A>C n.54-6257A>C n.329+633A>C c.28+17753A>C (n.28+17753A>C) n.385A>C c.371A>C (p.Lys124Thr) c.374A>C (p.Lys125Thr) | |
| 9 | g.133257410T>A | CA375686526 | ABO | n.402A>T n.54-6258A>T n.329+632A>T c.28+17752A>T (n.28+17752A>T) n.384A>T c.370A>T (p.Lys124Ter) c.373A>T (p.Lys125Ter) | |
| 9 | g.133257410T>C | CA375686527 | ABO | n.402A>G n.54-6258A>G n.329+632A>G c.28+17752A>G (n.28+17752A>G) n.384A>G c.370A>G (p.Lys124Glu) c.373A>G (p.Lys125Glu) | |
| 9 | g.133257410T>G | CA375686528 | ABO | n.402A>C n.54-6258A>C n.329+632A>C c.28+17752A>C (n.28+17752A>C) n.384A>C c.370A>C (p.Lys124Gln) c.373A>C (p.Lys125Gln) | |
| 9 | g.133257411C>A | CA375686529 | ABO | n.401G>T n.54-6259G>T n.329+631G>T c.28+17751G>T (n.28+17751G>T) n.383G>T c.369G>T (p.Lys123Asn) c.372G>T (p.Lys124Asn) | |
| 9 | g.133257411C>G | CA375686530 | ABO | n.401G>C n.54-6259G>C n.329+631G>C c.28+17751G>C (n.28+17751G>C) n.383G>C c.369G>C (p.Lys123Asn) c.372G>C (p.Lys124Asn) | |
| 9 | g.133257411C>T | CA467783442 | ABO | n.401G>A n.54-6259G>A n.329+631G>A c.28+17751G>A (n.28+17751G>A) n.383G>A c.369G>A (p.Lys123=) c.372G>A (p.Lys124=) | |
| 9 | g.133257412T>A | CA375686531 | ABO | n.400A>T n.54-6260A>T n.329+630A>T c.28+17750A>T (n.28+17750A>T) n.382A>T c.368A>T (p.Lys123Met) c.371A>T (p.Lys124Met) | |
| 9 | g.133257412T>C | CA375686532 | ABO | n.400A>G n.54-6260A>G n.329+630A>G c.28+17750A>G (n.28+17750A>G) n.382A>G c.368A>G (p.Lys123Arg) c.371A>G (p.Lys124Arg) | |
| 9 | g.133257412T>G | CA375686533 | ABO | n.400A>C n.54-6260A>C n.329+630A>C c.28+17750A>C (n.28+17750A>C) n.382A>C c.368A>C (p.Lys123Thr) c.371A>C (p.Lys124Thr) | |
| 9 | g.133257413T>A | CA375686534 | ABO | n.399A>T n.54-6261A>T n.329+629A>T c.28+17749A>T (n.28+17749A>T) n.381A>T c.367A>T (p.Lys123Ter) c.370A>T (p.Lys124Ter) | |
| 9 | g.133257413T>C | CA375686535 | ABO | n.399A>G n.54-6261A>G n.329+629A>G c.28+17749A>G (n.28+17749A>G) n.381A>G c.367A>G (p.Lys123Glu) c.370A>G (p.Lys124Glu) | |
| 9 | g.133257413T>G | CA375686536 | ABO | n.399A>C n.54-6261A>C n.329+629A>C c.28+17749A>C (n.28+17749A>C) n.381A>C c.367A>C (p.Lys123Gln) c.370A>C (p.Lys124Gln) | |
| 9 | g.133257414G>A | CA467783456 | ABO | n.398C>T n.54-6262C>T n.329+628C>T c.28+17748C>T (n.28+17748C>T) n.380C>T c.366C>T (p.Ile122=) c.369C>T (p.Ile123=) | |
| 9 | g.133257414G>C | CA375686537 | ABO | n.398C>G n.54-6262C>G n.329+628C>G c.28+17748C>G (n.28+17748C>G) n.380C>G c.366C>G (p.Ile122Met) c.369C>G (p.Ile123Met) | |
| 9 | g.133257414G= | CA1882582265 | ABO | n.398C= n.54-6262C= n.329+628C= c.28+17748C= (n.28+17748C=) n.380C= c.366C= (p.Ile122=) c.369C= (p.Ile123=) | |
| 9 | g.133257414G>T | CA200766076 | ABO | n.398C>A n.54-6262C>A n.329+628C>A c.28+17748C>A (n.28+17748C>A) n.380C>A c.366C>A (p.Ile122=) c.369C>A (p.Ile123=) | dbSNP |
| 9 | g.133257415A>C | CA375686538 | ABO | n.397T>G n.54-6263T>G n.329+627T>G c.28+17747T>G (n.28+17747T>G) n.379T>G c.365T>G (p.Ile122Ser) c.368T>G (p.Ile123Ser) | |
| 9 | g.133257415A>G | CA375686539 | ABO | n.397T>C n.54-6263T>C n.329+627T>C c.28+17747T>C (n.28+17747T>C) n.379T>C c.365T>C (p.Ile122Thr) c.368T>C (p.Ile123Thr) | |
| 9 | g.133257415A>T | CA375686540 | ABO | n.397T>A n.54-6263T>A n.329+627T>A c.28+17747T>A (n.28+17747T>A) n.379T>A c.365T>A (p.Ile122Asn) c.368T>A (p.Ile123Asn) | |
| 9 | g.133257416T>A | CA375686541 | ABO | n.396A>T n.54-6264A>T n.329+626A>T c.28+17746A>T (n.28+17746A>T) n.378A>T c.364A>T (p.Ile122Phe) c.367A>T (p.Ile123Phe) | |
| 9 | g.133257416T>C | CA375686542 | ABO | n.396A>G n.54-6264A>G n.329+626A>G c.28+17746A>G (n.28+17746A>G) n.378A>G c.364A>G (p.Ile122Val) c.367A>G (p.Ile123Val) | gnomAD |
| 9 | g.133257416T>G | CA375686543 | ABO | n.396A>C n.54-6264A>C n.329+626A>C c.28+17746A>C (n.28+17746A>C) n.378A>C c.364A>C (p.Ile122Leu) c.367A>C (p.Ile123Leu) | |
| 9 | g.133257416T= | CA1882582266 | ABO | n.396A= n.54-6264A= n.329+626A= c.28+17746A= (n.28+17746A=) n.378A= c.364A= (p.Ile122=) c.367A= (p.Ile123=) | |
| 9 | g.133257417G>A | CA467783468 | ABO | n.395C>T n.54-6265C>T n.329+625C>T c.28+17745C>T (n.28+17745C>T) n.377C>T c.363C>T (p.Ala121=) c.366C>T (p.Ala122=) | |
| 9 | g.133257417G>C | CA467783467 | ABO | n.395C>G n.54-6265C>G n.329+625C>G c.28+17745C>G (n.28+17745C>G) n.377C>G c.363C>G (p.Ala121=) c.366C>G (p.Ala122=) | |
| 9 | g.133257417G>T | CA467783465 | ABO | n.395C>A n.54-6265C>A n.329+625C>A c.28+17745C>A (n.28+17745C>A) n.377C>A c.363C>A (p.Ala121=) c.366C>A (p.Ala122=) | |
| 9 | g.133257418G>A | CA5305890 | ABO | n.394C>T n.54-6266C>T n.329+624C>T c.28+17744C>T (n.28+17744C>T) n.376C>T c.362C>T (p.Ala121Val) c.365C>T (p.Ala122Val) | dbSNP ExAC gnomAD |
| 9 | g.133257418G>C | CA375686544 | ABO | n.394C>G n.54-6266C>G n.329+624C>G c.28+17744C>G (n.28+17744C>G) n.376C>G c.362C>G (p.Ala121Gly) c.365C>G (p.Ala122Gly) | |
| 9 | g.133257418G= | CA1882582267 | ABO | n.394C= n.54-6266C= n.329+624C= c.28+17744C= (n.28+17744C=) n.376C= c.362C= (p.Ala121=) c.365C= (p.Ala122=) | |
| 9 | g.133257418G>T | CA375686545 | ABO | n.394C>A n.54-6266C>A n.329+624C>A c.28+17744C>A (n.28+17744C>A) n.376C>A c.362C>A (p.Ala121Asp) c.365C>A (p.Ala122Asp) | |
| 9 | g.133257419C>A | CA375686546 | ABO | n.393G>T n.54-6267G>T n.329+623G>T c.28+17743G>T (n.28+17743G>T) n.375G>T c.361G>T (p.Ala121Ser) c.364G>T (p.Ala122Ser) |