Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127813702T>CCA2691803952FPGSc.*98T>C (n.*98T>C)
n.1850T>C
n.709+379T>C
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n.1380+379T>C
c.1333+379T>C (n.1333+379T>C)
n.1757T>C
n.1378+379T>C
gnomAD v4
9g.127813703C>ACA2691803953FPGSc.*99C>A (n.*99C>A)
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n.1378+380C>A
gnomAD v4
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n.1758C>T
n.1378+380C>T
gnomAD v4
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9g.127813705G>ACA2691803955FPGSc.*101G>A (n.*101G>A)
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n.1760G>A
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gnomAD v4
9g.127813705G=CA1879977537FPGSc.*101G= (n.*101G=)
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n.1760G=
n.1378+382G=
9g.127813705G>TCA860217848FPGSc.*101G>T (n.*101G>T)
n.1853G>T
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c.*589G>T (n.*589G>T)
n.1913G>T
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n.1762G>T
n.1380+382G>T
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n.1760G>T
n.1378+382G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127813706T>CCA2691803956FPGSc.*102T>C (n.*102T>C)
n.1854T>C
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n.1914T>C
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n.1761T>C
n.1378+383T>C
gnomAD v4
9g.127813707C>ACA2691803957FPGSc.*103C>A (n.*103C>A)
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n.1762C>A
n.1378+384C>A
gnomAD v4
9g.127813707C>GCA2579461142FPGSc.*103C>G (n.*103C>G)
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n.1762C>G
n.1378+384C>G
9g.127813707C>TCA2691803958FPGSc.*103C>T (n.*103C>T)
n.1855C>T
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n.1762C>T
n.1378+384C>T
gnomAD v4
9g.127813708T>CCA2691803959FPGSc.*104T>C (n.*104T>C)
n.1856T>C
n.709+385T>C
c.*592T>C (n.*592T>C)
n.1916T>C
c.1483+385T>C (n.1483+385T>C)
n.1765T>C
n.1380+385T>C
c.1333+385T>C (n.1333+385T>C)
n.1763T>C
n.1378+385T>C
gnomAD v4
9g.127813709A>GCA2691803961FPGSc.*105A>G (n.*105A>G)
n.1857A>G
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c.*593A>G (n.*593A>G)
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n.1766A>G
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n.1764A>G
n.1378+386A>G
gnomAD v4
9g.127813709_127813711delCA2691803960FPGSc.*105_*107del (n.*105_*107del)
n.1857_1859del
n.709+386_709+388del
c.*593_*595del (n.*593_*595del)
n.1917_1919del
c.1483+386_1483+388del (n.1483+386_1483+388del)
n.1766_1768del
n.1380+386_1380+388del
c.1333+386_1333+388del (n.1333+386_1333+388del)
n.1764_1766del
n.1378+386_1378+388del
gnomAD v4
9g.127813710G=CA1879977538FPGSc.*106G= (n.*106G=)
n.1858G=
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n.1918G=
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n.1380+387G=
c.1333+387G= (n.1333+387G=)
n.1765G=
n.1378+387G=
9g.127813710G>TCA590600813FPGSc.*106G>T (n.*106G>T)
n.1858G>T
n.709+387G>T
c.*594G>T (n.*594G>T)
n.1918G>T
c.1483+387G>T (n.1483+387G>T)
n.1767G>T
n.1380+387G>T
c.1333+387G>T (n.1333+387G>T)
n.1765G>T
n.1378+387G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127813711A>GCA2691803962FPGSc.*107A>G (n.*107A>G)
n.1859A>G
n.709+388A>G
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n.1919A>G
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n.1380+388A>G
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n.1766A>G
n.1378+388A>G
gnomAD v4
9g.127813712C>TCA2579461143FPGSc.*108C>T (n.*108C>T)
n.1860C>T
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c.*596C>T (n.*596C>T)
n.1920C>T
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n.1767C>T
n.1378+389C>T
gnomAD v4
9g.127813713T>CCA1879977542FPGSc.*109T>C (n.*109T>C)
n.1861T>C
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n.1921T>C
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n.1770T>C
n.1380+390T>C
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n.1768T>C
n.1378+390T>C
dbSNP gnomAD v4
9g.127813713T=CA1879977541FPGSc.*109T= (n.*109T=)
n.1861T=
n.709+390T=
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n.1921T=
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n.1380+390T=
c.1333+390T= (n.1333+390T=)
n.1768T=
n.1378+390T=
9g.127813715G>ACA2691803963FPGSc.*111G>A (n.*111G>A)
n.1863G>A
n.709+392G>A
c.*599G>A (n.*599G>A)
n.1923G>A
c.1483+392G>A (n.1483+392G>A)
n.1772G>A
n.1380+392G>A
c.1333+392G>A (n.1333+392G>A)
n.1770G>A
n.1378+392G>A
gnomAD v4
9g.127813715G>TCA2691803964FPGSc.*111G>T (n.*111G>T)
n.1863G>T
n.709+392G>T
c.*599G>T (n.*599G>T)
n.1923G>T
c.1483+392G>T (n.1483+392G>T)
n.1772G>T
n.1380+392G>T
c.1333+392G>T (n.1333+392G>T)
n.1770G>T
n.1378+392G>T
gnomAD v4
9g.127813717C>ACA2579461144FPGSc.*113C>A (n.*113C>A)
n.1865C>A
n.709+394C>A
c.*601C>A (n.*601C>A)
n.1925C>A
c.1483+394C>A (n.1483+394C>A)
n.1774C>A
n.1380+394C>A
c.1333+394C>A (n.1333+394C>A)
n.1772C>A
n.1378+394C>A
9g.127813718T>CCA2691803966FPGSc.*114T>C (n.*114T>C)
n.1866T>C
n.709+395T>C
c.*602T>C (n.*602T>C)
n.1926T>C
c.1483+395T>C (n.1483+395T>C)
n.1775T>C
n.1380+395T>C
c.1333+395T>C (n.1333+395T>C)
n.1773T>C
n.1378+395T>C
gnomAD v4
9g.127813718_127813733delCA2691803965FPGSc.*114_*129del (n.*114_*129del)
n.1866_1881del
n.709+395_709+410del
c.*602_*617del (n.*602_*617del)
n.1926_1941del
c.1483+395_1483+410del (n.1483+395_1483+410del)
n.1775_1790del
n.1380+395_1380+410del
c.1333+395_1333+410del (n.1333+395_1333+410del)
n.1773_1788del
n.1378+395_1378+410del
gnomAD v4
9g.127813719A=CA1879977543FPGSc.*115A= (n.*115A=)
n.1867A=
n.709+396A=
c.*603A= (n.*603A=)
n.1927A=
c.1483+396A= (n.1483+396A=)
n.1776A=
n.1380+396A=
c.1333+396A= (n.1333+396A=)
n.1774A=
n.1378+396A=
9g.127813719A>GCA1129272144FPGSc.*115A>G (n.*115A>G)
n.1867A>G
n.709+396A>G
c.*603A>G (n.*603A>G)
n.1927A>G
c.1483+396A>G (n.1483+396A>G)
n.1776A>G
n.1380+396A>G
c.1333+396A>G (n.1333+396A>G)
n.1774A>G
n.1378+396A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127813719A>TCA2691803967FPGSc.*115A>T (n.*115A>T)
n.1867A>T
n.709+396A>T
c.*603A>T (n.*603A>T)
n.1927A>T
c.1483+396A>T (n.1483+396A>T)
n.1776A>T
n.1380+396A>T
c.1333+396A>T (n.1333+396A>T)
n.1774A>T
n.1378+396A>T
gnomAD v4
9g.127813723_127813729delCA2579461145FPGSc.*119_*125del (n.*119_*125del)
n.1871_1877del
n.709+400_709+406del
c.*607_*613del (n.*607_*613del)
n.1931_1937del
c.1483+400_1483+406del (n.1483+400_1483+406del)
n.1780_1786del
n.1380+400_1380+406del
c.1333+400_1333+406del (n.1333+400_1333+406del)
n.1778_1784del
n.1378+400_1378+406del
gnomAD v4
9g.127813721G>TCA2691803968FPGSc.*117G>T (n.*117G>T)
n.1869G>T
n.709+398G>T
c.*605G>T (n.*605G>T)
n.1929G>T
c.1483+398G>T (n.1483+398G>T)
n.1778G>T
n.1380+398G>T
c.1333+398G>T (n.1333+398G>T)
n.1776G>T
n.1378+398G>T
gnomAD v4
9g.127813722G>TCA2691803969FPGSc.*118G>T (n.*118G>T)
n.1870G>T
n.709+399G>T
c.*606G>T (n.*606G>T)
n.1930G>T
c.1483+399G>T (n.1483+399G>T)
n.1779G>T
n.1380+399G>T
c.1333+399G>T (n.1333+399G>T)
n.1777G>T
n.1378+399G>T
gnomAD v4
9g.127813723G>ACA860217850FPGSc.*119G>A (n.*119G>A)
n.1871G>A
n.709+400G>A
c.*607G>A (n.*607G>A)
n.1931G>A
c.1483+400G>A (n.1483+400G>A)
n.1780G>A
n.1380+400G>A
c.1333+400G>A (n.1333+400G>A)
n.1778G>A
n.1378+400G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127813723G=CA1879977545FPGSc.*119G= (n.*119G=)
n.1871G=
n.709+400G=
c.*607G= (n.*607G=)
n.1931G=
c.1483+400G= (n.1483+400G=)
n.1780G=
n.1380+400G=
c.1333+400G= (n.1333+400G=)
n.1778G=
n.1378+400G=
9g.127813723G>TCA2691803970FPGSc.*119G>T (n.*119G>T)
n.1871G>T
n.709+400G>T
c.*607G>T (n.*607G>T)
n.1931G>T
c.1483+400G>T (n.1483+400G>T)
n.1780G>T
n.1380+400G>T
c.1333+400G>T (n.1333+400G>T)
n.1778G>T
n.1378+400G>T
gnomAD v4
9g.127813724C>ACA2691803971FPGSc.*120C>A (n.*120C>A)
n.1872C>A
n.709+401C>A
c.*608C>A (n.*608C>A)
n.1932C>A
c.1483+401C>A (n.1483+401C>A)
n.1781C>A
n.1380+401C>A
c.1333+401C>A (n.1333+401C>A)
n.1779C>A
n.1378+401C>A
gnomAD v4
9g.127813724C>TCA2691803972FPGSc.*120C>T (n.*120C>T)
n.1872C>T
n.709+401C>T
c.*608C>T (n.*608C>T)
n.1932C>T
c.1483+401C>T (n.1483+401C>T)
n.1781C>T
n.1380+401C>T
c.1333+401C>T (n.1333+401C>T)
n.1779C>T
n.1378+401C>T
gnomAD v4
9g.127813725C>ACA2691803973FPGSc.*121C>A (n.*121C>A)
n.1873C>A
n.709+402C>A
c.*609C>A (n.*609C>A)
n.1933C>A
c.1483+402C>A (n.1483+402C>A)
n.1782C>A
n.1380+402C>A
c.1333+402C>A (n.1333+402C>A)
n.1780C>A
n.1378+402C>A
gnomAD v4
9g.127813725C=CA1879977550FPGSc.*121C= (n.*121C=)
n.1873C=
n.709+402C=
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n.1782C=
n.1380+402C=
c.1333+402C= (n.1333+402C=)
n.1780C=
n.1378+402C=
9g.127813725C>TCA200297293FPGSc.*121C>T (n.*121C>T)
n.1873C>T
n.709+402C>T
c.*609C>T (n.*609C>T)
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n.1780C>T
n.1378+402C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127813727G>TCA2691803975FPGSc.*123G>T (n.*123G>T)
n.1875G>T
n.709+404G>T
c.*611G>T (n.*611G>T)
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n.1380+404G>T
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n.1782G>T
n.1378+404G>T
gnomAD v4
9g.127813729delCA2691803974FPGSc.*125del (n.*125del)
n.1877del
n.709+406del
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n.1786del
n.1380+406del
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n.1784del
n.1378+406del
gnomAD v4
9g.127813729G>ACA2691803976FPGSc.*125G>A (n.*125G>A)
n.1877G>A
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c.*613G>A (n.*613G>A)
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c.1483+406G>A (n.1483+406G>A)
n.1786G>A
n.1380+406G>A
c.1333+406G>A (n.1333+406G>A)
n.1784G>A
n.1378+406G>A
gnomAD v4
9g.127813729G>TCA2691803977FPGSc.*125G>T (n.*125G>T)
n.1877G>T
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n.1937G>T
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c.1333+406G>T (n.1333+406G>T)
n.1784G>T
n.1378+406G>T
gnomAD v4
9g.127813730C>ACA2691803978FPGSc.*126C>A (n.*126C>A)
n.1878C>A
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c.1333+407C>A (n.1333+407C>A)
n.1785C>A
n.1378+407C>A
gnomAD v4
9g.127813732T>CCA2720707538FPGSc.*128T>C (n.*128T>C)
n.1880T>C
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n.1380+409T>C
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n.1787T>C
n.1378+409T>C
dbSNP
9g.127813734G>ACA2691803979FPGSc.*130G>A (n.*130G>A)
n.1882G>A
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c.1333+411G>A (n.1333+411G>A)
n.1789G>A
n.1378+411G>A
gnomAD v4
9g.127813735G>TCA2691803980FPGSc.*131G>T (n.*131G>T)
n.1883G>T
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n.1790G>T
n.1378+412G>T
gnomAD v4
9g.127813736G>ACA2603096448FPGSc.*132G>A (n.*132G>A)
n.1884G>A
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n.1944G>A
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n.1380+413G>A
c.1333+413G>A (n.1333+413G>A)
n.1791G>A
n.1378+413G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127813737A=CA1879977552FPGSc.*133A= (n.*133A=)
n.1885A=
n.709+414A=
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n.1792A=
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9g.127813737A>CCA2691803981FPGSc.*133A>C (n.*133A>C)
n.1885A>C
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n.1794A>C
n.1380+414A>C
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n.1792A>C
n.1378+414A>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched