Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114498616dupCA1873869263WHRNc.342+5573dup (n.342+5573dup)
c.618+5573dup (n.618+5573dup)
n.366+5573dup
c.-532+4496dup (n.-532+4496dup)
n.1326+5573dup
n.637+5573dup
 dbSNP
9g.114498616delCA858991437WHRNc.342+5573del (n.342+5573del)
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n.366+5573del
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n.1326+5573del
n.637+5573del
 dbSNP
9g.114498612C=CA1873869266WHRNc.342+5572G= (n.342+5572G=)
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9g.114498612C>GCA1128357239WHRNc.342+5572G>C (n.342+5572G>C)
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n.637+5572G>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498612C>TCA858991442WHRNc.342+5572G>A (n.342+5572G>A)
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n.1326+5572G>A
n.637+5572G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498615C>GCA1128357242WHRNc.342+5569G>C (n.342+5569G>C)
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n.637+5569G>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498616C=CA1873869267WHRNc.342+5568G= (n.342+5568G=)
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n.366+5568G>A
c.-532+4491G>A (n.-532+4491G>A)
n.1326+5568G>A
n.637+5568G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498617A=CA1873869269WHRNc.342+5567T= (n.342+5567T=)
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9g.114498617A>CCA858991443WHRNc.342+5567T>G (n.342+5567T>G)
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n.1326+5567T>G
n.637+5567T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498617A>GCA198658691WHRNc.342+5567T>C (n.342+5567T>C)
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n.1326+5567T>C
n.637+5567T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498617A>TCA1873869268WHRNc.342+5567T>A (n.342+5567T>A)
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n.366+5567T>A
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n.637+5567T>A
 dbSNP
9g.114498618A=CA1873869270WHRNc.342+5566T= (n.342+5566T=)
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n.637+5566T=
9g.114498618A>CCA1128357246WHRNc.342+5566T>G (n.342+5566T>G)
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n.366+5566T>G
c.-532+4489T>G (n.-532+4489T>G)
n.1326+5566T>G
n.637+5566T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498618A>TCA1128357251WHRNc.342+5566T>A (n.342+5566T>A)
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n.366+5566T>A
c.-532+4489T>A (n.-532+4489T>A)
n.1326+5566T>A
n.637+5566T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498620C>ACA1128357257WHRNc.342+5564G>T (n.342+5564G>T)
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n.366+5564G>T
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n.1326+5564G>T
n.637+5564G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498620C=CA1873869271WHRNc.342+5564G= (n.342+5564G=)
c.618+5564G= (n.618+5564G=)
n.366+5564G=
c.-532+4487G= (n.-532+4487G=)
n.1326+5564G=
n.637+5564G=
9g.114498620C>TCA590139799WHRNc.342+5564G>A (n.342+5564G>A)
c.618+5564G>A (n.618+5564G>A)
n.366+5564G>A
c.-532+4487G>A (n.-532+4487G>A)
n.1326+5564G>A
n.637+5564G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498622T>CCA198658693WHRNc.342+5562A>G (n.342+5562A>G)
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n.1326+5562A>G
n.637+5562A>G
 dbSNP
9g.114498622T=CA1873869272WHRNc.342+5562A= (n.342+5562A=)
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n.366+5562A=
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n.1326+5562A=
n.637+5562A=
9g.114498624G>ACA1128357258WHRNc.342+5560C>T (n.342+5560C>T)
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n.366+5560C>T
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n.1326+5560C>T
n.637+5560C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498625T>ACA1128357260WHRNc.342+5559A>T (n.342+5559A>T)
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n.1326+5559A>T
n.637+5559A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498625T>GCA198658696WHRNc.342+5559A>C (n.342+5559A>C)
c.618+5559A>C (n.618+5559A>C)
n.366+5559A>C
c.-532+4482A>C (n.-532+4482A>C)
n.1326+5559A>C
n.637+5559A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498625T=CA1873869273WHRNc.342+5559A= (n.342+5559A=)
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n.366+5559A=
c.-532+4482A= (n.-532+4482A=)
n.1326+5559A=
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9g.114498626A=CA1873869274WHRNc.342+5558T= (n.342+5558T=)
c.618+5558T= (n.618+5558T=)
n.366+5558T=
c.-532+4481T= (n.-532+4481T=)
n.1326+5558T=
n.637+5558T=
9g.114498626A>TCA1873869275WHRNc.342+5558T>A (n.342+5558T>A)
c.618+5558T>A (n.618+5558T>A)
n.366+5558T>A
c.-532+4481T>A (n.-532+4481T>A)
n.1326+5558T>A
n.637+5558T>A
 dbSNP
9g.114498627dupCA1873869276WHRNc.342+5558dup (n.342+5558dup)
c.618+5558dup (n.618+5558dup)
n.366+5558dup
c.-532+4481dup (n.-532+4481dup)
n.1326+5558dup
n.637+5558dup
 dbSNP
9g.114498628G>ACA1128357261WHRNc.342+5556C>T (n.342+5556C>T)
c.618+5556C>T (n.618+5556C>T)
n.366+5556C>T
c.-532+4479C>T (n.-532+4479C>T)
n.1326+5556C>T
n.637+5556C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498629G>ACA858991446WHRNc.342+5555C>T (n.342+5555C>T)
c.618+5555C>T (n.618+5555C>T)
n.366+5555C>T
c.-532+4478C>T (n.-532+4478C>T)
n.1326+5555C>T
n.637+5555C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498629G=CA1873869277WHRNc.342+5555C= (n.342+5555C=)
c.618+5555C= (n.618+5555C=)
n.366+5555C=
c.-532+4478C= (n.-532+4478C=)
n.1326+5555C=
n.637+5555C=
9g.114498629G>TCA590139802WHRNc.342+5555C>A (n.342+5555C>A)
c.618+5555C>A (n.618+5555C>A)
n.366+5555C>A
c.-532+4478C>A (n.-532+4478C>A)
n.1326+5555C>A
n.637+5555C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498631G>ACA198658699WHRNc.342+5553C>T (n.342+5553C>T)
c.618+5553C>T (n.618+5553C>T)
n.366+5553C>T
c.-532+4476C>T (n.-532+4476C>T)
n.1326+5553C>T
n.637+5553C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498631G=CA1873869278WHRNc.342+5553C= (n.342+5553C=)
c.618+5553C= (n.618+5553C=)
n.366+5553C=
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n.1326+5553C=
n.637+5553C=
9g.114498632A>TCA1128357265WHRNc.342+5552T>A (n.342+5552T>A)
c.618+5552T>A (n.618+5552T>A)
n.366+5552T>A
c.-532+4475T>A (n.-532+4475T>A)
n.1326+5552T>A
n.637+5552T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498634G=CA1873869279WHRNc.342+5550C= (n.342+5550C=)
c.618+5550C= (n.618+5550C=)
n.366+5550C=
c.-532+4473C= (n.-532+4473C=)
n.1326+5550C=
n.637+5550C=
9g.114498634G>TCA1128357270WHRNc.342+5550C>A (n.342+5550C>A)
c.618+5550C>A (n.618+5550C>A)
n.366+5550C>A
c.-532+4473C>A (n.-532+4473C>A)
n.1326+5550C>A
n.637+5550C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498634_114498635insACA1128357272WHRNc.342+5549_342+5550insT (n.342+5549_342+5550insT)
c.618+5549_618+5550insT (n.618+5549_618+5550insT)
n.366+5549_366+5550insT
c.-532+4472_-532+4473insT (n.-532+4472_-532+4473insT)
n.1326+5549_1326+5550insT
n.637+5549_637+5550insT
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498635T>ACA590139805WHRNc.342+5549A>T (n.342+5549A>T)
c.618+5549A>T (n.618+5549A>T)
n.366+5549A>T
c.-532+4472A>T (n.-532+4472A>T)
n.1326+5549A>T
n.637+5549A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498635T=CA1873869280WHRNc.342+5549A= (n.342+5549A=)
c.618+5549A= (n.618+5549A=)
n.366+5549A=
c.-532+4472A= (n.-532+4472A=)
n.1326+5549A=
n.637+5549A=
9g.114498637T>CCA858991449WHRNc.342+5547A>G (n.342+5547A>G)
c.618+5547A>G (n.618+5547A>G)
n.366+5547A>G
c.-532+4470A>G (n.-532+4470A>G)
n.1326+5547A>G
n.637+5547A>G
 dbSNP
9g.114498637T=CA1873869281WHRNc.342+5547A= (n.342+5547A=)
c.618+5547A= (n.618+5547A=)
n.366+5547A=
c.-532+4470A= (n.-532+4470A=)
n.1326+5547A=
n.637+5547A=
9g.114498639_114498640delCA2541919714WHRNc.342+5544_342+5545del (n.342+5544_342+5545del)
c.618+5544_618+5545del (n.618+5544_618+5545del)
n.366+5544_366+5545del
c.-532+4467_-532+4468del (n.-532+4467_-532+4468del)
n.1326+5544_1326+5545del
n.637+5544_637+5545del
9g.114498641G>ACA198658700WHRNc.342+5543C>T (n.342+5543C>T)
c.618+5543C>T (n.618+5543C>T)
n.366+5543C>T
c.-532+4466C>T (n.-532+4466C>T)
n.1326+5543C>T
n.637+5543C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498641G=CA1873869282WHRNc.342+5543C= (n.342+5543C=)
c.618+5543C= (n.618+5543C=)
n.366+5543C=
c.-532+4466C= (n.-532+4466C=)
n.1326+5543C=
n.637+5543C=
9g.114498643T>ACA2547194512WHRNc.342+5541A>T (n.342+5541A>T)
c.618+5541A>T (n.618+5541A>T)
n.366+5541A>T
c.-532+4464A>T (n.-532+4464A>T)
n.1326+5541A>T
n.637+5541A>T
9g.114498643_114498644delinsTGCA1873869283WHRNc.342+5540_342+5541delinsCA (n.342+5540_342+5541delinsCA)
c.618+5540_618+5541delinsCA (n.618+5540_618+5541delinsCA)
n.366+5540_366+5541delinsCA
c.-532+4463_-532+4464delinsCA (n.-532+4463_-532+4464delinsCA)
n.1326+5540_1326+5541delinsCA
n.637+5540_637+5541delinsCA
9g.114498644G>ACA198658702WHRNc.342+5540C>T (n.342+5540C>T)
c.618+5540C>T (n.618+5540C>T)
n.366+5540C>T
c.-532+4463C>T (n.-532+4463C>T)
n.1326+5540C>T
n.637+5540C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498644G=CA1873869284WHRNc.342+5540C= (n.342+5540C=)
c.618+5540C= (n.618+5540C=)
n.366+5540C=
c.-532+4463C= (n.-532+4463C=)
n.1326+5540C=
n.637+5540C=
9g.114498645delCA590139806WHRNc.342+5540del (n.342+5540del)
c.618+5540del (n.618+5540del)
n.366+5540del
c.-532+4463del (n.-532+4463del)
n.1326+5540del
n.637+5540del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498645G>CCA653258898WHRNc.342+5539C>G (n.342+5539C>G)
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 COSMIC

Number of alleles fetched