Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.114498561G>A | CA2524907306 | WHRN | c.342+5623C>T (n.342+5623C>T) c.618+5623C>T (n.618+5623C>T) n.366+5623C>T c.-532+4546C>T (n.-532+4546C>T) n.1326+5623C>T n.637+5623C>T | |
9 | g.114498562G>C | CA1873869242 | WHRN | c.342+5622C>G (n.342+5622C>G) c.618+5622C>G (n.618+5622C>G) n.366+5622C>G c.-532+4545C>G (n.-532+4545C>G) n.1326+5622C>G n.637+5622C>G | dbSNP |
9 | g.114498562G= | CA1873869241 | WHRN | c.342+5622C= (n.342+5622C=) c.618+5622C= (n.618+5622C=) n.366+5622C= c.-532+4545C= (n.-532+4545C=) n.1326+5622C= n.637+5622C= | |
9 | g.114498563A= | CA1873869243 | WHRN | c.342+5621T= (n.342+5621T=) c.618+5621T= (n.618+5621T=) n.366+5621T= c.-532+4544T= (n.-532+4544T=) n.1326+5621T= n.637+5621T= | |
9 | g.114498563A>T | CA858991420 | WHRN | c.342+5621T>A (n.342+5621T>A) c.618+5621T>A (n.618+5621T>A) n.366+5621T>A c.-532+4544T>A (n.-532+4544T>A) n.1326+5621T>A n.637+5621T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498570T>C | CA858991421 | WHRN | c.342+5614A>G (n.342+5614A>G) c.618+5614A>G (n.618+5614A>G) n.366+5614A>G c.-532+4537A>G (n.-532+4537A>G) n.1326+5614A>G n.637+5614A>G | dbSNP |
9 | g.114498570T= | CA1873869244 | WHRN | c.342+5614A= (n.342+5614A=) c.618+5614A= (n.618+5614A=) n.366+5614A= c.-532+4537A= (n.-532+4537A=) n.1326+5614A= n.637+5614A= | |
9 | g.114498574A= | CA1873869245 | WHRN | c.342+5610T= (n.342+5610T=) c.618+5610T= (n.618+5610T=) n.366+5610T= c.-532+4533T= (n.-532+4533T=) n.1326+5610T= n.637+5610T= | |
9 | g.114498574A>G | CA1873869246 | WHRN | c.342+5610T>C (n.342+5610T>C) c.618+5610T>C (n.618+5610T>C) n.366+5610T>C c.-532+4533T>C (n.-532+4533T>C) n.1326+5610T>C n.637+5610T>C | dbSNP |
9 | g.114498576A>G | CA2602060380 | WHRN | c.342+5608T>C (n.342+5608T>C) c.618+5608T>C (n.618+5608T>C) n.366+5608T>C c.-532+4531T>C (n.-532+4531T>C) n.1326+5608T>C n.637+5608T>C | dbSNP gnomAD v3 |
9 | g.114498578A= | CA1873869247 | WHRN | c.342+5606T= (n.342+5606T=) c.618+5606T= (n.618+5606T=) n.366+5606T= c.-532+4529T= (n.-532+4529T=) n.1326+5606T= n.637+5606T= | |
9 | g.114498578A>G | CA198658677 | WHRN | c.342+5606T>C (n.342+5606T>C) c.618+5606T>C (n.618+5606T>C) n.366+5606T>C c.-532+4529T>C (n.-532+4529T>C) n.1326+5606T>C n.637+5606T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498579_114498581delinsCCA | CA1873869248 | WHRN | c.342+5603_342+5605delinsTGG (n.342+5603_342+5605delinsTGG) c.618+5603_618+5605delinsTGG (n.618+5603_618+5605delinsTGG) n.366+5603_366+5605delinsTGG c.-532+4526_-532+4528delinsTGG (n.-532+4526_-532+4528delinsTGG) n.1326+5603_1326+5605delinsTGG n.637+5603_637+5605delinsTGG | |
9 | g.114498581_114498582del | CA1128357224 | WHRN | c.342+5603_342+5604del (n.342+5603_342+5604del) c.618+5603_618+5604del (n.618+5603_618+5604del) n.366+5603_366+5604del c.-532+4526_-532+4527del (n.-532+4526_-532+4527del) n.1326+5603_1326+5604del n.637+5603_637+5604del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498582C= | CA1873869249 | WHRN | c.342+5602G= (n.342+5602G=) c.618+5602G= (n.618+5602G=) n.366+5602G= c.-532+4525G= (n.-532+4525G=) n.1326+5602G= n.637+5602G= | |
9 | g.114498582C>G | CA1873869250 | WHRN | c.342+5602G>C (n.342+5602G>C) c.618+5602G>C (n.618+5602G>C) n.366+5602G>C c.-532+4525G>C (n.-532+4525G>C) n.1326+5602G>C n.637+5602G>C | dbSNP |
9 | g.114498585T>G | CA858991422 | WHRN | c.342+5599A>C (n.342+5599A>C) c.618+5599A>C (n.618+5599A>C) n.366+5599A>C c.-532+4522A>C (n.-532+4522A>C) n.1326+5599A>C n.637+5599A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498585T= | CA1873869251 | WHRN | c.342+5599A= (n.342+5599A=) c.618+5599A= (n.618+5599A=) n.366+5599A= c.-532+4522A= (n.-532+4522A=) n.1326+5599A= n.637+5599A= | |
9 | g.114498592A= | CA1873869252 | WHRN | c.342+5592T= (n.342+5592T=) c.618+5592T= (n.618+5592T=) n.366+5592T= c.-532+4515T= (n.-532+4515T=) n.1326+5592T= n.637+5592T= | |
9 | g.114498592A>T | CA1128357231 | WHRN | c.342+5592T>A (n.342+5592T>A) c.618+5592T>A (n.618+5592T>A) n.366+5592T>A c.-532+4515T>A (n.-532+4515T>A) n.1326+5592T>A n.637+5592T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498593T>C | CA858991423 | WHRN | c.342+5591A>G (n.342+5591A>G) c.618+5591A>G (n.618+5591A>G) n.366+5591A>G c.-532+4514A>G (n.-532+4514A>G) n.1326+5591A>G n.637+5591A>G | dbSNP |
9 | g.114498593T= | CA1873869253 | WHRN | c.342+5591A= (n.342+5591A=) c.618+5591A= (n.618+5591A=) n.366+5591A= c.-532+4514A= (n.-532+4514A=) n.1326+5591A= n.637+5591A= | |
9 | g.114498594A>G | CA1128357233 | WHRN | c.342+5590T>C (n.342+5590T>C) c.618+5590T>C (n.618+5590T>C) n.366+5590T>C c.-532+4513T>C (n.-532+4513T>C) n.1326+5590T>C n.637+5590T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498595T>A | CA858991424 | WHRN | c.342+5589A>T (n.342+5589A>T) c.618+5589A>T (n.618+5589A>T) n.366+5589A>T c.-532+4512A>T (n.-532+4512A>T) n.1326+5589A>T n.637+5589A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498595T>C | CA1873869254 | WHRN | c.342+5589A>G (n.342+5589A>G) c.618+5589A>G (n.618+5589A>G) n.366+5589A>G c.-532+4512A>G (n.-532+4512A>G) n.1326+5589A>G n.637+5589A>G | dbSNP |
9 | g.114498595T= | CA1873869255 | WHRN | c.342+5589A= (n.342+5589A=) c.618+5589A= (n.618+5589A=) n.366+5589A= c.-532+4512A= (n.-532+4512A=) n.1326+5589A= n.637+5589A= | |
9 | g.114498596G>A | CA1128357234 | WHRN | c.342+5588C>T (n.342+5588C>T) c.618+5588C>T (n.618+5588C>T) n.366+5588C>T c.-532+4511C>T (n.-532+4511C>T) n.1326+5588C>T n.637+5588C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498596G= | CA1873869256 | WHRN | c.342+5588C= (n.342+5588C=) c.618+5588C= (n.618+5588C=) n.366+5588C= c.-532+4511C= (n.-532+4511C=) n.1326+5588C= n.637+5588C= | |
9 | g.114498597T>C | CA858991425 | WHRN | c.342+5587A>G (n.342+5587A>G) c.618+5587A>G (n.618+5587A>G) n.366+5587A>G c.-532+4510A>G (n.-532+4510A>G) n.1326+5587A>G n.637+5587A>G | dbSNP |
9 | g.114498597T= | CA1873869257 | WHRN | c.342+5587A= (n.342+5587A=) c.618+5587A= (n.618+5587A=) n.366+5587A= c.-532+4510A= (n.-532+4510A=) n.1326+5587A= n.637+5587A= | |
9 | g.114498598A= | CA1873869258 | WHRN | c.342+5586T= (n.342+5586T=) c.618+5586T= (n.618+5586T=) n.366+5586T= c.-532+4509T= (n.-532+4509T=) n.1326+5586T= n.637+5586T= | |
9 | g.114498598A>G | CA198658680 | WHRN | c.342+5586T>C (n.342+5586T>C) c.618+5586T>C (n.618+5586T>C) n.366+5586T>C c.-532+4509T>C (n.-532+4509T>C) n.1326+5586T>C n.637+5586T>C | dbSNP gnomAD v3 |
9 | g.114498600G>A | CA1128357235 | WHRN | c.342+5584C>T (n.342+5584C>T) c.618+5584C>T (n.618+5584C>T) n.366+5584C>T c.-532+4507C>T (n.-532+4507C>T) n.1326+5584C>T n.637+5584C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498605A= | CA1873869259 | WHRN | c.342+5579T= (n.342+5579T=) c.618+5579T= (n.618+5579T=) n.366+5579T= c.-532+4502T= (n.-532+4502T=) n.1326+5579T= n.637+5579T= | |
9 | g.114498605A>G | CA198658682 | WHRN | c.342+5579T>C (n.342+5579T>C) c.618+5579T>C (n.618+5579T>C) n.366+5579T>C c.-532+4502T>C (n.-532+4502T>C) n.1326+5579T>C n.637+5579T>C | dbSNP |
9 | g.114498608C>T | CA2720742076 | WHRN | c.342+5576G>A (n.342+5576G>A) c.618+5576G>A (n.618+5576G>A) n.366+5576G>A c.-532+4499G>A (n.-532+4499G>A) n.1326+5576G>A n.637+5576G>A | dbSNP |
9 | g.114498609C= | CA1873869260 | WHRN | c.342+5575G= (n.342+5575G=) c.618+5575G= (n.618+5575G=) n.366+5575G= c.-532+4498G= (n.-532+4498G=) n.1326+5575G= n.637+5575G= | |
9 | g.114498609C>G | CA858991431 | WHRN | c.342+5575G>C (n.342+5575G>C) c.618+5575G>C (n.618+5575G>C) n.366+5575G>C c.-532+4498G>C (n.-532+4498G>C) n.1326+5575G>C n.637+5575G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498609C>T | CA198658684 | WHRN | c.342+5575G>A (n.342+5575G>A) c.618+5575G>A (n.618+5575G>A) n.366+5575G>A c.-532+4498G>A (n.-532+4498G>A) n.1326+5575G>A n.637+5575G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498610G>A | CA198658686 | WHRN | c.342+5574C>T (n.342+5574C>T) c.618+5574C>T (n.618+5574C>T) n.366+5574C>T c.-532+4497C>T (n.-532+4497C>T) n.1326+5574C>T n.637+5574C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498610G= | CA1873869262 | WHRN | c.342+5574C= (n.342+5574C=) c.618+5574C= (n.618+5574C=) n.366+5574C= c.-532+4497C= (n.-532+4497C=) n.1326+5574C= n.637+5574C= | |
9 | g.114498610_114498611delinsGC | CA1873869261 | WHRN | c.342+5573_342+5574delinsGC (n.342+5573_342+5574delinsGC) c.618+5573_618+5574delinsGC (n.618+5573_618+5574delinsGC) n.366+5573_366+5574delinsGC c.-532+4496_-532+4497delinsGC (n.-532+4496_-532+4497delinsGC) n.1326+5573_1326+5574delinsGC n.637+5573_637+5574delinsGC | |
9 | g.114498611C= | CA1873869264 | WHRN | c.342+5573G= (n.342+5573G=) c.618+5573G= (n.618+5573G=) n.366+5573G= c.-532+4496G= (n.-532+4496G=) n.1326+5573G= n.637+5573G= | |
9 | g.114498611C>T | CA1873869265 | WHRN | c.342+5573G>A (n.342+5573G>A) c.618+5573G>A (n.618+5573G>A) n.366+5573G>A c.-532+4496G>A (n.-532+4496G>A) n.1326+5573G>A n.637+5573G>A | dbSNP |
9 | g.114498616dup | CA1873869263 | WHRN | c.342+5573dup (n.342+5573dup) c.618+5573dup (n.618+5573dup) n.366+5573dup c.-532+4496dup (n.-532+4496dup) n.1326+5573dup n.637+5573dup | dbSNP |
9 | g.114498616del | CA858991437 | WHRN | c.342+5573del (n.342+5573del) c.618+5573del (n.618+5573del) n.366+5573del c.-532+4496del (n.-532+4496del) n.1326+5573del n.637+5573del | dbSNP |
9 | g.114498612C= | CA1873869266 | WHRN | c.342+5572G= (n.342+5572G=) c.618+5572G= (n.618+5572G=) n.366+5572G= c.-532+4495G= (n.-532+4495G=) n.1326+5572G= n.637+5572G= | |
9 | g.114498612C>G | CA1128357239 | WHRN | c.342+5572G>C (n.342+5572G>C) c.618+5572G>C (n.618+5572G>C) n.366+5572G>C c.-532+4495G>C (n.-532+4495G>C) n.1326+5572G>C n.637+5572G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.114498612C>T | CA858991442 | WHRN | c.342+5572G>A (n.342+5572G>A) c.618+5572G>A (n.618+5572G>A) n.366+5572G>A c.-532+4495G>A (n.-532+4495G>A) n.1326+5572G>A n.637+5572G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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