Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114498533G>ACA590139793WHRNc.342+5651C>T (n.342+5651C>T)
c.618+5651C>T (n.618+5651C>T)
n.366+5651C>T
c.-532+4574C>T (n.-532+4574C>T)
n.1326+5651C>T
n.637+5651C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498533G=CA1873869222WHRNc.342+5651C= (n.342+5651C=)
c.618+5651C= (n.618+5651C=)
n.366+5651C=
c.-532+4574C= (n.-532+4574C=)
n.1326+5651C=
n.637+5651C=
9g.114498533G>TCA2785659692WHRNc.342+5651C>A (n.342+5651C>A)
c.618+5651C>A (n.618+5651C>A)
n.366+5651C>A
c.-532+4574C>A (n.-532+4574C>A)
n.1326+5651C>A
n.637+5651C>A
9g.114498534T>CCA1128357206WHRNc.342+5650A>G (n.342+5650A>G)
c.618+5650A>G (n.618+5650A>G)
n.366+5650A>G
c.-532+4573A>G (n.-532+4573A>G)
n.1326+5650A>G
n.637+5650A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498534T=CA1873869223WHRNc.342+5650A= (n.342+5650A=)
c.618+5650A= (n.618+5650A=)
n.366+5650A=
c.-532+4573A= (n.-532+4573A=)
n.1326+5650A=
n.637+5650A=
9g.114498536T>CCA1128357209WHRNc.342+5648A>G (n.342+5648A>G)
c.618+5648A>G (n.618+5648A>G)
n.366+5648A>G
c.-532+4571A>G (n.-532+4571A>G)
n.1326+5648A>G
n.637+5648A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498536T=CA1873869224WHRNc.342+5648A= (n.342+5648A=)
c.618+5648A= (n.618+5648A=)
n.366+5648A=
c.-532+4571A= (n.-532+4571A=)
n.1326+5648A=
n.637+5648A=
9g.114498538G>CCA198658667WHRNc.342+5646C>G (n.342+5646C>G)
c.618+5646C>G (n.618+5646C>G)
n.366+5646C>G
c.-532+4569C>G (n.-532+4569C>G)
n.1326+5646C>G
n.637+5646C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498538G=CA1873869225WHRNc.342+5646C= (n.342+5646C=)
c.618+5646C= (n.618+5646C=)
n.366+5646C=
c.-532+4569C= (n.-532+4569C=)
n.1326+5646C=
n.637+5646C=
9g.114498540T>CCA858991406WHRNc.342+5644A>G (n.342+5644A>G)
c.618+5644A>G (n.618+5644A>G)
n.366+5644A>G
c.-532+4567A>G (n.-532+4567A>G)
n.1326+5644A>G
n.637+5644A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498540T=CA1873869226WHRNc.342+5644A= (n.342+5644A=)
c.618+5644A= (n.618+5644A=)
n.366+5644A=
c.-532+4567A= (n.-532+4567A=)
n.1326+5644A=
n.637+5644A=
9g.114498543A=CA1873869227WHRNc.342+5641T= (n.342+5641T=)
c.618+5641T= (n.618+5641T=)
n.366+5641T=
c.-532+4564T= (n.-532+4564T=)
n.1326+5641T=
n.637+5641T=
9g.114498543A>GCA1128357215WHRNc.342+5641T>C (n.342+5641T>C)
c.618+5641T>C (n.618+5641T>C)
n.366+5641T>C
c.-532+4564T>C (n.-532+4564T>C)
n.1326+5641T>C
n.637+5641T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498544T>ACA858991409WHRNc.342+5640A>T (n.342+5640A>T)
c.618+5640A>T (n.618+5640A>T)
n.366+5640A>T
c.-532+4563A>T (n.-532+4563A>T)
n.1326+5640A>T
n.637+5640A>T
dbSNP
9g.114498544T>CCA1873869229WHRNc.342+5640A>G (n.342+5640A>G)
c.618+5640A>G (n.618+5640A>G)
n.366+5640A>G
c.-532+4563A>G (n.-532+4563A>G)
n.1326+5640A>G
n.637+5640A>G
dbSNP
9g.114498544T=CA1873869228WHRNc.342+5640A= (n.342+5640A=)
c.618+5640A= (n.618+5640A=)
n.366+5640A=
c.-532+4563A= (n.-532+4563A=)
n.1326+5640A=
n.637+5640A=
9g.114498545G>ACA2602060379WHRNc.342+5639C>T (n.342+5639C>T)
c.618+5639C>T (n.618+5639C>T)
n.366+5639C>T
c.-532+4562C>T (n.-532+4562C>T)
n.1326+5639C>T
n.637+5639C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498548T>CCA198658670WHRNc.342+5636A>G (n.342+5636A>G)
c.618+5636A>G (n.618+5636A>G)
n.366+5636A>G
c.-532+4559A>G (n.-532+4559A>G)
n.1326+5636A>G
n.637+5636A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498548T=CA1873869230WHRNc.342+5636A= (n.342+5636A=)
c.618+5636A= (n.618+5636A=)
n.366+5636A=
c.-532+4559A= (n.-532+4559A=)
n.1326+5636A=
n.637+5636A=
9g.114498549C>ACA858991413WHRNc.342+5635G>T (n.342+5635G>T)
c.618+5635G>T (n.618+5635G>T)
n.366+5635G>T
c.-532+4558G>T (n.-532+4558G>T)
n.1326+5635G>T
n.637+5635G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498549C=CA1873869231WHRNc.342+5635G= (n.342+5635G=)
c.618+5635G= (n.618+5635G=)
n.366+5635G=
c.-532+4558G= (n.-532+4558G=)
n.1326+5635G=
n.637+5635G=
9g.114498552C=CA1873869233WHRNc.342+5632G= (n.342+5632G=)
c.618+5632G= (n.618+5632G=)
n.366+5632G=
c.-532+4555G= (n.-532+4555G=)
n.1326+5632G=
n.637+5632G=
9g.114498552C>TCA1873869232WHRNc.342+5632G>A (n.342+5632G>A)
c.618+5632G>A (n.618+5632G>A)
n.366+5632G>A
c.-532+4555G>A (n.-532+4555G>A)
n.1326+5632G>A
n.637+5632G>A
dbSNP
9g.114498553T>CCA198658674WHRNc.342+5631A>G (n.342+5631A>G)
c.618+5631A>G (n.618+5631A>G)
n.366+5631A>G
c.-532+4554A>G (n.-532+4554A>G)
n.1326+5631A>G
n.637+5631A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498553T=CA1873869234WHRNc.342+5631A= (n.342+5631A=)
c.618+5631A= (n.618+5631A=)
n.366+5631A=
c.-532+4554A= (n.-532+4554A=)
n.1326+5631A=
n.637+5631A=
9g.114498554C>ACA1873869236WHRNc.342+5630G>T (n.342+5630G>T)
c.618+5630G>T (n.618+5630G>T)
n.366+5630G>T
c.-532+4553G>T (n.-532+4553G>T)
n.1326+5630G>T
n.637+5630G>T
dbSNP
9g.114498554C=CA1873869235WHRNc.342+5630G= (n.342+5630G=)
c.618+5630G= (n.618+5630G=)
n.366+5630G=
c.-532+4553G= (n.-532+4553G=)
n.1326+5630G=
n.637+5630G=
9g.114498554C>GCA2580901366WHRNc.342+5630G>C (n.342+5630G>C)
c.618+5630G>C (n.618+5630G>C)
n.366+5630G>C
c.-532+4553G>C (n.-532+4553G>C)
n.1326+5630G>C
n.637+5630G>C
9g.114498554C>TCA13018809WHRNc.342+5630G>A (n.342+5630G>A)
c.618+5630G>A (n.618+5630G>A)
n.366+5630G>A
c.-532+4553G>A (n.-532+4553G>A)
n.1326+5630G>A
n.637+5630G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498555G>ACA1873869238WHRNc.342+5629C>T (n.342+5629C>T)
c.618+5629C>T (n.618+5629C>T)
n.366+5629C>T
c.-532+4552C>T (n.-532+4552C>T)
n.1326+5629C>T
n.637+5629C>T
dbSNP
9g.114498555G=CA1873869237WHRNc.342+5629C= (n.342+5629C=)
c.618+5629C= (n.618+5629C=)
n.366+5629C=
c.-532+4552C= (n.-532+4552C=)
n.1326+5629C=
n.637+5629C=
9g.114498557C=CA1873869239WHRNc.342+5627G= (n.342+5627G=)
c.618+5627G= (n.618+5627G=)
n.366+5627G=
c.-532+4550G= (n.-532+4550G=)
n.1326+5627G=
n.637+5627G=
9g.114498557C>TCA858991416WHRNc.342+5627G>A (n.342+5627G>A)
c.618+5627G>A (n.618+5627G>A)
n.366+5627G>A
c.-532+4550G>A (n.-532+4550G>A)
n.1326+5627G>A
n.637+5627G>A
dbSNP
9g.114498558G>ACA590139796WHRNc.342+5626C>T (n.342+5626C>T)
c.618+5626C>T (n.618+5626C>T)
n.366+5626C>T
c.-532+4549C>T (n.-532+4549C>T)
n.1326+5626C>T
n.637+5626C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498558G=CA1873869240WHRNc.342+5626C= (n.342+5626C=)
c.618+5626C= (n.618+5626C=)
n.366+5626C=
c.-532+4549C= (n.-532+4549C=)
n.1326+5626C=
n.637+5626C=
9g.114498558G>TCA590139797WHRNc.342+5626C>A (n.342+5626C>A)
c.618+5626C>A (n.618+5626C>A)
n.366+5626C>A
c.-532+4549C>A (n.-532+4549C>A)
n.1326+5626C>A
n.637+5626C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498560T>CCA2518796180WHRNc.342+5624A>G (n.342+5624A>G)
c.618+5624A>G (n.618+5624A>G)
n.366+5624A>G
c.-532+4547A>G (n.-532+4547A>G)
n.1326+5624A>G
n.637+5624A>G
9g.114498561G>ACA2524907306WHRNc.342+5623C>T (n.342+5623C>T)
c.618+5623C>T (n.618+5623C>T)
n.366+5623C>T
c.-532+4546C>T (n.-532+4546C>T)
n.1326+5623C>T
n.637+5623C>T
9g.114498562G>CCA1873869242WHRNc.342+5622C>G (n.342+5622C>G)
c.618+5622C>G (n.618+5622C>G)
n.366+5622C>G
c.-532+4545C>G (n.-532+4545C>G)
n.1326+5622C>G
n.637+5622C>G
dbSNP
9g.114498562G=CA1873869241WHRNc.342+5622C= (n.342+5622C=)
c.618+5622C= (n.618+5622C=)
n.366+5622C=
c.-532+4545C= (n.-532+4545C=)
n.1326+5622C=
n.637+5622C=
9g.114498563A=CA1873869243WHRNc.342+5621T= (n.342+5621T=)
c.618+5621T= (n.618+5621T=)
n.366+5621T=
c.-532+4544T= (n.-532+4544T=)
n.1326+5621T=
n.637+5621T=
9g.114498563A>TCA858991420WHRNc.342+5621T>A (n.342+5621T>A)
c.618+5621T>A (n.618+5621T>A)
n.366+5621T>A
c.-532+4544T>A (n.-532+4544T>A)
n.1326+5621T>A
n.637+5621T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498570T>CCA858991421WHRNc.342+5614A>G (n.342+5614A>G)
c.618+5614A>G (n.618+5614A>G)
n.366+5614A>G
c.-532+4537A>G (n.-532+4537A>G)
n.1326+5614A>G
n.637+5614A>G
dbSNP
9g.114498570T=CA1873869244WHRNc.342+5614A= (n.342+5614A=)
c.618+5614A= (n.618+5614A=)
n.366+5614A=
c.-532+4537A= (n.-532+4537A=)
n.1326+5614A=
n.637+5614A=
9g.114498574A=CA1873869245WHRNc.342+5610T= (n.342+5610T=)
c.618+5610T= (n.618+5610T=)
n.366+5610T=
c.-532+4533T= (n.-532+4533T=)
n.1326+5610T=
n.637+5610T=
9g.114498574A>GCA1873869246WHRNc.342+5610T>C (n.342+5610T>C)
c.618+5610T>C (n.618+5610T>C)
n.366+5610T>C
c.-532+4533T>C (n.-532+4533T>C)
n.1326+5610T>C
n.637+5610T>C
dbSNP
9g.114498575T>CCA2785659693WHRNc.342+5609A>G (n.342+5609A>G)
c.618+5609A>G (n.618+5609A>G)
n.366+5609A>G
c.-532+4532A>G (n.-532+4532A>G)
n.1326+5609A>G
n.637+5609A>G
9g.114498576A>GCA2602060380WHRNc.342+5608T>C (n.342+5608T>C)
c.618+5608T>C (n.618+5608T>C)
n.366+5608T>C
c.-532+4531T>C (n.-532+4531T>C)
n.1326+5608T>C
n.637+5608T>C
dbSNP gnomAD v3
9g.114498578A=CA1873869247WHRNc.342+5606T= (n.342+5606T=)
c.618+5606T= (n.618+5606T=)
n.366+5606T=
c.-532+4529T= (n.-532+4529T=)
n.1326+5606T=
n.637+5606T=
9g.114498578A>GCA198658677WHRNc.342+5606T>C (n.342+5606T>C)
c.618+5606T>C (n.618+5606T>C)
n.366+5606T>C
c.-532+4529T>C (n.-532+4529T>C)
n.1326+5606T>C
n.637+5606T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched