| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 9 | g.114498513G>T | CA198658659 | WHRN | c.342+5671C>A (n.342+5671C>A) c.618+5671C>A (n.618+5671C>A) n.366+5671C>A c.-532+4594C>A (n.-532+4594C>A) n.1326+5671C>A n.637+5671C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498514T= | CA1873869214 | WHRN | c.342+5670A= (n.342+5670A=) c.618+5670A= (n.618+5670A=) n.366+5670A= c.-532+4593A= (n.-532+4593A=) n.1326+5670A= n.637+5670A= | |
| 9 | g.114498517G= | CA1873869215 | WHRN | c.342+5667C= (n.342+5667C=) c.618+5667C= (n.618+5667C=) n.366+5667C= c.-532+4590C= (n.-532+4590C=) n.1326+5667C= n.637+5667C= | |
| 9 | g.114498517G>T | CA198658661 | WHRN | c.342+5667C>A (n.342+5667C>A) c.618+5667C>A (n.618+5667C>A) n.366+5667C>A c.-532+4590C>A (n.-532+4590C>A) n.1326+5667C>A n.637+5667C>A | dbSNP |
| 9 | g.114498520C= | CA1873869216 | WHRN | c.342+5664G= (n.342+5664G=) c.618+5664G= (n.618+5664G=) n.366+5664G= c.-532+4587G= (n.-532+4587G=) n.1326+5664G= n.637+5664G= | |
| 9 | g.114498520C>G | CA858991392 | WHRN | c.342+5664G>C (n.342+5664G>C) c.618+5664G>C (n.618+5664G>C) n.366+5664G>C c.-532+4587G>C (n.-532+4587G>C) n.1326+5664G>C n.637+5664G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498523C>T | CA198658665 | WHRN | c.342+5661G>A (n.342+5661G>A) c.618+5661G>A (n.618+5661G>A) n.366+5661G>A c.-532+4584G>A (n.-532+4584G>A) n.1326+5661G>A n.637+5661G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498530A>C | CA590139792 | WHRN | c.342+5654T>G (n.342+5654T>G) c.618+5654T>G (n.618+5654T>G) n.366+5654T>G c.-532+4577T>G (n.-532+4577T>G) n.1326+5654T>G n.637+5654T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498531A= | CA1873869220 | WHRN | c.342+5653T= (n.342+5653T=) c.618+5653T= (n.618+5653T=) n.366+5653T= c.-532+4576T= (n.-532+4576T=) n.1326+5653T= n.637+5653T= | |
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| 9 | g.114498533G>A | CA590139793 | WHRN | c.342+5651C>T (n.342+5651C>T) c.618+5651C>T (n.618+5651C>T) n.366+5651C>T c.-532+4574C>T (n.-532+4574C>T) n.1326+5651C>T n.637+5651C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498534T>C | CA1128357206 | WHRN | c.342+5650A>G (n.342+5650A>G) c.618+5650A>G (n.618+5650A>G) n.366+5650A>G c.-532+4573A>G (n.-532+4573A>G) n.1326+5650A>G n.637+5650A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498536T>C | CA1128357209 | WHRN | c.342+5648A>G (n.342+5648A>G) c.618+5648A>G (n.618+5648A>G) n.366+5648A>G c.-532+4571A>G (n.-532+4571A>G) n.1326+5648A>G n.637+5648A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498540T>C | CA858991406 | WHRN | c.342+5644A>G (n.342+5644A>G) c.618+5644A>G (n.618+5644A>G) n.366+5644A>G c.-532+4567A>G (n.-532+4567A>G) n.1326+5644A>G n.637+5644A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498543A= | CA1873869227 | WHRN | c.342+5641T= (n.342+5641T=) c.618+5641T= (n.618+5641T=) n.366+5641T= c.-532+4564T= (n.-532+4564T=) n.1326+5641T= n.637+5641T= | |
| 9 | g.114498543A>G | CA1128357215 | WHRN | c.342+5641T>C (n.342+5641T>C) c.618+5641T>C (n.618+5641T>C) n.366+5641T>C c.-532+4564T>C (n.-532+4564T>C) n.1326+5641T>C n.637+5641T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498544T>A | CA858991409 | WHRN | c.342+5640A>T (n.342+5640A>T) c.618+5640A>T (n.618+5640A>T) n.366+5640A>T c.-532+4563A>T (n.-532+4563A>T) n.1326+5640A>T n.637+5640A>T | dbSNP |
| 9 | g.114498544T>C | CA1873869229 | WHRN | c.342+5640A>G (n.342+5640A>G) c.618+5640A>G (n.618+5640A>G) n.366+5640A>G c.-532+4563A>G (n.-532+4563A>G) n.1326+5640A>G n.637+5640A>G | dbSNP |
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| 9 | g.114498545G>A | CA2602060379 | WHRN | c.342+5639C>T (n.342+5639C>T) c.618+5639C>T (n.618+5639C>T) n.366+5639C>T c.-532+4562C>T (n.-532+4562C>T) n.1326+5639C>T n.637+5639C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498549C>A | CA858991413 | WHRN | c.342+5635G>T (n.342+5635G>T) c.618+5635G>T (n.618+5635G>T) n.366+5635G>T c.-532+4558G>T (n.-532+4558G>T) n.1326+5635G>T n.637+5635G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.114498552C= | CA1873869233 | WHRN | c.342+5632G= (n.342+5632G=) c.618+5632G= (n.618+5632G=) n.366+5632G= c.-532+4555G= (n.-532+4555G=) n.1326+5632G= n.637+5632G= | |
| 9 | g.114498552C>T | CA1873869232 | WHRN | c.342+5632G>A (n.342+5632G>A) c.618+5632G>A (n.618+5632G>A) n.366+5632G>A c.-532+4555G>A (n.-532+4555G>A) n.1326+5632G>A n.637+5632G>A | dbSNP |
| 9 | g.114498553T>C | CA198658674 | WHRN | c.342+5631A>G (n.342+5631A>G) c.618+5631A>G (n.618+5631A>G) n.366+5631A>G c.-532+4554A>G (n.-532+4554A>G) n.1326+5631A>G n.637+5631A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498553T= | CA1873869234 | WHRN | c.342+5631A= (n.342+5631A=) c.618+5631A= (n.618+5631A=) n.366+5631A= c.-532+4554A= (n.-532+4554A=) n.1326+5631A= n.637+5631A= | |
| 9 | g.114498554C>A | CA1873869236 | WHRN | c.342+5630G>T (n.342+5630G>T) c.618+5630G>T (n.618+5630G>T) n.366+5630G>T c.-532+4553G>T (n.-532+4553G>T) n.1326+5630G>T n.637+5630G>T | dbSNP |
| 9 | g.114498554C= | CA1873869235 | WHRN | c.342+5630G= (n.342+5630G=) c.618+5630G= (n.618+5630G=) n.366+5630G= c.-532+4553G= (n.-532+4553G=) n.1326+5630G= n.637+5630G= | |
| 9 | g.114498554C>G | CA2580901366 | WHRN | c.342+5630G>C (n.342+5630G>C) c.618+5630G>C (n.618+5630G>C) n.366+5630G>C c.-532+4553G>C (n.-532+4553G>C) n.1326+5630G>C n.637+5630G>C | |
| 9 | g.114498554C>T | CA13018809 | WHRN | c.342+5630G>A (n.342+5630G>A) c.618+5630G>A (n.618+5630G>A) n.366+5630G>A c.-532+4553G>A (n.-532+4553G>A) n.1326+5630G>A n.637+5630G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498555G>A | CA1873869238 | WHRN | c.342+5629C>T (n.342+5629C>T) c.618+5629C>T (n.618+5629C>T) n.366+5629C>T c.-532+4552C>T (n.-532+4552C>T) n.1326+5629C>T n.637+5629C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498555G= | CA1873869237 | WHRN | c.342+5629C= (n.342+5629C=) c.618+5629C= (n.618+5629C=) n.366+5629C= c.-532+4552C= (n.-532+4552C=) n.1326+5629C= n.637+5629C= | |
| 9 | g.114498557C= | CA1873869239 | WHRN | c.342+5627G= (n.342+5627G=) c.618+5627G= (n.618+5627G=) n.366+5627G= c.-532+4550G= (n.-532+4550G=) n.1326+5627G= n.637+5627G= |