| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114498457G>A | CA858991372 | WHRN | c.342+5727C>T (n.342+5727C>T) c.618+5727C>T (n.618+5727C>T) n.366+5727C>T c.-532+4650C>T (n.-532+4650C>T) n.1326+5727C>T n.637+5727C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498457G= | CA1873869184 | WHRN | c.342+5727C= (n.342+5727C=) c.618+5727C= (n.618+5727C=) n.366+5727C= c.-532+4650C= (n.-532+4650C=) n.1326+5727C= n.637+5727C= | |
| 9 | g.114498460G= | CA1873869185 | WHRN | c.342+5724C= (n.342+5724C=) c.618+5724C= (n.618+5724C=) n.366+5724C= c.-532+4647C= (n.-532+4647C=) n.1326+5724C= n.637+5724C= | |
| 9 | g.114498460G>T | CA1873869186 | WHRN | c.342+5724C>A (n.342+5724C>A) c.618+5724C>A (n.618+5724C>A) n.366+5724C>A c.-532+4647C>A (n.-532+4647C>A) n.1326+5724C>A n.637+5724C>A | dbSNP |
| 9 | g.114498467C= | CA1873869187 | WHRN | c.342+5717G= (n.342+5717G=) c.618+5717G= (n.618+5717G=) n.366+5717G= c.-532+4640G= (n.-532+4640G=) n.1326+5717G= n.637+5717G= | |
| 9 | g.114498467C>G | CA198658644 | WHRN | c.342+5717G>C (n.342+5717G>C) c.618+5717G>C (n.618+5717G>C) n.366+5717G>C c.-532+4640G>C (n.-532+4640G>C) n.1326+5717G>C n.637+5717G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498468C= | CA1873869188 | WHRN | c.342+5716G= (n.342+5716G=) c.618+5716G= (n.618+5716G=) n.366+5716G= c.-532+4639G= (n.-532+4639G=) n.1326+5716G= n.637+5716G= | |
| 9 | g.114498468C>T | CA1873869189 | WHRN | c.342+5716G>A (n.342+5716G>A) c.618+5716G>A (n.618+5716G>A) n.366+5716G>A c.-532+4639G>A (n.-532+4639G>A) n.1326+5716G>A n.637+5716G>A | dbSNP |
| 9 | g.114498469T>C | CA1873869191 | WHRN | c.342+5715A>G (n.342+5715A>G) c.618+5715A>G (n.618+5715A>G) n.366+5715A>G c.-532+4638A>G (n.-532+4638A>G) n.1326+5715A>G n.637+5715A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498469T= | CA1873869190 | WHRN | c.342+5715A= (n.342+5715A=) c.618+5715A= (n.618+5715A=) n.366+5715A= c.-532+4638A= (n.-532+4638A=) n.1326+5715A= n.637+5715A= | |
| 9 | g.114498471_114498481delinsTTCATCTCTGA | CA1873869192 | WHRN | c.342+5703_342+5713delinsTCAGAGATGAA (n.342+5703_342+5713delinsTCAGAGATGAA) c.618+5703_618+5713delinsTCAGAGATGAA (n.618+5703_618+5713delinsTCAGAGATGAA) n.366+5703_366+5713delinsTCAGAGATGAA c.-532+4626_-532+4636delinsTCAGAGATGAA (n.-532+4626_-532+4636delinsTCAGAGATGAA) n.1326+5703_1326+5713delinsTCAGAGATGAA n.637+5703_637+5713delinsTCAGAGATGAA | |
| 9 | g.114498472T>C | CA1873869194 | WHRN | c.342+5712A>G (n.342+5712A>G) c.618+5712A>G (n.618+5712A>G) n.366+5712A>G c.-532+4635A>G (n.-532+4635A>G) n.1326+5712A>G n.637+5712A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498472T= | CA1873869195 | WHRN | c.342+5712A= (n.342+5712A=) c.618+5712A= (n.618+5712A=) n.366+5712A= c.-532+4635A= (n.-532+4635A=) n.1326+5712A= n.637+5712A= | |
| 9 | g.114498472_114498474delinsTCA | CA1873869193 | WHRN | c.342+5710_342+5712delinsTGA (n.342+5710_342+5712delinsTGA) c.618+5710_618+5712delinsTGA (n.618+5710_618+5712delinsTGA) n.366+5710_366+5712delinsTGA c.-532+4633_-532+4635delinsTGA (n.-532+4633_-532+4635delinsTGA) n.1326+5710_1326+5712delinsTGA n.637+5710_637+5712delinsTGA | |
| 9 | g.114498473_114498482del | CA918540133 | WHRN | c.342+5703_342+5712del (n.342+5703_342+5712del) c.618+5703_618+5712del (n.618+5703_618+5712del) n.366+5703_366+5712del c.-532+4626_-532+4635del (n.-532+4626_-532+4635del) n.1326+5703_1326+5712del n.637+5703_637+5712del | dbSNP |
| 9 | g.114498473C>A | CA198658648 | WHRN | c.342+5711G>T (n.342+5711G>T) c.618+5711G>T (n.618+5711G>T) n.366+5711G>T c.-532+4634G>T (n.-532+4634G>T) n.1326+5711G>T n.637+5711G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498473C= | CA1873869196 | WHRN | c.342+5711G= (n.342+5711G=) c.618+5711G= (n.618+5711G=) n.366+5711G= c.-532+4634G= (n.-532+4634G=) n.1326+5711G= n.637+5711G= | |
| 9 | g.114498473_114498474del | CA198658646 | WHRN | c.342+5710_342+5711del (n.342+5710_342+5711del) c.618+5710_618+5711del (n.618+5710_618+5711del) n.366+5710_366+5711del c.-532+4633_-532+4634del (n.-532+4633_-532+4634del) n.1326+5710_1326+5711del n.637+5710_637+5711del | dbSNP |
| 9 | g.114498474A= | CA1873869197 | WHRN | c.342+5710T= (n.342+5710T=) c.618+5710T= (n.618+5710T=) n.366+5710T= c.-532+4633T= (n.-532+4633T=) n.1326+5710T= n.637+5710T= | |
| 9 | g.114498474A>G | CA1128357177 | WHRN | c.342+5710T>C (n.342+5710T>C) c.618+5710T>C (n.618+5710T>C) n.366+5710T>C c.-532+4633T>C (n.-532+4633T>C) n.1326+5710T>C n.637+5710T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498475T>C | CA1128357179 | WHRN | c.342+5709A>G (n.342+5709A>G) c.618+5709A>G (n.618+5709A>G) n.366+5709A>G c.-532+4632A>G (n.-532+4632A>G) n.1326+5709A>G n.637+5709A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498475T= | CA1873869199 | WHRN | c.342+5709A= (n.342+5709A=) c.618+5709A= (n.618+5709A=) n.366+5709A= c.-532+4632A= (n.-532+4632A=) n.1326+5709A= n.637+5709A= | |
| 9 | g.114498475_114498483delinsTCTCTGATG | CA1873869198 | WHRN | c.342+5701_342+5709delinsCATCAGAGA (n.342+5701_342+5709delinsCATCAGAGA) c.618+5701_618+5709delinsCATCAGAGA (n.618+5701_618+5709delinsCATCAGAGA) n.366+5701_366+5709delinsCATCAGAGA c.-532+4624_-532+4632delinsCATCAGAGA (n.-532+4624_-532+4632delinsCATCAGAGA) n.1326+5701_1326+5709delinsCATCAGAGA n.637+5701_637+5709delinsCATCAGAGA | |
| 9 | g.114498476_114498483del | CA198658654 | WHRN | c.342+5701_342+5708del (n.342+5701_342+5708del) c.618+5701_618+5708del (n.618+5701_618+5708del) n.366+5701_366+5708del c.-532+4624_-532+4631del (n.-532+4624_-532+4631del) n.1326+5701_1326+5708del n.637+5701_637+5708del | dbSNP |
| 9 | g.114498478C= | CA1873869200 | WHRN | c.342+5706G= (n.342+5706G=) c.618+5706G= (n.618+5706G=) n.366+5706G= c.-532+4629G= (n.-532+4629G=) n.1326+5706G= n.637+5706G= | |
| 9 | g.114498478C>T | CA858991374 | WHRN | c.342+5706G>A (n.342+5706G>A) c.618+5706G>A (n.618+5706G>A) n.366+5706G>A c.-532+4629G>A (n.-532+4629G>A) n.1326+5706G>A n.637+5706G>A | dbSNP |
| 9 | g.114498482T>G | CA590139788 | WHRN | c.342+5702A>C (n.342+5702A>C) c.618+5702A>C (n.618+5702A>C) n.366+5702A>C c.-532+4625A>C (n.-532+4625A>C) n.1326+5702A>C n.637+5702A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498482T= | CA1873869201 | WHRN | c.342+5702A= (n.342+5702A=) c.618+5702A= (n.618+5702A=) n.366+5702A= c.-532+4625A= (n.-532+4625A=) n.1326+5702A= n.637+5702A= | |
| 9 | g.114498483G>A | CA198658656 | WHRN | c.342+5701C>T (n.342+5701C>T) c.618+5701C>T (n.618+5701C>T) n.366+5701C>T c.-532+4624C>T (n.-532+4624C>T) n.1326+5701C>T n.637+5701C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498483G= | CA1873869202 | WHRN | c.342+5701C= (n.342+5701C=) c.618+5701C= (n.618+5701C=) n.366+5701C= c.-532+4624C= (n.-532+4624C=) n.1326+5701C= n.637+5701C= | |
| 9 | g.114498484T>C | CA2569790561 | WHRN | c.342+5700A>G (n.342+5700A>G) c.618+5700A>G (n.618+5700A>G) n.366+5700A>G c.-532+4623A>G (n.-532+4623A>G) n.1326+5700A>G n.637+5700A>G | |
| 9 | g.114498486C>T | CA2720742042 | WHRN | c.342+5698G>A (n.342+5698G>A) c.618+5698G>A (n.618+5698G>A) n.366+5698G>A c.-532+4621G>A (n.-532+4621G>A) n.1326+5698G>A n.637+5698G>A | dbSNP |
| 9 | g.114498489G>A | CA1873869204 | WHRN | c.342+5695C>T (n.342+5695C>T) c.618+5695C>T (n.618+5695C>T) n.366+5695C>T c.-532+4618C>T (n.-532+4618C>T) n.1326+5695C>T n.637+5695C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498489G>C | CA858991378 | WHRN | c.342+5695C>G (n.342+5695C>G) c.618+5695C>G (n.618+5695C>G) n.366+5695C>G c.-532+4618C>G (n.-532+4618C>G) n.1326+5695C>G n.637+5695C>G | dbSNP |
| 9 | g.114498489G= | CA1873869203 | WHRN | c.342+5695C= (n.342+5695C=) c.618+5695C= (n.618+5695C=) n.366+5695C= c.-532+4618C= (n.-532+4618C=) n.1326+5695C= n.637+5695C= | |
| 9 | g.114498492T>G | CA590139789 | WHRN | c.342+5692A>C (n.342+5692A>C) c.618+5692A>C (n.618+5692A>C) n.366+5692A>C c.-532+4615A>C (n.-532+4615A>C) n.1326+5692A>C n.637+5692A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498492T= | CA1873869205 | WHRN | c.342+5692A= (n.342+5692A=) c.618+5692A= (n.618+5692A=) n.366+5692A= c.-532+4615A= (n.-532+4615A=) n.1326+5692A= n.637+5692A= | |
| 9 | g.114498502del | CA2566597317 | WHRN | c.342+5683del (n.342+5683del) c.618+5683del (n.618+5683del) n.366+5683del c.-532+4606del (n.-532+4606del) n.1326+5683del n.637+5683del | |
| 9 | g.114498503C>A | CA1128357188 | WHRN | c.342+5681G>T (n.342+5681G>T) c.618+5681G>T (n.618+5681G>T) n.366+5681G>T c.-532+4604G>T (n.-532+4604G>T) n.1326+5681G>T n.637+5681G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498503C= | CA1873869206 | WHRN | c.342+5681G= (n.342+5681G=) c.618+5681G= (n.618+5681G=) n.366+5681G= c.-532+4604G= (n.-532+4604G=) n.1326+5681G= n.637+5681G= | |
| 9 | g.114498505T>C | CA858991380 | WHRN | c.342+5679A>G (n.342+5679A>G) c.618+5679A>G (n.618+5679A>G) n.366+5679A>G c.-532+4602A>G (n.-532+4602A>G) n.1326+5679A>G n.637+5679A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498505T= | CA1873869207 | WHRN | c.342+5679A= (n.342+5679A=) c.618+5679A= (n.618+5679A=) n.366+5679A= c.-532+4602A= (n.-532+4602A=) n.1326+5679A= n.637+5679A= | |
| 9 | g.114498506G>C | CA1873869209 | WHRN | c.342+5678C>G (n.342+5678C>G) c.618+5678C>G (n.618+5678C>G) n.366+5678C>G c.-532+4601C>G (n.-532+4601C>G) n.1326+5678C>G n.637+5678C>G | dbSNP |
| 9 | g.114498506G= | CA1873869208 | WHRN | c.342+5678C= (n.342+5678C=) c.618+5678C= (n.618+5678C=) n.366+5678C= c.-532+4601C= (n.-532+4601C=) n.1326+5678C= n.637+5678C= | |
| 9 | g.114498510G>A | CA1873869211 | WHRN | c.342+5674C>T (n.342+5674C>T) c.618+5674C>T (n.618+5674C>T) n.366+5674C>T c.-532+4597C>T (n.-532+4597C>T) n.1326+5674C>T n.637+5674C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498510G= | CA1873869210 | WHRN | c.342+5674C= (n.342+5674C=) c.618+5674C= (n.618+5674C=) n.366+5674C= c.-532+4597C= (n.-532+4597C=) n.1326+5674C= n.637+5674C= | |
| 9 | g.114498511T>G | CA590139790 | WHRN | c.342+5673A>C (n.342+5673A>C) c.618+5673A>C (n.618+5673A>C) n.366+5673A>C c.-532+4596A>C (n.-532+4596A>C) n.1326+5673A>C n.637+5673A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498511T= | CA1873869212 | WHRN | c.342+5673A= (n.342+5673A=) c.618+5673A= (n.618+5673A=) n.366+5673A= c.-532+4596A= (n.-532+4596A=) n.1326+5673A= n.637+5673A= | |
| 9 | g.114498513G= | CA1873869213 | WHRN | c.342+5671C= (n.342+5671C=) c.618+5671C= (n.618+5671C=) n.366+5671C= c.-532+4594C= (n.-532+4594C=) n.1326+5671C= n.637+5671C= | |
| 9 | g.114498513G>T | CA198658659 | WHRN | c.342+5671C>A (n.342+5671C>A) c.618+5671C>A (n.618+5671C>A) n.366+5671C>A c.-532+4594C>A (n.-532+4594C>A) n.1326+5671C>A n.637+5671C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |