Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.637+5727C=
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dbSNP gnomAD
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dbSNP
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dbSNP gnomAD
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dbSNP
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n.366+5709A=
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dbSNP
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dbSNP
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9g.114498505T=CA1873869207WHRNc.618+5679A= (n.618+5679A=)
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9g.114498510G=CA1873869210WHRNc.618+5674C= (n.618+5674C=)
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9g.114498511T>GCA590139790WHRNc.618+5673A>C (n.618+5673A>C)
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n.637+5673A>C
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9g.114498511T=CA1873869212WHRNc.618+5673A= (n.618+5673A=)
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9g.114498513G>TCA198658659WHRNc.618+5671C>A (n.618+5671C>A)
n.366+5671C>A
c.-532+4594C>A (n.-532+4594C>A)
n.1326+5671C>A
n.637+5671C>A
dbSNP gnomAD
9g.114498514T>ACA858991386WHRNc.618+5670A>T (n.618+5670A>T)
n.366+5670A>T
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n.1326+5670A>T
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Number of alleles fetched