UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114498431G>A | CA198658642 | WHRN | c.342+5753C>T (n.342+5753C>T) c.618+5753C>T (n.618+5753C>T) n.366+5753C>T c.-532+4676C>T (n.-532+4676C>T) n.1326+5753C>T n.637+5753C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498431G= | CA1873869176 | WHRN | c.342+5753C= (n.342+5753C=) c.618+5753C= (n.618+5753C=) n.366+5753C= c.-532+4676C= (n.-532+4676C=) n.1326+5753C= n.637+5753C= | |
| 9 | g.114498432G>A | CA858991359 | WHRN | c.342+5752C>T (n.342+5752C>T) c.618+5752C>T (n.618+5752C>T) n.366+5752C>T c.-532+4675C>T (n.-532+4675C>T) n.1326+5752C>T n.637+5752C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498432G= | CA1873869177 | WHRN | c.342+5752C= (n.342+5752C=) c.618+5752C= (n.618+5752C=) n.366+5752C= c.-532+4675C= (n.-532+4675C=) n.1326+5752C= n.637+5752C= | |
| 9 | g.114498435G>A | CA858991361 | WHRN | c.342+5749C>T (n.342+5749C>T) c.618+5749C>T (n.618+5749C>T) n.366+5749C>T c.-532+4672C>T (n.-532+4672C>T) n.1326+5749C>T n.637+5749C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498435G= | CA1873869178 | WHRN | c.342+5749C= (n.342+5749C=) c.618+5749C= (n.618+5749C=) n.366+5749C= c.-532+4672C= (n.-532+4672C=) n.1326+5749C= n.637+5749C= | |
| 9 | g.114498436G>T | CA2503207200 | WHRN | c.342+5748C>A (n.342+5748C>A) c.618+5748C>A (n.618+5748C>A) n.366+5748C>A c.-532+4671C>A (n.-532+4671C>A) n.1326+5748C>A n.637+5748C>A | |
| 9 | g.114498438T>C | CA2785659690 | WHRN | c.342+5746A>G (n.342+5746A>G) c.618+5746A>G (n.618+5746A>G) n.366+5746A>G c.-532+4669A>G (n.-532+4669A>G) n.1326+5746A>G n.637+5746A>G | |
| 9 | g.114498439C= | CA1873869179 | WHRN | c.342+5745G= (n.342+5745G=) c.618+5745G= (n.618+5745G=) n.366+5745G= c.-532+4668G= (n.-532+4668G=) n.1326+5745G= n.637+5745G= | |
| 9 | g.114498439C>T | CA858991370 | WHRN | c.342+5745G>A (n.342+5745G>A) c.618+5745G>A (n.618+5745G>A) n.366+5745G>A c.-532+4668G>A (n.-532+4668G>A) n.1326+5745G>A n.637+5745G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498440T>C | CA1128357175 | WHRN | c.342+5744A>G (n.342+5744A>G) c.618+5744A>G (n.618+5744A>G) n.366+5744A>G c.-532+4667A>G (n.-532+4667A>G) n.1326+5744A>G n.637+5744A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498440T= | CA1873869180 | WHRN | c.342+5744A= (n.342+5744A=) c.618+5744A= (n.618+5744A=) n.366+5744A= c.-532+4667A= (n.-532+4667A=) n.1326+5744A= n.637+5744A= | |
| 9 | g.114498443A= | CA1873869181 | WHRN | c.342+5741T= (n.342+5741T=) c.618+5741T= (n.618+5741T=) n.366+5741T= c.-532+4664T= (n.-532+4664T=) n.1326+5741T= n.637+5741T= | |
| 9 | g.114498443A>G | CA1873869182 | WHRN | c.342+5741T>C (n.342+5741T>C) c.618+5741T>C (n.618+5741T>C) n.366+5741T>C c.-532+4664T>C (n.-532+4664T>C) n.1326+5741T>C n.637+5741T>C | dbSNP |
| 9 | g.114498444T>C | CA858991371 | WHRN | c.342+5740A>G (n.342+5740A>G) c.618+5740A>G (n.618+5740A>G) n.366+5740A>G c.-532+4663A>G (n.-532+4663A>G) n.1326+5740A>G n.637+5740A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498444T= | CA1873869183 | WHRN | c.342+5740A= (n.342+5740A=) c.618+5740A= (n.618+5740A=) n.366+5740A= c.-532+4663A= (n.-532+4663A=) n.1326+5740A= n.637+5740A= | |
| 9 | g.114498446C>A | CA2560052661 | WHRN | c.342+5738G>T (n.342+5738G>T) c.618+5738G>T (n.618+5738G>T) n.366+5738G>T c.-532+4661G>T (n.-532+4661G>T) n.1326+5738G>T n.637+5738G>T | |
| 9 | g.114498457G>A | CA858991372 | WHRN | c.342+5727C>T (n.342+5727C>T) c.618+5727C>T (n.618+5727C>T) n.366+5727C>T c.-532+4650C>T (n.-532+4650C>T) n.1326+5727C>T n.637+5727C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498457G= | CA1873869184 | WHRN | c.342+5727C= (n.342+5727C=) c.618+5727C= (n.618+5727C=) n.366+5727C= c.-532+4650C= (n.-532+4650C=) n.1326+5727C= n.637+5727C= | |
| 9 | g.114498460G= | CA1873869185 | WHRN | c.342+5724C= (n.342+5724C=) c.618+5724C= (n.618+5724C=) n.366+5724C= c.-532+4647C= (n.-532+4647C=) n.1326+5724C= n.637+5724C= | |
| 9 | g.114498460G>T | CA1873869186 | WHRN | c.342+5724C>A (n.342+5724C>A) c.618+5724C>A (n.618+5724C>A) n.366+5724C>A c.-532+4647C>A (n.-532+4647C>A) n.1326+5724C>A n.637+5724C>A | dbSNP |
| 9 | g.114498467C= | CA1873869187 | WHRN | c.342+5717G= (n.342+5717G=) c.618+5717G= (n.618+5717G=) n.366+5717G= c.-532+4640G= (n.-532+4640G=) n.1326+5717G= n.637+5717G= | |
| 9 | g.114498467C>G | CA198658644 | WHRN | c.342+5717G>C (n.342+5717G>C) c.618+5717G>C (n.618+5717G>C) n.366+5717G>C c.-532+4640G>C (n.-532+4640G>C) n.1326+5717G>C n.637+5717G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498468C= | CA1873869188 | WHRN | c.342+5716G= (n.342+5716G=) c.618+5716G= (n.618+5716G=) n.366+5716G= c.-532+4639G= (n.-532+4639G=) n.1326+5716G= n.637+5716G= | |
| 9 | g.114498468C>T | CA1873869189 | WHRN | c.342+5716G>A (n.342+5716G>A) c.618+5716G>A (n.618+5716G>A) n.366+5716G>A c.-532+4639G>A (n.-532+4639G>A) n.1326+5716G>A n.637+5716G>A | dbSNP |
| 9 | g.114498469T>C | CA1873869191 | WHRN | c.342+5715A>G (n.342+5715A>G) c.618+5715A>G (n.618+5715A>G) n.366+5715A>G c.-532+4638A>G (n.-532+4638A>G) n.1326+5715A>G n.637+5715A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498469T= | CA1873869190 | WHRN | c.342+5715A= (n.342+5715A=) c.618+5715A= (n.618+5715A=) n.366+5715A= c.-532+4638A= (n.-532+4638A=) n.1326+5715A= n.637+5715A= | |
| 9 | g.114498471_114498481delinsTTCATCTCTGA | CA1873869192 | WHRN | c.342+5703_342+5713delinsTCAGAGATGAA (n.342+5703_342+5713delinsTCAGAGATGAA) c.618+5703_618+5713delinsTCAGAGATGAA (n.618+5703_618+5713delinsTCAGAGATGAA) n.366+5703_366+5713delinsTCAGAGATGAA c.-532+4626_-532+4636delinsTCAGAGATGAA (n.-532+4626_-532+4636delinsTCAGAGATGAA) n.1326+5703_1326+5713delinsTCAGAGATGAA n.637+5703_637+5713delinsTCAGAGATGAA | |
| 9 | g.114498472T>C | CA1873869194 | WHRN | c.342+5712A>G (n.342+5712A>G) c.618+5712A>G (n.618+5712A>G) n.366+5712A>G c.-532+4635A>G (n.-532+4635A>G) n.1326+5712A>G n.637+5712A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498472T= | CA1873869195 | WHRN | c.342+5712A= (n.342+5712A=) c.618+5712A= (n.618+5712A=) n.366+5712A= c.-532+4635A= (n.-532+4635A=) n.1326+5712A= n.637+5712A= | |
| 9 | g.114498472_114498474delinsTCA | CA1873869193 | WHRN | c.342+5710_342+5712delinsTGA (n.342+5710_342+5712delinsTGA) c.618+5710_618+5712delinsTGA (n.618+5710_618+5712delinsTGA) n.366+5710_366+5712delinsTGA c.-532+4633_-532+4635delinsTGA (n.-532+4633_-532+4635delinsTGA) n.1326+5710_1326+5712delinsTGA n.637+5710_637+5712delinsTGA | |
| 9 | g.114498473_114498482del | CA918540133 | WHRN | c.342+5703_342+5712del (n.342+5703_342+5712del) c.618+5703_618+5712del (n.618+5703_618+5712del) n.366+5703_366+5712del c.-532+4626_-532+4635del (n.-532+4626_-532+4635del) n.1326+5703_1326+5712del n.637+5703_637+5712del | dbSNP |
| 9 | g.114498473C>A | CA198658648 | WHRN | c.342+5711G>T (n.342+5711G>T) c.618+5711G>T (n.618+5711G>T) n.366+5711G>T c.-532+4634G>T (n.-532+4634G>T) n.1326+5711G>T n.637+5711G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498473C= | CA1873869196 | WHRN | c.342+5711G= (n.342+5711G=) c.618+5711G= (n.618+5711G=) n.366+5711G= c.-532+4634G= (n.-532+4634G=) n.1326+5711G= n.637+5711G= | |
| 9 | g.114498473_114498474del | CA198658646 | WHRN | c.342+5710_342+5711del (n.342+5710_342+5711del) c.618+5710_618+5711del (n.618+5710_618+5711del) n.366+5710_366+5711del c.-532+4633_-532+4634del (n.-532+4633_-532+4634del) n.1326+5710_1326+5711del n.637+5710_637+5711del | dbSNP |
| 9 | g.114498474A= | CA1873869197 | WHRN | c.342+5710T= (n.342+5710T=) c.618+5710T= (n.618+5710T=) n.366+5710T= c.-532+4633T= (n.-532+4633T=) n.1326+5710T= n.637+5710T= | |
| 9 | g.114498474A>G | CA1128357177 | WHRN | c.342+5710T>C (n.342+5710T>C) c.618+5710T>C (n.618+5710T>C) n.366+5710T>C c.-532+4633T>C (n.-532+4633T>C) n.1326+5710T>C n.637+5710T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498475T>C | CA1128357179 | WHRN | c.342+5709A>G (n.342+5709A>G) c.618+5709A>G (n.618+5709A>G) n.366+5709A>G c.-532+4632A>G (n.-532+4632A>G) n.1326+5709A>G n.637+5709A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498475T= | CA1873869199 | WHRN | c.342+5709A= (n.342+5709A=) c.618+5709A= (n.618+5709A=) n.366+5709A= c.-532+4632A= (n.-532+4632A=) n.1326+5709A= n.637+5709A= | |
| 9 | g.114498475_114498483delinsTCTCTGATG | CA1873869198 | WHRN | c.342+5701_342+5709delinsCATCAGAGA (n.342+5701_342+5709delinsCATCAGAGA) c.618+5701_618+5709delinsCATCAGAGA (n.618+5701_618+5709delinsCATCAGAGA) n.366+5701_366+5709delinsCATCAGAGA c.-532+4624_-532+4632delinsCATCAGAGA (n.-532+4624_-532+4632delinsCATCAGAGA) n.1326+5701_1326+5709delinsCATCAGAGA n.637+5701_637+5709delinsCATCAGAGA | |
| 9 | g.114498476_114498483del | CA198658654 | WHRN | c.342+5701_342+5708del (n.342+5701_342+5708del) c.618+5701_618+5708del (n.618+5701_618+5708del) n.366+5701_366+5708del c.-532+4624_-532+4631del (n.-532+4624_-532+4631del) n.1326+5701_1326+5708del n.637+5701_637+5708del | dbSNP |
| 9 | g.114498478C= | CA1873869200 | WHRN | c.342+5706G= (n.342+5706G=) c.618+5706G= (n.618+5706G=) n.366+5706G= c.-532+4629G= (n.-532+4629G=) n.1326+5706G= n.637+5706G= | |
| 9 | g.114498478C>T | CA858991374 | WHRN | c.342+5706G>A (n.342+5706G>A) c.618+5706G>A (n.618+5706G>A) n.366+5706G>A c.-532+4629G>A (n.-532+4629G>A) n.1326+5706G>A n.637+5706G>A | dbSNP |
| 9 | g.114498482T>G | CA590139788 | WHRN | c.342+5702A>C (n.342+5702A>C) c.618+5702A>C (n.618+5702A>C) n.366+5702A>C c.-532+4625A>C (n.-532+4625A>C) n.1326+5702A>C n.637+5702A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498482T= | CA1873869201 | WHRN | c.342+5702A= (n.342+5702A=) c.618+5702A= (n.618+5702A=) n.366+5702A= c.-532+4625A= (n.-532+4625A=) n.1326+5702A= n.637+5702A= | |
| 9 | g.114498483G>A | CA198658656 | WHRN | c.342+5701C>T (n.342+5701C>T) c.618+5701C>T (n.618+5701C>T) n.366+5701C>T c.-532+4624C>T (n.-532+4624C>T) n.1326+5701C>T n.637+5701C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498483G= | CA1873869202 | WHRN | c.342+5701C= (n.342+5701C=) c.618+5701C= (n.618+5701C=) n.366+5701C= c.-532+4624C= (n.-532+4624C=) n.1326+5701C= n.637+5701C= | |
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