Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.114498373G>CCA198658627WHRNc.342+5811C>G (n.342+5811C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
9g.114498393T>CCA1873869163WHRNc.342+5791A>G (n.342+5791A>G)
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 dbSNP
9g.114498393T>GCA198658632WHRNc.342+5791A>C (n.342+5791A>C)
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 dbSNP
9g.114498393T=CA1873869162WHRNc.342+5791A= (n.342+5791A=)
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9g.114498399A>CCA590139781WHRNc.342+5785T>G (n.342+5785T>G)
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n.637+5785T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498400_114498407dupCA1128357168WHRNc.342+5778_342+5785dup (n.342+5778_342+5785dup)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498402A=CA1873869166WHRNc.342+5782T= (n.342+5782T=)
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9g.114498402A>TCA858991348WHRNc.342+5782T>A (n.342+5782T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498404T>GCA198658635WHRNc.342+5780A>C (n.342+5780A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498404T=CA1873869167WHRNc.342+5780A= (n.342+5780A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498411G>CCA198658638WHRNc.342+5773C>G (n.342+5773C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498411G=CA1873869168WHRNc.342+5773C= (n.342+5773C=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498413T=CA1873869169WHRNc.342+5771A= (n.342+5771A=)
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9g.114498415_114498422delinsGGTGACCTCA1873869170WHRNc.342+5762_342+5769delinsAGGTCACC (n.342+5762_342+5769delinsAGGTCACC)
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9g.114498419_114498425delCA1873869171WHRNc.342+5762_342+5768del (n.342+5762_342+5768del)
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 dbSNP
9g.114498427C=CA1873869172WHRNc.342+5757G= (n.342+5757G=)
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9g.114498427C>TCA1873869173WHRNc.342+5757G>A (n.342+5757G>A)
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n.1326+5757G>A
n.637+5757G>A
 dbSNP
9g.114498429A=CA1873869174WHRNc.342+5755T= (n.342+5755T=)
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9g.114498429A>GCA1128357170WHRNc.342+5755T>C (n.342+5755T>C)
c.618+5755T>C (n.618+5755T>C)
n.366+5755T>C
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n.637+5755T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498430C=CA1873869175WHRNc.342+5754G= (n.342+5754G=)
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9g.114498430C>TCA198658641WHRNc.342+5754G>A (n.342+5754G>A)
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n.1326+5754G>A
n.637+5754G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498431G>ACA198658642WHRNc.342+5753C>T (n.342+5753C>T)
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n.1326+5753C>T
n.637+5753C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498431G=CA1873869176WHRNc.342+5753C= (n.342+5753C=)
c.618+5753C= (n.618+5753C=)
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n.1326+5753C=
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9g.114498432G>ACA858991359WHRNc.342+5752C>T (n.342+5752C>T)
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n.366+5752C>T
c.-532+4675C>T (n.-532+4675C>T)
n.1326+5752C>T
n.637+5752C>T
 dbSNP
9g.114498432G=CA1873869177WHRNc.342+5752C= (n.342+5752C=)
c.618+5752C= (n.618+5752C=)
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c.-532+4675C= (n.-532+4675C=)
n.1326+5752C=
n.637+5752C=
9g.114498435G>ACA858991361WHRNc.342+5749C>T (n.342+5749C>T)
c.618+5749C>T (n.618+5749C>T)
n.366+5749C>T
c.-532+4672C>T (n.-532+4672C>T)
n.1326+5749C>T
n.637+5749C>T
 dbSNP
9g.114498435G=CA1873869178WHRNc.342+5749C= (n.342+5749C=)
c.618+5749C= (n.618+5749C=)
n.366+5749C=
c.-532+4672C= (n.-532+4672C=)
n.1326+5749C=
n.637+5749C=
9g.114498436G>TCA2503207200WHRNc.342+5748C>A (n.342+5748C>A)
c.618+5748C>A (n.618+5748C>A)
n.366+5748C>A
c.-532+4671C>A (n.-532+4671C>A)
n.1326+5748C>A
n.637+5748C>A
9g.114498439C=CA1873869179WHRNc.342+5745G= (n.342+5745G=)
c.618+5745G= (n.618+5745G=)
n.366+5745G=
c.-532+4668G= (n.-532+4668G=)
n.1326+5745G=
n.637+5745G=
9g.114498439C>TCA858991370WHRNc.342+5745G>A (n.342+5745G>A)
c.618+5745G>A (n.618+5745G>A)
n.366+5745G>A
c.-532+4668G>A (n.-532+4668G>A)
n.1326+5745G>A
n.637+5745G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498440T>CCA1128357175WHRNc.342+5744A>G (n.342+5744A>G)
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n.366+5744A>G
c.-532+4667A>G (n.-532+4667A>G)
n.1326+5744A>G
n.637+5744A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498440T=CA1873869180WHRNc.342+5744A= (n.342+5744A=)
c.618+5744A= (n.618+5744A=)
n.366+5744A=
c.-532+4667A= (n.-532+4667A=)
n.1326+5744A=
n.637+5744A=
9g.114498443A=CA1873869181WHRNc.342+5741T= (n.342+5741T=)
c.618+5741T= (n.618+5741T=)
n.366+5741T=
c.-532+4664T= (n.-532+4664T=)
n.1326+5741T=
n.637+5741T=
9g.114498443A>GCA1873869182WHRNc.342+5741T>C (n.342+5741T>C)
c.618+5741T>C (n.618+5741T>C)
n.366+5741T>C
c.-532+4664T>C (n.-532+4664T>C)
n.1326+5741T>C
n.637+5741T>C
 dbSNP
9g.114498444T>CCA858991371WHRNc.342+5740A>G (n.342+5740A>G)
c.618+5740A>G (n.618+5740A>G)
n.366+5740A>G
c.-532+4663A>G (n.-532+4663A>G)
n.1326+5740A>G
n.637+5740A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.114498444T=CA1873869183WHRNc.342+5740A= (n.342+5740A=)
c.618+5740A= (n.618+5740A=)
n.366+5740A=
c.-532+4663A= (n.-532+4663A=)
n.1326+5740A=
n.637+5740A=
9g.114498446C>ACA2560052661WHRNc.342+5738G>T (n.342+5738G>T)
c.618+5738G>T (n.618+5738G>T)
n.366+5738G>T
c.-532+4661G>T (n.-532+4661G>T)
n.1326+5738G>T
n.637+5738G>T

Number of alleles fetched