UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114498313A= | CA1873869132 | WHRN | c.342+5871T= (n.342+5871T=) c.618+5871T= (n.618+5871T=) n.366+5871T= c.-532+4794T= (n.-532+4794T=) n.1326+5871T= n.637+5871T= | |
| 9 | g.114498313A>C | CA590139776 | WHRN | c.342+5871T>G (n.342+5871T>G) c.618+5871T>G (n.618+5871T>G) n.366+5871T>G c.-532+4794T>G (n.-532+4794T>G) n.1326+5871T>G n.637+5871T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498318A= | CA1873869133 | WHRN | c.342+5866T= (n.342+5866T=) c.618+5866T= (n.618+5866T=) n.366+5866T= c.-532+4789T= (n.-532+4789T=) n.1326+5866T= n.637+5866T= | |
| 9 | g.114498318A>G | CA1873869134 | WHRN | c.342+5866T>C (n.342+5866T>C) c.618+5866T>C (n.618+5866T>C) n.366+5866T>C c.-532+4789T>C (n.-532+4789T>C) n.1326+5866T>C n.637+5866T>C | dbSNP |
| 9 | g.114498320G>A | CA590139777 | WHRN | c.342+5864C>T (n.342+5864C>T) c.618+5864C>T (n.618+5864C>T) n.366+5864C>T c.-532+4787C>T (n.-532+4787C>T) n.1326+5864C>T n.637+5864C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.114498320G= | CA1873869135 | WHRN | c.342+5864C= (n.342+5864C=) c.618+5864C= (n.618+5864C=) n.366+5864C= c.-532+4787C= (n.-532+4787C=) n.1326+5864C= n.637+5864C= | |
| 9 | g.114498321C= | CA1873869136 | WHRN | c.342+5863G= (n.342+5863G=) c.618+5863G= (n.618+5863G=) n.366+5863G= c.-532+4786G= (n.-532+4786G=) n.1326+5863G= n.637+5863G= | |
| 9 | g.114498321C>T | CA858991320 | WHRN | c.342+5863G>A (n.342+5863G>A) c.618+5863G>A (n.618+5863G>A) n.366+5863G>A c.-532+4786G>A (n.-532+4786G>A) n.1326+5863G>A n.637+5863G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498327G>A | CA198658600 | WHRN | c.342+5857C>T (n.342+5857C>T) c.618+5857C>T (n.618+5857C>T) n.366+5857C>T c.-532+4780C>T (n.-532+4780C>T) n.1326+5857C>T n.637+5857C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498327G= | CA1873869137 | WHRN | c.342+5857C= (n.342+5857C=) c.618+5857C= (n.618+5857C=) n.366+5857C= c.-532+4780C= (n.-532+4780C=) n.1326+5857C= n.637+5857C= | |
| 9 | g.114498329T>C | CA198658602 | WHRN | c.342+5855A>G (n.342+5855A>G) c.618+5855A>G (n.618+5855A>G) n.366+5855A>G c.-532+4778A>G (n.-532+4778A>G) n.1326+5855A>G n.637+5855A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498329T= | CA1873869138 | WHRN | c.342+5855A= (n.342+5855A=) c.618+5855A= (n.618+5855A=) n.366+5855A= c.-532+4778A= (n.-532+4778A=) n.1326+5855A= n.637+5855A= | |
| 9 | g.114498330A= | CA1873869139 | WHRN | c.342+5854T= (n.342+5854T=) c.618+5854T= (n.618+5854T=) n.366+5854T= c.-532+4777T= (n.-532+4777T=) n.1326+5854T= n.637+5854T= | |
| 9 | g.114498330A>G | CA198658605 | WHRN | c.342+5854T>C (n.342+5854T>C) c.618+5854T>C (n.618+5854T>C) n.366+5854T>C c.-532+4777T>C (n.-532+4777T>C) n.1326+5854T>C n.637+5854T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498331G>A | CA198658608 | WHRN | c.342+5853C>T (n.342+5853C>T) c.618+5853C>T (n.618+5853C>T) n.366+5853C>T c.-532+4776C>T (n.-532+4776C>T) n.1326+5853C>T n.637+5853C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498331G= | CA1873869140 | WHRN | c.342+5853C= (n.342+5853C=) c.618+5853C= (n.618+5853C=) n.366+5853C= c.-532+4776C= (n.-532+4776C=) n.1326+5853C= n.637+5853C= | |
| 9 | g.114498336G>A | CA198658610 | WHRN | c.342+5848C>T (n.342+5848C>T) c.618+5848C>T (n.618+5848C>T) n.366+5848C>T c.-532+4771C>T (n.-532+4771C>T) n.1326+5848C>T n.637+5848C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498336G= | CA1873869141 | WHRN | c.342+5848C= (n.342+5848C=) c.618+5848C= (n.618+5848C=) n.366+5848C= c.-532+4771C= (n.-532+4771C=) n.1326+5848C= n.637+5848C= | |
| 9 | g.114498338G>A | CA1873869143 | WHRN | c.342+5846C>T (n.342+5846C>T) c.618+5846C>T (n.618+5846C>T) n.366+5846C>T c.-532+4769C>T (n.-532+4769C>T) n.1326+5846C>T n.637+5846C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498338G= | CA1873869142 | WHRN | c.342+5846C= (n.342+5846C=) c.618+5846C= (n.618+5846C=) n.366+5846C= c.-532+4769C= (n.-532+4769C=) n.1326+5846C= n.637+5846C= | |
| 9 | g.114498339G>T | CA2785659684 | WHRN | c.342+5845C>A (n.342+5845C>A) c.618+5845C>A (n.618+5845C>A) n.366+5845C>A c.-532+4768C>A (n.-532+4768C>A) n.1326+5845C>A n.637+5845C>A | |
| 9 | g.114498341_114498351delinsCAGGTAGGGGT | CA1873869144 | WHRN | c.342+5833_342+5843delinsACCCCTACCTG (n.342+5833_342+5843delinsACCCCTACCTG) c.618+5833_618+5843delinsACCCCTACCTG (n.618+5833_618+5843delinsACCCCTACCTG) n.366+5833_366+5843delinsACCCCTACCTG c.-532+4756_-532+4766delinsACCCCTACCTG (n.-532+4756_-532+4766delinsACCCCTACCTG) n.1326+5833_1326+5843delinsACCCCTACCTG n.637+5833_637+5843delinsACCCCTACCTG | |
| 9 | g.114498342A= | CA1873869145 | WHRN | c.342+5842T= (n.342+5842T=) c.618+5842T= (n.618+5842T=) n.366+5842T= c.-532+4765T= (n.-532+4765T=) n.1326+5842T= n.637+5842T= | |
| 9 | g.114498342A>C | CA858991329 | WHRN | c.342+5842T>G (n.342+5842T>G) c.618+5842T>G (n.618+5842T>G) n.366+5842T>G c.-532+4765T>G (n.-532+4765T>G) n.1326+5842T>G n.637+5842T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498343_114498352del | CA590139779 | WHRN | c.342+5833_342+5842del (n.342+5833_342+5842del) c.618+5833_618+5842del (n.618+5833_618+5842del) n.366+5833_366+5842del c.-532+4756_-532+4765del (n.-532+4756_-532+4765del) n.1326+5833_1326+5842del n.637+5833_637+5842del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498345T>C | CA198658612 | WHRN | c.342+5839A>G (n.342+5839A>G) c.618+5839A>G (n.618+5839A>G) n.366+5839A>G c.-532+4762A>G (n.-532+4762A>G) n.1326+5839A>G n.637+5839A>G | dbSNP |
| 9 | g.114498345T= | CA1873869146 | WHRN | c.342+5839A= (n.342+5839A=) c.618+5839A= (n.618+5839A=) n.366+5839A= c.-532+4762A= (n.-532+4762A=) n.1326+5839A= n.637+5839A= | |
| 9 | g.114498347G>A | CA1128357159 | WHRN | c.342+5837C>T (n.342+5837C>T) c.618+5837C>T (n.618+5837C>T) n.366+5837C>T c.-532+4760C>T (n.-532+4760C>T) n.1326+5837C>T n.637+5837C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498347G= | CA1873869147 | WHRN | c.342+5837C= (n.342+5837C=) c.618+5837C= (n.618+5837C=) n.366+5837C= c.-532+4760C= (n.-532+4760C=) n.1326+5837C= n.637+5837C= | |
| 9 | g.114498348G>A | CA1873869149 | WHRN | c.342+5836C>T (n.342+5836C>T) c.618+5836C>T (n.618+5836C>T) n.366+5836C>T c.-532+4759C>T (n.-532+4759C>T) n.1326+5836C>T n.637+5836C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498348G= | CA1873869148 | WHRN | c.342+5836C= (n.342+5836C=) c.618+5836C= (n.618+5836C=) n.366+5836C= c.-532+4759C= (n.-532+4759C=) n.1326+5836C= n.637+5836C= | |
| 9 | g.114498348G>T | CA198658615 | WHRN | c.342+5836C>A (n.342+5836C>A) c.618+5836C>A (n.618+5836C>A) n.366+5836C>A c.-532+4759C>A (n.-532+4759C>A) n.1326+5836C>A n.637+5836C>A | dbSNP |
| 9 | g.114498349G>A | CA858991333 | WHRN | c.342+5835C>T (n.342+5835C>T) c.618+5835C>T (n.618+5835C>T) n.366+5835C>T c.-532+4758C>T (n.-532+4758C>T) n.1326+5835C>T n.637+5835C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498349G= | CA1873869150 | WHRN | c.342+5835C= (n.342+5835C=) c.618+5835C= (n.618+5835C=) n.366+5835C= c.-532+4758C= (n.-532+4758C=) n.1326+5835C= n.637+5835C= | |
| 9 | g.114498349G>T | CA858991335 | WHRN | c.342+5835C>A (n.342+5835C>A) c.618+5835C>A (n.618+5835C>A) n.366+5835C>A c.-532+4758C>A (n.-532+4758C>A) n.1326+5835C>A n.637+5835C>A | dbSNP |
| 9 | g.114498350G>A | CA1873869151 | WHRN | c.342+5834C>T (n.342+5834C>T) c.618+5834C>T (n.618+5834C>T) n.366+5834C>T c.-532+4757C>T (n.-532+4757C>T) n.1326+5834C>T n.637+5834C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498350G= | CA1873869152 | WHRN | c.342+5834C= (n.342+5834C=) c.618+5834C= (n.618+5834C=) n.366+5834C= c.-532+4757C= (n.-532+4757C=) n.1326+5834C= n.637+5834C= | |
| 9 | g.114498355A= | CA1873869153 | WHRN | c.342+5829T= (n.342+5829T=) c.618+5829T= (n.618+5829T=) n.366+5829T= c.-532+4752T= (n.-532+4752T=) n.1326+5829T= n.637+5829T= | |
| 9 | g.114498355A>G | CA1873869154 | WHRN | c.342+5829T>C (n.342+5829T>C) c.618+5829T>C (n.618+5829T>C) n.366+5829T>C c.-532+4752T>C (n.-532+4752T>C) n.1326+5829T>C n.637+5829T>C | dbSNP |
| 9 | g.114498363G>A | CA2785659685 | WHRN | c.342+5821C>T (n.342+5821C>T) c.618+5821C>T (n.618+5821C>T) n.366+5821C>T c.-532+4744C>T (n.-532+4744C>T) n.1326+5821C>T n.637+5821C>T | |
| 9 | g.114498366G>T | CA2602060374 | WHRN | c.342+5818C>A (n.342+5818C>A) c.618+5818C>A (n.618+5818C>A) n.366+5818C>A c.-532+4741C>A (n.-532+4741C>A) n.1326+5818C>A n.637+5818C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498367G>A | CA198658618 | WHRN | c.342+5817C>T (n.342+5817C>T) c.618+5817C>T (n.618+5817C>T) n.366+5817C>T c.-532+4740C>T (n.-532+4740C>T) n.1326+5817C>T n.637+5817C>T | dbSNP |
| 9 | g.114498367G= | CA1873869155 | WHRN | c.342+5817C= (n.342+5817C=) c.618+5817C= (n.618+5817C=) n.366+5817C= c.-532+4740C= (n.-532+4740C=) n.1326+5817C= n.637+5817C= | |
| 9 | g.114498367G>T | CA198658619 | WHRN | c.342+5817C>A (n.342+5817C>A) c.618+5817C>A (n.618+5817C>A) n.366+5817C>A c.-532+4740C>A (n.-532+4740C>A) n.1326+5817C>A n.637+5817C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498368T>C | CA198658620 | WHRN | c.342+5816A>G (n.342+5816A>G) c.618+5816A>G (n.618+5816A>G) n.366+5816A>G c.-532+4739A>G (n.-532+4739A>G) n.1326+5816A>G n.637+5816A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498368T= | CA1873869156 | WHRN | c.342+5816A= (n.342+5816A=) c.618+5816A= (n.618+5816A=) n.366+5816A= c.-532+4739A= (n.-532+4739A=) n.1326+5816A= n.637+5816A= | |
| 9 | g.114498371C>T | CA2785659686 | WHRN | c.342+5813G>A (n.342+5813G>A) c.618+5813G>A (n.618+5813G>A) n.366+5813G>A c.-532+4736G>A (n.-532+4736G>A) n.1326+5813G>A n.637+5813G>A | |
| 9 | g.114498373G>C | CA198658627 | WHRN | c.342+5811C>G (n.342+5811C>G) c.618+5811C>G (n.618+5811C>G) n.366+5811C>G c.-532+4734C>G (n.-532+4734C>G) n.1326+5811C>G n.637+5811C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498373G= | CA1873869157 | WHRN | c.342+5811C= (n.342+5811C=) c.618+5811C= (n.618+5811C=) n.366+5811C= c.-532+4734C= (n.-532+4734C=) n.1326+5811C= n.637+5811C= | |
| 9 | g.114498373G>T | CA2785659687 | WHRN | c.342+5811C>A (n.342+5811C>A) c.618+5811C>A (n.618+5811C>A) n.366+5811C>A c.-532+4734C>A (n.-532+4734C>A) n.1326+5811C>A n.637+5811C>A |