Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.104902039A=CA1869897359ABCA1c.66+1575T= (n.66+1575T=)
c.-114-12844T= (n.-114-12844T=)
c.141+1011T= (n.141+1011T=)
c.-155-12844T= (n.-155-12844T=)
n.454+1011T=
9g.104902039A>GCA1869897358ABCA1c.66+1575T>C (n.66+1575T>C)
c.-114-12844T>C (n.-114-12844T>C)
c.141+1011T>C (n.141+1011T>C)
c.-155-12844T>C (n.-155-12844T>C)
n.454+1011T>C
dbSNP
9g.104902042G>ACA858076755ABCA1c.66+1572C>T (n.66+1572C>T)
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c.-155-12847C>T (n.-155-12847C>T)
n.454+1008C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902042G=CA1869897360ABCA1c.66+1572C= (n.66+1572C=)
c.-114-12847C= (n.-114-12847C=)
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n.454+1008C=
9g.104902045C=CA1869897361ABCA1c.66+1569G= (n.66+1569G=)
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n.454+1005G=
9g.104902045C>TCA197394997ABCA1c.66+1569G>A (n.66+1569G>A)
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c.-155-12850G>A (n.-155-12850G>A)
n.454+1005G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902049_104902050delinsGACA1869897362ABCA1c.66+1564_66+1565delinsTC (n.66+1564_66+1565delinsTC)
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c.141+1000_141+1001delinsTC (n.141+1000_141+1001delinsTC)
c.-155-12855_-155-12854delinsTC (n.-155-12855_-155-12854delinsTC)
n.454+1000_454+1001delinsTC
9g.104902051delCA858076756ABCA1c.66+1564del (n.66+1564del)
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c.141+1000del (n.141+1000del)
c.-155-12855del (n.-155-12855del)
n.454+1000del
dbSNP
9g.104902056G>ACA197395001ABCA1c.66+1558C>T (n.66+1558C>T)
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c.-155-12861C>T (n.-155-12861C>T)
n.454+994C>T
dbSNP
9g.104902056G=CA1869897363ABCA1c.66+1558C= (n.66+1558C=)
c.-114-12861C= (n.-114-12861C=)
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n.454+994C=
9g.104902058T>CCA1869897365ABCA1c.66+1556A>G (n.66+1556A>G)
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c.-155-12863A>G (n.-155-12863A>G)
n.454+992A>G
dbSNP
9g.104902058T=CA1869897364ABCA1c.66+1556A= (n.66+1556A=)
c.-114-12863A= (n.-114-12863A=)
c.141+992A= (n.141+992A=)
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n.454+992A=
9g.104902062C=CA1869897366ABCA1c.66+1552G= (n.66+1552G=)
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n.454+988G=
9g.104902062C>TCA197395005ABCA1c.66+1552G>A (n.66+1552G>A)
c.-114-12867G>A (n.-114-12867G>A)
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c.-155-12867G>A (n.-155-12867G>A)
n.454+988G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902069T>CCA197395027ABCA1c.66+1545A>G (n.66+1545A>G)
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c.-155-12874A>G (n.-155-12874A>G)
n.454+981A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902069T=CA1869897367ABCA1c.66+1545A= (n.66+1545A=)
c.-114-12874A= (n.-114-12874A=)
c.141+981A= (n.141+981A=)
c.-155-12874A= (n.-155-12874A=)
n.454+981A=
9g.104902074T>CCA197395031ABCA1c.66+1540A>G (n.66+1540A>G)
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n.454+976A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902074T=CA1869897368ABCA1c.66+1540A= (n.66+1540A=)
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n.454+976A=
9g.104902075G>ACA2601227219ABCA1c.66+1539C>T (n.66+1539C>T)
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c.-155-12880C>T (n.-155-12880C>T)
n.454+975C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902086C=CA1869897370ABCA1c.66+1528G= (n.66+1528G=)
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n.454+964G=
9g.104902086C>TCA1869897369ABCA1c.66+1528G>A (n.66+1528G>A)
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c.-155-12891G>A (n.-155-12891G>A)
n.454+964G>A
dbSNP
9g.104902089A=CA1869897371ABCA1c.66+1525T= (n.66+1525T=)
c.-114-12894T= (n.-114-12894T=)
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c.-155-12894T= (n.-155-12894T=)
n.454+961T=
9g.104902089A>CCA197395035ABCA1c.66+1525T>G (n.66+1525T>G)
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c.-155-12894T>G (n.-155-12894T>G)
n.454+961T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902092C>ACA2580890144ABCA1c.66+1522G>T (n.66+1522G>T)
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c.-155-12897G>T (n.-155-12897G>T)
n.454+958G>T
9g.104902092C=CA1869897372ABCA1c.66+1522G= (n.66+1522G=)
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c.-155-12897G= (n.-155-12897G=)
n.454+958G=
9g.104902092C>GCA2580890145ABCA1c.66+1522G>C (n.66+1522G>C)
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c.141+958G>C (n.141+958G>C)
c.-155-12897G>C (n.-155-12897G>C)
n.454+958G>C
9g.104902092C>TCA197395037ABCA1c.66+1522G>A (n.66+1522G>A)
c.-114-12897G>A (n.-114-12897G>A)
c.141+958G>A (n.141+958G>A)
c.-155-12897G>A (n.-155-12897G>A)
n.454+958G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902096T>CCA197395040ABCA1c.66+1518A>G (n.66+1518A>G)
c.-114-12901A>G (n.-114-12901A>G)
c.141+954A>G (n.141+954A>G)
c.-155-12901A>G (n.-155-12901A>G)
n.454+954A>G
dbSNP
9g.104902096T=CA1869897373ABCA1c.66+1518A= (n.66+1518A=)
c.-114-12901A= (n.-114-12901A=)
c.141+954A= (n.141+954A=)
c.-155-12901A= (n.-155-12901A=)
n.454+954A=
9g.104902100C=CA1869897374ABCA1c.66+1514G= (n.66+1514G=)
c.-114-12905G= (n.-114-12905G=)
c.141+950G= (n.141+950G=)
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n.454+950G=
9g.104902100C>TCA858076760ABCA1c.66+1514G>A (n.66+1514G>A)
c.-114-12905G>A (n.-114-12905G>A)
c.141+950G>A (n.141+950G>A)
c.-155-12905G>A (n.-155-12905G>A)
n.454+950G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902102C=CA1869897375ABCA1c.66+1512G= (n.66+1512G=)
c.-114-12907G= (n.-114-12907G=)
c.141+948G= (n.141+948G=)
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n.454+948G=
9g.104902102C>TCA858076762ABCA1c.66+1512G>A (n.66+1512G>A)
c.-114-12907G>A (n.-114-12907G>A)
c.141+948G>A (n.141+948G>A)
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n.454+948G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902103A=CA1869897376ABCA1c.66+1511T= (n.66+1511T=)
c.-114-12908T= (n.-114-12908T=)
c.141+947T= (n.141+947T=)
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n.454+947T=
9g.104902103A>CCA197395042ABCA1c.66+1511T>G (n.66+1511T>G)
c.-114-12908T>G (n.-114-12908T>G)
c.141+947T>G (n.141+947T>G)
c.-155-12908T>G (n.-155-12908T>G)
n.454+947T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902104A=CA1869897377ABCA1c.66+1510T= (n.66+1510T=)
c.-114-12909T= (n.-114-12909T=)
c.141+946T= (n.141+946T=)
c.-155-12909T= (n.-155-12909T=)
n.454+946T=
9g.104902104A>CCA197395043ABCA1c.66+1510T>G (n.66+1510T>G)
c.-114-12909T>G (n.-114-12909T>G)
c.141+946T>G (n.141+946T>G)
c.-155-12909T>G (n.-155-12909T>G)
n.454+946T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902107G>ACA1869897379ABCA1c.66+1507C>T (n.66+1507C>T)
c.-114-12912C>T (n.-114-12912C>T)
c.141+943C>T (n.141+943C>T)
c.-155-12912C>T (n.-155-12912C>T)
n.454+943C>T
dbSNP
9g.104902107G=CA1869897378ABCA1c.66+1507C= (n.66+1507C=)
c.-114-12912C= (n.-114-12912C=)
c.141+943C= (n.141+943C=)
c.-155-12912C= (n.-155-12912C=)
n.454+943C=
9g.104902110G>ACA197395044ABCA1c.66+1504C>T (n.66+1504C>T)
c.-114-12915C>T (n.-114-12915C>T)
c.141+940C>T (n.141+940C>T)
c.-155-12915C>T (n.-155-12915C>T)
n.454+940C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902110G=CA1869897380ABCA1c.66+1504C= (n.66+1504C=)
c.-114-12915C= (n.-114-12915C=)
c.141+940C= (n.141+940C=)
c.-155-12915C= (n.-155-12915C=)
n.454+940C=
9g.104902110G>TCA589852903ABCA1c.66+1504C>A (n.66+1504C>A)
c.-114-12915C>A (n.-114-12915C>A)
c.141+940C>A (n.141+940C>A)
c.-155-12915C>A (n.-155-12915C>A)
n.454+940C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902112T>CCA1869897382ABCA1c.66+1502A>G (n.66+1502A>G)
c.-114-12917A>G (n.-114-12917A>G)
c.141+938A>G (n.141+938A>G)
c.-155-12917A>G (n.-155-12917A>G)
n.454+938A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902112T>GCA197395045ABCA1c.66+1502A>C (n.66+1502A>C)
c.-114-12917A>C (n.-114-12917A>C)
c.141+938A>C (n.141+938A>C)
c.-155-12917A>C (n.-155-12917A>C)
n.454+938A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902112T=CA1869897381ABCA1c.66+1502A= (n.66+1502A=)
c.-114-12917A= (n.-114-12917A=)
c.141+938A= (n.141+938A=)
c.-155-12917A= (n.-155-12917A=)
n.454+938A=
9g.104902113C>ACA858076766ABCA1c.66+1501G>T (n.66+1501G>T)
c.-114-12918G>T (n.-114-12918G>T)
c.141+937G>T (n.141+937G>T)
c.-155-12918G>T (n.-155-12918G>T)
n.454+937G>T
dbSNP
9g.104902113C=CA1869897383ABCA1c.66+1501G= (n.66+1501G=)
c.-114-12918G= (n.-114-12918G=)
c.141+937G= (n.141+937G=)
c.-155-12918G= (n.-155-12918G=)
n.454+937G=
9g.104902113C>GCA589852904ABCA1c.66+1501G>C (n.66+1501G>C)
c.-114-12918G>C (n.-114-12918G>C)
c.141+937G>C (n.141+937G>C)
c.-155-12918G>C (n.-155-12918G>C)
n.454+937G>C
dbSNP gnomAD v2
9g.104902118T>CCA197395046ABCA1c.66+1496A>G (n.66+1496A>G)
c.-114-12923A>G (n.-114-12923A>G)
c.141+932A>G (n.141+932A>G)
c.-155-12923A>G (n.-155-12923A>G)
n.454+932A>G
dbSNP gnomAD v4
9g.104902118T=CA1869897384ABCA1c.66+1496A= (n.66+1496A=)
c.-114-12923A= (n.-114-12923A=)
c.141+932A= (n.141+932A=)
c.-155-12923A= (n.-155-12923A=)
n.454+932A=

Number of alleles fetched