Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.104902023T>A | CA1869897344 | ABCA1 | c.66+1591A>T (n.66+1591A>T) c.-114-12828A>T (n.-114-12828A>T) c.141+1027A>T (n.141+1027A>T) c.-155-12828A>T (n.-155-12828A>T) n.454+1027A>T | dbSNP |
9 | g.104902023T>C | CA1869897345 | ABCA1 | c.66+1591A>G (n.66+1591A>G) c.-114-12828A>G (n.-114-12828A>G) c.141+1027A>G (n.141+1027A>G) c.-155-12828A>G (n.-155-12828A>G) n.454+1027A>G | dbSNP |
9 | g.104902023T= | CA1869897343 | ABCA1 | c.66+1591A= (n.66+1591A=) c.-114-12828A= (n.-114-12828A=) c.141+1027A= (n.141+1027A=) c.-155-12828A= (n.-155-12828A=) n.454+1027A= | |
9 | g.104902023_104902024delinsTC | CA1869897342 | ABCA1 | c.66+1590_66+1591delinsGA (n.66+1590_66+1591delinsGA) c.-114-12829_-114-12828delinsGA (n.-114-12829_-114-12828delinsGA) c.141+1026_141+1027delinsGA (n.141+1026_141+1027delinsGA) c.-155-12829_-155-12828delinsGA (n.-155-12829_-155-12828delinsGA) n.454+1026_454+1027delinsGA | |
9 | g.104902024C= | CA1869897346 | ABCA1 | c.66+1590G= (n.66+1590G=) c.-114-12829G= (n.-114-12829G=) c.141+1026G= (n.141+1026G=) c.-155-12829G= (n.-155-12829G=) n.454+1026G= | |
9 | g.104902024C>G | CA197394976 | ABCA1 | c.66+1590G>C (n.66+1590G>C) c.-114-12829G>C (n.-114-12829G>C) c.141+1026G>C (n.141+1026G>C) c.-155-12829G>C (n.-155-12829G>C) n.454+1026G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902026del | CA197394984 | ABCA1 | c.66+1590del (n.66+1590del) c.-114-12829del (n.-114-12829del) c.141+1026del (n.141+1026del) c.-155-12829del (n.-155-12829del) n.454+1026del | dbSNP |
9 | g.104902025C= | CA1869897347 | ABCA1 | c.66+1589G= (n.66+1589G=) c.-114-12830G= (n.-114-12830G=) c.141+1025G= (n.141+1025G=) c.-155-12830G= (n.-155-12830G=) n.454+1025G= | |
9 | g.104902025C>T | CA1869897348 | ABCA1 | c.66+1589G>A (n.66+1589G>A) c.-114-12830G>A (n.-114-12830G>A) c.141+1025G>A (n.141+1025G>A) c.-155-12830G>A (n.-155-12830G>A) n.454+1025G>A | dbSNP |
9 | g.104902027T>C | CA589852902 | ABCA1 | c.66+1587A>G (n.66+1587A>G) c.-114-12832A>G (n.-114-12832A>G) c.141+1023A>G (n.141+1023A>G) c.-155-12832A>G (n.-155-12832A>G) n.454+1023A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902027T>G | CA1869897349 | ABCA1 | c.66+1587A>C (n.66+1587A>C) c.-114-12832A>C (n.-114-12832A>C) c.141+1023A>C (n.141+1023A>C) c.-155-12832A>C (n.-155-12832A>C) n.454+1023A>C | dbSNP |
9 | g.104902027T= | CA1869897350 | ABCA1 | c.66+1587A= (n.66+1587A=) c.-114-12832A= (n.-114-12832A=) c.141+1023A= (n.141+1023A=) c.-155-12832A= (n.-155-12832A=) n.454+1023A= | |
9 | g.104902028G>A | CA1869897352 | ABCA1 | c.66+1586C>T (n.66+1586C>T) c.-114-12833C>T (n.-114-12833C>T) c.141+1022C>T (n.141+1022C>T) c.-155-12833C>T (n.-155-12833C>T) n.454+1022C>T | dbSNP |
9 | g.104902028G= | CA1869897351 | ABCA1 | c.66+1586C= (n.66+1586C=) c.-114-12833C= (n.-114-12833C=) c.141+1022C= (n.141+1022C=) c.-155-12833C= (n.-155-12833C=) n.454+1022C= | |
9 | g.104902030T>G | CA1869897354 | ABCA1 | c.66+1584A>C (n.66+1584A>C) c.-114-12835A>C (n.-114-12835A>C) c.141+1020A>C (n.141+1020A>C) c.-155-12835A>C (n.-155-12835A>C) n.454+1020A>C | dbSNP |
9 | g.104902030T= | CA1869897353 | ABCA1 | c.66+1584A= (n.66+1584A=) c.-114-12835A= (n.-114-12835A=) c.141+1020A= (n.141+1020A=) c.-155-12835A= (n.-155-12835A=) n.454+1020A= | |
9 | g.104902031C= | CA1869897355 | ABCA1 | c.66+1583G= (n.66+1583G=) c.-114-12836G= (n.-114-12836G=) c.141+1019G= (n.141+1019G=) c.-155-12836G= (n.-155-12836G=) n.454+1019G= | |
9 | g.104902031C>G | CA197394988 | ABCA1 | c.66+1583G>C (n.66+1583G>C) c.-114-12836G>C (n.-114-12836G>C) c.141+1019G>C (n.141+1019G>C) c.-155-12836G>C (n.-155-12836G>C) n.454+1019G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902034T>G | CA197394991 | ABCA1 | c.66+1580A>C (n.66+1580A>C) c.-114-12839A>C (n.-114-12839A>C) c.141+1016A>C (n.141+1016A>C) c.-155-12839A>C (n.-155-12839A>C) n.454+1016A>C | dbSNP |
9 | g.104902034T= | CA1869897356 | ABCA1 | c.66+1580A= (n.66+1580A=) c.-114-12839A= (n.-114-12839A=) c.141+1016A= (n.141+1016A=) c.-155-12839A= (n.-155-12839A=) n.454+1016A= | |
9 | g.104902035C>A | CA858076753 | ABCA1 | c.66+1579G>T (n.66+1579G>T) c.-114-12840G>T (n.-114-12840G>T) c.141+1015G>T (n.141+1015G>T) c.-155-12840G>T (n.-155-12840G>T) n.454+1015G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902035C= | CA1869897357 | ABCA1 | c.66+1579G= (n.66+1579G=) c.-114-12840G= (n.-114-12840G=) c.141+1015G= (n.141+1015G=) c.-155-12840G= (n.-155-12840G=) n.454+1015G= | |
9 | g.104902035C>T | CA858076751 | ABCA1 | c.66+1579G>A (n.66+1579G>A) c.-114-12840G>A (n.-114-12840G>A) c.141+1015G>A (n.141+1015G>A) c.-155-12840G>A (n.-155-12840G>A) n.454+1015G>A | dbSNP |
9 | g.104902039A= | CA1869897359 | ABCA1 | c.66+1575T= (n.66+1575T=) c.-114-12844T= (n.-114-12844T=) c.141+1011T= (n.141+1011T=) c.-155-12844T= (n.-155-12844T=) n.454+1011T= | |
9 | g.104902039A>G | CA1869897358 | ABCA1 | c.66+1575T>C (n.66+1575T>C) c.-114-12844T>C (n.-114-12844T>C) c.141+1011T>C (n.141+1011T>C) c.-155-12844T>C (n.-155-12844T>C) n.454+1011T>C | dbSNP |
9 | g.104902042G>A | CA858076755 | ABCA1 | c.66+1572C>T (n.66+1572C>T) c.-114-12847C>T (n.-114-12847C>T) c.141+1008C>T (n.141+1008C>T) c.-155-12847C>T (n.-155-12847C>T) n.454+1008C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902042G= | CA1869897360 | ABCA1 | c.66+1572C= (n.66+1572C=) c.-114-12847C= (n.-114-12847C=) c.141+1008C= (n.141+1008C=) c.-155-12847C= (n.-155-12847C=) n.454+1008C= | |
9 | g.104902045C= | CA1869897361 | ABCA1 | c.66+1569G= (n.66+1569G=) c.-114-12850G= (n.-114-12850G=) c.141+1005G= (n.141+1005G=) c.-155-12850G= (n.-155-12850G=) n.454+1005G= | |
9 | g.104902045C>T | CA197394997 | ABCA1 | c.66+1569G>A (n.66+1569G>A) c.-114-12850G>A (n.-114-12850G>A) c.141+1005G>A (n.141+1005G>A) c.-155-12850G>A (n.-155-12850G>A) n.454+1005G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902049_104902050delinsGA | CA1869897362 | ABCA1 | c.66+1564_66+1565delinsTC (n.66+1564_66+1565delinsTC) c.-114-12855_-114-12854delinsTC (n.-114-12855_-114-12854delinsTC) c.141+1000_141+1001delinsTC (n.141+1000_141+1001delinsTC) c.-155-12855_-155-12854delinsTC (n.-155-12855_-155-12854delinsTC) n.454+1000_454+1001delinsTC | |
9 | g.104902051del | CA858076756 | ABCA1 | c.66+1564del (n.66+1564del) c.-114-12855del (n.-114-12855del) c.141+1000del (n.141+1000del) c.-155-12855del (n.-155-12855del) n.454+1000del | dbSNP |
9 | g.104902056G>A | CA197395001 | ABCA1 | c.66+1558C>T (n.66+1558C>T) c.-114-12861C>T (n.-114-12861C>T) c.141+994C>T (n.141+994C>T) c.-155-12861C>T (n.-155-12861C>T) n.454+994C>T | dbSNP |
9 | g.104902056G= | CA1869897363 | ABCA1 | c.66+1558C= (n.66+1558C=) c.-114-12861C= (n.-114-12861C=) c.141+994C= (n.141+994C=) c.-155-12861C= (n.-155-12861C=) n.454+994C= | |
9 | g.104902058T>C | CA1869897365 | ABCA1 | c.66+1556A>G (n.66+1556A>G) c.-114-12863A>G (n.-114-12863A>G) c.141+992A>G (n.141+992A>G) c.-155-12863A>G (n.-155-12863A>G) n.454+992A>G | dbSNP |
9 | g.104902058T= | CA1869897364 | ABCA1 | c.66+1556A= (n.66+1556A=) c.-114-12863A= (n.-114-12863A=) c.141+992A= (n.141+992A=) c.-155-12863A= (n.-155-12863A=) n.454+992A= | |
9 | g.104902062C= | CA1869897366 | ABCA1 | c.66+1552G= (n.66+1552G=) c.-114-12867G= (n.-114-12867G=) c.141+988G= (n.141+988G=) c.-155-12867G= (n.-155-12867G=) n.454+988G= | |
9 | g.104902062C>T | CA197395005 | ABCA1 | c.66+1552G>A (n.66+1552G>A) c.-114-12867G>A (n.-114-12867G>A) c.141+988G>A (n.141+988G>A) c.-155-12867G>A (n.-155-12867G>A) n.454+988G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902069T>C | CA197395027 | ABCA1 | c.66+1545A>G (n.66+1545A>G) c.-114-12874A>G (n.-114-12874A>G) c.141+981A>G (n.141+981A>G) c.-155-12874A>G (n.-155-12874A>G) n.454+981A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902069T= | CA1869897367 | ABCA1 | c.66+1545A= (n.66+1545A=) c.-114-12874A= (n.-114-12874A=) c.141+981A= (n.141+981A=) c.-155-12874A= (n.-155-12874A=) n.454+981A= | |
9 | g.104902074T>C | CA197395031 | ABCA1 | c.66+1540A>G (n.66+1540A>G) c.-114-12879A>G (n.-114-12879A>G) c.141+976A>G (n.141+976A>G) c.-155-12879A>G (n.-155-12879A>G) n.454+976A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902074T= | CA1869897368 | ABCA1 | c.66+1540A= (n.66+1540A=) c.-114-12879A= (n.-114-12879A=) c.141+976A= (n.141+976A=) c.-155-12879A= (n.-155-12879A=) n.454+976A= | |
9 | g.104902075G>A | CA2601227219 | ABCA1 | c.66+1539C>T (n.66+1539C>T) c.-114-12880C>T (n.-114-12880C>T) c.141+975C>T (n.141+975C>T) c.-155-12880C>T (n.-155-12880C>T) n.454+975C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902086C= | CA1869897370 | ABCA1 | c.66+1528G= (n.66+1528G=) c.-114-12891G= (n.-114-12891G=) c.141+964G= (n.141+964G=) c.-155-12891G= (n.-155-12891G=) n.454+964G= | |
9 | g.104902086C>T | CA1869897369 | ABCA1 | c.66+1528G>A (n.66+1528G>A) c.-114-12891G>A (n.-114-12891G>A) c.141+964G>A (n.141+964G>A) c.-155-12891G>A (n.-155-12891G>A) n.454+964G>A | dbSNP |
9 | g.104902089A= | CA1869897371 | ABCA1 | c.66+1525T= (n.66+1525T=) c.-114-12894T= (n.-114-12894T=) c.141+961T= (n.141+961T=) c.-155-12894T= (n.-155-12894T=) n.454+961T= | |
9 | g.104902089A>C | CA197395035 | ABCA1 | c.66+1525T>G (n.66+1525T>G) c.-114-12894T>G (n.-114-12894T>G) c.141+961T>G (n.141+961T>G) c.-155-12894T>G (n.-155-12894T>G) n.454+961T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.104902092C>A | CA2580890144 | ABCA1 | c.66+1522G>T (n.66+1522G>T) c.-114-12897G>T (n.-114-12897G>T) c.141+958G>T (n.141+958G>T) c.-155-12897G>T (n.-155-12897G>T) n.454+958G>T | |
9 | g.104902092C= | CA1869897372 | ABCA1 | c.66+1522G= (n.66+1522G=) c.-114-12897G= (n.-114-12897G=) c.141+958G= (n.141+958G=) c.-155-12897G= (n.-155-12897G=) n.454+958G= | |
9 | g.104902092C>G | CA2580890145 | ABCA1 | c.66+1522G>C (n.66+1522G>C) c.-114-12897G>C (n.-114-12897G>C) c.141+958G>C (n.141+958G>C) c.-155-12897G>C (n.-155-12897G>C) n.454+958G>C | |
9 | g.104902092C>T | CA197395037 | ABCA1 | c.66+1522G>A (n.66+1522G>A) c.-114-12897G>A (n.-114-12897G>A) c.141+958G>A (n.141+958G>A) c.-155-12897G>A (n.-155-12897G>A) n.454+958G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |