Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.104901989T>GCA197394960ABCA1c.66+1625A>C (n.66+1625A>C)
c.-114-12794A>C (n.-114-12794A>C)
c.141+1061A>C (n.141+1061A>C)
c.-155-12794A>C (n.-155-12794A>C)
n.454+1061A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901989T=CA1869897334ABCA1c.66+1625A= (n.66+1625A=)
c.-114-12794A= (n.-114-12794A=)
c.141+1061A= (n.141+1061A=)
c.-155-12794A= (n.-155-12794A=)
n.454+1061A=
9g.104901992T>ACA1869897336ABCA1c.66+1622A>T (n.66+1622A>T)
c.-114-12797A>T (n.-114-12797A>T)
c.141+1058A>T (n.141+1058A>T)
c.-155-12797A>T (n.-155-12797A>T)
n.454+1058A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901992T>CCA197394962ABCA1c.66+1622A>G (n.66+1622A>G)
c.-114-12797A>G (n.-114-12797A>G)
c.141+1058A>G (n.141+1058A>G)
c.-155-12797A>G (n.-155-12797A>G)
n.454+1058A>G
 dbSNP
9g.104901992T=CA1869897335ABCA1c.66+1622A= (n.66+1622A=)
c.-114-12797A= (n.-114-12797A=)
c.141+1058A= (n.141+1058A=)
c.-155-12797A= (n.-155-12797A=)
n.454+1058A=
9g.104901997A>TCA1127670992ABCA1c.66+1617T>A (n.66+1617T>A)
c.-114-12802T>A (n.-114-12802T>A)
c.141+1053T>A (n.141+1053T>A)
c.-155-12802T>A (n.-155-12802T>A)
n.454+1053T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902000C>ACA2566935781ABCA1c.66+1614G>T (n.66+1614G>T)
c.-114-12805G>T (n.-114-12805G>T)
c.141+1050G>T (n.141+1050G>T)
c.-155-12805G>T (n.-155-12805G>T)
n.454+1050G>T
9g.104902002G>ACA197394968ABCA1c.66+1612C>T (n.66+1612C>T)
c.-114-12807C>T (n.-114-12807C>T)
c.141+1048C>T (n.141+1048C>T)
c.-155-12807C>T (n.-155-12807C>T)
n.454+1048C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902002G=CA1869897337ABCA1c.66+1612C= (n.66+1612C=)
c.-114-12807C= (n.-114-12807C=)
c.141+1048C= (n.141+1048C=)
c.-155-12807C= (n.-155-12807C=)
n.454+1048C=
9g.104902003A>GCA2535384718ABCA1c.66+1611T>C (n.66+1611T>C)
c.-114-12808T>C (n.-114-12808T>C)
c.141+1047T>C (n.141+1047T>C)
c.-155-12808T>C (n.-155-12808T>C)
n.454+1047T>C
9g.104902010C>TCA2561981438ABCA1c.66+1604G>A (n.66+1604G>A)
c.-114-12815G>A (n.-114-12815G>A)
c.141+1040G>A (n.141+1040G>A)
c.-155-12815G>A (n.-155-12815G>A)
n.454+1040G>A
9g.104902014A=CA1869897338ABCA1c.66+1600T= (n.66+1600T=)
c.-114-12819T= (n.-114-12819T=)
c.141+1036T= (n.141+1036T=)
c.-155-12819T= (n.-155-12819T=)
n.454+1036T=
9g.104902014A>GCA1869897339ABCA1c.66+1600T>C (n.66+1600T>C)
c.-114-12819T>C (n.-114-12819T>C)
c.141+1036T>C (n.141+1036T>C)
c.-155-12819T>C (n.-155-12819T>C)
n.454+1036T>C
 dbSNP
9g.104902020C>ACA2580597602ABCA1c.66+1594G>T (n.66+1594G>T)
c.-114-12825G>T (n.-114-12825G>T)
c.141+1030G>T (n.141+1030G>T)
c.-155-12825G>T (n.-155-12825G>T)
n.454+1030G>T
9g.104902020C=CA1869897340ABCA1c.66+1594G= (n.66+1594G=)
c.-114-12825G= (n.-114-12825G=)
c.141+1030G= (n.141+1030G=)
c.-155-12825G= (n.-155-12825G=)
n.454+1030G=
9g.104902020C>GCA2580597601ABCA1c.66+1594G>C (n.66+1594G>C)
c.-114-12825G>C (n.-114-12825G>C)
c.141+1030G>C (n.141+1030G>C)
c.-155-12825G>C (n.-155-12825G>C)
n.454+1030G>C
9g.104902020C>TCA15590966ABCA1c.66+1594G>A (n.66+1594G>A)
c.-114-12825G>A (n.-114-12825G>A)
c.141+1030G>A (n.141+1030G>A)
c.-155-12825G>A (n.-155-12825G>A)
n.454+1030G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902021A=CA1869897341ABCA1c.66+1593T= (n.66+1593T=)
c.-114-12826T= (n.-114-12826T=)
c.141+1029T= (n.141+1029T=)
c.-155-12826T= (n.-155-12826T=)
n.454+1029T=
9g.104902021A>GCA197394974ABCA1c.66+1593T>C (n.66+1593T>C)
c.-114-12826T>C (n.-114-12826T>C)
c.141+1029T>C (n.141+1029T>C)
c.-155-12826T>C (n.-155-12826T>C)
n.454+1029T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902022G>ACA2549652921ABCA1c.66+1592C>T (n.66+1592C>T)
c.-114-12827C>T (n.-114-12827C>T)
c.141+1028C>T (n.141+1028C>T)
c.-155-12827C>T (n.-155-12827C>T)
n.454+1028C>T
9g.104902023T>ACA1869897344ABCA1c.66+1591A>T (n.66+1591A>T)
c.-114-12828A>T (n.-114-12828A>T)
c.141+1027A>T (n.141+1027A>T)
c.-155-12828A>T (n.-155-12828A>T)
n.454+1027A>T
 dbSNP
9g.104902023T>CCA1869897345ABCA1c.66+1591A>G (n.66+1591A>G)
c.-114-12828A>G (n.-114-12828A>G)
c.141+1027A>G (n.141+1027A>G)
c.-155-12828A>G (n.-155-12828A>G)
n.454+1027A>G
 dbSNP
9g.104902023T=CA1869897343ABCA1c.66+1591A= (n.66+1591A=)
c.-114-12828A= (n.-114-12828A=)
c.141+1027A= (n.141+1027A=)
c.-155-12828A= (n.-155-12828A=)
n.454+1027A=
9g.104902023_104902024delinsTCCA1869897342ABCA1c.66+1590_66+1591delinsGA (n.66+1590_66+1591delinsGA)
c.-114-12829_-114-12828delinsGA (n.-114-12829_-114-12828delinsGA)
c.141+1026_141+1027delinsGA (n.141+1026_141+1027delinsGA)
c.-155-12829_-155-12828delinsGA (n.-155-12829_-155-12828delinsGA)
n.454+1026_454+1027delinsGA
9g.104902024C=CA1869897346ABCA1c.66+1590G= (n.66+1590G=)
c.-114-12829G= (n.-114-12829G=)
c.141+1026G= (n.141+1026G=)
c.-155-12829G= (n.-155-12829G=)
n.454+1026G=
9g.104902024C>GCA197394976ABCA1c.66+1590G>C (n.66+1590G>C)
c.-114-12829G>C (n.-114-12829G>C)
c.141+1026G>C (n.141+1026G>C)
c.-155-12829G>C (n.-155-12829G>C)
n.454+1026G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902026delCA197394984ABCA1c.66+1590del (n.66+1590del)
c.-114-12829del (n.-114-12829del)
c.141+1026del (n.141+1026del)
c.-155-12829del (n.-155-12829del)
n.454+1026del
 dbSNP
9g.104902025C=CA1869897347ABCA1c.66+1589G= (n.66+1589G=)
c.-114-12830G= (n.-114-12830G=)
c.141+1025G= (n.141+1025G=)
c.-155-12830G= (n.-155-12830G=)
n.454+1025G=
9g.104902025C>TCA1869897348ABCA1c.66+1589G>A (n.66+1589G>A)
c.-114-12830G>A (n.-114-12830G>A)
c.141+1025G>A (n.141+1025G>A)
c.-155-12830G>A (n.-155-12830G>A)
n.454+1025G>A
 dbSNP
9g.104902027T>CCA589852902ABCA1c.66+1587A>G (n.66+1587A>G)
c.-114-12832A>G (n.-114-12832A>G)
c.141+1023A>G (n.141+1023A>G)
c.-155-12832A>G (n.-155-12832A>G)
n.454+1023A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902027T>GCA1869897349ABCA1c.66+1587A>C (n.66+1587A>C)
c.-114-12832A>C (n.-114-12832A>C)
c.141+1023A>C (n.141+1023A>C)
c.-155-12832A>C (n.-155-12832A>C)
n.454+1023A>C
 dbSNP
9g.104902027T=CA1869897350ABCA1c.66+1587A= (n.66+1587A=)
c.-114-12832A= (n.-114-12832A=)
c.141+1023A= (n.141+1023A=)
c.-155-12832A= (n.-155-12832A=)
n.454+1023A=
9g.104902028G>ACA1869897352ABCA1c.66+1586C>T (n.66+1586C>T)
c.-114-12833C>T (n.-114-12833C>T)
c.141+1022C>T (n.141+1022C>T)
c.-155-12833C>T (n.-155-12833C>T)
n.454+1022C>T
 dbSNP
9g.104902028G=CA1869897351ABCA1c.66+1586C= (n.66+1586C=)
c.-114-12833C= (n.-114-12833C=)
c.141+1022C= (n.141+1022C=)
c.-155-12833C= (n.-155-12833C=)
n.454+1022C=
9g.104902030T>GCA1869897354ABCA1c.66+1584A>C (n.66+1584A>C)
c.-114-12835A>C (n.-114-12835A>C)
c.141+1020A>C (n.141+1020A>C)
c.-155-12835A>C (n.-155-12835A>C)
n.454+1020A>C
 dbSNP
9g.104902030T=CA1869897353ABCA1c.66+1584A= (n.66+1584A=)
c.-114-12835A= (n.-114-12835A=)
c.141+1020A= (n.141+1020A=)
c.-155-12835A= (n.-155-12835A=)
n.454+1020A=
9g.104902031C=CA1869897355ABCA1c.66+1583G= (n.66+1583G=)
c.-114-12836G= (n.-114-12836G=)
c.141+1019G= (n.141+1019G=)
c.-155-12836G= (n.-155-12836G=)
n.454+1019G=
9g.104902031C>GCA197394988ABCA1c.66+1583G>C (n.66+1583G>C)
c.-114-12836G>C (n.-114-12836G>C)
c.141+1019G>C (n.141+1019G>C)
c.-155-12836G>C (n.-155-12836G>C)
n.454+1019G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902034T>GCA197394991ABCA1c.66+1580A>C (n.66+1580A>C)
c.-114-12839A>C (n.-114-12839A>C)
c.141+1016A>C (n.141+1016A>C)
c.-155-12839A>C (n.-155-12839A>C)
n.454+1016A>C
 dbSNP
9g.104902034T=CA1869897356ABCA1c.66+1580A= (n.66+1580A=)
c.-114-12839A= (n.-114-12839A=)
c.141+1016A= (n.141+1016A=)
c.-155-12839A= (n.-155-12839A=)
n.454+1016A=
9g.104902035C>ACA858076753ABCA1c.66+1579G>T (n.66+1579G>T)
c.-114-12840G>T (n.-114-12840G>T)
c.141+1015G>T (n.141+1015G>T)
c.-155-12840G>T (n.-155-12840G>T)
n.454+1015G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902035C=CA1869897357ABCA1c.66+1579G= (n.66+1579G=)
c.-114-12840G= (n.-114-12840G=)
c.141+1015G= (n.141+1015G=)
c.-155-12840G= (n.-155-12840G=)
n.454+1015G=
9g.104902035C>TCA858076751ABCA1c.66+1579G>A (n.66+1579G>A)
c.-114-12840G>A (n.-114-12840G>A)
c.141+1015G>A (n.141+1015G>A)
c.-155-12840G>A (n.-155-12840G>A)
n.454+1015G>A
 dbSNP
9g.104902039A=CA1869897359ABCA1c.66+1575T= (n.66+1575T=)
c.-114-12844T= (n.-114-12844T=)
c.141+1011T= (n.141+1011T=)
c.-155-12844T= (n.-155-12844T=)
n.454+1011T=
9g.104902039A>GCA1869897358ABCA1c.66+1575T>C (n.66+1575T>C)
c.-114-12844T>C (n.-114-12844T>C)
c.141+1011T>C (n.141+1011T>C)
c.-155-12844T>C (n.-155-12844T>C)
n.454+1011T>C
 dbSNP
9g.104902042G>ACA858076755ABCA1c.66+1572C>T (n.66+1572C>T)
c.-114-12847C>T (n.-114-12847C>T)
c.141+1008C>T (n.141+1008C>T)
c.-155-12847C>T (n.-155-12847C>T)
n.454+1008C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902042G=CA1869897360ABCA1c.66+1572C= (n.66+1572C=)
c.-114-12847C= (n.-114-12847C=)
c.141+1008C= (n.141+1008C=)
c.-155-12847C= (n.-155-12847C=)
n.454+1008C=
9g.104902045C=CA1869897361ABCA1c.66+1569G= (n.66+1569G=)
c.-114-12850G= (n.-114-12850G=)
c.141+1005G= (n.141+1005G=)
c.-155-12850G= (n.-155-12850G=)
n.454+1005G=
9g.104902045C>TCA197394997ABCA1c.66+1569G>A (n.66+1569G>A)
c.-114-12850G>A (n.-114-12850G>A)
c.141+1005G>A (n.141+1005G>A)
c.-155-12850G>A (n.-155-12850G>A)
n.454+1005G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104902049_104902050delinsGACA1869897362ABCA1c.66+1564_66+1565delinsTC (n.66+1564_66+1565delinsTC)
c.-114-12855_-114-12854delinsTC (n.-114-12855_-114-12854delinsTC)
c.141+1000_141+1001delinsTC (n.141+1000_141+1001delinsTC)
c.-155-12855_-155-12854delinsTC (n.-155-12855_-155-12854delinsTC)
n.454+1000_454+1001delinsTC

Number of alleles fetched