Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.104901922A=CA1869897306ABCA1c.66+1692T= (n.66+1692T=)
c.-114-12727T= (n.-114-12727T=)
c.141+1128T= (n.141+1128T=)
c.-155-12727T= (n.-155-12727T=)
n.454+1128T=
9g.104901922A>GCA858076737ABCA1c.66+1692T>C (n.66+1692T>C)
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c.141+1128T>C (n.141+1128T>C)
c.-155-12727T>C (n.-155-12727T>C)
n.454+1128T>C
 dbSNP
9g.104901923T>CCA1869897308ABCA1c.66+1691A>G (n.66+1691A>G)
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n.454+1127A>G
 dbSNP
9g.104901923T=CA1869897307ABCA1c.66+1691A= (n.66+1691A=)
c.-114-12728A= (n.-114-12728A=)
c.141+1127A= (n.141+1127A=)
c.-155-12728A= (n.-155-12728A=)
n.454+1127A=
9g.104901927A=CA1869897309ABCA1c.66+1687T= (n.66+1687T=)
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c.-155-12732T= (n.-155-12732T=)
n.454+1123T=
9g.104901927A>GCA1869897310ABCA1c.66+1687T>C (n.66+1687T>C)
c.-114-12732T>C (n.-114-12732T>C)
c.141+1123T>C (n.141+1123T>C)
c.-155-12732T>C (n.-155-12732T>C)
n.454+1123T>C
 dbSNP
9g.104901934T>GCA197394932ABCA1c.66+1680A>C (n.66+1680A>C)
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c.141+1116A>C (n.141+1116A>C)
c.-155-12739A>C (n.-155-12739A>C)
n.454+1116A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901934T=CA1869897311ABCA1c.66+1680A= (n.66+1680A=)
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c.141+1116A= (n.141+1116A=)
c.-155-12739A= (n.-155-12739A=)
n.454+1116A=
9g.104901935_104901939delinsCTAAGCA1869897312ABCA1c.66+1675_66+1679delinsCTTAG (n.66+1675_66+1679delinsCTTAG)
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n.454+1111_454+1115delinsCTTAG
9g.104901937_104901940delCA1869897313ABCA1c.66+1675_66+1678del (n.66+1675_66+1678del)
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n.454+1111_454+1114del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901939G>ACA1127670974ABCA1c.66+1675C>T (n.66+1675C>T)
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c.-155-12744C>T (n.-155-12744C>T)
n.454+1111C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901939G>CCA1869897315ABCA1c.66+1675C>G (n.66+1675C>G)
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n.454+1111C>G
 dbSNP
9g.104901939G=CA1869897314ABCA1c.66+1675C= (n.66+1675C=)
c.-114-12744C= (n.-114-12744C=)
c.141+1111C= (n.141+1111C=)
c.-155-12744C= (n.-155-12744C=)
n.454+1111C=
9g.104901946C>GCA2601227207ABCA1c.66+1668G>C (n.66+1668G>C)
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c.-155-12751G>C (n.-155-12751G>C)
n.454+1104G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901946_104901951delinsCTTTTACA1869897316ABCA1c.66+1663_66+1668delinsTAAAAG (n.66+1663_66+1668delinsTAAAAG)
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c.-155-12756_-155-12751delinsTAAAAG (n.-155-12756_-155-12751delinsTAAAAG)
n.454+1099_454+1104delinsTAAAAG
9g.104901954_104901958delCA858076741ABCA1c.66+1663_66+1667del (n.66+1663_66+1667del)
c.-114-12756_-114-12752del (n.-114-12756_-114-12752del)
c.141+1099_141+1103del (n.141+1099_141+1103del)
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n.454+1099_454+1103del
 dbSNP
9g.104901950T>CCA1127670976ABCA1c.66+1664A>G (n.66+1664A>G)
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c.-155-12755A>G (n.-155-12755A>G)
n.454+1100A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901950T=CA1869897317ABCA1c.66+1664A= (n.66+1664A=)
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n.454+1100A=
9g.104901951A=CA1869897318ABCA1c.66+1663T= (n.66+1663T=)
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c.-155-12756T= (n.-155-12756T=)
n.454+1099T=
9g.104901951A>TCA858076742ABCA1c.66+1663T>A (n.66+1663T>A)
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c.-155-12756T>A (n.-155-12756T>A)
n.454+1099T>A
 dbSNP
9g.104901957_104901962delinsTTAATACA1869897319ABCA1c.66+1652_66+1657delinsTATTAA (n.66+1652_66+1657delinsTATTAA)
c.-114-12767_-114-12762delinsTATTAA (n.-114-12767_-114-12762delinsTATTAA)
c.141+1088_141+1093delinsTATTAA (n.141+1088_141+1093delinsTATTAA)
c.-155-12767_-155-12762delinsTATTAA (n.-155-12767_-155-12762delinsTATTAA)
n.454+1088_454+1093delinsTATTAA
9g.104901964_104901968delCA589852901ABCA1c.66+1652_66+1656del (n.66+1652_66+1656del)
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c.-155-12767_-155-12763del (n.-155-12767_-155-12763del)
n.454+1088_454+1092del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901959A=CA1869897320ABCA1c.66+1655T= (n.66+1655T=)
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n.454+1091T=
9g.104901959A>GCA197394935ABCA1c.66+1655T>C (n.66+1655T>C)
c.-114-12764T>C (n.-114-12764T>C)
c.141+1091T>C (n.141+1091T>C)
c.-155-12764T>C (n.-155-12764T>C)
n.454+1091T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901959A>TCA197394938ABCA1c.66+1655T>A (n.66+1655T>A)
c.-114-12764T>A (n.-114-12764T>A)
c.141+1091T>A (n.141+1091T>A)
c.-155-12764T>A (n.-155-12764T>A)
n.454+1091T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901960A=CA1869897321ABCA1c.66+1654T= (n.66+1654T=)
c.-114-12765T= (n.-114-12765T=)
c.141+1090T= (n.141+1090T=)
c.-155-12765T= (n.-155-12765T=)
n.454+1090T=
9g.104901960A>TCA197394941ABCA1c.66+1654T>A (n.66+1654T>A)
c.-114-12765T>A (n.-114-12765T>A)
c.141+1090T>A (n.141+1090T>A)
c.-155-12765T>A (n.-155-12765T>A)
n.454+1090T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901961T>CCA197394945ABCA1c.66+1653A>G (n.66+1653A>G)
c.-114-12766A>G (n.-114-12766A>G)
c.141+1089A>G (n.141+1089A>G)
c.-155-12766A>G (n.-155-12766A>G)
n.454+1089A>G
 dbSNP
9g.104901961T=CA1869897322ABCA1c.66+1653A= (n.66+1653A=)
c.-114-12766A= (n.-114-12766A=)
c.141+1089A= (n.141+1089A=)
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n.454+1089A=
9g.104901961_104901964delinsTATACA1869897323ABCA1c.66+1650_66+1653delinsTATA (n.66+1650_66+1653delinsTATA)
c.-114-12769_-114-12766delinsTATA (n.-114-12769_-114-12766delinsTATA)
c.141+1086_141+1089delinsTATA (n.141+1086_141+1089delinsTATA)
c.-155-12769_-155-12766delinsTATA (n.-155-12769_-155-12766delinsTATA)
n.454+1086_454+1089delinsTATA
9g.104901965_104901967delCA197394947ABCA1c.66+1650_66+1652del (n.66+1650_66+1652del)
c.-114-12769_-114-12767del (n.-114-12769_-114-12767del)
c.141+1086_141+1088del (n.141+1086_141+1088del)
c.-155-12769_-155-12767del (n.-155-12769_-155-12767del)
n.454+1086_454+1088del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901963T>CCA1127670981ABCA1c.66+1651A>G (n.66+1651A>G)
c.-114-12768A>G (n.-114-12768A>G)
c.141+1087A>G (n.141+1087A>G)
c.-155-12768A>G (n.-155-12768A>G)
n.454+1087A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901963T=CA1869897324ABCA1c.66+1651A= (n.66+1651A=)
c.-114-12768A= (n.-114-12768A=)
c.141+1087A= (n.141+1087A=)
c.-155-12768A= (n.-155-12768A=)
n.454+1087A=
9g.104901965A=CA1869897325ABCA1c.66+1649T= (n.66+1649T=)
c.-114-12770T= (n.-114-12770T=)
c.141+1085T= (n.141+1085T=)
c.-155-12770T= (n.-155-12770T=)
n.454+1085T=
9g.104901965A>CCA2601227215ABCA1c.66+1649T>G (n.66+1649T>G)
c.-114-12770T>G (n.-114-12770T>G)
c.141+1085T>G (n.141+1085T>G)
c.-155-12770T>G (n.-155-12770T>G)
n.454+1085T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901965A>GCA1869897326ABCA1c.66+1649T>C (n.66+1649T>C)
c.-114-12770T>C (n.-114-12770T>C)
c.141+1085T>C (n.141+1085T>C)
c.-155-12770T>C (n.-155-12770T>C)
n.454+1085T>C
 dbSNP
9g.104901968_104901972delinsTTATCCA1869897327ABCA1c.66+1642_66+1646delinsGATAA (n.66+1642_66+1646delinsGATAA)
c.-114-12777_-114-12773delinsGATAA (n.-114-12777_-114-12773delinsGATAA)
c.141+1078_141+1082delinsGATAA (n.141+1078_141+1082delinsGATAA)
c.-155-12777_-155-12773delinsGATAA (n.-155-12777_-155-12773delinsGATAA)
n.454+1078_454+1082delinsGATAA
9g.104901969T>CCA2515912602ABCA1c.66+1645A>G (n.66+1645A>G)
c.-114-12774A>G (n.-114-12774A>G)
c.141+1081A>G (n.141+1081A>G)
c.-155-12774A>G (n.-155-12774A>G)
n.454+1081A>G
9g.104901972_104901975delCA1127670984ABCA1c.66+1642_66+1645del (n.66+1642_66+1645del)
c.-114-12777_-114-12774del (n.-114-12777_-114-12774del)
c.141+1078_141+1081del (n.141+1078_141+1081del)
c.-155-12777_-155-12774del (n.-155-12777_-155-12774del)
n.454+1078_454+1081del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901978T>CCA1127670987ABCA1c.66+1636A>G (n.66+1636A>G)
c.-114-12783A>G (n.-114-12783A>G)
c.141+1072A>G (n.141+1072A>G)
c.-155-12783A>G (n.-155-12783A>G)
n.454+1072A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901978T=CA1869897328ABCA1c.66+1636A= (n.66+1636A=)
c.-114-12783A= (n.-114-12783A=)
c.141+1072A= (n.141+1072A=)
c.-155-12783A= (n.-155-12783A=)
n.454+1072A=
9g.104901980C=CA1869897329ABCA1c.66+1634G= (n.66+1634G=)
c.-114-12785G= (n.-114-12785G=)
c.141+1070G= (n.141+1070G=)
c.-155-12785G= (n.-155-12785G=)
n.454+1070G=
9g.104901980C>TCA1869897330ABCA1c.66+1634G>A (n.66+1634G>A)
c.-114-12785G>A (n.-114-12785G>A)
c.141+1070G>A (n.141+1070G>A)
c.-155-12785G>A (n.-155-12785G>A)
n.454+1070G>A
 dbSNP
9g.104901984A=CA1869897331ABCA1c.66+1630T= (n.66+1630T=)
c.-114-12789T= (n.-114-12789T=)
c.141+1066T= (n.141+1066T=)
c.-155-12789T= (n.-155-12789T=)
n.454+1066T=
9g.104901984A>GCA197394949ABCA1c.66+1630T>C (n.66+1630T>C)
c.-114-12789T>C (n.-114-12789T>C)
c.141+1066T>C (n.141+1066T>C)
c.-155-12789T>C (n.-155-12789T>C)
n.454+1066T>C
 dbSNP gnomAD v2
9g.104901985C=CA1869897332ABCA1c.66+1629G= (n.66+1629G=)
c.-114-12790G= (n.-114-12790G=)
c.141+1065G= (n.141+1065G=)
c.-155-12790G= (n.-155-12790G=)
n.454+1065G=
9g.104901985C>TCA1127670988ABCA1c.66+1629G>A (n.66+1629G>A)
c.-114-12790G>A (n.-114-12790G>A)
c.141+1065G>A (n.141+1065G>A)
c.-155-12790G>A (n.-155-12790G>A)
n.454+1065G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901987A=CA1869897333ABCA1c.66+1627T= (n.66+1627T=)
c.-114-12792T= (n.-114-12792T=)
c.141+1063T= (n.141+1063T=)
c.-155-12792T= (n.-155-12792T=)
n.454+1063T=
9g.104901987A>GCA1127670989ABCA1c.66+1627T>C (n.66+1627T>C)
c.-114-12792T>C (n.-114-12792T>C)
c.141+1063T>C (n.141+1063T>C)
c.-155-12792T>C (n.-155-12792T>C)
n.454+1063T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901989T>GCA197394960ABCA1c.66+1625A>C (n.66+1625A>C)
c.-114-12794A>C (n.-114-12794A>C)
c.141+1061A>C (n.141+1061A>C)
c.-155-12794A>C (n.-155-12794A>C)
n.454+1061A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched