Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.104901859C=CA1869897286ABCA1c.66+1755G= (n.66+1755G=)
c.-114-12664G= (n.-114-12664G=)
c.141+1191G= (n.141+1191G=)
c.-155-12664G= (n.-155-12664G=)
n.454+1191G=
9g.104901859C>TCA589852898ABCA1c.66+1755G>A (n.66+1755G>A)
c.-114-12664G>A (n.-114-12664G>A)
c.141+1191G>A (n.141+1191G>A)
c.-155-12664G>A (n.-155-12664G>A)
n.454+1191G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901860A=CA1869897287ABCA1c.66+1754T= (n.66+1754T=)
c.-114-12665T= (n.-114-12665T=)
c.141+1190T= (n.141+1190T=)
c.-155-12665T= (n.-155-12665T=)
n.454+1190T=
9g.104901860A>GCA589852899ABCA1c.66+1754T>C (n.66+1754T>C)
c.-114-12665T>C (n.-114-12665T>C)
c.141+1190T>C (n.141+1190T>C)
c.-155-12665T>C (n.-155-12665T>C)
n.454+1190T>C
 dbSNP gnomAD v2
9g.104901862C=CA1869897288ABCA1c.66+1752G= (n.66+1752G=)
c.-114-12667G= (n.-114-12667G=)
c.141+1188G= (n.141+1188G=)
c.-155-12667G= (n.-155-12667G=)
n.454+1188G=
9g.104901862C>TCA197394898ABCA1c.66+1752G>A (n.66+1752G>A)
c.-114-12667G>A (n.-114-12667G>A)
c.141+1188G>A (n.141+1188G>A)
c.-155-12667G>A (n.-155-12667G>A)
n.454+1188G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901863G>ACA858076725ABCA1c.66+1751C>T (n.66+1751C>T)
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c.-155-12668C>T (n.-155-12668C>T)
n.454+1187C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901863G=CA1869897289ABCA1c.66+1751C= (n.66+1751C=)
c.-114-12668C= (n.-114-12668C=)
c.141+1187C= (n.141+1187C=)
c.-155-12668C= (n.-155-12668C=)
n.454+1187C=
9g.104901864C=CA1869897290ABCA1c.66+1750G= (n.66+1750G=)
c.-114-12669G= (n.-114-12669G=)
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c.-155-12669G= (n.-155-12669G=)
n.454+1186G=
9g.104901864C>TCA197394901ABCA1c.66+1750G>A (n.66+1750G>A)
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c.141+1186G>A (n.141+1186G>A)
c.-155-12669G>A (n.-155-12669G>A)
n.454+1186G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901864_104901865delinsCGCA1869897291ABCA1c.66+1749_66+1750delinsCG (n.66+1749_66+1750delinsCG)
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c.141+1185_141+1186delinsCG (n.141+1185_141+1186delinsCG)
c.-155-12670_-155-12669delinsCG (n.-155-12670_-155-12669delinsCG)
n.454+1185_454+1186delinsCG
9g.104901865G>ACA197394904ABCA1c.66+1749C>T (n.66+1749C>T)
c.-114-12670C>T (n.-114-12670C>T)
c.141+1185C>T (n.141+1185C>T)
c.-155-12670C>T (n.-155-12670C>T)
n.454+1185C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901865G>CCA197394905ABCA1c.66+1749C>G (n.66+1749C>G)
c.-114-12670C>G (n.-114-12670C>G)
c.141+1185C>G (n.141+1185C>G)
c.-155-12670C>G (n.-155-12670C>G)
n.454+1185C>G
 dbSNP
9g.104901865G=CA1869897292ABCA1c.66+1749C= (n.66+1749C=)
c.-114-12670C= (n.-114-12670C=)
c.141+1185C= (n.141+1185C=)
c.-155-12670C= (n.-155-12670C=)
n.454+1185C=
9g.104901868delCA1127670963ABCA1c.66+1749del (n.66+1749del)
c.-114-12670del (n.-114-12670del)
c.141+1185del (n.141+1185del)
c.-155-12670del (n.-155-12670del)
n.454+1185del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901866G>ACA858076730ABCA1c.66+1748C>T (n.66+1748C>T)
c.-114-12671C>T (n.-114-12671C>T)
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c.-155-12671C>T (n.-155-12671C>T)
n.454+1184C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901866G=CA1869897293ABCA1c.66+1748C= (n.66+1748C=)
c.-114-12671C= (n.-114-12671C=)
c.141+1184C= (n.141+1184C=)
c.-155-12671C= (n.-155-12671C=)
n.454+1184C=
9g.104901868G>ACA197394907ABCA1c.66+1746C>T (n.66+1746C>T)
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c.-155-12673C>T (n.-155-12673C>T)
n.454+1182C>T
 dbSNP
9g.104901868G=CA1869897294ABCA1c.66+1746C= (n.66+1746C=)
c.-114-12673C= (n.-114-12673C=)
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n.454+1182C=
9g.104901873A=CA1869897295ABCA1c.66+1741T= (n.66+1741T=)
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c.141+1177T= (n.141+1177T=)
c.-155-12678T= (n.-155-12678T=)
n.454+1177T=
9g.104901873A>GCA1869897296ABCA1c.66+1741T>C (n.66+1741T>C)
c.-114-12678T>C (n.-114-12678T>C)
c.141+1177T>C (n.141+1177T>C)
c.-155-12678T>C (n.-155-12678T>C)
n.454+1177T>C
 dbSNP
9g.104901884A=CA1869897297ABCA1c.66+1730T= (n.66+1730T=)
c.-114-12689T= (n.-114-12689T=)
c.141+1166T= (n.141+1166T=)
c.-155-12689T= (n.-155-12689T=)
n.454+1166T=
9g.104901884A>GCA1869897298ABCA1c.66+1730T>C (n.66+1730T>C)
c.-114-12689T>C (n.-114-12689T>C)
c.141+1166T>C (n.141+1166T>C)
c.-155-12689T>C (n.-155-12689T>C)
n.454+1166T>C
 dbSNP
9g.104901890T>CCA1127670967ABCA1c.66+1724A>G (n.66+1724A>G)
c.-114-12695A>G (n.-114-12695A>G)
c.141+1160A>G (n.141+1160A>G)
c.-155-12695A>G (n.-155-12695A>G)
n.454+1160A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901890T=CA1869897299ABCA1c.66+1724A= (n.66+1724A=)
c.-114-12695A= (n.-114-12695A=)
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c.-155-12695A= (n.-155-12695A=)
n.454+1160A=
9g.104901891T>GCA858076733ABCA1c.66+1723A>C (n.66+1723A>C)
c.-114-12696A>C (n.-114-12696A>C)
c.141+1159A>C (n.141+1159A>C)
c.-155-12696A>C (n.-155-12696A>C)
n.454+1159A>C
 dbSNP
9g.104901891T=CA1869897300ABCA1c.66+1723A= (n.66+1723A=)
c.-114-12696A= (n.-114-12696A=)
c.141+1159A= (n.141+1159A=)
c.-155-12696A= (n.-155-12696A=)
n.454+1159A=
9g.104901896A=CA1869897301ABCA1c.66+1718T= (n.66+1718T=)
c.-114-12701T= (n.-114-12701T=)
c.141+1154T= (n.141+1154T=)
c.-155-12701T= (n.-155-12701T=)
n.454+1154T=
9g.104901896A>TCA858076734ABCA1c.66+1718T>A (n.66+1718T>A)
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c.141+1154T>A (n.141+1154T>A)
c.-155-12701T>A (n.-155-12701T>A)
n.454+1154T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901899C=CA1869897302ABCA1c.66+1715G= (n.66+1715G=)
c.-114-12704G= (n.-114-12704G=)
c.141+1151G= (n.141+1151G=)
c.-155-12704G= (n.-155-12704G=)
n.454+1151G=
9g.104901899C>TCA197394910ABCA1c.66+1715G>A (n.66+1715G>A)
c.-114-12704G>A (n.-114-12704G>A)
c.141+1151G>A (n.141+1151G>A)
c.-155-12704G>A (n.-155-12704G>A)
n.454+1151G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901901T>GCA2785409435ABCA1c.66+1713A>C (n.66+1713A>C)
c.-114-12706A>C (n.-114-12706A>C)
c.141+1149A>C (n.141+1149A>C)
c.-155-12706A>C (n.-155-12706A>C)
n.454+1149A>C
9g.104901910A=CA1869897303ABCA1c.66+1704T= (n.66+1704T=)
c.-114-12715T= (n.-114-12715T=)
c.141+1140T= (n.141+1140T=)
c.-155-12715T= (n.-155-12715T=)
n.454+1140T=
9g.104901910A>GCA589852900ABCA1c.66+1704T>C (n.66+1704T>C)
c.-114-12715T>C (n.-114-12715T>C)
c.141+1140T>C (n.141+1140T>C)
c.-155-12715T>C (n.-155-12715T>C)
n.454+1140T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901911G>ACA197394915ABCA1c.66+1703C>T (n.66+1703C>T)
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c.141+1139C>T (n.141+1139C>T)
c.-155-12716C>T (n.-155-12716C>T)
n.454+1139C>T
 dbSNP
9g.104901911G=CA1869897304ABCA1c.66+1703C= (n.66+1703C=)
c.-114-12716C= (n.-114-12716C=)
c.141+1139C= (n.141+1139C=)
c.-155-12716C= (n.-155-12716C=)
n.454+1139C=
9g.104901911G>TCA197394926ABCA1c.66+1703C>A (n.66+1703C>A)
c.-114-12716C>A (n.-114-12716C>A)
c.141+1139C>A (n.141+1139C>A)
c.-155-12716C>A (n.-155-12716C>A)
n.454+1139C>A
 dbSNP
9g.104901917C=CA1869897305ABCA1c.66+1697G= (n.66+1697G=)
c.-114-12722G= (n.-114-12722G=)
c.141+1133G= (n.141+1133G=)
c.-155-12722G= (n.-155-12722G=)
n.454+1133G=
9g.104901917C>TCA197394929ABCA1c.66+1697G>A (n.66+1697G>A)
c.-114-12722G>A (n.-114-12722G>A)
c.141+1133G>A (n.141+1133G>A)
c.-155-12722G>A (n.-155-12722G>A)
n.454+1133G>A
 dbSNP
9g.104901922A=CA1869897306ABCA1c.66+1692T= (n.66+1692T=)
c.-114-12727T= (n.-114-12727T=)
c.141+1128T= (n.141+1128T=)
c.-155-12727T= (n.-155-12727T=)
n.454+1128T=
9g.104901922A>GCA858076737ABCA1c.66+1692T>C (n.66+1692T>C)
c.-114-12727T>C (n.-114-12727T>C)
c.141+1128T>C (n.141+1128T>C)
c.-155-12727T>C (n.-155-12727T>C)
n.454+1128T>C
 dbSNP
9g.104901923T>CCA1869897308ABCA1c.66+1691A>G (n.66+1691A>G)
c.-114-12728A>G (n.-114-12728A>G)
c.141+1127A>G (n.141+1127A>G)
c.-155-12728A>G (n.-155-12728A>G)
n.454+1127A>G
 dbSNP
9g.104901923T=CA1869897307ABCA1c.66+1691A= (n.66+1691A=)
c.-114-12728A= (n.-114-12728A=)
c.141+1127A= (n.141+1127A=)
c.-155-12728A= (n.-155-12728A=)
n.454+1127A=
9g.104901927A=CA1869897309ABCA1c.66+1687T= (n.66+1687T=)
c.-114-12732T= (n.-114-12732T=)
c.141+1123T= (n.141+1123T=)
c.-155-12732T= (n.-155-12732T=)
n.454+1123T=
9g.104901927A>GCA1869897310ABCA1c.66+1687T>C (n.66+1687T>C)
c.-114-12732T>C (n.-114-12732T>C)
c.141+1123T>C (n.141+1123T>C)
c.-155-12732T>C (n.-155-12732T>C)
n.454+1123T>C
 dbSNP
9g.104901934T>GCA197394932ABCA1c.66+1680A>C (n.66+1680A>C)
c.-114-12739A>C (n.-114-12739A>C)
c.141+1116A>C (n.141+1116A>C)
c.-155-12739A>C (n.-155-12739A>C)
n.454+1116A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901934T=CA1869897311ABCA1c.66+1680A= (n.66+1680A=)
c.-114-12739A= (n.-114-12739A=)
c.141+1116A= (n.141+1116A=)
c.-155-12739A= (n.-155-12739A=)
n.454+1116A=
9g.104901935_104901939delinsCTAAGCA1869897312ABCA1c.66+1675_66+1679delinsCTTAG (n.66+1675_66+1679delinsCTTAG)
c.-114-12744_-114-12740delinsCTTAG (n.-114-12744_-114-12740delinsCTTAG)
c.141+1111_141+1115delinsCTTAG (n.141+1111_141+1115delinsCTTAG)
c.-155-12744_-155-12740delinsCTTAG (n.-155-12744_-155-12740delinsCTTAG)
n.454+1111_454+1115delinsCTTAG
9g.104901937_104901940delCA1869897313ABCA1c.66+1675_66+1678del (n.66+1675_66+1678del)
c.-114-12744_-114-12741del (n.-114-12744_-114-12741del)
c.141+1111_141+1114del (n.141+1111_141+1114del)
c.-155-12744_-155-12741del (n.-155-12744_-155-12741del)
n.454+1111_454+1114del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104901939G>ACA1127670974ABCA1c.66+1675C>T (n.66+1675C>T)
c.-114-12744C>T (n.-114-12744C>T)
c.141+1111C>T (n.141+1111C>T)
c.-155-12744C>T (n.-155-12744C>T)
n.454+1111C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched