Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.809+5928A>G
 dbSNP
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n.809+5925G>A
9g.104877116T>CCA197377274ABCA1c.421+5923A>G (n.421+5923A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877116T=CA1869937219ABCA1c.421+5923A= (n.421+5923A=)
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9g.104877117T>CCA2785408815ABCA1c.421+5922A>G (n.421+5922A>G)
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9g.104877125G>ACA197377280ABCA1c.421+5914C>T (n.421+5914C>T)
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n.809+5914C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877125G=CA1869937222ABCA1c.421+5914C= (n.421+5914C=)
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c.58+5914C= (n.58+5914C=)
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n.809+5914C=
9g.104877129_104877130delinsTGCA1869937226ABCA1c.421+5909_421+5910delinsCA (n.421+5909_421+5910delinsCA)
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c.58+5909dup (n.58+5909dup)
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n.809+5909dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.809+5909del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877131G>ACA197377287ABCA1c.421+5908C>T (n.421+5908C>T)
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c.358+5908C>T (n.358+5908C>T)
n.809+5908C>T
 dbSNP
9g.104877131G=CA1869937231ABCA1c.421+5908C= (n.421+5908C=)
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n.809+5908C=
9g.104877133G>ACA13016984ABCA1c.421+5906C>T (n.421+5906C>T)
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n.809+5906C>T
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n.809+5906C>G
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.809+5904C=

Number of alleles fetched